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文檔簡介
2024屆廣西壯族自治區(qū)柳州市柳州高級中學(xué)化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)水平測試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組中的離子,能在溶液中大量共存的是()A.K+、H+、SO42-、OH- B.Na+、Cu2+、Cl-、SO42-C.Na+、H+、Cl-、CO32- D.Na+、Ca2+、CO32-、NO3-2、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.基態(tài)碳原子的價電子軌道表示式為B.NH4Cl的電子式:C.Br原子的基態(tài)簡化電子排布式為4s24p5D.石英的分子式:SiO23、X、Y、Z為短周期元素,X原子最外層只有一個電子,Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少4,Z原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的3倍。下列有關(guān)敘述正確的是()A.Y原子的價層電子排布式為3s23p5B.穩(wěn)定性:Y的氫化物>Z的氫化物C.第一電離能:Y<ZD.X、Y兩元素形成的化合物為離子化合物4、下列實驗現(xiàn)象不能說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)的是選項ABCD反應(yīng)裝置實驗現(xiàn)象試管中生石灰和水混合后,A處紅色水柱下降反應(yīng)開始后,針筒活塞向右移動溫度計的水銀柱不斷上升飽和石灰水變渾濁A.A B.B C.C D.D5、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點時,溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點時溶液的pH=7C.當(dāng)c(Cl-)=c(B+)時,V(HCl)<20mLD.c點時溶液中c(H+)約為0.033mol·L-16、下列分子或離子中,VSEPR模型名稱與分子或離子的立體構(gòu)型名稱不一致的是A.CO2B.CO32-C.H2OD.CCl47、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列說法正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L水中含有的分子數(shù)目為0.2NAB.0.1mol離子含有的電子、中子數(shù)均為1.0NAC.一定條件下,0.1mol與0.3mol充分反應(yīng)后的0.1NA個分子D.總物質(zhì)的量為0.1mol的CaO和混合物中,所含離子總數(shù)為0.2NA8、下列各組混合物中,用分液漏斗不能分離的是A.苯和水B.乙酸乙酯和水C.溴乙烷和水D.乙酸和水9、①將0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液逐滴滴入0.100L1.25mol·L-1的鹽酸中;②將0.100L1.25mol·L-1的鹽酸逐滴滴入0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液中;兩種操作產(chǎn)生CO2的體積比為A.5∶2 B.2∶5 C.2∶1 D.1∶110、研究反應(yīng)2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影響因素,在不同條件下進行4組實驗,Y、Z起始濃度為0,反應(yīng)物X的濃度隨反應(yīng)時間的變化情況如圖所示。下列說法不正確的是A.比較實驗②、④得出:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快B.比較實驗①、②得出:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快C.若實驗②、③只有一個條件不同,則實驗③使用了催化劑D.在0~10min之間,實驗③的平均速率v(Y)=0.04mol·L-1·min-111、歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)簡式如下,下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯誤的是A.該物質(zhì)是高分子化合物B.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成C.它的分子式是C16H10N2O2D.它是不飽和的有機物12、下列六種物質(zhì):①Na2O②Na2O2③NaCl④Na2CO3溶液⑤NaOH⑥NaHCO3,其中不能與CO2反應(yīng)的是A.①④ B.②③ C.③⑥ D.⑤⑥13、MnSO4·H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學(xué)設(shè)計下列裝置制備硫酸錳:下列說法錯誤的是A.裝置Ⅰ燒瓶中放入的藥品X為銅屑B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C.裝置Ⅲ用于吸收未反應(yīng)的SO2D.用裝置II反應(yīng)后的溶液降溫結(jié)晶可制得MnSO4·H2O晶體14、下列屬于弱電解質(zhì)的是A.氨水B.麥芽糖C.干冰D.碳酸15、下列有關(guān)金屬的說法正確的是()A.金屬原子的核外電子在金屬晶體中都是自由電子B.金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動C.金屬原子在化學(xué)變化中失去的電子數(shù)越多,其還原性越強D.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的原子個數(shù)之比為1:216、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)質(zhì)量增加的是()A.氫氣通過灼熱的CuO粉末B.二氧化碳通過Na2O2粉末C.鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng)D.將鋅粒投入FeCl2溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如,該反應(yīng)式也可表示為下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_____________。(2)上述框圖中,①_________是反應(yīng),③___________是反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:_________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是______________,F(xiàn)1與F2互為__________。18、已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個數(shù)比為1:1。請回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________;(2)B的分子式分別是___________;C分子的立體結(jié)構(gòu)呈_________形,該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________(4)
