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B.YQ的立體構(gòu)型為平面四邊形C.分子的極性:YQ3<MQ3 D.總鍵能:M2<Q27.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產(chǎn)品,其合成路線如圖:下列說法不正確的是()A.試劑a中存在分子間氫鍵 B.有機物B存在順反異構(gòu)體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)8.下列實驗設(shè)計或所選裝置合理的是()A.通過注射器活塞右移,驗證Na與H2O反應(yīng)放熱B.NaOH溶液吸收尾氣SO2C.電解MgCl2溶液,制備金屬MgD.測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱磷酰氯(POCl3)是有機合成的催化劑,可用以下方法制?。?PCl3+O2=2POCl3或P4O10+6PCl5=10POCl3,已知:PCl3、PCl5均易水解放出大量的熱。P4O10的分子空間結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列說法不正確的是()A.P4O10屬于酸性氧化物B.PCl3著火時不能用水滅火C.P4O10分子中所有的鍵角都相等 D.POCl3可與CH3CH2OH反應(yīng)生成(CH3CH2O)3PO10.以濃差電池(因電解質(zhì)溶液濃度不同而形成的電池)為電源,以石墨為電極將NH3轉(zhuǎn)化為高純H2的裝置如圖。下列說法錯誤的是()A.電解過程中,丙池溶液的pH會減小B.轉(zhuǎn)移2mole-時乙室電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少96gC.停止工作后若要使電池恢復原狀態(tài),Cu(2)連接的是電源負極D.N極電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-11.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯誤的是()性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A水溶性:HI>I2分子極性B熔點:金剛石(3550℃)高于碳化硅(2700℃)共價鍵強度C鍵角:CH4(109.5°)大于NH3(107.3°)中心原子的雜化方式D常溫下狀態(tài):CO2(氣體),CS2(液體)分子間作用力12.在有取代基的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),取代基有定位效應(yīng),烴基、羥基、鹵原子均為鄰對位定位基,定位效應(yīng)羥基強于鹵原子,硝基為間位定位基。若苯環(huán)上連有不同定位效應(yīng)的取代基,則以鄰對位取代基為主。下列事實和定位效應(yīng)不相符合的是()A.與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱作用下,生成B.苯酚與溴水反應(yīng)生成C.由合成,需要先引入硝基,再引入碳溴鍵D.苯與足量液溴在FeBr3催化下直接合成13.已知工業(yè)合成氨是在400-500℃,10-30Mpa,催化劑作用下進行的,下列說法中符合工業(yè)合成氨生 產(chǎn)實際的是()A.V2O5作催化劑 B.催化劑活性是選擇該反應(yīng)溫度的重要原因C.將N2和H2液化 D.NH3由吸收塔吸收14.碳酸鈉溶液顯堿性,含Mg2+的溶液與Na2CO3溶液反應(yīng),產(chǎn)物可能是Mg(OH)2或MgCO3。Na2CO3溶液中各含碳物種的物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH的關(guān)系如圖1、圖2,曲線Ⅰ的離子濃度關(guān)系符合c(Mg2+)c2(OH-)=Ksp[Mg(OH)2];曲線Ⅱ的離子濃度關(guān)系符合c(Mg2+)c(CO)=Ksp[MgCO3]。利用平衡原理分析,下列說法正確的是()A.常溫時,CO的第一步水解平衡常數(shù)Khl=10-10.25B.Ksp[Mg(OH)2]的數(shù)量級為10-11C.由圖2,當pH=11,c(Mg2+)=1×10-6mol·L-1時,有沉淀生成D.由圖1和圖2,在pH=8,lg[c(Mg2+)]=-1時,溶液中發(fā)生反應(yīng):Mg2++2HCO=MgCO3↓+H2O+CO2↑15.Mg2Fe是目前儲氫密度最高的材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長為apm。Mg原子占據(jù)Fe形成的所有四面體空隙,儲氫后,H2分子占據(jù)Fe形成的八面體空隙,化學式為Mg2Fe(H2)x下列說法正確的是()A.Mg2Fe晶胞中,F(xiàn)e的配位數(shù)為4B.儲氫時,0<x≤1C.氫氣儲滿后,H2和H2的最短距離為apmD.Mg2Fe(H2)x單位體積中含氫的質(zhì)量的計算公式為二、非選擇題:本題共4小題,共55分16.(12分)將工業(yè)副產(chǎn)品石膏(CaSO4·2H2O)轉(zhuǎn)化為K2SO4肥料和氯化鈣水合物儲熱材料,是資源綜合利用、環(huán)境保護的典范之一,過程如圖:請回答下列問題:(1)本工藝中所用的原料除CaSO4·2H2O、CaO、CO2、H2O外,還需要的兩種原料分別是、 (填化學式,不考慮損耗)。