2024屆銅仁市重點(diǎn)中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆銅仁市重點(diǎn)中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、根據(jù)電子排布的特點(diǎn),Cu在周期表屬于()A.ds區(qū) B.p區(qū) C.d區(qū) D.s區(qū)2、用2mL1mol·L-1CuSO4溶液與3mL0.5mol·L-1NaOH溶液混合后,加入40%的甲醛溶液0.5mL,加熱至沸騰,無紅色沉淀生成,實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是A.甲醛的量太少B.CuSO4的量太多C.NaOH的量太少D.加熱的時(shí)間太短3、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.石油的分餾和煤焦油的分餾都可以獲得芳香烴B.乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別C.乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯甲酸與醇反應(yīng)得到碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9:10的酯,則該醇一定是乙醇4、下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲在強(qiáng)光照條件下制取一氯甲烷B.用裝置乙分離乙酸乙酯和水C.用裝置丙蒸餾石油并收集60~150℃餾分D.用裝置丁制取并收集乙酸乙酯5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A.常溫時(shí),12g石墨晶體中所含六元環(huán)數(shù)目為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gD2O中所含電子數(shù)為9NAC.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NA6、下列表示錯(cuò)誤的是()A.Na+的軌道表示式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s17、按純凈物、混合物、電解質(zhì)和非電解質(zhì)順序排列的一組物質(zhì)是()A.鹽酸、空氣、醋酸、干冰B.冰醋酸、海水、硫酸鈉、乙醇C.蛋白質(zhì)、油脂、燒堿、碳酸鈣D.膽礬、漂白粉、氯化鉀、硫酸鋇8、下列物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用A次氯酸有酸性可用于漂白、殺菌消毒B純堿能與酸反應(yīng)可用作治療胃酸過多的藥物C液氨汽化時(shí)要吸收大量的熱工業(yè)上可用作制冷劑D晶體硅的熔點(diǎn)高、硬度大可用于制作半導(dǎo)體材料A.A B.B C.C D.D9、Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下:下列說法不正確的是A.“酸浸”后,若鈦主要以TiOCl42-形式存在,則相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式可表示為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2OB.若Li2Ti5O15中Ti的化合價(jià)為+4,則其中過氧鍵的數(shù)目為3個(gè)C.“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學(xué)方程式可表示為:2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+H2O+3CO2↑溫度/℃3035404550TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率/%9295979388D.TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如上表所示,40oC前,未達(dá)到平衡狀態(tài),隨著溫度升高,轉(zhuǎn)化率變大10、某氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純氯化鉀,先將樣品溶于適量水中,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再將濾液按如圖所示步驟進(jìn)行操作。下列說法中正確的是()A.始濾液的pH=7B.試劑Ⅰ為Ba(NO3)2溶液C.步驟②中加入試劑Ⅱ的目的是除去Ba2+D.圖示步驟中的2次過濾操作不可以合并11、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:12、①將0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液逐滴滴入0.100L1.25mol·L-1的鹽酸中;②將0.100L1.25mol·L-1的鹽酸逐滴滴入0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液中;兩種操作產(chǎn)生CO2的體積比為A.5∶2 B.2∶5 C.2∶1 D.1∶113、下列說法錯(cuò)誤的是A.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但SO2氣體可以用濃硫酸干燥B.常溫下,實(shí)驗(yàn)室可以用稀硝酸與銅反應(yīng)制取NO氣體C.從海水中提取溴的過程中常鼓入熱空氣,其目的是氧化Br—D.SiO2不僅能與氫氧化鈉溶液反應(yīng).也能與氫氟酸反應(yīng)14、在海帶提碘的實(shí)驗(yàn)中可做萃取劑的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸15、下列各組物質(zhì),不能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水B.溴苯和水C.苯和甲苯D.汽油和水16、下列常用的混合物分離或提純操作中,需使用分液漏斗的是A.過濾 B.蒸發(fā) C.蒸餾 D.分液二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_________(選填序號)①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。18、X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數(shù)依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個(gè)能級,且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個(gè)電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài).請回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________;(2)化合物X2W2中W的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構(gòu)型是___________;(3)Y、R的最高價(jià)氧化物的沸點(diǎn)較高的是___________(填化學(xué)式),原因是___________;(4)將Q單質(zhì)的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為___________;(5)Y有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個(gè)晶胞的Y原子數(shù)為___________,Y原子的配位數(shù)為___________,若晶胞的邊長為apm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為___________(用含a和ρ的代數(shù)式表示)。19、三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請回答下列各題:(1)簡達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請選擇合適的編號,按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。

