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浙南名校聯(lián)盟2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、以下不屬于酯類(lèi)物質(zhì)的是A.甘氨酸 B.硝化甘油 C.脂肪 D.硝酸纖維2、國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.其分子式為C15H16O4B.分子中存在4種含氧官能團(tuán)C.既能發(fā)生加聚反應(yīng),又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多可與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)3、研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池在海水中放電時(shí)的有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl--e-=AgCl B.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負(fù)極移動(dòng) D.AgCl是還原產(chǎn)物4、下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水層變?yōu)闊o(wú)色5、在乙醇發(fā)生的各種反應(yīng)中,斷鍵方式不正確的是A.與金屬鈉反應(yīng)時(shí),鍵①斷裂 B.與醋酸、濃硫酸共熱時(shí),鍵②斷裂C.與濃硫酸共熱至170℃時(shí),鍵②和④斷裂 D.與HCl反應(yīng)生成氯乙烷時(shí),鍵②斷裂6、鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物,加入過(guò)量鹽酸充分反應(yīng),過(guò)濾后向?yàn)V液中加入過(guò)量燒堿溶液,再過(guò)濾,濾液中存在的離子有()A.Cu2+ B.AlO2- C.Al3+ D.Mg2+7、下列說(shuō)法正確的是A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.命名為2-甲基-3-丁炔C.化合物不是苯的同系物D.C5H12的同分異構(gòu)體數(shù)目與甲苯的一氯代物數(shù)目相同8、X、Y、Z是三種短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z位于同一周期,X原子的最外層電子排布式是2s22p4,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列說(shuō)法不正確的是()A.CX2(C是原子核內(nèi)含6個(gè)質(zhì)子的元素)分子是非極性分子B.ZH3分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形C.Z4分子是非極性分子D.酸H2YO4比酸H3ZO4的酸性強(qiáng)9、下列說(shuō)法中正確的是()A.摩爾是表示原子、分子、離子的個(gè)數(shù)的單位B.摩爾既表示物質(zhì)中所含的離子數(shù),又是物質(zhì)質(zhì)量的單位C.摩爾是國(guó)際單位制中七個(gè)基本物理量之一D.摩爾質(zhì)量的單位是克/摩,用“g/mol”表示10、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,下列說(shuō)法不正確的是()A.在任意條件下,若兩種分子保持原組成,則其相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:nB.25℃、1.25×105Pa時(shí),兩氣體的密度之比為n:mC.同質(zhì)量的A、B在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,其分子數(shù)之比為n:mD.相同狀況下,同體積的氣體A與B的質(zhì)量之比為m:n11、能表示人體大量喝水時(shí),胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D12、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:。則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧13、反應(yīng)O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g)ΔH<0,若在恒容絕熱容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明該反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)的密度不再變化B.容器內(nèi)的溫度不再變化C.容器內(nèi)氣體的反應(yīng)速率υ正(O2)=2υ逆(SO2)D.容器內(nèi)氣體的濃度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶214、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí),加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應(yīng)速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClOC.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來(lái)測(cè)定其濃度,選擇甲基橙為指示劑D.將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物先冷卻,再向其中加入冷水以驗(yàn)證生成的Cu2+15、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)相同,下列說(shuō)法中不正確的是A.兩種氣體A與B的相對(duì)分子質(zhì)量之比為m∶nB.同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶mC.同溫同壓下,A、B兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積A、B兩氣體的質(zhì)量之比為m∶n16、有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該高分子由4種單體(聚合成高分子的簡(jiǎn)單小分子)縮聚而成B.構(gòu)成該分子的幾種羧酸單體互為同系物C.上述單體中的乙二醇,可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D.該高分子有固定熔、沸點(diǎn),1mol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5mol17、H、C、N、O、V(釩)五種元素形成的某分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤是A.N原子核外存在3種不同能量的電子B.基態(tài)V原子的價(jià)電子軌道表示式為C.基態(tài)O原子,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2pD.基態(tài)C、N兩種原子中,核外存在相同對(duì)數(shù)自旋方向相反的電子18、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚與溴水直接就可反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)還需要三溴化鐵作催化劑D.