若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是__________。19、乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題:(1)實驗中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實驗中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實驗中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實驗的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號)。a.30%b.40%c.50%d.60%20、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL21、(1)0.3mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)的三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為____。(2)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層。科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式為2NO+2CO2CO2+N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:時間/s012c(NO)/mol·L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-4c(CO)/mol·L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-3時間/s345c(NO)/mol·L-11.50×10-41.00×10-41.00×10-4c(CO)/mol·L-12.75×10-32.70×10-32.70×10-3請回答下列問題:①前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=____;②上述條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____;③上述條件下,測得某時刻反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.01mol/L,則此時反應(yīng)處于____狀態(tài)。(填“平衡”或“向右進行”或“向左進行”)(3)實驗室常用0.10mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)酸性溶液來測定H2C2O4樣品的純度(標(biāo)準(zhǔn)液滴待測液),其反應(yīng)原理為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。①KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在____(填“酸式”或“堿式”)滴定管;②清水洗凈滴定管后直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,則測定結(jié)果會____;(填“偏大”或“偏小”或“不變”)③滴定過程中發(fā)現(xiàn)一段時間后反應(yīng)速率明顯加快,除去溫度的影響,你認(rèn)為最有可能的原因是____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
A.H+、OH-反應(yīng)生成水,不能大量共存,故A錯誤;B.這幾種離子之間不反應(yīng),能大量共存,故B正確;C.H+、CO32-反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故C錯誤;D.Ca2+、CO32-反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故D錯誤;故選B。2、A【解題分析】
A.基態(tài)碳原子核外電子排布式為1s22s222,則其價電子軌道表示式為,A正確;B.NH4Cl的電子式為:,B錯誤;C.Br原子的基態(tài)簡化電子排布式為[Ar]4s24p5,C錯誤;D.石英的主要成分為SiO2,SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,D錯誤;故合理選項為A?!绢}目點撥】本題易錯點為B、D選項。B選項中,電子式的書寫:金屬離子的電子式就是其本身,非金屬元素組成的離子的電子式要表示出原子的價電子。D選項中,要注意金屬晶體、原子晶體和離子晶體都沒有分子式,而是化學(xué)式。3、C【解題分析】
X、Y、Z為短周期元素,X原子最外層只有一個電子,則X為H、Li或Na;Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少4,則Y有3個電子層,最外層有6個電子,則Y為硫元素;Z的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的三倍,則Z有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,則Z為氧元素。則A.Y為硫元素,Y的價層電子排布式為3s23p4,故A錯誤;B.Y為硫元素,Z為氧元素,非金屬性O(shè)>S,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,氫化物穩(wěn)定性Z>Y,故B錯誤;C.Y為硫元素,Z為氧元素,第一電離能:Y<Z,故C正確;D.X為H、Li或Na,Y為硫元素,H、Li或Na與硫元素可以形成硫化氫屬于共價化合物,硫化鈉和硫化鋰屬于離子化合物,故D錯誤;故選C。4、B【解題分析】分析:A.A處紅色水柱下降,可知瓶內(nèi)空氣受熱溫度升高;B.Zn與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,氫氣可使針筒活塞向右移動;C.溫度計的水銀柱不斷上升,則中和反應(yīng)放出熱量;D.氫氧化鈣的溶解度隨溫度的升高而降低。詳解:A.A處紅色水柱下降,可知瓶內(nèi)空氣受熱溫度升高,說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯誤;B.Zn與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,氫氣可使針筒活塞向右移動,不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B正確;C.溫度計的水銀柱不斷上升,則中和反應(yīng)放出熱量,說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故C錯誤;D.飽和石灰水變渾濁,則有氫氧化鈣固體析出,而氫氧化鈣的溶解度隨溫度的升高而降低,說明鎂條與稀鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D錯誤;答案選B.5、B【解題分析】試題分析:從圖像起點可以看出該堿為弱堿,A、a點為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點為滴定終點,生成強酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯誤;C、pH=7點,加入在b點之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時,c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確??键c:考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類的水解等相關(guān)知識。6、C【解題分析】
