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文檔簡介
湖南省長沙市瀏陽市2024屆化學高二下期末檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、以下實驗設計能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗設計A除去NaHCO3固體中的Na2CO3將固體加熱至恒重B制備無水AlCl3蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應后的溶液C重結晶提純苯甲酸將粗品水溶、過濾、蒸發(fā)、結晶D鑒別NaBr和KI溶液分別加新制氯水后,用CCl4萃取A.AB.BC.CD.D2、下列說法中,不正確的是A.油脂水解的產(chǎn)物中含甘油B.塑料、合成樹脂和合成橡膠被稱為“三大合成材料”C.蛋白質可水解生成多肽和氨基酸D.醫(yī)療上用75%的酒精消毒是因為其能使蛋白質變性3、下列熱化學方程式中△H能表示可燃物燃燒熱的是A.H2(g)+Cl2(g)
=2HCl(g)
;△H=-184.6
kJ/mo1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O
(g)
;△H=-802.3
kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O
(l)
;△H=-571.6
kJ/molD.CO
(g)+1/2O2(g)=CO2(g)
;
△H=
-258
kJ/mol4、1.8g某金屬在氯氣中燃燒后,固體質量增加了7.1g,該金屬是A.AgB.FeC.AlD.Na5、未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或很少污染,且可以再生.下列最有希望的新能源是()①天然氣②煤③石油④太陽能⑤氫能.A.①③⑤ B.②③④ C.①②⑤ D.④⑤6、PX是紡織工業(yè)的基礎原料,其結構簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A.PX的分子式為C8H10 B.PX的一氯代物有3種C.PX與乙苯互為同系物 D.PX分子中所有原子都處于同一平面7、已知:pNi=-lgc(Ni2+);常溫下,K(NiCO3)=1.4×10-7,H2S的電離平衡常數(shù):Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。常溫下,向10mL0.1mol·L-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加過程中pNi與Na2S溶液體積的關系如圖所示。下列說法不正確的是()。A.E、F、G三點中,F(xiàn)點對應溶液中水電離程度最小B.常溫下,Ksp(NiS)=1×10-21C.在NiS和NiCO3的濁液中=1.4×1014D.Na2S溶液中,S2-第一步水解常數(shù)Kh1=8、下列說法不正確的是A.乙醇的沸點高于丙烷B.氨基酸既能與鹽酸反應,也能與NaOH反應C.甘油、汽油、植物油不屬于同一類有機物D.光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有5種9、前一時期“非典型肺炎”在我國部分地區(qū)流行,嚴重危害廣大人民的身體健康,做好環(huán)境消毒是預防“非典型肺炎”的重要措施,常用的消毒劑是ClO2或Cl2等的稀溶液,其中ClO2溶液的消毒效果較好。已知ClO2常溫下呈氣態(tài),其分子構型與水分子的分子構型相似,在自然環(huán)境中ClO2最終變?yōu)镃l-。下列有關說法中正確的是A.ClO2的分子結構呈V型,屬非極性分子B.ClO2中氯元素顯+4價,具有很強的氧化性,其消毒效率(以單位體積得電子的數(shù)目表示)是Cl2的5倍C.ClO2、Cl2的稀溶液用于環(huán)境消毒,具有廣譜高效的特點,對人畜無任何危害D.常用Na2SO3在H2SO4的酸性條件下,還原NaClO3來制ClO2,這一反應的化學方程式可表示為Na2SO3+2NaClO3+H2SO4====2Na2SO4+2ClO2↑+H2O10、下列關于配制一定物質的量濃度溶液的說法,不正確的是A.容量瓶用蒸餾水洗滌后不用干燥B.其他操作都正確,稱量藥品時若砝碼生銹會導致所配溶液濃度偏高C.配制90mL0.1mol?L-1NaCl溶液,應選用100mL容量瓶來配制D.搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,應加少量水至刻度線11、下列實驗能獲得成功的是()A.苯和濃溴水混合加入鐵粉做催化劑制溴苯B.將苯和濃硝酸混合共熱制硝基苯C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中獲得1,2-二溴乙烷D.甲烷與氯氣光照制取純凈的—氯甲烷12、下列方法(必要時可加熱)不合理的是A.用澄清石灰水鑒別CO和CO2B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鑒別NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水13、設NA
為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是()A.20
g
D2O與20g氖氣所含有的電子數(shù)相同B.標準狀況下,22.4
