高中化學(xué)《有機(jī)物反應(yīng)類型》練習(xí)題(附答案解析)

高中化學(xué)《有機(jī)物反應(yīng)類型》練習(xí)題（附答案解析）

學(xué)校:姓名：班級：

一、單選題

1.下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）

A.Clh+Cb駕CH：￡1+HC1

B.CH2=CH2+HC1侏？,CH3cH2cl

C.CIIaCIkOH+CH;iCOOIICII:1COOC2H5+ILO

占燃

-

D.2all6+15O22^'12C02+61L0

2.乙烯小能發(fā)生的反應(yīng)有（）

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)

C.加聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用說法正確的是（）

A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下均可以水解

B.SiO?既能溶于NaOH溶液又能溶于HF,說明SiO2是兩性氧化物

C.從海水中得到氯化鎂晶體，電解氯化鎂晶體可獲得金屬Mg

D.鍋爐水垢中含有的CaSO」，可先用NaOh溶液處理，后用酸除去

4.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）

A.乙烯與氫氣反應(yīng)生成乙烷B,乙爵與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水

C.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣D.苯和濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水

5.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）

A.乙醵在空氣中燃燒

B.光照條件下，甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)

C.乙烯使浸的四氯化碳溶液褪色

D.在鍥做催化劑的條件下，苯與氫氣發(fā)生反應(yīng)

6.丙烯酸（CIFCHC00H）不可熊發(fā)生的反應(yīng)是（）

A.加成反應(yīng)B.中和反應(yīng)C.消去反應(yīng)I）.酯化反應(yīng)

7.如圖表示某有機(jī)反應(yīng)過程的示意圖，該反應(yīng)的類型是（）

第1頁共11頁

+o-O

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)I）.置換反應(yīng)

8.由有機(jī)化合物不涉及的反應(yīng)類型是（)

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

9.CyrneineA對治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效?？捎孟闱弁?jīng)過多步反應(yīng)合成:

番用14CvtneineA

下列說法不正確的是（）

A.香芹酮的分子式為G。％。

B.CyrneineA可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO,溶液褪色

D.與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有3種

10.下列各組中兩個化學(xué)反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的一組是（）

A.由甲苯制TNT；由苯制環(huán)己烷

B.由乙烯制一氯乙烷；乙烯制備聚乙烯

C.乙烘使濱水褪色；甲苯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.由苯制澳苯；乙烷與氯氣在光照下的反應(yīng)

11.我國藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)一青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎?？茖W(xué)家

對青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醛。下列說法正確的是（）

A.利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為：元素分析確定實驗式一測定相對分子質(zhì)量確定分子式一波

第2頁共11頁

譜分析確定結(jié)構(gòu)式

B.①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)

C.雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素

D.雙氫青蒿素與蒿甲醛組成上相差-CH2-,二者互為同系物

12.由乙醵及必要的無機(jī)試劑合成乙二醇，其依次發(fā)生的反應(yīng)類型為()

A.取代，消去，加成B.加成，消去，取代

C.消去，加成，取代D.取代，加成，消去

13.青出于藍(lán)而勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類使用歷史悠久的染料之一，下列為我國傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的

過

程

H

變

互

H-C

構(gòu)

異

I=O縮合

CH2

U/A化

NNN

——

——I

HHHH

藍(lán)

靛

酚

味

叫

酮

下列說法不正確的是()

A.口引味酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種

B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)

C.靛藍(lán)的分子式為GeHioNG

D.1mol弓I噪酚與上加成時消耗4molH2

二、填空題

14.足球比賽中當(dāng)運(yùn)動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)會迅速對運(yùn)動員的受傷部位噴射一種藥劑一一氯乙烷(沸

點為12.27°C)進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。

(1)乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷的反應(yīng)方程式為。

(2)氯乙烷用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的原理是o

A.氯乙烷不易燃燒B.氯乙烷易揮發(fā)C.氯乙烷易溶于有機(jī)溶劑D.氯乙烷難溶于水

⑶制取CH3cH2cl最好的方法是。

A.乙烷與氯氣反應(yīng)B.乙烯與氯氣反應(yīng)C.乙烷與HC1反應(yīng)D.乙烯與HC1反應(yīng)

(4)選擇上述方法的理由是一；制取發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

15.中學(xué)常見的6種有機(jī)化合物：乙烷、乙烯、「澳丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)

第3頁共11頁

①6種物質(zhì)的分子中只含有。鍵的是?