VSEPR模型是價層電子對互斥模型的簡稱,根據(jù)價層電子對互斥理論,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=12×(a﹣xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù)。分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;實際空間構(gòu)型要去掉孤電子對,略去孤電子對就是該分子的空間構(gòu)型。價層電子對個數(shù)為4,不含孤電子對,為正四面體結(jié)構(gòu),含有一個孤電子對,為三角錐形,含有兩個孤電子對,為V型;價層電子對個數(shù)為3,不含孤電子對,為平面三角形;含有一個孤電子對,為V形結(jié)構(gòu);價層電子對個數(shù)是2【題目詳解】A項,CO2分子中每個O原子和C原子形成兩個共用電子對,所以C原子價層電子對個數(shù)是2,VSEPR模型為直線形,且中心原子不含孤電子對,分子構(gòu)型為直線形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故A不符合題意;B項,CO32﹣的中心原子C原子上含有3個σ鍵,中心原子孤電子對數(shù)=12(4+2﹣2×3)=0,所以C原子價層電子對個數(shù)是3,VSEPR模型為平面三角形,且不含孤電子對,CO32﹣的分子構(gòu)型為平面三角形,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故B不符合題意;C項,水分子中價層電子對個數(shù)=2+12×(6﹣2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),含有2個孤電子對,略去孤電子對后,實際空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型不一致,故C符合題意;D項,CCl4分子中,中心原子C原子價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=4+12(4﹣1×4)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),中心原子不含孤電子對,分子構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故7、D【解題分析】A.標(biāo)況下水不是氣體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和分子個數(shù),故A錯誤;B.OD-中含10個電子和9個中子,故0.1molOD-中含0.9NA個中子,故B錯誤;C.氮氣和氫氣反應(yīng)生成氨氣是可逆反應(yīng),一定條件下,將0.1molN2與0.3molH2混合反應(yīng)后,生成NH3分子的數(shù)目小于0.2NA,反應(yīng)得到分子總數(shù)大于0.2NA,故C錯誤;D.CaO和CaC2均由1個陽離子和1個陰離子構(gòu)成,總物質(zhì)的量為0.1mol的CaO和CaC2混合物中含有的陰離子和陽離子總數(shù)為0.2NA個,故D正確;故選D。點睛:關(guān)于氣體摩爾體積的相關(guān)判斷,要注意適用條件,①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②外界條件是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,即0℃,1.01×105Pa。本題的易錯點為D,注意CaC2中的陰離子為C22-。8、D【解題分析】A.苯和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故A錯誤;B.乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故B錯誤;C.溴乙烷和水不溶,能用分液漏斗進行分離,故C錯誤;D.乙酸和水互溶,不能用分液漏斗進行分離,故D正確;本題選D。點睛:分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開,而有機物大多難溶于水(除了醇類、醚類、醛類和酸類),有機物之間的互溶性通常較好,據(jù)此分析。9、A【解題分析】
①將0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液(物質(zhì)的量為0.1mol)逐滴滴入0.100L1.25mol·L-1的鹽酸(物質(zhì)的量為0.125mol)中反應(yīng)的方程式為:Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O,則生成的CO2氣體的物質(zhì)的量為0.0625mol;②將0.100L1.25mol·L-1的鹽酸逐滴滴入0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液中,第一步反應(yīng)為:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,第二步反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,則生成的CO2氣體的物質(zhì)的量為0.025mol;兩種操作產(chǎn)生CO2的體積比為5∶2,故合理選項為A。10、D【解題分析】
A.由圖可以看出實驗②在0~10min之間,反應(yīng)物X的濃度變化0.2mol/L,實驗④在0~10min之間,反應(yīng)物X的濃度變化0.6mol/L,而實驗④的溫度比實驗②的溫度高,故A正確;B.實驗①和實驗②相比,由于實驗①起始時反應(yīng)物X的濃度比實驗②起始時反應(yīng)物X的濃度大,導(dǎo)致0~10min之間X的濃度變化量實驗①大于實驗②,所以增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故B正確;C.實驗②、③相比,溫度、濃度均相同,但反應(yīng)速率實驗②、③不同,實驗③的速率快,則實驗③使用了催化劑,故C正確;D.在0~10min之間,實驗③的平均速率v(X)=0.04mol·L-1·min-1,所以v(Y)=0.02mol·L-1·min-1,故D錯誤;本題答案為D。11、A【解題分析】分析:該有機物由結(jié)構(gòu)簡式可知,含C、H、O、N四種元素,由結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式,分子中含有碳碳雙鍵,根據(jù)分子式結(jié)合高分子的定義判斷不屬于高分子化合物。詳解:A.該有機物相對分子質(zhì)量較小,而高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上,該有機物不是高分子化合物,A錯誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成,B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式是C16H10N2O2,C正確;D.由結(jié)構(gòu)可知,該分子含有碳碳雙鍵,屬于不飽和的有機物,D正確;答案選A。12、C【解題分析】
①Na2O與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉;②Na2O2與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣;③NaCl與二氧化碳不反應(yīng);④Na2CO3溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉;⑤NaOH與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉或碳酸氫鈉;⑥NaHCO3與二氧化碳不反應(yīng);其中不能與CO2反應(yīng)的是③⑥。答案選C。13、A【解題分析】