L二氯甲烷的分子數(shù)約為NAC.常溫常壓下,100g17%的雙氧水溶液中含有氧原子總數(shù)為NAD.56g鐵與一定量的氯氣在一定條件下充分反應,轉移的電子數(shù)一定為3NA14、在氯化鈉晶體晶胞中,與某個Na+距離最近且等距的幾個Cl-所圍成的空間構型為()A.正四面體形B.正八面體形C.正六面體形D.三角錐形15、下列各圖所示裝置中,肯定不符合氣密性要求的是A. B. C. D.16、根據(jù)下列性質判斷所描述的物質可能屬于分子晶體的是()A.熔點1070℃,易溶于水,水溶液能導電B.熔點1128℃,沸點4446℃,硬度很大C.熔點10.31℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電D.熔點97.81℃,質軟,導電,密度0.97g/cm317、下列物質的性質與應用對應關系正確的是物質的性質應用A次氯酸有酸性可用于漂白、殺菌消毒B純堿能與酸反應可用作治療胃酸過多的藥物C液氨汽化時要吸收大量的熱工業(yè)上可用作制冷劑D晶體硅的熔點高、硬度大可用于制作半導體材料A.A B.B C.C D.D18、有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能B.乙醛能與氫氣加成,而乙酸不能C.乙酸能與金屬鈉反應,而乙酸乙酯不能D.苯酚能與濃溴水反應,而乙醇不能19、某酯A,其分子式為C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均為有機物,D不與Na2CO3溶液反應,E不能發(fā)生銀鏡反應,則A的結構可能有A.3種B.4種C.5種D.6種20、下列物質的轉化在給定條件下能實現(xiàn)的是A.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)21、苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是()A.官能團不同 B.常溫下狀態(tài)不同C.相對分子質量不同 D.官能團所連烴基不同22、某小組以石膏(CaSO4·2H2O)為主要原料制備(NH4)2SO4的流程如下:下列說法正確的是A.氣體A是CO2,氣體B是NH3B.操作Ⅰ中,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、分液漏斗C.操作Ⅱ中,將濾液加熱蒸干并灼燒可以得到純凈的(NH4)2SO4D.整個過程的總反應方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質量比為7:8,E與B的質量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號表示)。(6)比較元素D和E的電負性的相對大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號表示)。24、(12分)現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種有機物,它們的轉化關系如圖所示(圖中部分反應條件及生成物沒有全部寫出)。已知:液體B能發(fā)生銀鏡反應,氣體D的相對分子質量為28。(1)A、B、C的結構簡式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能團的名稱分別是_____、_____。(3)A到D的反應類型為_____。(4)C→A的反應條件是_____。(5)D→F反應的化學方程式是______________________________。(6)在一定的條件下,A與E反應可生成一種具有香味的物質。該反應的化學方程式是______________________________。25、(12分)(1)某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。請回答:①若用18O標記乙醇中的氧原子,則CH3CH218OH與乙酸反應的化學方程式是_____________。②球形干燥管C的作用是______________。③D中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是_____________。④反應結束后D中的現(xiàn)象是_____________。⑤下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有_____________(填序號)。A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水B.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸C.正反應的速率與逆反應的速率相等D.混合物中各物質的濃度不再變化(2)N-苯基苯甲酰胺()廣泛應用于藥物,可由苯甲酸()與苯胺()反應制得,由于原料活性低,可采用硅膠催化、微波加熱的方式,微波直接作用于分子,促進活性部位斷裂,可降低反應溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌—重結晶等,最終得到精制的成品。已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇,冷卻后易于結晶析出微溶下列說法不正確的是_____________(填字母編號)。A.反應時斷鍵位置為C—O鍵和N—H鍵B.洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好C.產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純D.硅膠吸水,能使反應進行更完全26、(10分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應物和生成物的物理性質如下表:
密度(g/cm3)
熔點(℃)
沸點(℃)
溶解性