a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對分子質(zhì)量為491)20、制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的兩個(gè)重要有機(jī)實(shí)驗(yàn)①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。(2)制乙酸乙酯時(shí),通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時(shí)間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時(shí)要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以21、某課外活動小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物),圖中鐵架臺等裝置已略去,實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲,約lmin后鼓入空氣,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)檢驗(yàn)乙醛的試劑是__;A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是_____________,由于裝置設(shè)計(jì)上的陷,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會____________;(4)反應(yīng)發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,進(jìn)一步研究表明,鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示,試解釋鼓氣速度過快,反應(yīng)體系溫度反而下降的原因________,該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為__________________可用來估量;(5)該課外活動小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),請你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn),探究哪一種猜想正確______________________________?

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】

銅為29號元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1。按照構(gòu)造原理,價(jià)層電子排布式應(yīng)為3d94s2,當(dāng)3d接近半滿或全滿時(shí),能量最低,最穩(wěn)定,所以Cu的4s2上的一個(gè)電子將填充在3d上,故Cu在元素周期表中屬于ds區(qū),答案選A。2、C【解題分析】本實(shí)驗(yàn)要求溶液呈堿性,必須保證堿液絕對過量,答案為C3、B【解題分析】

A、石油分餾得到的主要是烷烴、環(huán)烷烴形成的混合物,石油催化重整可獲得芳香烴,故A錯(cuò)誤;B.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w、乙醇溶于碳酸鈉溶液、乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液,所以可用飽和Na2CO3溶液鑒別乙酸、乙醇和乙酸乙酯,故B正確;C.乙烯、聚乙炔都含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;聚氯乙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.苯甲酸與分子式是C11H16O的醇反應(yīng)得到的酯的分子式是C18H20O2,碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9:10,故D錯(cuò)誤。4、B【解題分析】

A.甲在強(qiáng)光照條件下會爆炸,不能制取一氯甲烷,A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯不溶于水,可以用分液漏斗分離乙酸乙酯和水,B正確;C.石油分餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)測量蒸氣的溫度,因此溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,C錯(cuò)誤;D.用裝置丁制取并收集乙酸乙酯時(shí),因?yàn)橐宜嵋阴ヒ自趬A性環(huán)境下水解,所以直立的試管中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,D錯(cuò)誤;故選B。5、B【解題分析】

A.依據(jù)石墨的結(jié)構(gòu)可知,每個(gè)六元環(huán)擁有2個(gè)碳原子,12g石墨晶體中含有碳原子1mol,所以,所含六元環(huán)數(shù)目為0.5NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gD2O的物質(zhì)的量為9/10mol,每個(gè)D2O分子中含有10個(gè)電子,所以18gD2O中所含電子數(shù)為9NA,故B正確;C.1molN2與4molH2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氨氣的話生成2molNH3,因?yàn)樵摲磻?yīng)為可逆反應(yīng),氮?dú)獠豢赡芡耆D(zhuǎn)化,故生成氨氣的分子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣態(tài),所以2.24LSO3中所含原子數(shù)不是0.4NA,故D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】阿伏加德羅常數(shù)是化學(xué)高考的熱點(diǎn)之一,是每年高考的必考點(diǎn)。該類試題以中學(xué)所學(xué)過的一些重點(diǎn)物質(zhì)為載體,考查學(xué)生對阿付加德羅常數(shù)及與其有聯(lián)系的物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量濃度、阿伏加德羅定律等概念的理解是否準(zhǔn)確深刻,各種守恒關(guān)系、平衡的有關(guān)原理掌握的是否牢固,題目涉及的知識面廣,靈活性強(qiáng),思維跨度大,因而能很好的考察學(xué)生思維的嚴(yán)密性、深刻性。解此類題目需注意的問題先總結(jié)如下:①要注意氣體摩爾體積的適使用條件:標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積才為22.4L/mol,但需注意,若題目給出氣體的質(zhì)量或物質(zhì)的量,則粒子數(shù)目與條件無關(guān)。②要注意物質(zhì)的狀態(tài):氣體摩爾體積適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體物質(zhì)。命題者常用水、三氧化硫、己烷、辛烷、甲醇等物質(zhì)來迷惑考生。③要注意物質(zhì)的組成形式:對于由分子構(gòu)成的物質(zhì),有的是單原子分子(如稀有氣體分子),有的是雙原子分子,還有的是多原子分子,解題時(shí)要注意分子的構(gòu)成,要注意分析同類或相關(guān)物質(zhì)分子組成結(jié)構(gòu)上的變化規(guī)律。④要注意晶體結(jié)構(gòu):遇到與物質(zhì)晶體有關(guān)的問題時(shí),先要畫出物質(zhì)晶體的結(jié)構(gòu),然后分析解答,如在SiO2晶體中存在空間網(wǎng)狀的立體結(jié)構(gòu),其基本結(jié)構(gòu)單元為硅氧四面體(SiO4)。⑤要注意粒子的種類:試題中所提供的情境中有多種粒子時(shí),明確要回答的粒子種類,涉及核外核外電子數(shù)時(shí),要注意根、基、離子的區(qū)別。⑥要注意同位素原子的差異:同位素原子雖然質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,質(zhì)量數(shù)不同,進(jìn)行計(jì)算時(shí),應(yīng)注意差別防止出現(xiàn)錯(cuò)誤。6、A【解題分析】