A.裝置Ⅰ燒瓶中放入的藥品X為亞硫酸鈉,銅與濃硫酸常溫時不反應(yīng),A錯誤;B.裝置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2與溶液的接觸面積,增大吸收速率,B正確;C.SO2有毒,不能直接排放到大氣中,裝置Ⅲ用于吸收未反應(yīng)的SO2,C正確;D.用裝置II反應(yīng)后的溶液為硫酸錳溶液,降溫結(jié)晶可制得MnSO4·H2O晶體,D正確;答案為A。14、D【解題分析】分析:在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),只能部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),常見的弱電解質(zhì)包括弱酸、弱堿、極少數(shù)的鹽和水,據(jù)此分析。詳解:氨水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),A錯誤;麥芽糖在溶液中和熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電是非電解質(zhì),B錯誤;干冰是二氧化碳晶體,屬于非電解質(zhì),C錯誤;碳酸為弱酸,在溶液中部分電離,為弱電解質(zhì),D正確;正確選項D。點睛:電解質(zhì)和非電解質(zhì)均為化合物,屬于電解質(zhì)的物質(zhì)主要有酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,屬于非電解質(zhì)的物質(zhì)主要有絕大多數(shù)有機物、非金屬氧化物、非金屬氫化物等。15、D【解題分析】
A、因金屬的最外層電子受原子核的吸引小,則金屬原子中的最外層電子在晶體中為自由電子,而不是所有的核外電子,A錯誤;B、金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是自由電子定向移動而產(chǎn)生電流的結(jié)果,B錯誤;C、金屬原子在化學(xué)變化中失去電子越容易,其還原性越強,C錯誤;D、體心立方晶胞中原子在頂點和體心,則原子個數(shù)為1+8×1/8=2,面心立方晶胞中原子在頂點和面心,原子個數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,原子的個數(shù)之比為2:4=1:2,D正確。答案選D。16、B【解題分析】分析:A.氫氣與CuO的反應(yīng)生成Cu和水;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣;
C.Al與Fe2O3反應(yīng)生成Al2O3和Fe;
D.Zn與FeCl2反應(yīng)生成ZnCl2和Fe。詳解:A.氫氣與CuO的反應(yīng)生成Cu和水,反應(yīng)前固體為CuO,反應(yīng)后固體為Cu,固體質(zhì)量減小,故A錯誤;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)前固體為過氧化鈉,反應(yīng)后固體為碳酸鈉,二者物質(zhì)的量相同,固體質(zhì)量增加,故B正確;
C.Al與Fe2O3反應(yīng)生成Al2O3和Fe,反應(yīng)前固體為氧化鐵、Al,反應(yīng)后固體為氧化鋁、Fe,均為固體,固體質(zhì)量不變,所以C選項是錯誤的;
D..Zn與FeCl2反應(yīng)生成ZnCl2和Fe,反應(yīng)前固體為Zn,反應(yīng)后固體為Fe,二者物質(zhì)的量相同,則固體質(zhì)量減小,故D錯誤;
所以B選項是正確的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3-二甲基丁烷取代加成同分異構(gòu)體【解題分析】
烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2,C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故C2為,C1為,則D為,E為,F(xiàn)1為,F(xiàn)2為;【題目詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子確定生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)由上述分析可以知道,C2的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1和F2分子式相同,碳碳雙鍵物質(zhì)不同,屬于同分異構(gòu)體。18、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解題分析】
在18電子分子中,單原子分子A為Ar,B、C和D是由兩種元素的原子組成,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,且D分子中兩種原子個數(shù)比為1:1,符合題意的D為H2O2;根據(jù)燃燒規(guī)律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O?!绢}目詳解】(1)Ar原子核外電子數(shù)為18,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故答案為:1s22s22p63s23p6;(2)雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,H2S中S原子價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為2,H2S的空間構(gòu)型為V形,分子中正負(fù)電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:HCl;H2S;V;極性;(3)D為H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,氯化鐵做催化劑作用下,H2O2發(fā)生分解反應(yīng)生成H2O和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,根據(jù)燃燒規(guī)律可知E的分子式為CH4Ox,由分子中含有18個電子可得6+4+8x=18,解得x=1,則E的分子式為CH4O,故答案為:CH4O?!绢}目點撥】本題考查物質(zhì)的推斷、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意依據(jù)常見18電子的微粒確定物質(zhì),掌握常見化合物的性質(zhì),明確分子空間構(gòu)型的判斷是解答關(guān)鍵。19、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率d【解題分析】
(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O。(2)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進行干燥。(5)根據(jù)反應(yīng)物對增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進行判斷加入過量乙酸的目的。(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實際上制取的乙酸異戊酯計算出產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動;增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;故答案為:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=0.03mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%,故答案為:d。20、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】
(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項錯誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項錯誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時生成水,則錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點時,I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知
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