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文檔簡介

2024屆內蒙古阿拉善化學高二第二學期期末教學質量檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、微型鈕扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用。有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質溶液為KOH,電極反應為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。根據(jù)上述反應式,判斷下列敘述中正確的是A.在使用過程中,電池負極區(qū)溶液的pH增大B.電子由Ag2O極經外電路流向Zn極C.Zn是負極,Ag2O是正極D.Zn電極發(fā)生還原反應,Ag2O電極發(fā)生氧化反應2、下列關于丙烯(CH3-CH=CH2)的說法正確的是A.丙烯分子有7個σ鍵,1個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中3個碳原子在同一直線上3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列各項中的物質均在標準狀況下,有關判斷正確的是()A.16.8LCH4和CO2的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為0.75NAB.4.6gNO2和CH3CH2OH的混合物中含有的分子數(shù)為0.1NAC.5.6LSO3中含有的電子數(shù)為30NAD.11.2L氖氣中含有的原子數(shù)為NA4、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質的量濃度為()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-15、將0.1molCu與40ml10mol/LHNO3充分反應,測得反應后的溶液里含有amolH+由此可知A.生成的氣體一定是NO2,在標準狀況下的體積4.48LB.生成的氣體一定是NO,在標準狀況下的體積約1.49LC.被還原的硝酸的物質的量為(0.2-a)molD.反應后的溶液里含有0.2molNO3-6、對于反應N2+O2?2NO在密閉容器中進行,下列哪些條件能加快反應的速率A.縮小體積使壓強增大 B.增大體積使壓強減小C.體積不變充入H2使壓強增大 D.壓強不變充入N2使體積增大7、如圖所示電化學裝置(碳棒作電極)的判斷合理的是A.若Z為氯化銅溶液,則X電極上發(fā)生還原反應B.若Z為飽和食鹽水,則X電極是陰極C.若Z為氯化銅溶液,則Y電極上有暗紅色物質析出D.若Z為飽和食鹽水,則堿在X電極附近先生成8、某微粒的核外電子排布式為1s22s22p6,下列關于該微粒的說法一定正確的是()A.質子數(shù)為10 B.單質具有還原性C.是單原子分子 D.電子數(shù)為109、下列離子方程式不正確的是A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.雙氧水和酸化后的碘化鉀溶液反應2H++H2O2+2I-=2H2O+I2C.向FeBr2中通入過量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.硫酸氫鈉溶液與過量氫氧化鋇溶液混合:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O10、已知干冰晶胞屬于面心立方最密堆積,晶胞中相鄰最近的兩個CO2分子間距為apm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列說法正確的是A.晶胞中一個CO2分子的配位數(shù)是8B.晶胞的密度表達式是g·cm-3C.一個晶胞中平均含6個CO2分子D.CO2分子的立體構型是直線形,中心C原子的雜化類型是sp3雜化11、臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),若反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關圖像作出的判斷正確的是()A.升高溫度,平衡常數(shù)減小B.0-3s內,反應速率v(NO2)=0.2

mol?L-1C.

t1時僅加入催化劑,平衡正向移動D.達到平衡時,僅改變X,則X為c(O2)12、下列說法正確的是()A.鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹B.標準狀況下,22.4LCl2與足量NaOH溶液反應,轉移電子數(shù)為2molC.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是放熱反應D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO32-水解程度減小,溶液的pH減小13、下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有()A.2一乙基—4—氯—1—丁烯B.氯代環(huán)己烷C.2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷D.3一甲基—3—氯戊烷14、表情包、斗圖是新媒體時代的產物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質配以相應文字形成的(如圖)。下列有關說法正確的是()A.A物質與D物質互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結構,能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構C.B物質是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應而制備得到的D.C物質是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構體15、下列說法正確的是()A.節(jié)日里燃放的五彩繽紛的煙花是某些金屬元素化學性質的展現(xiàn)B.將等物質的量的氧化鈉和過氧化鈉分別投入到足量且等質量的水中,得到溶質質量分數(shù)分別是a%和b%的兩種溶液,則a和b的關系是a=bC.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,熔化后的液態(tài)鋁滴落下來,說明金屬鋁的熔點較低D.用如圖裝置進行實驗,將裝置①中的AlCl3溶液滴入裝置②濃氫氧化鈉溶液,溶液中可觀察到有大量白色沉淀產生16、青霉素是一種良效廣譜抗生素,在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的結構簡式如圖。下列敘述不正確的是A.M屬于α-氨基酸B.M的分子式為C5H11O2SC.M能發(fā)生縮聚反應生成多肽D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡,用藥前一定要進行皮膚敏感試驗二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。(1)直鏈有機化合物A的結構簡式是__________________;(2)B中官能團的名稱為___________;(3)①的反應試劑和反應條件是__________;(4)D1或D2生成E的化學方程式是___________________________________;(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學方程式是_____。18、卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為____________,B中官能團的名稱是________,B→C的反應類型是________。(2)C→D轉化的另一產物是HCl,則試劑X的分子式為________。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,經酸化后的產物Y有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的物質Y的同分異構體的結構簡式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產物酸化后可以發(fā)生聚合反應,寫出該反應的化學方程式:_______________________________________________________。19、室溫下.某同學進行CO2與Na2O2反應的探究實驗(本實驗所涉及氣體休積均在相同狀況下測定)。請回答下列問題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發(fā)生反應的化學方程式為_________。(2)按下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開止水夾K1、K2,向右推動注射器1的活塞??捎^察到的現(xiàn)象是________。③實驗過程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達到相同目的,還可進行的操作是__________________________。(3)實驗結束后,當注射器1的活塞推到底時,測得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉化率是_______________.20、鉻鉀礬[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、紡織等工業(yè)上有廣泛的用途。某學習小組用還原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制備鉻鉀礬,裝置如圖所示:回答下列問題:(1)A中盛裝濃硫酸的儀器名稱是________。(2)裝置B中反應的離子方程式為_________________________________。(3)反應結束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產品。①加入乙醇后再進行過濾的目的是____________。②低溫干燥的原因是_________________________。(4)鉻鉀礬樣品中鉻含量的測定:取mg樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,消耗FeSO4溶液vmL,該樣品中鉻的質量分數(shù)為________。21、核安全與放射性污染防治已引起世界核大國的廣泛重視。在爆炸的核電站周圍含有放射性物質碘一131和銫一137。碘—131—旦被人體吸入,可能會引發(fā)甲狀腺等疾病。(l)Cs(銫)的價電子的電子排布式為6s1,與銫同主族的前四周期(包括第四周期)的三種金屬元素X、Y、Z的電離能如下表元素代號XYZ第一電離能(kJ·mol-1)520496419上述三種元素X、Y、Z的元素符號分別為_________,基態(tài)Z原子的核外電子排布式為______,X形成的單質晶體中含有的化學鍵類型是_________________。(2)F與I同主族,BeF2與H2O都是由三個原子構成的共價化合物分子,二者分子中的中心原子Be和O的雜化方式分別為______、______,BeF2分子的立體構型是____________,H2O分子的立體構型是________________。(3)與碘同主族的氯具有很強的活潑性,能形成大量的含氯化合物。BC13分子中B—C1鍵的鍵角為__________________。(4)131I2晶體的晶胞結構如圖甲所示,該晶胞中含有____個131I2分子;KI的晶胞結構如圖乙所示,每個K+緊鄰______個I-。(5)KI晶體的密度為ρg?cm3,K和I的摩爾質量分別為MKg?mol-1和MIg?mol-1,原子半徑分別為rKpm和rIpm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則KI晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】

A.負極發(fā)生Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,c(OH-)減小,所以電池負極區(qū)溶液的pH減小,故A錯誤;B.Zn為負極,Ag2O為正極,則使用過程中,電子由Zn極經外電路流向Ag2O極,故B錯誤;C.Zn失去電子,Zn為負極,Ag2O得到電子是正極,故C正確;D.Zn電極發(fā)生氧化反應,Ag2O電極發(fā)生還原反應,故D錯誤;故選C2、C【解題分析】

A.C-C、C-H鍵均為σ鍵,C=C中一個σ鍵,一個π鍵,則丙烯分子有8個σ鍵,1個π鍵,故A錯誤;B.甲基中的C原子為sp3雜化,C=C中的C原子為sp2雜化,則丙烯分子中1個碳原子是sp3雜化,2個碳原子是sp2雜化,故B錯誤;C.同種非元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在C-C非極性共價鍵,故C正確;D.由C=C雙鍵為平面結構、甲基為四面體結構可知,丙烯分子中2個碳原子在同一直線,故D錯誤;故選C。3、A【解題分析】