環(huán)已醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導管B除了導氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進入;蒸餾時要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實際用量多了;c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應,反應物不能全部轉化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應物)的方法是。27、(12分)用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請寫出該實驗的實驗步驟①計算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實驗,請寫出:_______________。使用容量瓶前必須進行的操作是______________。(3)試分析下列操作對所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時,立即將溶液轉移至容量瓶定容。對所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對所配溶濃度的影響:_________。③某同學從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質的量濃度為_________。28、(14分)甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,研究甲醇具有重要意義。有人模擬用CO和H2合成甲醇,其反應為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
△H<0(1)在容積固定為1L的密閉容器內充入2molCO和4molH2發(fā)生上述反應,20min時用壓力計監(jiān)測容器內壓強的變化如下:反應時間/min0510152025壓強/MPa12.410.28.47.06.26.2則反應從開始到20min時,以CO濃度變化表示的平均反應速率v(CO)=_________mol/(L·min),該溫度下平衡常數(shù)K=___________,若平衡后增大壓強,則K值_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)在恒溫恒容的密閉容器中,不能判定CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,反應達到平衡的是___________;A、壓強保持不變
B、氣體的密度保持不變
C、氣體平均摩爾質量保持不變
D、速率v(H2):v(CH3OH)=2:1(3)如圖是甲醇燃料電池結構示意圖,C是________(填“正”或“負”)極,寫出此電極的電極反應式__________________________________________。(4)若以該電池為電源,用石墨做電極電解100mLCuSO4溶液,電解一段時間后,兩極均收集到11.2L的氣體(標準狀況下),則原CuSO4溶液的物質的量濃度為________mol/L。29、(10分)鐵單質及其化合物在生活、生產(chǎn)中應用廣泛。請回答下列問題:(1)鋼鐵在空氣中發(fā)生吸氧腐蝕時,正極的電極反應式為___________________。(2)由于氧化性Fe3+>Cu2+,氯化鐵溶液常用作印刷電路銅板腐蝕劑,反應的離子方程式是________________________________________________________________________。(3)硫酸鐵可作絮凝劑,常用于凈水,其原理是______________________________(用離子方程式表示)。在使用時發(fā)現(xiàn)硫酸鐵不能使酸性廢水中的懸浮物沉降而除去,其原因是______________________________。(4)磁鐵礦是工業(yè)上冶煉鐵的原料之一,其原理是,若有1.5molFe3O4參加反應,轉移電子的物質的量是__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】A、加熱碳酸氫納分解生成了碳酸鈉,不能達到實驗目的;B、直接蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應生成的AlCl3溶液,鋁離子發(fā)生水解,最終得到的是Al(OH)3,不能達到實驗目的;C、重結晶法提純苯甲酸的方法是:將粗品水溶,趁熱過濾,濾液冷卻結晶即可;D、NaBr和NaI都能與氯水反應生成對應的單質,再用四氯化碳萃取,顏色層不同,NaBr的為橙紅色,KI的為紫紅色。故選D。2、B【解題分析】
A.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,油脂酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油,堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油,故A正確;B.塑料、合成纖維和合成橡膠被稱為“三大合成材料”,故B錯誤;C.蛋白質可水解生成多肽,蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故C正確;D.醫(yī)療上用75%的酒精消毒是因為其能使蛋白質變性,從而達到殺菌的目的,故D正確;故選B。3、D【解題分析】A、氫氣與氯氣反應不是與氧氣反應,燃燒熱是指與氧氣反應,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項A錯誤;B、燃燒熱要求可燃物的物質的量必須為1mol,得到的氧化物必須是穩(wěn)定的氧化物,H2O的狀態(tài)必須為液態(tài),選項B錯誤;C、熱化學方程式中H2的物質的量不為1mol,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項C錯誤;D、符合燃燒熱的定義,熱化學方程式中△H代表燃燒熱,選項D正確。答案選D。4、C【解題分析】
