山東德州市2024屆生物高二下期末質(zhì)量檢測試題含解析

山東德州市2024屆生物高二下期末質(zhì)量檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下。人群中甲病的發(fā)病率為10—4，I3不攜帶乙病致病基因。家系中無基因突變發(fā)生，且各個個體染色體數(shù)目相同。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。下列敘述正確的是A．甲病和乙病都是常染色體隱性遺傳病B．II3與II4再生了一個女兒，其患甲病的概率是1/3C．若II3不攜帶乙病致病基因，則III2為特納氏綜合征患者D．II1與人群中無乙病家族史的正常女性婚配，生一個患甲病女兒的概率是1/3032．下列關(guān)于藍(lán)藻、人的肌肉細(xì)胞、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞相同點的敘述，錯誤的是A．含有C、H、O、N、P等元素B．由糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸、水、無機鹽等物質(zhì)組成C．有兩種類型的核酸，有核糖體，能夠合成蛋白質(zhì)D．以無絲或有絲方式進(jìn)行分裂，遺傳物質(zhì)在分裂前復(fù)制加倍3．下列不能說明細(xì)胞之間實現(xiàn)信息交流的是()A．受精卵形成 B．植物細(xì)胞質(zhì)壁分離C．靶細(xì)胞裂解死亡 D．寒冷時細(xì)胞代謝加快4．下圖是某種生物的精細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類型（黑色來自父方、白色來自母方），下列說法錯誤的是A．可能來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個精細(xì)胞是A和E以及C和DB．這6個精細(xì)胞至少來自2個精原細(xì)胞，至少來自4個次級精母細(xì)胞C．精細(xì)胞A的一條染色體在初級精母細(xì)胞時期發(fā)生了交叉互換D．這6個精細(xì)胞中同時含有該生物父方和母方遺傳物質(zhì)的是A、B、C細(xì)胞5．下列關(guān)于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖水解作用實驗原理的敘述中，不正確的是A．淀粉和蔗糖都是非還原糖，在加熱條件下與斐林試劑作用不產(chǎn)生磚紅色沉淀B．淀粉能在淀粉酶的催化下水解成還原糖C．蔗糖能在淀粉酶作用下水解成還原性的葡萄糖和果糖D．淀粉酶能否催化淀粉和蔗糖的水解，是通過有無還原糖特定的顏色反應(yīng)而證明的6．基因工程載體必須具備的條件中，錯誤的是()A．能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存B．具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接C．能進(jìn)入受體細(xì)胞中并控制其新陳代謝過程D．在限制酶切點外必須含有標(biāo)記基因，便于篩選7．為研究赤霉素(GA3)和生長素(IAA)對植物生長的影響，切取菟絲子莖頂端2.5cm長的部分（莖芽），置于培養(yǎng)渡中無菌培養(yǎng)。實驗分為A、B、C三組，分別培養(yǎng)至第1、8、15天，每組再用適宜濃度的激素處理30天，測量莖芽長度，結(jié)果如圖所示。以下敘述不正確的是A．兩類檄素對離體莖芽伸長生長都表現(xiàn)為促進(jìn)，其中GA3促進(jìn)作用更顯著B．A組數(shù)據(jù)出現(xiàn)的原因最可能是離體時間短的莖芽中的內(nèi)源GA3含量較高C．由B組可知，GA3單獨處理的促進(jìn)作用是IAA單獨處理的5倍D．由C組可知，兩種激素聯(lián)合處理的促進(jìn)作用是GA3單獨處理的5/3倍8．（10分）北京南海子公園歷史上是北京最大的濕地，后逐步衰落為環(huán)境臟亂差的垃圾場，經(jīng)過濕地修復(fù)、垃圾無害化與景觀恢復(fù)等，現(xiàn)已建成風(fēng)景優(yōu)美的濕地公園。下列敘述錯誤的是A．該濕地中的群落發(fā)生了初生演替B．群落演替是一個群落替代另一個群落的過程C．垃圾無害化處理說明人類活動能影響群落的演替D．濕地恢復(fù)過程中，物種豐富度不斷提高二、非選擇題9．（10分）下圖表示某生物的育種過程，A和b為控制優(yōu)良性狀的基因，請據(jù)圖回答問題：(1)經(jīng)過①、④、⑤過程培育出新品種的育種方式稱為___________，和①、②、③育種過程相比，其優(yōu)越性是__________________________。(2)過程⑥所需試劑的作用是______________________________。(3)過程⑧育種方式的原理是__________，該方式誘導(dǎo)生物發(fā)生的變異具有___________的特點，所以為獲得優(yōu)良品種，要擴大育種規(guī)模。10．（14分）人對健康的追求越來越高，近年來碳酸飲料和方便面等食品的銷量越來越差，而酸奶和果汁等較為健康的飲料的銷量穩(wěn)步上升，同時胡蘿卜素也被廣泛用作飲料的添加劑。根據(jù)所學(xué)知識回答下列有關(guān)的問題：（1）植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，其中纖維素和果膠的單體分別是__________。生產(chǎn)上常用__________來瓦解細(xì)胞壁，使榨汁變得容易，同時也使果汁更加澄清。（2）果膠酶和纖維素酶的穩(wěn)定性很好，能持續(xù)發(fā)揮作用，但是制作果汁時若將其直接加入蘋果泥中，則無法從果汁或殘液中回收，造成很大浪費，使用固定化酶技術(shù)，將酶固定在載體上，可以解決這個問題。因為酶分子很小，一般采用________法和_______法進(jìn)行固定化。細(xì)菌細(xì)胞相對于酶分子來說比較大，如果用固定化細(xì)胞技術(shù)將這些細(xì)菌固定，可以采用_________法。（3）工業(yè)生產(chǎn)上，可以從胡蘿下中提取胡蘿卜素。提取胡蘿卜素常采用萃取的方法，萃取的效率主要取決于________________________。提取的胡蘿卜素可通過紙層法進(jìn)行鑒定，其利用的原理是________________________。在鑒定過程中，通過觀察萃取樣品中是否出現(xiàn)了對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)樣品中位于展開劑前沿的____________來確認(rèn)是否提取到了胡蘿卜素。11．（14分）下圖為某種遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，已知Ⅱ1不攜帶該遺傳病的致病基因，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為__________染色體上__________（顯/隱）性遺傳。（2）Ⅰ2的基因型是_____________，Ⅲ1的基因型是_____________。（3）若Ⅲ3和一個基因型與Ⅲ5相同的女性結(jié)婚，則他們后代正常的概率為_________。（4）此遺傳病在人群中，男女患病率是否相同？_______________（填“相同”或“男多于女”或“女多于男”）。12．現(xiàn)代生物科學(xué)技術(shù)應(yīng)用廣泛，請回答下列問題：(1)基因工程的核心步驟是_____，目的基因能在受體細(xì)胞中表達(dá)，說明不同生物____。(2)植物組織培養(yǎng)時，常用的激素是____和_______。(3)利用體細(xì)胞核移植技術(shù)培育克隆鼠時，所用的去核卵母細(xì)胞要培養(yǎng)至______期。所用供體細(xì)胞一般選擇10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是這樣的細(xì)胞_____。(4)若以精子作為目的基因的載體，則目的基因能夠整合到精子的_____上是提高轉(zhuǎn)化率的關(guān)鍵。(5)某生態(tài)農(nóng)業(yè)把魚塘、農(nóng)田、果園和牛羊養(yǎng)殖場有機地組合在一起，增加了沼氣池，優(yōu)化了系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，遵循的生態(tài)工程原理包括系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理中的____的原理和__________原理。(6)試管嬰兒技術(shù)屬于____________繁殖，整個生育過程應(yīng)用的生物技術(shù)有___________（至少填兩項）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解題分析】

1、由題意可知，I1和I2均無病，而他們的女兒II3患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，用A/a表示。I3和I4均無病，且I3不攜帶乙病致病基因，而他們的兒子II4患乙病，說明乙病為伴X隱性遺傳病，用B/b表示。2、人群中甲病的發(fā)病率為10-4，即人群中aa的概率為1/10000，故a基因的頻率為1/100，A基因的頻率為1-1/100=99/100，Aa的概率為2×(1/100)×(99/100)=(99×2)/10000，AA的概率為(99/100)×(99/100)=(99×99)/10000。【題目詳解】A、由分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；B、由系譜圖可知，III1的基因型為aaXBXb，III2的基因型為A_XbXb，因此II3的基因型為aaXBXb，II4的基因型為AaXbY。由于甲、乙兩種病同時發(fā)生時胚胎致死，所以他們再生了一個女兒的基因型是AaXBXb，AaXbXb,aaXBXb，aaXbXb（胚胎致死），因此，他們再生一個女兒，患甲病的概率是1/3，B正確；C、由“家系中無基因突變發(fā)生，且各個個體染色體數(shù)目相同”可知，III2不可能為特納氏綜合征患者，C錯誤；D、由題意可知，I1的基因型為AaXBY，I2的基因型為AaXBX—，II1的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，無乙病家族史正常女性的基因型為[(99×99)/10000]÷[(1-1/10000)]=99/101AAXBXB或[(99×2)/10000]÷[(1-1/10000)]=2/101AaXBXB，生一個患甲病女兒的概率是2/3×2/101×1/4×1/2=1/606，D錯誤。故選B?！绢}目點撥】根據(jù)系譜圖判斷甲、乙病的遺傳方式，再結(jié)合“各個個體染色體數(shù)目相同、兩種病同時發(fā)生時胚胎致死”等關(guān)鍵信息進(jìn)行分析、判斷各個選項便可。2、D【解題分析】試題分析：1、藍(lán)藻屬于原核細(xì)胞、人的肌肉細(xì)胞和洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞屬于真核細(xì)胞．2、真核細(xì)胞細(xì)胞分裂方式有：有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂，而原核細(xì)胞只能進(jìn)行二分裂．解：A、C、H、O、N等四種元素是生物體的基本元素，A正確；B、原核生物和真核生物均含有糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸、水、無機鹽等物質(zhì)，B正確；C、無論是原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞，都含有核糖體，能夠合成蛋白質(zhì)，核酸均有DNA和RNA兩種類型，C正確；D、藍(lán)藻是原核細(xì)胞，細(xì)胞的主要分裂方式是二分裂；人的肌肉細(xì)胞不分裂，而洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞主要分裂方式是有絲分裂，并且遺傳物質(zhì)在分裂間期復(fù)制加倍，D錯誤．故選D．考點：細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點；核酸的種類及主要存在的部位；碳原子的結(jié)構(gòu)特點．3、B【解題分析】

細(xì)胞間信息交流的方式可歸納為三種主要方式：

1、相鄰細(xì)胞間直接接觸，通過與細(xì)胞膜結(jié)合的信號分子影響其他細(xì)胞，即細(xì)胞←→細(xì)胞，如精子和卵細(xì)胞之間的識別和結(jié)合。

2、相鄰細(xì)胞間形成通道使細(xì)胞相互溝通，通過攜帶信息的物質(zhì)來交流信息。即細(xì)胞←通道→細(xì)胞。如高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流。

3、通過體液的作用來完成的間接交流。如內(nèi)分泌細(xì)胞分泌→激素進(jìn)入→體液運輸→靶細(xì)胞受體信息→靶細(xì)胞，即激素→靶細(xì)胞。【題目詳解】受精卵的形成過程中會發(fā)生精卵之間的識別，存在細(xì)胞間的信息交流，A不符合題意；植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，不是發(fā)生在細(xì)胞之間，不存在細(xì)胞間的信息交流，B符合題意；效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合，使靶細(xì)胞裂解，通過細(xì)胞直接接觸傳遞信息，C不符合題意；寒冷時，動物內(nèi)分泌腺分泌的激素使靶細(xì)胞的代謝活動發(fā)生改變，這屬于細(xì)胞間的信息交流，D不符合題意。故選B。4、D【解題分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在細(xì)胞分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半?！绢}目詳解】A、次級精母細(xì)胞形成精子時會發(fā)生著絲點的分裂，姐妹染色單體的顏色完全相同（未發(fā)生交叉互換）或少部分不同（交叉互換），可能來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個精細(xì)胞是A和E以及C和D，A正確；B、A和E可能來自一個次級精母細(xì)胞，C和D可能來自于一個次級精母細(xì)胞，B和F分別來自不同的次級精母細(xì)胞，AEF可能來自于一個精原細(xì)胞，BCD可能來自于一個精原細(xì)胞，故這6個精細(xì)胞至少來自2個精原細(xì)胞，至少來自4個次級精母細(xì)胞，B正確；C、精細(xì)胞A中黑色的染色體上含有一小段白色片段，說明初級精母細(xì)胞時期發(fā)生了交叉互換，C正確；D、這6個精細(xì)胞中同時含有該生物父方和母方遺傳物質(zhì)（即同時含有黑色和白色染色體）的是A、B、C、E、F，D錯誤。故選D。5、C【解題分析】略6、C【解題分析】

作為運載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點；②要有標(biāo)記基因（如抗性基因），以便于重組后重組子的篩選③能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對受體細(xì)胞無害，而且要易從供體細(xì)胞分離出來?！绢}目詳解】A、運載體能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，A正確；B、運載體具有多個限制酶切點，以便于外源基因連接，B正確；C、運載體能進(jìn)入宿主細(xì)胞中，但并不能控制宿主細(xì)胞的新陳代謝過程，C錯誤；D、運載體在限制酶切點外必須含有標(biāo)記基因，便于篩選，D正確。故選C。7、D【解題分析】與不加激素的對照組相比，兩類檄素對離體莖芽伸長生長都表現(xiàn)為促進(jìn)，其中GA3促進(jìn)作用更顯著，A正確；A組數(shù)據(jù)出現(xiàn)的原因最可能是離體時間短的莖芽中的內(nèi)源GA3含量較高，B正確；由B組可知，GA3單獨處理的促進(jìn)作用是IAA單獨處理的（6.5-4）÷（4.5-4）=5倍，C正確；由C組可知，兩種激素聯(lián)合處理的促進(jìn)作用是GA3單獨處理的（10-4）÷（6-4）=3倍，D錯誤。8、A【解題分析】

A、該濕地中的群落發(fā)生了次生演替，A錯誤；B、群落演替是指一個群落被另一個群落所替代的現(xiàn)象，B正確；C、人類活動能影響群落的演替，使群落的演替沿著不同于自然演替的速度和方向進(jìn)行，垃圾無害化處理可以說明人類活動能影響群落的演替，C正確；D、濕地恢復(fù)過程中，物種豐富度不斷提高，D正確。故選A.二、非選擇題9、單倍體育種能明顯縮短育種年限，較快獲得純合子抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成基因突變不定向【解題分析】

試題分析：（1）圖中①為雜交，②、③為自交，④為花藥離體培養(yǎng)，⑤為人工誘導(dǎo)染色體加倍，故①②③為雜交育種，①④⑤為單倍體育種，與雜交育種相比，單倍體育種大大縮短了育種年限，得到的個體是純合子。（2）過程⑥所需要的試劑是秋水仙素，作用原理是抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，從而使染色體不能平均移向兩極，細(xì)胞不能分裂。（3）過程⑧用紫外線處理，誘發(fā)基因突變，基因突變具有不定向性?？键c：本題考查育種的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10、葡萄糖、半乳糖醛酸纖維素酶和果膠酶化學(xué)結(jié)合物理吸附包埋萃取劑的性質(zhì)和使用量不同的色素在層析液中溶解度不同，隨層析液在濾紙上的擴散速度不同胡蘿卜素層析帶【解題分析】

①植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠。纖維素酶能夠催化纖維素水解；纖維素是由許多葡萄糖分子脫水縮合而成。果膠酶能夠分解果膠；果膠是由半乳糖醛酸聚合而成的。瓦解植物的細(xì)胞壁，可以提高水果的出汁率，并使果汁變得澄清。②固定化酶和固定化細(xì)胞是利用物理或化學(xué)方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù)，包括包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法。細(xì)胞個大，難以被吸附或結(jié)合，多采用包埋法固定化；酶分子很小，容易從包埋材料中漏出，更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化。③胡蘿卜素萃取的效果主要取決于萃取劑的性質(zhì)和使用量，同時還受到原料顆粒的大小、緊密程度、含水量、萃取的溫度和時間等條件的影響?？刹捎眉垖臃▽μ崛〉暮}卜素進(jìn)行鑒定?！绢}目詳解】(1)纖維素和果膠的單體（基本組成單位）分別是葡萄糖、半乳糖醛酸。植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此生產(chǎn)上常用纖維素酶和果膠酶來瓦解細(xì)胞壁，使榨汁變得容易，同時也使果汁更加澄清。(2)酶分子很小，容易從包埋材料中漏出，一般采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法進(jìn)行固定化。細(xì)菌細(xì)胞比較大，難以被吸附或結(jié)合，可以采用包埋法進(jìn)行固定化。(3)采用萃取的方法提取胡蘿卜素時，萃取的效率主要取決于萃取劑的性質(zhì)和使用量。不同的色素在層析液中溶解度不同，隨層析液在濾紙上的擴散速度不同，利用此原理，提取的胡蘿卜素可通過紙層法進(jìn)行鑒定。在鑒定過程中，通過觀察萃取樣品中是否出現(xiàn)了對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)樣品中位于展開劑前沿的胡蘿卜素層析帶來確認(rèn)是否提取到了胡蘿卜素。11、X隱XAYXAXA或XAXa1/2男多于女【解題分析】

分析：根據(jù)系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳??；又已知Ⅱ1不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。詳解：（1）由以上分析可知，該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅰ2為正常男性，其基因型是XAY；Ⅱ2的基因型為XAXa，則Ⅲ1的基因型是XAXA或XAXa。（3）若Ⅲ3（XaY）和一個基因型與Ⅲ5相同的女性（XAXa）結(jié)婚，則他們后代正常的概率為1/2。（4）伴X染色體隱性遺傳病在人群中，男患病率大于女患病率，因為男性只要帶有致病基因就要患病，而女性帶有致病基因者可能只是攜帶者，而表現(xiàn)型是正常的。點睛：本題突破口在于“Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子”，只能判定該病為隱性基因致?。辉俳Y(jié)合題意“Ⅱ1不攜帶該遺傳病的致病基因”，進(jìn)而確定該病為伴X染色體遺傳。12、構(gòu)建基因表達(dá)載體共用一套遺傳密碼生長素細(xì)胞分裂素減數(shù)第二次分裂中期或MII中期能保持正常的二倍體核型（或“遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變”）細(xì)胞核DNA或染色體（DNA）（系統(tǒng)）結(jié)構(gòu)決定功能物質(zhì)循環(huán)再生