A.在標準狀況下,16.8L的混合氣體,其物質的量n=16.8L÷22.4L·mol-1=0.75mol,不管CH4還是CO2中,每個分子均含有1個C原子,混合氣體共0.75mol,所以混合氣體所含C原子的物質的量也是0.75mol,碳原子數(shù)為0.75NA,A項正確;B.NO2和CH3CH2OH的相對分子質量均為46,4.6g的混合物,所含物質的量本應為0.1mol,但是NO2存在化學平衡2NO2N2O4,所以混合物的物質的量小于0.1mol,B項錯誤;C.SO3在標準狀況下是固體,不能利用22.4L·mol-1來計算物質的量,C項錯誤;D.氖Ne為單原子分子,分子中只有1個原子,標準狀況下11.2L氖氣的物質的量為n=11.2L÷22.4L·mol-1=0.5mol,所含原子的物質的量為0.5mol,原子數(shù)為0.5NA,D項錯誤;本題答案選A?!绢}目點撥】稀有氣體均為單原子分子,每一個稀有氣體分子中只有一個原子。4、C【解題分析】

根據(jù)n=cV計算各溶液中溶質的物質的量,進而計算各自含有SO42-離子物質的量,兩溶質含有的SO42-的物質的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質的量,根據(jù)公式c=來計算SO42-離子的物質的量濃度。【題目詳解】100mL0.3mol?L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質的量為:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol?L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物質的量為:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根離子的總物質的量為0.06mol,則混合液中硫酸根離子的物質的量濃度為=0.4mol/L,故選C。5、C【解題分析】試題分析:由題意知硝酸過量,反應后溶液中溶質是硝酸銅和硝酸,由電荷守恒得:2n(Cu2+)+n(H+)=n(NO3-),n(NO3-)=(0.2+a)mol,D正確;所以被還原的硝酸物質的量為0.4mol-(0.2+a)mol=(0.2-a)mol,C正確;10mol/LHNO3為濃硝酸,隨著反應進行硝酸由濃變稀,所以生成的氣體為二氧化氮和一氧化氮的混合物,設二氧化氮和一氧化氮氣體物質的量分別為xmol、ymol。由得失電子相等得x+3y=0.2,被還原硝酸物質的量即為二氧化氮氣體和一氧化氮氣體物質的量總和,x+y=0.2-a,解得x=(0.2-1.5a)、y=0.5a,A、B錯誤??键c:化學計算點評:硝酸與金屬的反應要抓住兩個守恒:得失電子守恒和氮原子守恒。6、A【解題分析】

A.縮小體積使壓強增大,反應物濃度增大,能加快反應的速率;B.增大體積使壓強減小,反應物濃度減小,不能加快反應的速率;C.體積不變充入H2使壓強增大,不能改變反應混合物中各組分的濃度,故不能加快反應的速率;D.壓強不變充入N2使體積增大,增大了反應物N2的濃度,但是另外兩種組分的濃度減小,故化學反應速率不一定增大。綜上所述,能加快反應的速率的是A,故選A。7、C【解題分析】

根據(jù)圖中電子的移動方向,X極失電子,作陽極,則Y為陰極;【題目詳解】A.若Z為氯化銅溶液,則X電極上氯離子失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應,A錯誤;B.若Z為飽和食鹽水,則X電極是陽極,B錯誤;C.若Z為氯化銅溶液,則Y電極上銅離子得電子生成單質銅,有暗紅色物質析出,C正確;D.若Z為飽和食鹽水,在Y電極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,Y電極附近有堿生成,D錯誤;答案為C。8、D【解題分析】

根據(jù)核外電子排布式為1s22s22p6,可以知道該微粒含有10個電子,根據(jù)常見的10電子微粒分析?!绢}目詳解】已知某微粒的核外電子排布式為1s22s22p6,可以知道該微粒含有10個電子,常見的10電子微粒有Ne、F-、O2-、Na+、Mg2+等,所以不能確定該微粒屬于原子、分子或離子,無法確定該粒子的性質,但是可以知道其電子數(shù)為10,D正確;正確選項D。9、C【解題分析】