增加的質量就是參加反應的氯氣的質量,即氯氣是0.1mol,得到電子是0.2mol,因此該金屬提供1mol電子消耗的質量是1.8g÷0.2=9g。由于選項A~D中提供1mol電子需要金屬的質量分別是(g)108、18.67、9、23,因此該金屬是Al。答案選C。5、D【解題分析】
①天然氣、②煤、③石油屬于化石能源,是不可再生能源,對環(huán)境有污染,不是新能源;④太陽能、⑤氫能是清潔能源且可以再生,是新能源,故選D。6、A【解題分析】
A.由結構可知PX的分子式為C8H10,故A正確;B.PX中有兩種H,PX的一氯代物有2種,B錯誤;C.PX與乙苯分子式相同,結構不同,PX與乙苯互為同分異構體,而非同系物,故C錯誤;D.PX分子中含有2個飽和碳原子,與飽和碳原子直接相連的4個原子構成四面體,所有原子不可能處于同一平面,D錯誤;答案為A?!绢}目點撥】該題的難點是有機物共線、共面判斷,解答該類試題的判斷技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳氫鍵為軸旋轉,每個苯分子有三個旋轉軸,軸上有四個原子共線。7、D【解題分析】分析:硝酸鎳是強酸弱堿鹽,硫化鈉是強堿弱酸鹽,它們都能促進水的電離。F點表示硝酸鎳和硫化鈉恰好完全反應,溶液中溶質是硝酸鈉,據(jù)此分析A的正誤;根據(jù)NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)分析B的正誤;根據(jù)NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-分析C的正誤;根據(jù)S2-+H2OHS-+OH-,Kh1=詳解:A.硝酸鎳是強酸弱堿鹽,硫化鈉是強堿弱酸鹽,它們都能促進水的電離。F點表示硝酸鎳和硫化鈉恰好完全反應,溶液中溶質是硝酸鈉,水的電離程度最小,故A正確;B.NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)=1×10-21,故B正確;C.NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-=KspNiCO3KspNiS=1.4×1014,故C正確;D.S2-+H2OHS-+OH-,點睛:本題考查了電解質溶液中的平衡表達式的計算,掌握和理解平衡表達式是解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意能夠水解的鹽促進水的電離,酸或堿抑制水的電離。8、D【解題分析】分析:A.乙醇中含氫鍵,物質沸點較高;B、氨基酸屬于兩性物質,含有羧基與氨基;C、甘油、汽油、植物油分別屬于醇、烴和油脂;D、異戊烷有4種氫,一氯代物有4種。詳解:A.氫鍵影響物質的熔沸點,含氫鍵的物質沸點較高,所以乙醇的沸點遠高于丙烷,選項A正確;B.氨基酸屬于兩性物質,含有羧基與氨基,能與氫氧化鈉、鹽酸反應而生成相應的鹽,選項B正確;C、甘油、汽油、植物油分別屬于醇、烴和油脂,不屬于同一類有機物,選項C正確;D、如圖,異戊烷有4種氫,光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有4種,選項D不正確。答案選D。9、D【解題分析】A錯,ClO2的分子結構呈V型,屬極性分子;B錯,ClO2中氯元素顯+4價,具有很強的氧化性,其消毒效率(以單位體積得電子的數(shù)目表示)是Cl2的2.6倍;D正確;10、D【解題分析】
A.容量瓶不需要干燥,不影響配制結果;B.砝碼生銹,稱量的溶質的質量偏大;C.需要容量瓶規(guī)格時遵循“大而近”原則;D.由于部分溶液在刻度線上方,液面會暫時低于刻度線,屬于正?,F(xiàn)象?!绢}目詳解】A.容量瓶中有少量蒸餾水,不影響溶質的物質的量及最終溶液體積,則不影響溶液,所以容量瓶用蒸餾水洗滌后不用干燥,故A項正確;B.其他操作都正確,稱量藥品時若砝碼生銹,會導致稱量的溶質的質量偏大,所配溶液濃度偏高,故B項正確;C.配制90mL0.1mol?L-1NaCl溶液,實驗室中沒有90mL容量瓶,需要選用100mL容量瓶來配制,故C項正確;D.搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,屬于正?,F(xiàn)象,不能再加入蒸餾水,否則所得溶液體積偏大,溶液濃度偏低,故D項錯誤。故答案為D【題目點撥】一定物質的量濃度溶液誤差分析,關鍵看所進行的操作究竟影響的是溶質還是加水量,凡是使溶質增大就偏高,使溶質減少就偏低。加水多了就偏低,加水少了就偏高。11、C【解題分析】
A.苯和液溴在鐵作催化劑的條件下能發(fā)生取代反應,和溴水不反應,故A錯誤;B.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下能發(fā)生取代反應,故B錯誤;C.乙烯中含有碳碳雙鍵,性質較活潑,能和溴發(fā)生加成反應生成l,2?二溴乙烷,故C正確;D.甲烷和氯氣反應取代反應不僅生成一氯甲烷還生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,故D錯誤;答案選C。12、D【解題分析】
A.用澄清石灰水與CO不反應,與CO2能夠反應生成碳酸鈣沉淀,溶液變渾濁,能夠鑒別,故A不選;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能夠鑒別,故B不選;C.Ba(OH)2與NH4Cl加熱時有刺激性氣味的氣體放出,與(NH4)2SO4加熱時生成白色沉淀和刺激性氣味的氣體,與K2SO4反應生成白色沉淀,現(xiàn)象各不相同,能夠鑒別,故C不選;D.淀粉碘化鉀試紙遇到碘水和溴水均變成藍色,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故D選;故選D。13、A【解題分析】分析:A.D2O的相對分子質量為20,根據(jù)n=mM結合原子的組成分析判斷;B.標準狀況下,二氯甲烷的狀態(tài)不是氣體;C、過氧化氫水溶液中水分子中也含氧原子;D詳解:A.20