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sd雜化的是。

(2)物理性質(zhì)

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：.

②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：?

物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點

1-丙

6097.4℃

醇

乙酸60118c

(3)反應(yīng)類型

①1-溪丙烷生成丙烯的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。

②1T臭丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是。

(4)物質(zhì)制備

乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯,

常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式o

②試管X中的試劑為.

③為提高反應(yīng)速率或限度，實驗中采取的措施及對應(yīng)理由不正硬的是(填字母).

a.濃硫酸可做催化劑，提高化學(xué)反應(yīng)速率

b.濃硫酸可做吸水劑，促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動

c.已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可同時提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡、、—

16.分子模型可以幫助同學(xué)們認(rèn)識有機(jī)物的微觀結(jié)構(gòu)，幾種燒的分子模型如下圖。回答下列問題:

第4頁共11頁

ABCDE

(DC的結(jié)構(gòu)簡式為_______；寫出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。

(2)等物質(zhì)的量的B、D、E完全燃燒時，消耗氧氣的質(zhì)量從大到小依次排列為(均填序號)。

(3)D是石油化工的重要產(chǎn)品，用其制備Z的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

①D-X反應(yīng)的化學(xué)方程式為______；

②X+Y->Z的反應(yīng)類型為,Z的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)M是E的同系物，分子量比E大28,M可能的結(jié)構(gòu)有種。

參考答案與解析

1.B

【詳解】A.CH“+Ck管CH￡1+HC1屬于取代反應(yīng)，故A錯誤;

B.怩=帆+HC1他學(xué)CHCH2cl屬于加成反應(yīng)，故B正確;

C.CIIaCIkOH+CHE00II普場堡^ClhCOOC2H5+II2O屬于取代反應(yīng)，故C錯誤；

D.2aHe+1502Ml2co2+6H2O屬于氧化反應(yīng),故D錯誤；

正確答案：B。

2.A

【詳解】A.乙烯不能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；

B.乙烯中含有碳碳雙鍵，可以與澳、水、氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；

C.乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚乙烯，故C錯誤；

D.乙烯中含有碳碳雙鍵可以被酸性高鐳酸鉀氧化成二氧化碳；乙烯可以燃燒，被氧氣氧化，故D錯誤；

答案：A,

3.D

【詳解】試題分析：A.糖類分單糖、二糖和多糖，單糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下

均可以水解，故A錯誤；B.SiO?能溶于NaOH溶液生成鹽和水，能溶于HF但產(chǎn)物不是鹽和水，只能說明SiO?

第5頁共11頁

是酸性氧化物，故B錯誤；C.鎂是活潑金屬，所以鎂的冶煉方法是電解氯化鎂，但必須是電解熔融態(tài)的氯

化鎂不是氯化鎂晶體，故C錯誤；D.硫酸鈣是微溶性的物質(zhì)，能和碳酸鈉反應(yīng)生成難溶性的碳酸鈣，碳酸

鈣和鹽酸能反應(yīng)，所以鍋爐水垢中含有的CaSO“可先用Na2cO3溶液處理，后用酸除去，故D正確，

故選D。

考點：考查化學(xué)知識在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用，涉及營養(yǎng)物質(zhì)的水解、金屬鎂的冶煉及水垢的除去等。

4.A

【詳解】A.乙烯含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，所以此反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，故選A項；

B.乙醇與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，此反應(yīng)為氧化反應(yīng)，故B項不選；

C.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，屬于置換反應(yīng)，不符合加成反應(yīng)概念，故C項不選；

D.苯和濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水,為取代反應(yīng)，故D項不選；

答案為A。

5.B

【詳解】A.乙醇在空氣中燃燒屬于氧化反應(yīng)，故A錯誤；

B.光照條件下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；

C.乙烯使溪的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D.在銀做催化劑的條件下，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；

