醫(yī)院藥劑管理辦法

醫(yī)院藥劑管理辦法發(fā)文單位：衛(wèi)生部文號：衛(wèi)藥字[1989]第10號發(fā)布日期：1989-3-24執(zhí)行日期：1989-3-24第一章總則第二章醫(yī)院藥事替理委員會第三章藥劑科的組織與任務(wù)第四章調(diào)劑與制劑第五章藥劑的檢驗(yàn)第六章藥品的儲存與供應(yīng)第七章醫(yī)院藥劑的科學(xué)研究第八章藥學(xué)人員的培養(yǎng)與提高第九章附則第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定特制定本辦法。第二條醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)必須予以重視，切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。第三條醫(yī)院藥劑科（部或處）負(fù)責(zé)本院藥劑工作。在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，按照藥品管理法及其實(shí)施細(xì)則監(jiān)督、檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費(fèi)。第四條醫(yī)院藥劑科（部或處）必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備制劑，做好藥品供應(yīng)和管理，其他科、室不得自制、自購、自銷藥品。第五條醫(yī)院藥劑科（部或處）必須配備熱愛本職工作，具有職業(yè)道德，認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。第二章醫(yī)院藥事替理委員會第六條為協(xié)調(diào)、指導(dǎo)全院合理用藥和科學(xué)管理，縣以上醫(yī)院（含縣）要設(shè)立藥事管理委員會，藥事管理委員會由主管院長、藥劑部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人組成。第七條藥事管理委員會的任務(wù)是：審定本院用藥計(jì)劃；制（修）訂本院基本用藥目錄和處方手冊；審核本院新制劑；組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)；提出淘汰品種意見；及時研究解決本院管理辦法進(jìn)行管理并監(jiān)督正確使用。第二十四條藥品倉庫應(yīng)有必要的倉儲條件，能做到分類定位、整齊存放、并具備冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠等措施。易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品要注意安全，另設(shè)倉庫，單獨(dú)存放。第二十五條對庫存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效。中藥要根據(jù)其特點(diǎn)加強(qiáng)保管。對過期失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得使用，報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷處理。第七章醫(yī)院藥劑的科學(xué)研究第二十六條醫(yī)院藥劑科（部或處）應(yīng)積極開展以下科學(xué)研究工作，以確保臨床用藥的安全有效。1.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢、藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究，以不斷提高醫(yī)院藥學(xué)工作水平。2.積極開展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案，圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度、監(jiān)測藥物在體內(nèi)的作用以及藥物不良反應(yīng)等研究。3.藥劑科（部或處）必須實(shí)行科學(xué)管理。配備必要的儀器設(shè)備，完善各項(xiàng)措施，變經(jīng)驗(yàn)管理為科學(xué)管理，不斷提高管理水平。第二十六條醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對藥劑科的科學(xué)研究工作要在人力、物力和財(cái)力上予以保證，逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作現(xiàn)代化、自動化、科學(xué)化。第八章藥學(xué)人員的培養(yǎng)與提高第二十八條衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院應(yīng)將藥學(xué)人員的培養(yǎng)列入培訓(xùn)計(jì)劃，不斷提高藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)水平。第二十九條醫(yī)院對藥學(xué)技術(shù)人員的職務(wù)任聘按衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》的規(guī)定辦理。第九章附則第三十條本辦法自公布之日起施行。第三十一條