A.鈉離子的核電荷數(shù)為11,核外電子數(shù)為10,核外電子排布式為1s22s22p6,每個(gè)軌道上存在自旋方向相反的電子,電子排布圖:,故A錯(cuò)誤;B.基態(tài)Na原子的電子排布式:1s22s22p63s1,故B正確;

C.Na+的原子核內(nèi)有11個(gè)質(zhì)子,核外有10個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D.鈉原子的電子排布式為1s22s22p63s1,或簡寫為[Ne]3s1,故D正確;故答案為A。7、B【解題分析】分析:由一種物質(zhì)組成的是純凈物,由不同種物質(zhì)組成的是混合物,溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì),溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),據(jù)此判斷。詳解:A、鹽酸是氯化氫的水溶液,屬于混合物,A錯(cuò)誤;B、冰醋酸是乙酸,屬于純凈物,海水是多種物質(zhì)組成的,屬于混合物,硫酸鈉鈉電離出陰陽離子,屬于電解質(zhì),乙醇不能發(fā)生自身的電離,屬于非電解質(zhì),B正確;C、蛋白質(zhì)是高分子化合物,屬于混合物,碳酸鈣屬于電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D、硫酸鋇能自身電離出陰陽離子,屬于電解質(zhì),D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題主要是考查物質(zhì)的分類,題目難度不大,掌握相關(guān)概念的含義是解答的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是電解質(zhì)和非電解質(zhì)判斷,化合物在水溶液中或受熱熔化時(shí)本身能否發(fā)生電離是區(qū)別電解質(zhì)與非電解質(zhì)的理論依據(jù),能否導(dǎo)電則是實(shí)驗(yàn)依據(jù)。能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),如石墨;電解質(zhì)本身不一定能導(dǎo)電,如NaCl晶體。8、C【解題分析】

A、次氯酸的漂白性和殺菌消毒,利用次氯酸的氧化性,故錯(cuò)誤;B、純堿水溶液堿性強(qiáng),不能用于治療胃酸過多,故錯(cuò)誤;C、液氨之所以作制冷劑,利用液氨汽化時(shí)吸收大量的熱,故正確;D、晶體硅作半導(dǎo)體,利用硅在元素周期表中處于金屬元素和非金屬元素的分界處,硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,不是利用熔點(diǎn)高、硬度大的特點(diǎn),故錯(cuò)誤;答案選C。9、B【解題分析】

