氰戊菊酯乳油 編制說明

2本標(biāo)準(zhǔn)的起草單位為浙江世佳科技股份有限公司、農(nóng)業(yè)氰戊菊酯乳油標(biāo)準(zhǔn)修訂過程主要由浙江世佳科技股份有限公司等單位的人員參與資3準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)。與同體系標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)的各種基礎(chǔ)確無誤；文字表達(dá)準(zhǔn)確、簡明、易懂；標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成嚴(yán)謹(jǐn)合理；GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)GB/T19136—2021農(nóng)藥熱儲GB/T19137—2003農(nóng)藥低溫GB/T28135農(nóng)藥酸（堿）度測定方法GB/T32776—2016農(nóng)藥4ClOCNOOClOCNOH3CCH3。為黃色或棕色黏稠液體，熔點(℃)39.5～53.7，蒸氣壓（mPa，20（g/cm3，25℃)1.175，正辛醇-水分配系數(shù)5.01。溶解度：水＜0.01mg/L（25℃);正己烷53、二甲苯≥200、甲醇84（g/L，20℃)。穩(wěn)定性：對熱和潮濕穩(wěn)定，在酸性介質(zhì)子通道的關(guān)閉和抑制鉀離子通道的活化引起動作電位重復(fù)后放、抑制多種三磷酸腺苷（ATP）酶的活性從而阻止離子泵的啟動以及產(chǎn)生神經(jīng)毒素，阻斷神經(jīng)信號傳導(dǎo)。防治對氰戊菊酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)a/%5a當(dāng)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)和以質(zhì)量濃度表示的結(jié)果不能同時滿足本文件要求時，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)的結(jié)果判定產(chǎn)氰戊菊酯乳油活性成分氰戊菊酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，是衡量氰戊菊2SO46性仍符合本標(biāo)準(zhǔn)要求”。本標(biāo)準(zhǔn)增加了熱儲后對酸度的要求，本標(biāo)％，質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氰戊菊酯質(zhì)量濃度、水分、酸度、7試樣用乙酸乙酯溶解，以鄰苯二甲酸二環(huán)己酯為內(nèi)標(biāo)物，使11.1.4.1溫度：柱室265℃,氣化室290℃;檢測器室290℃。82322-氰戊菊酯a體。圖1氰戊菊酯乳油與內(nèi)標(biāo)物的氣相色譜圖11.1.5測定步驟11.1.5.1標(biāo)樣溶液的制備稱取0.05g(精確至0.0001g)氰戊菊酯標(biāo)樣，置于25mL容量瓶中，用移液管移取5mL內(nèi)標(biāo)溶液，用乙酸乙酯稀釋至刻度，搖勻。11.1.5.2試樣溶液的制備稱取含0.05g(精確至0.0001g)氰戊菊酯的試樣，置于25mL容量瓶中，用移液管移入5mL內(nèi)標(biāo)溶液，用乙酸乙酯稀釋至刻度，搖勻。在上述色譜操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，直至相鄰兩針氰戊菊酯與內(nèi)標(biāo)物峰面積的比相對變化小于1.2%后，按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測定。將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中的氰戊菊酯與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比分別進(jìn)行平均，試樣中氰戊菊酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按公式(1)計算，氰戊菊酯的質(zhì)量濃度按公式(2)計算：9ρ1w1——試樣中氰戊菊酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%;r2——試樣溶液中氰戊菊酯（氰戊菊酯α體＋氰戊菊酯β體）與內(nèi)標(biāo)物峰面積比的平m1——標(biāo)樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gw——標(biāo)樣中氰戊菊酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%;r1——標(biāo)樣溶液中氰戊菊酯（氰戊菊酯α體＋氰戊菊酯β體）與內(nèi)標(biāo)物峰面積比的平均m2——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。）（分別稱取0.01231、0.03242、0.05453、0.08406、0.10536g(精確至0.00001g)線，結(jié)果見表3,線性關(guān)系見圖4。表3氰戊菊酯線性關(guān)系的測定結(jié)果峰面積注：氰戊菊酯標(biāo)樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.59%。從表3和圖4可以看出，當(dāng)氰戊菊酯與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量濃度比在0.27303～2.33684之間 (氰戊菊酯質(zhì)量濃度480.53mg/L～4112.83mg/L),與相應(yīng)的氰戊菊酯與內(nèi)標(biāo)物峰面積比之間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，計算得回歸方程為y=1.055x-0.0548,相關(guān)系數(shù)r=0.9999,選擇有代表性的氰戊菊酯乳油樣品，從稱樣開始，按上述操作條件測定5次，結(jié)果見表4:表4氰戊菊酯乳油中氰戊菊酯精密度試驗結(jié)果12345線穩(wěn)定后，按照標(biāo)樣溶液、準(zhǔn)確度溶液、準(zhǔn)確度溶液表5。回收率，%率，%----- - ----- - - - ----了氰戊菊酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的要求，新增了質(zhì)量濃度、持久起泡性和標(biāo)，優(yōu)化并增加了氰戊菊酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定方法，分析性性123456789/%/%（1min后1和沉淀物-大于0.3mL小于熱儲前的95%,2 3和沉淀物-大于0.3mL小于熱儲前的95%,4大于0.3mL小于熱儲前的95%,/%/%（1min后5蘇潤澤農(nóng)化有限公司）-大于0.3mL小于熱儲前的95%,6和沉淀物 2h浮膏≤4mL