A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正確;B.雙氧水和酸化后的碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為:2H++H2O2+2I-═2H2O+I2,故B正確;C.FeBr2中通入過量的Cl2,F(xiàn)eBr2完全被氧化,正確的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,故C錯誤;D.硫酸氫鈉溶液與過量氫氧化鋇溶液混合,反應生成硫酸鋇沉淀、水和氫氧化鈉,H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,故D正確;故選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為D,要注意硫酸氫鈉溶液與氫氧化鋇反應的離子方程式與反應后溶液的性質有關,與過量氫氧化鋇溶液,反應后溶液顯堿性;若溶液顯中性,則為2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O。10、B【解題分析】

A.面心立方最密堆積配位數(shù)為12,故A錯誤;

B.該晶胞中最近的相鄰兩個CO2

分子間距為apm,即晶胞面心上的二氧化碳分子和其同一面上頂點上的二氧化碳之間的距離為apm,則晶胞棱長=apm=a×10-10cm,晶胞體積=(a×10-10cm)3,該晶胞中二氧化碳分子個數(shù)=8×+6×=4,晶胞密度=,故B正確;

C.該晶胞中二氧化碳分子個數(shù)=8×+6×=4,故C錯誤;

D.二氧化碳分子是直線形分子,C原子價層電子對個數(shù)是2,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型為sp,故D錯誤;

故選:B?!绢}目點撥】六方最密堆積、面心立方最密堆積的配位數(shù)均為12,體心立方堆積配位數(shù)為8,簡單立方堆積配為數(shù)為6。11、A【解題分析】

A、由圖可知,反應物總能量高于生成物總能量,正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,A正確;B、由圖可知,0-3s內,二氧化氮的濃度變化量=1mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,故v(NO2)=0.6mol/L÷3s=0.2mol/(L?s),單位錯誤,B錯誤;C、t1時刻,改變條件,反應速率加快,平衡不移動。該反應前后氣體的物質的量減小,不可能是增大壓強,只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動,C錯誤;D、達平衡時,僅增大c(O2),平衡向逆反應方向移動,二氧化氮轉化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強,D錯誤。答案選A。12、A【解題分析】A.Cu、Fe和電解質溶液構成原電池,F(xiàn)e易失電子作負極而加速被腐蝕,所以鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹,故A正確;B.Cl2與NaOH溶液的反應中氯氣既是氧化劑,又是還原劑,1molCl2充分反應轉移1mol電子,故B錯誤;C.水的電離過程是一個吸熱的過程,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,故C錯誤;C.Na2CO3溶液存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入Ca(OH)2溶液,發(fā)生CO32-+Ca2+=CaCO3↓,則c(OH-)增大,pH增大,c(CO32-)減小,水解程度減小,故D錯誤;故選A。13、C【解題分析】

本題考查加成反應。A.2一乙基—4—氯—1—丁烯可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2與氯化氫加成直接得到;B.氯代環(huán)己烷環(huán)己烯與氯化氫加成直接得到;C.2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷沒有對應烯烴,不能由烯烴與氯化氫加成直接得到;D.3一甲基—3—氯戊烷可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3與氯化氫加成直接得到。【題目詳解】2一乙基-4-氯-1-丁烯的結構簡式為CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl,可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2與氯化氫加成直接得到,A不選;氯代環(huán)己烷的結構簡式為,可由環(huán)己烯與氯化氫加成直接得到,B不選;2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷的結構簡式為(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl,沒有對應烯烴,則不能由烯烴與氯化氫加成直接得到,C選;3一甲基—3—氯戊烷的結構簡式為CH3CH2CH(Cl)CH2CH3,可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3與氯化氫加成直接得到,D不選。故選C。14、B【解題分析】

A.A物質與D物質所含的官能團不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構,則鄰二甲苯必定有2種結構。因此,鄰二甲苯只有一種結構,能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構,B正確;C.B物質不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應,也只能有一半的Cl原子取代H原子,因為取代反應還要生成HCl,C不正確;D.C物質分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構體,二溴代物有10種同分異構體,D不正確。綜上所述,本題選B。15、B【解題分析】

A.節(jié)日里燃放的五彩繽紛的煙花是某些金屬元素發(fā)生焰色反應體現(xiàn)的,焰色反應是物理變化,不是化學性質的展現(xiàn),A錯誤;B.設物質的量都為1mol,則Na2O+H2O=2NaOH△m1mol2mol62g2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑△m1mol2mol62g由方程式可知,生成溶質的物質的量相等,則溶質的質量相等,反應后兩溶液的質量相等,則兩溶液溶質質量分數(shù)相等,B正確;C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,由于鋁易被氧化為氧化鋁,且氧化鋁的熔點高,因此熔化后的液態(tài)鋁不會滴落下來,C錯誤;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,將裝置①中的AlCl3溶液滴入裝置②濃氫氧化鈉溶液中,開始氫氧化鈉過量,溶液中不會產生氫氧化鋁沉淀,因此不可能觀察到有大量白色沉淀產生,D錯誤。答案選B。16、B【解題分析】

A.氨基和羧基在同一個C原子上,為α-氨基酸,選項A正確;B.根據(jù)結構簡式可知,M的分子式為C5H11O2NS,選項B不正確;C.M中含有羧基、氨基,能發(fā)生縮聚反應生成多肽,選項C正確;D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡,用藥前一定要進行皮膚敏感試驗,選項D正確。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、氯原子Cl2、光照或高溫【解題分析】

題干中指出A為鏈狀有機物,考慮到分子式為C3H6,所以A為丙烯;那么結合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反應,即為丙烯中甲基的氯代反應;從B生成C的反應即為B與溴單質的加成反應。氯水中含有HClO,其結構可以寫成H-O-Cl;B可以與氯水反應生成D1和D2,分子式均為C3H6OCl2,所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應。油脂水解的產物之一是甘油,所以F即為甘油,考慮到G的用途,G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應得到甘油,并且E的分子式為C3H5OCl,結合D的結構推斷E中含有醚鍵,即E的結構為。【題目詳解】(1)直鏈有機化合物A即為丙烯,結構簡式為CH2=CH-CH3;(2)通過分析可知B的結構即為:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能團有碳碳雙鍵和氯原子;(3)通過分析可知,反應①即甲基上氫原子的氯代反應,所以試劑是Cl2,條件是光照或者高溫;(4)通過分析可知,D1和D2的結構可能是、,因此反應生成E的方程式為:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通過分析G即為硝化甘油,所以生成G的反應方程式為:。18、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應C5H9NO2+(n-1)H2O【解題分析】(1)A→B發(fā)生加成反應,碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應;(2)由合成路線可知,C→D時C中的-Cl被其它基團取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結構式,推出其化學式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應,經酸化后的產物Y的化學式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基,則四個取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質的量之比1:1完全反應,說明含有一個酚羥基;所以符合條件的同分異構體為:、;(4)根據(jù)B的結構簡式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應,反應方程式為。點睛:本題考查有機物的合成,明確合成圖中的反應條件及物質官能團的變化、碳鏈結構的變化是解答本題的關鍵,(3)中有機物推斷是解答的難點,注意結合不飽和度分析解答。19、球形干燥管飽和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑檢查裝置氣密性U形管中的淡黃色粉末逐漸變淺,注射器2的活塞向右移動使反應進行得更充分多次往返推動注射器1和2的活塞70%【解題分析】

(1)①丙裝置的名稱是球形干燥管,乙中裝的是飽和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2反應的化學方程式為2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先組裝儀器,然后檢查裝置的氣密性,再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠;②二氧化碳與過氧化鈉反應生成碳酸鈉和氧氣,則U形管中的過氧化鈉淡黃色粉末逐漸變淺,生成的氧氣進入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移動;③實驗過程中,需緩慢推入CO2,其目的是使反應進行得更充分,為達到相同目的,還可進行的操作是多次往返推動注射器1和2的活塞;(3)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,△V(減小)21170mL35mLCO2的轉化率是(70mL÷100mL)×100%=70%。20、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出防止鉻鉀礬失去結晶水%【解題分析】

由裝置圖可知,A為制備還原劑二氧化硫的裝置,B為制備鉻鉀礬的裝置,C為尾氣處理裝置。B中發(fā)生二氧化硫和Cr2O72-的反應,生成鉻離子和硫酸根離子,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,結合化學實驗的基本操作分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,A中盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B中二氧化硫和Cr2O72-的反應,生成鉻離子和硫酸根離子,反應的離子方程式為Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反應結束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,

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