利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備Li4Ti5O12和LiFePO4,根據(jù)制備流程可知加入鹽酸過濾后濾渣為SiO2,濾液①中含有Mg2+、Fe2+、Ti4+,水解后過濾,沉淀為TiO2·xH2O,經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化為最終轉(zhuǎn)化為Li4Ti5O12。濾液②中加入雙氧水亞鐵離子被氧化,在磷酸的作用下轉(zhuǎn)化為磷酸鐵,通過高溫煅燒最終轉(zhuǎn)化為LiFePO4,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.“酸浸”后,若鈦主要以TiOCl42-形式存在,因此相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式可表示為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O,A正確;B.Li2Ti5O15中Ti的化合價(jià)為+4,Li的化合價(jià)是+1價(jià),由化合價(jià)代數(shù)和為0可知,氧元素的負(fù)價(jià)代數(shù)和為22,設(shè)其中過氧鍵的數(shù)目為x個(gè),則2x+(15-2x)×2=22,解得x=4,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)以上分析可知“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學(xué)方程式可表示為:2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+H2O+3CO2↑,C正確;D.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知40oC時(shí)轉(zhuǎn)化量最高,因低于40oC時(shí)TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率隨溫度升高而增加,超過40oC雙氧水分解和氨氣逸出導(dǎo)致TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率下降,D正確;答案選B。10、C【解題分析】

氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),除去碳酸根離子和硫酸根離子,需要加入過量氯化鋇溶液;為了提純氯化鉀,要先將樣品溶于適量水中,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,除去不溶性雜質(zhì),由實(shí)驗(yàn)流程可知,濾液中加試劑I為過量BaCl2溶液,然后過濾后,Y中含碳酸鋇、硫酸鋇,X中含氯化鋇、氯化鉀,向X再加試劑Ⅱ?yàn)檫^量K2CO3溶液,氯化鋇與碳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鋇沉淀和氯化鉀,過濾后濾渣Z中為碳酸鋇,濾液W為KCl與K2CO3的混合溶液,再向W中加入試劑Ⅲ為過量鹽酸,除去過量的碳酸鉀,最后通過加熱濃縮、蒸發(fā)溶劑,HCl揮發(fā),最后結(jié)晶得到的晶體KCl晶體,以此來解答?!绢}目詳解】有上述分析可知試劑I為過量氯化鋇溶液;試劑II是過量K2CO3溶液,試劑Ⅲ為過量鹽酸。A.氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),碳酸鉀是強(qiáng)酸弱堿鹽,CO32-水解使溶液顯堿性,使溶液的pH>7,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析可知:試劑Ⅰ為BaCl2溶液,若使用Ba(NO3)2溶液,會引入雜質(zhì)離子NO3-,不符合除雜凈化的目的,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述流程可知:X中含有的溶質(zhì)為氯化鋇、氯化鉀,步驟②向X中加入試劑II是過量K2CO3溶液,目的是除去過量的Ba2+,C正確;D.圖示步驟中,①是除去BaCO3、BaSO4不溶性雜質(zhì),②是BaCO3不溶性雜質(zhì),也可以將兩次過濾操作合并,一并過濾除去,不會影響最后得到純凈的KCl晶體,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)的知識,注意解決除雜問題時(shí),抓住除雜質(zhì)的必需條件(加入的試劑只與雜質(zhì)反應(yīng),反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì))是正確解題的關(guān)鍵。該類題目側(cè)重考查學(xué)生的分析、計(jì)算和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?1、C【解題分析】

A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯(cuò)誤;B.鈣原子的M層有8個(gè)電子,3s軌道上2個(gè),3p軌道上6個(gè),B錯(cuò)誤;C.氯離子核外有18個(gè)電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號元素,質(zhì)子數(shù)應(yīng)該為19,D錯(cuò)誤。答案選C。12、A【解題分析】

①將0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液(物質(zhì)的量為0.1mol)逐滴滴入0.100L1.25mol·L-1的鹽酸(物質(zhì)的量為0.125mol)中反應(yīng)的方程式為:Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O,則生成的CO2氣體的物質(zhì)的量為0.0625mol;②將0.100L1.25mol·L-1的鹽酸逐滴滴入0.100L1.00mol·L-1的純堿溶液中,第一步反應(yīng)為:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,第二步反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,則生成的CO2氣體的物質(zhì)的量為0.025mol;兩種操作產(chǎn)生CO2的體積比為5∶2,故合理選項(xiàng)為A。13、C【解題分析】

