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第七節(jié)離子反應、離子方程式一、離子反應(離子共存)1、離子間的復分解反應——沉淀、氣體、弱電解質(zhì)A、雙水解反應常見雙水解離子:Al3+、Fe3+

B、弱酸的酸式根——不與H+和OH-大量共存C、注意條件如:pH=13時,NH4+等不能大量共存pH=1時,CH3COO-、PO43-等不能大量共存HCO3-、CO32-、AlO2-、S2-、

HS-等2、離子間的氧化還原反應A:強氧化性離子MnO4-、ClO-、NO3-(H+)、Fe3+B:強還原性離子3、絡合反應

I-、S2-(HS-)

、SO32-、Fe2+Fe3+與SCN-、C6H5O-Ag+與NH3例:淺綠色的Fe(NO3)2溶液中存在著如下的平衡:Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+

若往此溶液中加入鹽酸,則溶液的顏色()A、綠色變深B、變得更淺C、變黃綠色D、不變

Fe3+與S2-能夠發(fā)生哪些反應,兩者相遇將到底發(fā)生什么反應呢?【問題探究一】如何設計實驗說明,并預計可能看到的實驗現(xiàn)象。演示實驗一:產(chǎn)生黑色沉淀,同時濕潤的硝酸鉛試紙不變黑實驗現(xiàn)象:往2mlNa2S溶液中加入1滴FeCl3溶液試解釋以上現(xiàn)象,并寫出其相應的離子方程式思考一:為何無H2S氣體生成?思考二:Na2S過量,不能水解生成H2S黑色沉淀為何種物質(zhì)?

①2Fe3++S2-

===2Fe2++S↓②Fe2++S2-

===FeS↓思考三:為何看不到淡黃色沉淀?如何證明有S生成?加入稀硫酸,黑色沉淀溶解,濕潤的硝酸鉛試紙變黑,溶液中有淡黃色沉淀FeS+2H+===

Fe2++H2S↑總:2Fe3++3S2-

===2FeS↓

+S↓演示實驗二:③溶液變混濁,濕潤的硝酸鉛試紙不變黑實驗現(xiàn)象:①剛開始局部產(chǎn)生黑色沉淀;②振蕩后,黑色沉淀消失預測:將會看到何種現(xiàn)象?往2mlFeCl3

溶液中加入1滴Na2S溶液思考一:H+被消耗,促進了鐵離子水解,為何也無H2S氣體生成?思考二:FeCl3過量2Fe3++H2S==2Fe2++S↓+2H+為何黑色沉淀生成之后會消失?FeS+2H+===

Fe2++H2S↑結(jié)論:(1)鐵離子與硫離子反應以氧化還原反應為主。(2)離子反應的產(chǎn)物有時受到試劑滴加順序的影響。

SO32-與S2-能否在溶液中共存?如何設計實驗證明?能觀察到什么現(xiàn)象?【問題探究二】演示實驗三:無明顯現(xiàn)象。實驗現(xiàn)象:①將Na2S溶液逐滴加入到Na2SO3溶液中有淡黃色沉淀生成實驗現(xiàn)象:②往上述混合液中加入稀硫酸寫出上述反應的離子方程式SO32-+2S2-+6H+=3S↓+3H2O結(jié)論:SO32-與S2-在堿性環(huán)境中共存,在酸性環(huán)境中不能共存。演示實驗四:溶液變成無色(Mn2+)。實驗現(xiàn)象:①將酸性KMnO4溶液加入到Na2SO3溶液中有棕色沉淀生成(MnO2)實驗現(xiàn)象:②將KMnO4溶液加入到Na2SO3溶液中溶液變成綠色(MnO42-)

。實驗現(xiàn)象:③將KMnO4溶液加入到強堿性的Na2SO3溶液中結(jié)論:(1)鐵離子與硫離子反應以氧化還原反應為主。(2)離子反應的產(chǎn)物有時受到試劑滴加順序的影響。(3)離子間的氧化-還原反應的發(fā)生及產(chǎn)物與溶液的酸堿性條件相關。二、離子方程式1、書寫——關鍵:將可溶性的強電解質(zhì)拆開;不溶物、弱酸、弱堿、水、氣體不能拆2、離子方程式的判斷四查化學符號書寫正誤“=”、“↑、↓”是否運用恰當原子守恒和電荷守恒電子得失總數(shù)是否相等三看看反應環(huán)境:是否在溶液中進行看物質(zhì)的溶解性看反應的可能性3、與相對量有關的離子方程式三、電離方程式與水解方程式1、“=”與電離時強電解質(zhì)用=,弱電解質(zhì)用一般水解時用,雙水解用“=”2、一步與分步多元弱酸分步電離,多元弱酸鹽分步水解多元弱堿一步電離,多元弱堿鹽一步水解例:寫出

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