故答案為B。

6.C

【詳解】丙烯酸(CH2=CHC00H)中含有碳碳雙鍵和竣基，結(jié)合乙烯和乙酸的性質(zhì)分析判斷。

A.含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；

B.竣基能發(fā)生中和反應(yīng)，B錯誤；

C.碳碳雙鍵和竣基均不能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D.含有竣基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，D錯誤；

綜上所述，C項是不可能發(fā)生的反應(yīng)，故答案選C。

7.A

【詳解】A.為甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代姓和HX,屬于取代反應(yīng)，A項正確；

B.生成物有兩種，不屬于加成反應(yīng)，B項錯誤；

C.為甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代煌和HX,屬于取代反應(yīng)，不屬于氧化反應(yīng)，C項錯誤；

D.生成物中無單質(zhì)，不屬于置換反應(yīng)，D項錯誤；

答案選A。

第6頁共11頁

8.C

OHO

WC-LIH

的催化下與a發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成61故在合成過程中發(fā)生了ABD的反應(yīng)，過程中并沒有發(fā)生

消去反應(yīng)，故答案選C。

9.D

【詳解】試題分析：A、先由香芹酮的鍵線式、有機(jī)物中碳?xì)溲踉拥某涉I特點可知，其分子式為

再由分子式中碳原子數(shù)-氫原子數(shù)/2+1可知其不飽和度（Q）為10-14/2+1=4,然后由結(jié)構(gòu)簡式中2個C=C、1

個C=0和1個環(huán)可知其不飽和度為2+1+1=4,兩種算法所得結(jié)果相同，A正確；B、由CyrneineA的鍵線式

可知它含有碳碳雙鍵和醛基（能發(fā)生加成反應(yīng)）、羥基且其相連碳原子連有2個C-H鍵（能發(fā)生消去反應(yīng)），

上述三種官能團(tuán)及煌基能發(fā)生氧化反應(yīng)或燃燒，B正確；C、香芹酮和CyrneineA均含有碳碳雙鍵，均能被

酸性高鎬酸鉀溶液氧化，C正確；D、與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚

類化合物，說明分子中含有酚羥基，如果苯環(huán)上只有2個取代基，則另一個是-C（CHa）3（才能滿足分子中有

4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子），且位于酚羥基的對位；如果含有3個取代基，則另外2個都是乙基，且位于

酚羥基的鄰位或間位；如果含有4個取代基，則另外3個都是甲基，且2個位于酚羥基的鄰位、1個位于對

位，或者2個位于酚羥基的對位、1個位于鄰位，因此可能的結(jié)構(gòu)簡式超過3種，D錯誤；答案選B。

【考點定位】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

【名師點睛】有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)，常見的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、

消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等，要掌握各類反應(yīng)的特點，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點進(jìn)行

判斷和應(yīng)用。掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。

10.D

第7頁共11頁

【詳解】A.甲苯與濃硝酸發(fā)生取代生成TNT,苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，反應(yīng)類型不同；

B.乙烯含有碳碳雙鍵，與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)類型不同；

C.乙煥與漠水發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色，甲苯被酸性高鎰酸鉀氧化使酸性高銃酸鉀溶液褪色，反應(yīng)類型不

同；

D.苯與液澳發(fā)生取代反應(yīng)生成溪苯，乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同；

故選Do

11.C

【詳解】A.研究有機(jī)物一般經(jīng)過：分離、提純一確定實驗式一確定分子式一確定結(jié)構(gòu)式，然后根據(jù)元素定

量分析確定實驗式、在測定相對分子質(zhì)量確定分子式，最后通過波譜分析確定結(jié)構(gòu)式，缺少分離、提純過

程，故A錯誤；

B.蒿甲醛不含酯基，則②不是酯化反應(yīng)，故B錯誤；

C.雙氫青蒿素含有羥基，可形成氫鍵，在水中溶解度較大，故C正確；

D.雙氫青蒿素與蒿甲醛結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故D錯誤；

答案選C。

12.C

【詳解】由逆合成法可知，由乙醇及必要的無機(jī)試劑合成乙二醇的路線為CHEH/OH在濃硫酸作用下共熱發(fā)

生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,CH2XH2與淡水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH，Br在氫氧化鈉溶液中共熱

發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCHOMH,依次發(fā)生的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故選C。