g
D2O的物質的量=20g20g/mol=1mol,含有電子10mol,20g氖氣的物質的量=20g20g/mol=1mol,含有的電子為10mol,所含有的電子數(shù)相同,故A正確;B.標況下二氯甲烷不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算二氯甲烷的物質的量,故B錯誤;C、100g17%H2O2水溶液中過氧化氫物質的量為=100g×17%34g/mol=0.5mol,溶劑水中也含有氧原子,100g17%H2O2水溶液含氧原子總數(shù)大于NA,故C錯誤;D.56g鐵與一定量的氯氣在一定條件下充分反應,如果氯氣足量轉移的電子數(shù)一定是3NA,如果氯氣不足,則鐵剩余,轉移電子數(shù)少于3NA,故14、B【解題分析】NaCl晶胞為,選取最上方那一面中心的Na+為研究對象,等距且最近的Cl-包括最上方正方形棱邊中心4個、立方體中心1個、上方立方體中心1個共6個Cl-,它們圍成的圖形是正八面體。正確答案:B。15、D【解題分析】
A.用手握住試管,試管內氣體受熱膨脹,在燒杯內有氣泡產(chǎn)生,說明裝置氣密性良好,故A符合;B.用彈簧夾夾住右邊導管,向長頸漏斗中倒水,液面高度不變,說明裝置氣密性良好,故B符合;C.用彈簧夾夾住右邊導管,雙手捂住燒瓶,燒瓶內氣體受熱膨脹,使集氣瓶中氣體壓強增大,在玻璃管中形成一段水柱,說明裝置氣密性良好,故C符合;D.用彈簧夾夾住右邊導管,上下移動,若裝置不漏氣,兩邊液面應形成一定的高度差,而圖示兩端液面相平,說明裝置漏氣;故選D。【點晴】實驗基本操作考查為高頻考點,檢查裝置的氣密性原理就是根據(jù)裝置內外的壓強差形成水柱或氣泡,通過分析實驗裝置是否形成水柱或氣泡,來檢查裝置的氣密性,雖然裝置各不相同,甚至差別較大,但原理都是一樣的。16、C【解題分析】
A.熔點1070℃,熔點高,不符合分子晶體的特點,故A錯誤;B.熔點1128℃,沸點4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點,分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點低,故B錯誤;C.熔點10.31℃,熔點低,符合分子晶體的熔點特點,液態(tài)不導電,只存在分子,水溶液能導電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動的離子,如CH3COOH?CH3COO?+OH?,有自由移動的離子,就能導電,故C正確;D.熔點97.81℃,質軟、導電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質,金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯誤;答案選C。17、C【解題分析】
A、次氯酸的漂白性和殺菌消毒,利用次氯酸的氧化性,故錯誤;B、純堿水溶液堿性強,不能用于治療胃酸過多,故錯誤;C、液氨之所以作制冷劑,利用液氨汽化時吸收大量的熱,故正確;D、晶體硅作半導體,利用硅在元素周期表中處于金屬元素和非金屬元素的分界處,硅的導電性介于導體和絕緣體之間,不是利用熔點高、硬度大的特點,故錯誤;答案選C。18、C【解題分析】
A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是甲基受苯環(huán)的影響,而甲烷不能,故能說明上述觀點,故不選A;B.乙醛能與氫氣加成,而乙酸中也含有碳氧雙鍵,但不能與氫氣加成,說明羥基的存在對其造成影響,故不選B;C.乙酸能與金屬鈉反應,是羧基上的氫原子反應,而乙酸乙酯不能,但是乙酸乙酯中不含羧基,不能說明原子或原子團之間的相互影響,故選C;D.苯酚和乙醇都含有羥基,苯酚能與溴水反應,而乙醇不能,說明羥基的存在對苯環(huán)造成了影響,故不選D。答案選C。19、C【解題分析】分析:某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應生成A和B,所以C6H12O2是酯,B與酸反應,應為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應為醇;E不能發(fā)生銀鏡反應,說明E不含醛基,則E為酮則D為仲醇,據(jù)以上分析解答。詳解:A的分子式為C6H12O2,A能在堿性條件下反應生成B和D,B與酸反應,應為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應為醇,則A應為酯,E不能發(fā)生銀鏡反應,說明E不含醛基,則E為酮,則D不能為伯醇,只能為仲醇,D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,則對應的酯有5種;正確選項C。點睛:醇在發(fā)生催化氧化時,與羥基相連的碳上有2個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)槿?;與羥基相連的碳上有1個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)橥慌c羥基相連的碳上有沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化。20、A【解題分析】分析:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液為強堿弱酸鹽溶液,水解產(chǎn)物無揮發(fā),蒸發(fā)會得到溶質;B.氫氧化銅與葡萄糖反應生成氧化亞銅;C.氯化鈉溶液中通入二氧化碳不反應;D.電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂。詳解:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應得到偏鋁酸鈉溶液和氫氣,偏鋁酸鈉溶液蒸發(fā)得到溶質偏鋁酸鈉固體,物質轉化在給定條件下能實現(xiàn),A正確;B.氯化銅與氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化銅,在加熱條件下與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應葡萄糖中的醛基被氧化為羧基,氫氧化銅被還原為氧化亞銅,得不到銅單質,B錯誤;C.向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳會生成碳酸氫鈉,二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液不反應,物質轉化在給定條件下不能實現(xiàn),C錯誤;D.氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,電解硝酸鎂溶液不能得到金屬鎂,物質轉化在給定條件下不能實現(xiàn),D錯誤;答案選A。21、D【解題分析】
物質的結構決定了物質的性質。苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是其結構不同,苯酚分子中有苯環(huán)和羥基,而乙醇分子中有乙基和羥基,兩者官能團相同,但官能團所連的烴基不同,其在常溫下的狀態(tài)經(jīng)及相對分子質量也是由結構決定的,故選D。22、D【解題分析】
由制備流程可知,以石膏(CaSO4·2H2O)為主要原料制備(NH4)2SO4,A、B一定有氨氣、二氧化碳,且堿性條件下利于二氧化碳的吸收,濾渣煅燒生成氣體B應為CO2,則A為NH3,發(fā)生CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4,操作I為過濾分離出沉淀,操作II為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到(NH4)2SO4?!绢}目詳解】A.由上述流程圖分析可知,氣體B是CO2,A為NH3,故A錯誤;
B.操作I|為過濾,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、漏斗,分液漏斗用于分液,故B錯誤;
C.(NH4)2SO4受熱易分解,則操作II為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,故C錯誤;
D.由上述分析可知,整個過程的總反應方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4,故D正確;故答案:D。二、非選擇題(共84分)23、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解題分析】
(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因為B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因為A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質量比為7:8,可知D的相對原子質量為28,是硅元素,EB2中E與B的質量比為1:1,可知E的相對原子質量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關,失去一個電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢,由于氮元素核外2p能級半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序為N>O>C。(6)同一周期主族元素的電負性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負性Si<S。24、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反應NaOH的水溶液,加熱CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解題分析】
A在濃硫酸、170℃條件下反應生成D,D的相對分子質量是28,則D的結構簡式為CH2=CH2,所以A是乙醇,其結構簡式為:CH3CH2OH,A發(fā)生氧化反應生成B,B能發(fā)生銀鏡反應,則B的結構簡式為CH3CHO,B被氧化生成E,E能與碳酸氫鈉溶液反應,說明E中含有羧基,則E的結構簡式為CH3COOH,乙烯和HBr發(fā)生加成反應生成C,C的結構簡式為CH3CH2Br,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯F,為常用塑料,其結構簡式為,結合物質的結構和性質解答。【題目詳解】(1)通過以上分析知,A的結構簡式為CH3CH2OH,B的結構簡式為CH3CHO,C的結構簡式為CH3CH2Br,故答案為CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B為乙醛,含有醛基,C為CH3CH2Br,含有的官能團為溴原子,故答案為醛基;溴原子;(3)乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成乙烯,故答案為消去反應;(4)在加熱條件下,CH3CH2Br和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成CH3CH2OH,故答案為NaOH的水溶液,加熱;(5)在催化劑條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應方程式為,故答案為;(6)乙醇和乙酸反應生成有香味的乙酸乙酯,方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O防止倒吸、冷凝中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層溶液分層,上層為無色油狀有香味的液體CDB【解題分析】