乙醇沒(méi)有酸性,苯酚、乙酸有酸性19、下列說(shuō)法中正確的是()A.含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物B.只含有離子鍵的化合物才是離子化合物C.并非只有非金屬原子間才能形成共價(jià)鍵D.由共價(jià)鍵形成的分子一定是共價(jià)化合物20、銀質(zhì)器皿日久表面會(huì)逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故。根據(jù)電化學(xué)原理可進(jìn)行如下處理:在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器漫入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色會(huì)褪去。下列說(shuō)法正確的是A.處理過(guò)程中銀器一直保持恒重B.銀器為正極,Ag2S被還原生成單質(zhì)銀C.該過(guò)程中總反應(yīng)為2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉(zhuǎn)化為白色AgCl21、關(guān)于膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別,下列敘述中正確的()A.溶液呈電中性,膠體帶電荷B.溶液中通過(guò)一束光線出現(xiàn)明顯光路,膠體中通過(guò)一束光線沒(méi)有特殊現(xiàn)象C.溶液中溶質(zhì)粒子能通過(guò)濾紙,膠體中分散質(zhì)粒子不能通過(guò)濾紙D.溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小22、工業(yè)上常利用反應(yīng)3Cl2+2NH3=N2+6HCl檢查氯氣管道是否漏氣。下列有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng) B.反應(yīng)中NH3表現(xiàn)強(qiáng)氧化性C.生成1molN2有6mol電子轉(zhuǎn)移 D.若管道漏氣遇氨就會(huì)產(chǎn)生白煙二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________,E的化學(xué)名稱(chēng)是____________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為:,則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。(4)有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(5)參照題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出用和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線:______________。24、(12分)1,4-環(huán)己二醇可通過(guò)下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫(xiě)出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式:④__________________________________;⑦_(dá)_________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號(hào)),A中所含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)___________。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。25、(12分)某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號(hào))洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液26、(10分)某學(xué)習(xí)小組為測(cè)定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:(1)方案一:稱(chēng)取一定質(zhì)量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱(chēng)取剩余固體質(zhì)量,計(jì)算。①完成本實(shí)驗(yàn)需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。②若實(shí)驗(yàn)前所稱(chēng)樣品的質(zhì)量為mg,加熱至恒重時(shí)固體質(zhì)量為ag,則樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。(2)方案二:按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并回答下列問(wèn)題:①實(shí)驗(yàn)前先檢查裝置的氣密性,并稱(chēng)取一定質(zhì)量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。②實(shí)驗(yàn)中除稱(chēng)量樣品質(zhì)量外,還需分別稱(chēng)量_______裝置反應(yīng)前、后質(zhì)量(填裝置字母代號(hào))。③根據(jù)此實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù),測(cè)定結(jié)果有誤差。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置還存在一個(gè)明顯的缺陷,該缺陷是_________。④有同學(xué)認(rèn)為,用E裝置替代A裝置能提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度。你認(rèn)為是否正確?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:稱(chēng)取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進(jìn)行滴定,從開(kāi)始至有氣體產(chǎn)生到氣體不再產(chǎn)生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________(保留兩位有效數(shù)字)。27、(12分)1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應(yīng)的部分產(chǎn)物,并測(cè)定鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并完成以下實(shí)驗(yàn)探究。(1)往圓底燒瓶中加入mg鐵碳合金,并滴入過(guò)量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B中均無(wú)明顯現(xiàn)象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);②___________。
(2)點(diǎn)燃酒精燈,反應(yīng)一段時(shí)間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是___________________。