【點睛】由逆合成法可知，由乙醇及必要的無機(jī)試劑合成乙二醇的路線為CH20HCH20H->CH2BrCH2B-*CH2=CH2

fCH3CHQH是解答關(guān)鍵。

13.A

【詳解】A.U引跺酚的苯環(huán)上有4種氫原子，故其二氯代物有6種，故A錯誤；

dR

B.由流程圖可知，浸泡發(fā)酵過程中，水分子中的羥基取代了QA/CII中的-R,生成口引躲酚，故發(fā)生

N

I

II

的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B正確；

C.由靛藍(lán)分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為GMoNzOz,故C正確；

D.號I躲酮分子中，苯環(huán)和皴基均可以與“發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol口引躲酮與小加成時可消耗4m。1故

D正確；

第8頁共11頁

故選A。

14.C7H0*CL-r,WlC.H.ChHCIBD由于烷煌的鹵代反應(yīng)是分步進(jìn)行的，而且反應(yīng)很難停留

在一元取代階段，所以得到的產(chǎn)物往往是混合物；而用乙烯和HC1反應(yīng)只有-一種加成產(chǎn)物，所以可以得到

相對純凈的產(chǎn)物CH2=CH2+HClflFftflCHs—CH2C1

【詳解】(1)乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和HC1,該反應(yīng)為C_，H—CI.”C.HQ，HCI

(2)氯乙烷的沸點較低，易揮發(fā)而吸收熱量，使局部冷凍麻醉

(3)為制得純凈的氯乙烷，應(yīng)用乙烯與HC1的加成反應(yīng)，而不宜用乙烷與C12的取代反應(yīng)。因為乙烯與HC1

的加成產(chǎn)物只有一種，而乙烷與Ch的取代產(chǎn)物是多種氯代烷的混合物。故選B。

(4)由于烷煌的鹵代反應(yīng)是分步進(jìn)行的，而且反應(yīng)很難停留在一元取代階段，所以得到的產(chǎn)物往往是混合物;

而用乙烯和HC1反應(yīng)只有一種加成產(chǎn)物，所以可以得到相對純凈的產(chǎn)物，制取發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH===CH+HClfli'化眈H3—CH￡1。

22.

點睛：考查取代反應(yīng)，加成反應(yīng)的特點與不同，理解兩者的差別是解題的關(guān)鍵。

15.(1)乙烷、1-溪丙烷、卜丙醇乙烯

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基，羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，

虹基是憎水基，煌基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙

酸的?；蹼娯?fù)性比乙靜羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受相基作用，乙酸竣基H的正電性也超過乙醇的羥基H,此外

竣基上的線基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點高于一丙

醇

(3)CH3cH.cH,Br+NaOH->CHkCHCLt+NaBr+H，0消去反應(yīng)

酷

CH：(CH2CH2NH3Br

(4)CHCOOH+CHCHOHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶

332濃；硫他

液cCH3CH2cH2COOHCH2OHCH2CH2C1IOCH30cH2coeH3

【解析】(1)①單鍵都是。鍵，雙鍵、三鍵均含“鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有。鍵的是乙烷、『浪

丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數(shù)為3,碳原子的雜化方式為

sp2,乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp二乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp)則6

種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp?雜化的是乙烯；

(2)①乙醇和苯酚中都含有羥基，羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，

第9頁共11頁

煌基是憎水基，煌基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②

乙酸的粉基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受鍛基作用，乙酸竣基H的正電性也超過乙醇的羥基H,此

外竣基上的談基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點高于1-

丙醇；

(3)①1-澳丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，在NaOlI醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學(xué)方程式為：

CILCILCILBr+NaOIl-4.CH=CI1CIIt+NaBr+HO；②澳丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，17臭丙烷中的漠原子被氨基

稗232

取代，生成CH3cH2cH邪乩和HBr,生成的CH3cH2cH2附具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽

CH3cH2cHzNFhBr；

加熱

(4)①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CHC00H+CH0H.?CHC00CH+H0；

325濃硫酸3252

②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽

和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑，可加快反應(yīng)速率，a正確；b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，

濃硫酸具有吸水性，可以促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度

可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應(yīng)限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以

是竣酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、酸醛、醛酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH