實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度范文

第頁(yè)共頁(yè)實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的管理，做到合理使用、安全保管，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員的健康和實(shí)驗(yàn)設(shè)備的安全，特制定本制度。第二條本制度適用于我單位內(nèi)所有實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)、存儲(chǔ)、使用、管理和處置等各項(xiàng)工作。第三條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品指供實(shí)驗(yàn)室科研、教學(xué)和實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)等使用的化學(xué)試劑、生物試劑、藥品和相關(guān)輔助材料等物質(zhì)。第四條本制度要求實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的管理應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)以及單位的規(guī)章制度。第五條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的管理工作由實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的試劑藥品管理崗位。第六條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)、存儲(chǔ)、使用等程序必須經(jīng)過(guò)相關(guān)單位或部門(mén)的審批和監(jiān)督。第七條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的管理應(yīng)強(qiáng)調(diào)分類(lèi)管理，根據(jù)試劑藥品的性質(zhì)、危險(xiǎn)等級(jí)和用途等進(jìn)行分類(lèi)存放和管理。第二章試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)第八條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室的科研、教學(xué)和實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)等需要，通過(guò)正常的渠道進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)。第九條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)應(yīng)有真實(shí)有效的科研、教學(xué)或?qū)嶒?yàn)生產(chǎn)需求，需注明試劑名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用途和經(jīng)費(fèi)來(lái)源等。第十條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)應(yīng)經(jīng)過(guò)主管人員審批，審批通過(guò)后可進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)。第十一條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的購(gòu)買(mǎi)應(yīng)通過(guò)正規(guī)的供應(yīng)商或廠(chǎng)家進(jìn)行，購(gòu)買(mǎi)的試劑藥品應(yīng)具備相關(guān)的質(zhì)量證明文件，如質(zhì)檢報(bào)告、出廠(chǎng)合格證等。第十二條購(gòu)買(mǎi)到的試劑藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。第三章試劑藥品的存儲(chǔ)第十三條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的存儲(chǔ)應(yīng)按照試劑的性質(zhì)、危險(xiǎn)等級(jí)和要求進(jìn)行分類(lèi)管理，避免混淆和交叉污染。第十四條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)干燥、通風(fēng)、避光、防火，并符合相關(guān)的衛(wèi)生和安全要求。第十五條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的儲(chǔ)存柜、貨架等設(shè)施應(yīng)固定牢固、防滑防倒，質(zhì)量符合要求，容量大小適宜。第十六條不同危險(xiǎn)等級(jí)的試劑藥品應(yīng)分別存放，應(yīng)注意防止火源、酸堿溶液、有毒氣體等的混合存放。第十七條各試劑藥品的容器或瓶蓋應(yīng)保持干燥、整潔，避免氧化、變質(zhì)和漏液等現(xiàn)象。第十八條開(kāi)封的試劑藥品應(yīng)標(biāo)明開(kāi)封日期，并在容器或瓶蓋上注明使用期限。第十九條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)制定相應(yīng)的入庫(kù)、出庫(kù)和庫(kù)存管理制度，保證底稿中試劑藥品的及時(shí)更新和保質(zhì)保量。第四章試劑藥品的使用第二十條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的使用應(yīng)嚴(yán)格按照試劑的使用說(shuō)明和操作規(guī)程進(jìn)行，不得隨意篡改使用說(shuō)明和操作規(guī)程。第二十一條使用試劑藥品的人員應(yīng)具備相應(yīng)的科研、教學(xué)或?qū)嶒?yàn)生產(chǎn)能力，并接受相應(yīng)的安全培訓(xùn)。第二十二條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的使用人員應(yīng)切實(shí)做到檢查試劑的狀態(tài)、數(shù)量和有效期限等，并做好相應(yīng)的記錄。第二十三條使用試劑藥品的過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)停止使用，并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告。第二十四條使用試劑藥品的廢液、廢棄物等應(yīng)妥善處置，不得隨意傾倒或違規(guī)外流。第五章廢棄試劑藥品的處理第二十五條廢棄液體試劑藥品的處理應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和單位的規(guī)定進(jìn)行，不得隨意傾倒或外流。第二十六條廢棄試劑藥品的處理應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的人員負(fù)責(zé)，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)處理，如中性化處理、化學(xué)分解、高溫焚燒等。第六章監(jiān)督和處罰第二十七條對(duì)違反實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度的人員，應(yīng)依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的處罰，包括口頭警告、書(shū)面警告、停職和開(kāi)除等。第二十八條對(duì)因違反實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度造成事故或損失的，應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的賠償或處罰。第七章附則第二十九條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度的修改和解釋權(quán)屬于單位相關(guān)部門(mén)，相關(guān)部門(mén)應(yīng)負(fù)責(zé)制度的推廣和落實(shí)。第三十條本制度自發(fā)布之日起施行，如需修改，應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門(mén)