(3)裝置B的作用是___________________________。
(4)甲同學(xué)觀察到裝置C中有白色沉淀生成,他認(rèn)為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產(chǎn)生二氧化碳的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。
(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的結(jié)論是錯(cuò)誤的,他認(rèn)為為了確認(rèn)二氧化碳的存在,需在裝置B和C之間添加裝置M。裝置E、F中盛放的試劑分別是______、_____。重新實(shí)驗(yàn)后證明存在CO2,則裝置F中的現(xiàn)象是______________。
(6)有些同學(xué)認(rèn)為合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用KMnO4溶液來(lái)測(cè)定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。測(cè)定鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.往燒瓶A中加入過(guò)量銅使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,過(guò)濾,得到濾液B;Ⅱ.將濾液B稀釋為250mL;Ⅲ.取稀釋液25.00mL,用濃度為cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實(shí)驗(yàn)消耗KMnO4溶液體積的平均值為VmL。①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________。
②判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是_____________________。
③鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________________。28、(14分)以A為原料合成鎮(zhèn)靜、安眠藥物苯巴比妥的路線如下。已知:I.II.(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(2)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。(3)C→D的化學(xué)方程式是_________。(4)D→F為取代反應(yīng),且除F外還有CH3CH2OH生成。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(6)G與CO(NH2)2在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_________。29、(10分)用黃銅礦(主要成分是CuFeS2)生產(chǎn)粗銅的反應(yīng)原理如下:(1)已知在反應(yīng)①、②中均生成相同的氣體分子,該氣體具有漂白性。請(qǐng)分別寫(xiě)出反應(yīng)①、②的化學(xué)方程式________________、__________________。(2)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_(kāi)___________,硫、氧元素相比,第一電離能較大的是______。(3)反應(yīng)①和②生成的氣體分子的中心原子的雜化類(lèi)型是______,分子的空間構(gòu)型是______。(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵________________。(5)Cu2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞的邊長(zhǎng)為acm,則Cu2O的密度為_(kāi)_________g·cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】
A.甘氨酸是氨基酸,不屬于酯類(lèi)物質(zhì),故A選;B.硝化甘油是硝酸和甘油形成的酯類(lèi)物質(zhì),故B不選;C.脂肪是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類(lèi),故C不選;D.硝酸纖維是硝酸和纖維素發(fā)生酯化反應(yīng)得到的酯類(lèi)物質(zhì),故D不選;答案選A。2、C【解題分析】
A.由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷,其分子式為C15H18O4,A錯(cuò)誤;B.由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子中含有羰基、羥基和羧基三種含氧官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有羥基和羧基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;D.分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1mol該有機(jī)物最多可與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C。3、B【解題分析】
A、根據(jù)總反應(yīng):5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,可知,Ag的化合價(jià)升高,被氧化,為原電池的負(fù)極,錯(cuò)誤;B、式中5MnO2得電子生成Na2Mn5O10,化合價(jià)共降低了2價(jià),所以每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子,正確;C、在原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),錯(cuò)誤;D、Ag的化合價(jià)升高,被氧化,AgCl是氧化產(chǎn)物,錯(cuò)誤。答案選B。4、C【解題分析】A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng),故A不選;B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應(yīng),故B不選;C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)生成硝基苯和水,屬于取代反應(yīng),故C選;D.在苯中滴入溴水,溴水層變無(wú)色發(fā)生的是萃取,屬于物理過(guò)程,故D不選;故選C。5、B【解題分析】
A.與金屬鈉反應(yīng)時(shí),生成乙醇鈉和氫氣,乙醇中的O-H鍵斷裂,即鍵①斷裂,A項(xiàng)正確;B.與醋酸、濃硫酸共熱時(shí),發(fā)生酯化反應(yīng),醇脫H,故乙醇中的O-H鍵斷裂,即鍵①斷裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.與濃硫酸共熱至170℃時(shí),發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,C-O、甲基上的C-H鍵斷裂,即鍵②和④斷裂,C項(xiàng)正確;D.與HCl反應(yīng)生成氯乙烷時(shí),-OH被-Cl取代,C-O鍵斷裂,即鍵②斷裂,D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選B。6、B【解題分析】
鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物,加入過(guò)量鹽酸充分反應(yīng),只有鎂和鋁與鹽酸反應(yīng),生成氯化鎂和氯化鋁,過(guò)濾后濾液中存在Mg2+和Al3+,向?yàn)V液中加入一定量燒堿溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)后生成氫氧化鎂沉淀和氫氧化鋁沉淀,其中氫氧化鋁沉淀能繼續(xù)溶解在燒堿溶液中,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】鎂、鋁、銅中加入過(guò)量鹽酸充分反應(yīng),只有鎂和鋁與鹽酸反應(yīng),過(guò)濾后濾液中存在Mg2+和Al3+,向?yàn)V液中加入一定量燒堿溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)后生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,其中氫氧化鋁沉淀能繼續(xù)溶解在燒堿溶液中,過(guò)濾后濾液中只存在AlO2-;答案選B。7、C【解題分析】A、丙烯可以看做是用一個(gè)甲基取代了乙烯中的一個(gè)H原子得到的,而乙烯中的六個(gè)原子共平面,但甲基中的H至少有2個(gè)不能和乙烯基共平面,故丙烯中的原子不能全部共平面,故A錯(cuò)誤;B.的主鏈為丁炔,碳碳三鍵在1號(hào)C上,在3號(hào)C含有1個(gè)甲基,其正確名稱(chēng)為:3-甲基-1-丁炔,故B錯(cuò)誤;C.化合物和苯的結(jié)構(gòu)不相似,不屬于苯的同系物,故C正確;D.C5H12的同分異構(gòu)體有正戊烷,異戊烷和新戊烷3種,甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種(鄰位、對(duì)位和間位)甲基上有1種,共4種,故D錯(cuò)誤;故選C。8、B【解題分析】
X原子的最外層電子排布式是2s22p4,即X是氧,它在第二周期ⅥA族,Y是跟氧同主族的短周期元素,則Y在第三周期ⅥA族,是硫。Z與Y在同一周期,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1則Z在第三周期VA族,是磷。A.CX2(C是原子核內(nèi)含6個(gè)質(zhì)子的元素)分子CO2是直線形分子,為非極性分子,選項(xiàng)A正確;B、磷與氮同主族,PH3與NH3分子的空問(wèn)構(gòu)型相似,為三角錐形,選項(xiàng)B不正確;C、Z4是P4,空間構(gòu)形為正四面體,分子是非極性分子,選項(xiàng)C正確;D、酸H2YO4(H2SO4)比酸H3PO4的酸性強(qiáng),選項(xiàng)D正確。答案選B。9、D【解題分析】
A.摩爾是物質(zhì)的量的單位,故A錯(cuò)誤;B.摩爾是物質(zhì)的量的單位,屬于微觀離子物理量的單位,不是物質(zhì)質(zhì)量的單位,故B錯(cuò)誤;C.物質(zhì)的量、質(zhì)量、長(zhǎng)度等,都是國(guó)際單位制中的基本物理量,摩爾是物質(zhì)的量的單位,故C錯(cuò)誤;D.摩爾質(zhì)量的常用的單位是克/摩爾或千克/摩爾,用符號(hào)“g/mol”或“kg/mol”表示,故D正確;故選D。10、B【解題分析】
A、由n=可知,分子數(shù)相同的氣體,物質(zhì)的量相同,相對(duì)分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,故A正確;B、溫度壓強(qiáng)一樣,Vm相同,由ρ=可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為m:n,故B錯(cuò)誤;C、A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時(shí)由n=可知,分子數(shù)之比等于n:m,故C正確;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為m:n,故D正確;答案選B。11、A【解題分析】
選項(xiàng)中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計(jì)算公式進(jìn)行解答?!绢}目詳解】人體胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計(jì)算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時(shí),氫離子濃度隨著加水稀釋?zhuān)瑲潆x子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。12、D【解題分析】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì)。分析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酯、醇和羧酸的性質(zhì)來(lái)分析解答。詳解:因含有羥基、羧基,則能發(fā)生取代反應(yīng),故①選;因含有碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),故②選;因與-OH相連的C的鄰位碳原子上有H原子,則能發(fā)生消去反應(yīng),③選;因含有羥基、羧基,則能發(fā)生酯化反應(yīng),故④選;因含有酯基,則能發(fā)生水解反應(yīng),故⑤選;因含有碳碳雙鍵、-OH,能發(fā)生氧化反應(yīng),故⑥選;因含有羧基,則能發(fā)生中和反應(yīng),⑦選;因有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),⑧選。故D正確。故選D。點(diǎn)睛:熟悉烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。13、B【解題分析】
A.所有物質(zhì)全是氣態(tài),混合氣的質(zhì)量始終不變,在恒容容器內(nèi)混合氣的密度始終不變,故密度不變化不能說(shuō)明一定達(dá)到平衡狀態(tài),A不選;B.絕熱容器中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),溫度會(huì)隨著反應(yīng)而發(fā)生變化,當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的溫度不再變化時(shí),說(shuō)明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),B選;C.容器內(nèi)氣體的反應(yīng)速率υ正(O2)=υ逆(O2)=υ逆(SO2)時(shí),說(shuō)明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),υ正(O2)=2υ逆(SO2)時(shí)反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),C不選;D.容器內(nèi)氣體的濃度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶2,可能是某個(gè)瞬間巧合,未能顯示正逆反應(yīng)速率相等或各成分的含量保持定值,因此不能說(shuō)明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),D不選;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】平衡狀態(tài)的判斷方法有:①對(duì)同一個(gè)物質(zhì)而言正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,如υ正(O2)=υ逆(O2),若選用不同物質(zhì)的速率,則不同物質(zhì)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,如υ正(O2)=υ逆(SO2),則說(shuō)明已平衡,②各成分的含量、也可以是物質(zhì)的量或濃度保持定值、不再改變了,③選定的某個(gè)物理量,一開(kāi)始會(huì)隨著反應(yīng)的發(fā)生而變化,而當(dāng)這個(gè)量不再改變的時(shí)候,就達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),如B中提到的溫度就是這樣的一個(gè)物理量。14、C【解題分析】
A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會(huì)產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生H2,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不是利用強(qiáng)酸制弱酸的原理,不能證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點(diǎn)時(shí),碳酸氫鈉完全反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,此時(shí)溶液顯酸性,應(yīng)該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑,選項(xiàng)C正確;D、由于濃硫酸與銅反應(yīng)后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈藍(lán)色,且濃硫酸的密度大,溶于水稀釋時(shí)放出大量的熱,所以要將反應(yīng)后的混合物冷卻,再慢慢倒入盛水的燒杯中,即可觀察到溶液呈藍(lán)色,證明有Cu2+生成,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。15、C【解題分析】
A、由n=m/M可知,分子數(shù)相同的氣體,相對(duì)分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為mg:ng=m:n,A正確;B、A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時(shí)由n=m/M可知,分子數(shù)之比等于B正確;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm相同,由可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比,即為m:n,C錯(cuò)誤;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比,即為m:n,D正確。答案選C。16、C【解題分析】
A.該高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、對(duì)苯二甲酸、丙二酸5種單體縮聚而成,故A錯(cuò)誤;B.對(duì)苯二甲酸與乙二酸、丙二酸不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.乙二醇可被02催化氧化生成草酸,故C正確;D.高分子化合物沒(méi)有固定熔沸點(diǎn),故D錯(cuò)誤;答案選C。17、B【解題分析】
A.N原子核外有7個(gè)電子,核外電子排布式為1s22s22p3,所以N原子核外存在3種不同能量的電子,A正確;B.V是23號(hào)元素,基態(tài)V原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d34s2,由此可知,V有5個(gè)價(jià)電子,其價(jià)電子軌道式為,B錯(cuò)誤;C.O是8號(hào)元素,核外有8個(gè)電子,基態(tài)O原子的核外電子排布式為:1s22s22p4,所以基態(tài)O原子,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2p,C正確;D.基態(tài)C、N兩種原子的核外電子排布圖分別為:、,由此可知:基態(tài)C、N兩種原子中,核外都存在2對(duì)自旋方向相反的電子,D正確。答案選B。18、B【解題分析】
A、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是甲基受苯環(huán)的影響,使其易被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,生成苯甲酸;而甲烷屬于烷烴,性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵官能團(tuán),而乙烷是飽和烴不能再發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、苯酚能與溴水直接發(fā)生取代反應(yīng)的原因是苯環(huán)受羥基的影響,使得位于酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子活動(dòng)能力加強(qiáng),易被溴原子所取代;而苯因沒(méi)有受到其他原子或原子團(tuán)的影響,不能與液溴發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D、苯酚顯弱酸性的原因是苯環(huán)影響了羥基,使得羥上的氫易電離而呈弱酸性,同樣的乙酸顯酸性也是受到影響,使得羧基上的羥基更易電離出氫離子,D正確;答案選B。19、C【解題分析】分析:A.含有共價(jià)鍵的化合物可能是離子化合物;B.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵;C.氯化鋁中含有共價(jià)鍵;D.單質(zhì)分子中也含有共價(jià)鍵。詳解:A.含有共價(jià)鍵的化合物可能是離子化合物,如KOH等,A錯(cuò)誤;B.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如NaOH等,B錯(cuò)誤;C.并非只有非金屬原子間才能形成共價(jià)鍵,例如氯化鋁中含有共價(jià)鍵,C正確;D.由共價(jià)鍵形成的分子可能是單質(zhì),如O2等,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)與化學(xué)鍵的關(guān)系,根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒確定化學(xué)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,活潑的金屬與活潑的非金屬也可以形成離子鍵,為易錯(cuò)點(diǎn)。20、B【解題分析】