A.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但不能氧化SO2,所以SO2氣體可以用濃硫酸干燥,選項(xiàng)A正確;B.鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、NO和水,因此常溫下實(shí)驗(yàn)室可以用稀硝酸與鐵反應(yīng)制取NO氣體,選項(xiàng)B正確;C.鼓入熱空氣的目的是降低溴的溶解度,將溴吹出,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.SiO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng):SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,二氧化硅與氫氟酸反應(yīng):SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,選項(xiàng)D正確;答案選C。14、A【解題分析】

A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與四氯化碳不反應(yīng),水與四氯化碳不互溶,選項(xiàng)A正確;B.碘在水中的溶解度很小,且水與含碘溶液互溶,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.乙醇與水互溶,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙酸與水互溶,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】萃取適合于溶質(zhì)在不同溶劑中的溶解性不同而分離的一種方法,選用的萃取劑的原則是:①和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng);②溶質(zhì)在該溶劑中溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑。15、C【解題分析】分液漏斗適用于兩種互不相溶物質(zhì)的分離,A.乙酸乙酯和水互不相溶,可用分液漏斗分離;B.溴苯和水不相溶,可用分液漏斗分離;C.苯和甲苯相溶,不能用分液漏斗分離;D.汽油和水不相溶,可用分液漏斗分離;故答案選C。16、D【解題分析】

A.普通漏斗常用于過濾分離,故A錯(cuò)誤;B.蒸發(fā)皿常用于蒸發(fā),故B錯(cuò)誤;C.蒸餾燒瓶用于蒸餾,分離沸點(diǎn)相差較大的兩種液體或固液分離,故C錯(cuò)誤;D.分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離,故D正確;故選D?!军c(diǎn)晴】明確實(shí)驗(yàn)原理及基本操作是解題關(guān)鍵,據(jù)分離操作常用到的儀器判斷,普通漏斗常用于過濾分離,蒸發(fā)皿常用于蒸發(fā),蒸餾燒瓶用于分離沸點(diǎn)相差較大的兩種液體或固液分離;分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①②④羧基碳碳雙鍵、【解題分析】

B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應(yīng),B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應(yīng),B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應(yīng),B不能加聚反應(yīng),答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團(tuán)名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團(tuán)為羧基,與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學(xué)方程式為。18、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3雜化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解題分析】分析:X、Y、Z、W、R、Q為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個(gè)能級,且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,R為Si,而Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數(shù)小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素;Q的最外層只有一個(gè)電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài),不可能為短周期元素,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分別是H、C、N、O、Si、Cu。則(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,O原子價(jià)層電子對數(shù)為2+(6?2)/2=4,故O原子采取sp3雜化;NO2-離子中N原子孤電子對數(shù)為(5+1?2×2)/2=1、價(jià)層電子對數(shù)為2+1=3,故其立體構(gòu)型是V形;(3)Y、R的最高價(jià)氧化物分別為二氧化碳、二氧化硅,SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體,故沸點(diǎn)較高的是SiO2;(4)將Cu單質(zhì)的粉末加入到NH3的濃溶液中,并通入O2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個(gè)晶胞的Y原子數(shù)為:4+8×1/8+6×1/2=8;每個(gè)Y與周圍的4個(gè)Y原子相鄰,故Y原子的配位數(shù)為4;若晶胞的邊長為apm,則晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρg/cm3,則晶胞質(zhì)量為(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa(bǔ)3×10-30ρg,則8×12/NAg=ρa(bǔ)3×10-30ρg,故NA=。19、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解題分析】分析:本題一實(shí)驗(yàn)制備為載體,考查學(xué)生對操作的分析評價(jià)、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時(shí)間和操作,比較簡單。(2)對步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分結(jié)晶成更大的顆粒,避免沉淀析出過快導(dǎo)致晶粒過小;(4)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(5)用該裝置完成晶體的抽濾和洗滌的過程,首先開抽氣泵,然后轉(zhuǎn)移固體混合物,關(guān)閉活塞A,確認(rèn)抽干后打開活塞A,加入洗滌劑洗滌,然后再關(guān)活塞A,確認(rèn)抽干后打開活塞A,再關(guān)閉抽氣泵,故答案為bdce;(6)草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982/1.000=98.20%。20、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解BC分液漏斗A【解題分析】

(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學(xué)方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當(dāng)于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中?;煊猩倭繐]發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對蒸汽進(jìn)行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機(jī)物分解碳化。故答案為:冷

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