(2)已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,室溫下,(NH4)2SO4溶液的pH7(填“>”、“<” 或“=”),該溶液中離子濃度由小到大的順序為。(3)轉(zhuǎn)化Ⅰ是將難溶的CaSO4(s)轉(zhuǎn)化為更難溶的CaCO3(s),將一定量的(NH4)2CO3加入過量的CaSO4懸 濁液中,充分反應(yīng)后,測得溶液中c(SO)=2.90mol·L-1,此時溶液中的c(CO)=mol·L-1。[已知:Ksp(CaSO4)=4.93×10-5、Ksp(CaCO3)=3.4×10-9](4)已知不同溫度下K2SO4在100g水中達到飽和時溶解的量如下表:溫度/℃020406075K2SO4溶解的量/g7.711.114.718.120.575℃的K2SO4飽和溶液482g冷卻到20℃,可析出K2SO4晶體g。(5)寫出“蒸氨”過程中的化學方程式:。17.(14分)2-噻吩乙醇(Mr=128)是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體,其制備方法如下:Ⅰ.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉,加熱至鈉熔化后,蓋緊塞子,振蕩至大量微 小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉。降溫至10℃,加入25mL噻吩,反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉。降溫至-10℃,加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液,反應(yīng)30min。Ⅳ.水解?;謴褪覝?,加入70mL水,攪拌30min;加鹽酸調(diào)pH至4~6,繼續(xù)反應(yīng)2h,分液;用水洗滌 有機相,二次分液。Ⅴ.分離。向有機相中加入無水MgSO4,靜置,過濾,對濾液進行蒸餾,蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后 得到產(chǎn)品17.92g。請回答下列問題:(1)噻吩是化學性質(zhì)較穩(wěn)定的液體,廣泛存在于煤焦油中,在煤炭過程中可以得到大量 煤焦油,并通過對煤焦油(填操作方法)可得到噻吩;(2)步驟Ⅰ中液體A可以選擇。a.乙醇 b.水 c.液氨 d.甲苯(3)步驟Ⅱ的化學方程式為。(4)步驟Ⅲ涉及的反應(yīng)放熱,為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng),加入環(huán)氧乙烷溶液的常用方法是。(5)步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是。(6)下列儀器在步驟Ⅴ中不需使用的是(填名稱)。(7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為(用Na計算,精確至0.1%)。18.(14分)F是一種抗血小板凝聚的藥物,其人工合成路線如圖:請回答下列問題:(1)B→C的反應(yīng)類型為;(2)A的芳香族同分異構(gòu)體中,與其具有相同官能團的有種(不考慮立體異構(gòu))。a.10 b.12 c.14 d.16(3)E→F中有一種相對分子質(zhì)量為60的產(chǎn)物生成,該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,實驗室中 如需確定此產(chǎn)物中的官能團,通常使用的分析儀器的名稱是。(4)A→B的反應(yīng)需經(jīng)歷三步反應(yīng):第二步親核加成反應(yīng),被加成的是(寫出官能團的結(jié)構(gòu));Z的分子式為 C11H12NF,其結(jié)構(gòu)簡式為;(5)已知:,也可以由某多酮結(jié)構(gòu)在堿性溶液中發(fā)生分子內(nèi)縮合生成,則此多酮結(jié)果為。a.b.19.(15分)萘類物質(zhì)的加成反應(yīng),可以合成多種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體,并在工業(yè)中有重要應(yīng)用,利用1-甲 基萘(1-MN)制備四氫萘類物質(zhì)(MTLs,包括1-MTL和5-MTL)。反應(yīng)過程中伴有生成十氫萘(1 -MD)的副反應(yīng),涉及反應(yīng)如圖:請回答下列問題:(1)已知一定條件下反應(yīng)R1、R2、R3的焓變分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則反應(yīng)R4的焓變ΔH4=(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的代數(shù)式表示)。(2)根據(jù)1-MTL和5-MTL的結(jié)構(gòu)及命名方式,1-MTL和5-MTL的一種同分異構(gòu)體 的名稱為-MTL。(3)四個平衡體系的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。①1-MN,MTLs,1-MD中最穩(wěn)定的是。②不考慮生成1-MD,從反應(yīng)進行程度上考慮,利于生成MTLs的條件是。③若曲線c、d分別代表反應(yīng)R1、R3的平衡常數(shù)隨溫度的變化,則表示反應(yīng)R2的平衡常數(shù)隨溫度變化 的曲線為
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