A.銀器放在鋁制容器中,由于鋁的活潑性大于銀,故鋁為負(fù)極,失電子,銀為正極,銀表面的Ag2S得電子,析出單質(zhì)銀,所以銀器質(zhì)量減小,故A錯(cuò)誤;B.銀作正極,正極上Ag2S得電子作氧化劑,在反應(yīng)中被還原生成單質(zhì)銀,故B正確;C.Al2S3在溶液中不能存在,會(huì)發(fā)生雙水解反應(yīng)生成H2S和Al(OH)3,故C錯(cuò)誤;D.黑色褪去是Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag而不是AgCl,故D錯(cuò)誤;故選B。21、D【解題分析】分析:本題考查的是膠體的定義和性質(zhì),屬于基礎(chǔ)知識(shí)。詳解:A.溶液和膠體都屬于分散系,都呈電中性,故錯(cuò)誤;B.膠體中通過(guò)一束光時(shí)有明顯光路,屬于丁達(dá)爾效應(yīng),而溶液沒(méi)有,故錯(cuò)誤;C.溶液中的溶質(zhì)微粒比濾紙的空隙小,能通過(guò)濾紙,膠體的微粒直徑也小于濾紙,也能通過(guò)濾紙,故錯(cuò)誤;D.溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)微粒直徑的大小,故正確。故選D。22、B【解題分析】分析:反應(yīng)3Cl2+2NH3=N2+6HCl中,Cl元素化合價(jià)降低,被還原,Cl2為氧化劑,N元素化合價(jià)升高,被氧化,NH3為還原劑,NH3可與HCl反應(yīng)生成氯化銨,有白煙生成,以此解答。詳解:A.反應(yīng)中Cl和N元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.NH3中N元素化合價(jià)升高,被氧化,NH3為還原劑表現(xiàn)了還原性,選項(xiàng)B正確;C.N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),則生成1molN2時(shí)有6mol電子轉(zhuǎn)移,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)生成HCl,NH3可與HCl反應(yīng)生成氯化銨,有白煙生成,選項(xiàng)D正確;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查氯氣的性質(zhì),側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的聯(lián)系以及氧化還原反應(yīng)的考查,注意從元素化合價(jià)的角度解答該題,難度不大。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))4【解題分析】(1)A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基溴苯,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成(CH3)3CMgBr,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學(xué)名稱(chēng)是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)D和(CH3)3CMgBr發(fā)生已知信息的反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)中羥基和羧基發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。(4)有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種,即間羥基苯甲醛、對(duì)羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)根據(jù)題中信息和所學(xué)知識(shí)結(jié)合逆推法可知用和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線為。點(diǎn)睛:高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí),涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類(lèi)型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程,只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。24、+NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr③⑤⑥碳碳雙鍵【解題分析】
由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答。【題目詳解】(1)一氯環(huán)己烷與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生A:環(huán)己烯;環(huán)己烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B:1,2二氯環(huán)己烷,與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己二烯,故反應(yīng)④的化學(xué)方程式為;⑦環(huán)己二烯與溴水按照1:1發(fā)生1,4加成反應(yīng)產(chǎn)生;與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C:;C與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。故反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是:。(2)在上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有③⑤⑥,A為,所含官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵;(3)二烯烴可能發(fā)生1,2加成,也可能發(fā)生1,4加成反應(yīng),還可能完全發(fā)生加成反應(yīng),所以反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。25、防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c【解題分析】
(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時(shí)用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;【題目詳解】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā);(2)①環(huán)己烯是烴類(lèi),不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c?!绢}目點(diǎn)撥】環(huán)己烯是烴類(lèi),不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。26、使固體樣品受熱均勻,避免局部溫度過(guò)高,造成樣品外濺×100%避免空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置中,造成實(shí)驗(yàn)誤差C反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)埩粼贏、B裝置內(nèi),不能被完全吸收否24%【解題分析】