(1)①羧酸與醇發(fā)生的酯化反應中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結合生成水,其它基團相互結合生成酯,同時該反應可逆,若用18O標記乙醇中的氧原子,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;故答案為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;②圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,球形干燥管體積大,可以防止倒吸,同時起冷凝作用;故答案為:防止倒吸、冷凝;③用飽和碳酸鈉溶液來收集酯的作用是:溶解掉乙醇,反應掉乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故答案為:中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層;④乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層為無色油狀有香味的液體;故答案為:溶液分層,上層為無色油狀有香味的液體⑤A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水,均為正反應速率,不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài),故A不選;B.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸,均為正反應速率,不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài),故B不選;C.正反應的速率與逆反應的速率相等,說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài),故C選;D.混合物中各物質的濃度不再變化,說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài),故D選;故選CD。(2)A.苯甲酸與苯胺反應生成和水,由反應可知反應時斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵,故A正確;B.苯甲酸微溶于水、苯胺易溶于水、N—苯基苯甲酰胺不溶于水,而苯甲酸、苯胺易溶于乙醚,N—苯基苯甲酰胺微溶于乙醚,則用乙醚洗滌粗產(chǎn)品比用水效果好,故B錯誤;C.產(chǎn)物易溶于熱乙醇,冷卻后易于結晶析出,可用結晶的方法提純,則產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純,故C正確;D.硅膠吸水,可使平衡正向移動,能使反應進行更完全,故D正確;故選B。26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測定沸點是否為83℃)【解題分析】試題分析:碎瓷片在反應中主要是起到防止暴沸的作用,長導管B出了能起到導氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應,而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應,因此可用飽和碳酸鈉溶液進行洗滌。冷凝管水的流向是下進上出,因此冷卻水應從f進入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時加生石灰主要是除去水分子。實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是1.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。2.是可逆反應,反應物不能全部轉化。粗產(chǎn)品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗。考點:考查有機合成的相關知識點。27、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解題分析】
(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500mL;燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒;檢查是否漏液;(3)①液體具有熱脹冷縮的性質,加熱加速溶解,未冷卻到室溫,配成了溶液,會導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高.故答案為偏高;②定容后,倒置容量瓶搖勻后平放靜置,液面低于刻度線,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加水定容,導致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低,故答案為偏低;③溶液是均一的,從溶液中取出50mL,其中NaCl的物質的量濃度不變,仍為1.00mol/L,故答案為1.00mol/L。28、0.0753(mol/L)-2不變BD負CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O5【解題分析】分析:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,20min反應到達平衡,恒溫
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