小蘇打久置會(huì)發(fā)生反應(yīng):,該樣品成分為NaHCO3、Na2CO3,測(cè)定樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法有:①測(cè)定二氧化碳量(質(zhì)量、體積)從而計(jì)算出混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),②利用NaHCO3的不穩(wěn)定性,加熱固體得到減少的質(zhì)量,計(jì)算出成品中NaHCO3的質(zhì)量,從而計(jì)算出混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)①使用玻璃棒攪拌,使固體受熱均勻,避免局部溫度過(guò)高,造成固體外濺,故答案為使固體受熱均勻,避免局部溫度過(guò)高,造成固體外濺;②設(shè)樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量為x,則:Δm16862xg(m-a)g則x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,則樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=,故答案為;(2)①利用C中堿石灰增重測(cè)定反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由于堿石灰可以吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,故D裝置的作用是吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,避免空氣中的二氧化碳與水蒸氣加入C中,防止測(cè)定誤差;②C裝置反應(yīng)前后質(zhì)量之差為反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)樣品總質(zhì)量、二氧化碳的質(zhì)量可以計(jì)算混合物中碳酸鈉的質(zhì)量,還需分別稱(chēng)量C裝置反應(yīng)前、后的質(zhì)量;③該實(shí)驗(yàn)裝置有一個(gè)明顯的缺陷是反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)埩粼贏、B裝置內(nèi),不能完全被吸收,使C中吸收二氧化碳質(zhì)量減小,造成較大的誤差;④用E裝置替代A裝置能提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度,這種說(shuō)法不正確。因?yàn)镋裝置用恒壓分液漏斗,部分二氧化碳為殘留在分液漏斗上部,使C中吸收二氧化碳質(zhì)量減小,造成較大的誤差;(3)由圖可知,開(kāi)始發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+HCl=NaHCO3,產(chǎn)生二氧化碳的反應(yīng)為:HCl+NaHCO3=NaCl+CO2↑+H2O。整個(gè)反應(yīng)過(guò)程涉及6個(gè)刻度,設(shè)每個(gè)刻度為1molHCl,由方程式可知,樣品中n(Na2CO3)=1mol,碳酸鈉反應(yīng)生碳酸氫鈉為1mol,故原樣品中碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為5mol-1mol=4mol,則原混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=24%?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)組成含量的測(cè)定,明確實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等,注意方案二有一定的缺陷,裝置中的二氧化碳未能完全被C中堿石灰吸收。本題實(shí)驗(yàn)基本操作和技能,涉及實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)及實(shí)驗(yàn)誤差分析、對(duì)信息的利用、實(shí)驗(yàn)條件的控制、化學(xué)計(jì)算等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生基本知識(shí)的基礎(chǔ)與分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。27、常溫下Fe在濃硫酸中發(fā)生鈍化鐵、碳、硫酸溶液形成原電池檢驗(yàn)SO2的存在C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品紅溶液品紅溶液不褪色或無(wú)明顯現(xiàn)象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,且30s內(nèi)不變色%.【解題分析】
在常溫下,F(xiàn)e和C,與濃硫酸均不反應(yīng),在加熱條件下,可以反應(yīng),生成SO2和CO2,利用品紅檢驗(yàn)SO2,利用石灰水檢驗(yàn)CO2,但是SO2的存在會(huì)對(duì)CO2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此需要除雜,并且驗(yàn)證SO2已經(jīng)被除盡。【題目詳解】(1)在加熱條件下C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,C和濃硫酸不反應(yīng),所以在未點(diǎn)燃酒精燈前A、B均未產(chǎn)生現(xiàn)象,故答案為:鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象;(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液濃度減小,速率應(yīng)該減小,但事實(shí)上反應(yīng)速率仍較快,該反應(yīng)沒(méi)有催化劑,濃度在減小,壓強(qiáng)沒(méi)有發(fā)生改變,只能是Fe和C形成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,加快了氧化還原反應(yīng)的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸構(gòu)成原電池,從而加速反應(yīng)速率;(3)SO2能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而具有漂白性,SO2能使品紅溶液褪色,所以B可以檢驗(yàn)SO2的存在;(4)加熱條件下,C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CO2、SO2和H2O,反應(yīng)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水變渾濁,用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2之前要除去SO2,防止對(duì)CO2造成干擾,所以在B-C之間增加裝置酸性高錳酸鉀溶液或溴水和品紅溶液,酸性高錳酸鉀或溴水是吸收二氧化硫、品紅溶液是檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,如果二氧化硫完全被吸收,則F中溶液不褪色或無(wú)明顯現(xiàn)象;(6)①要測(cè)量Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù),配制溶液的時(shí)候不能粗略地用燒杯稀釋?zhuān)鴳?yīng)該使用容量瓶,因此還需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色,高錳酸鉀溶液有顏色、生成的錳離子無(wú)色,所以有明顯的顏色變化。終點(diǎn)的標(biāo)志為滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶
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