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2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。
3,請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
COOH
I
OHC—C-CH=CHCH,OH
6
A.該有機(jī)物的分子式為G2Hl2O4
B.1mol該有機(jī)物最多能與4mol出反應(yīng)
C.該有機(jī)物可與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CCh,生成2.24LC(h(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)需要0.1mol該有機(jī)物
D.該有機(jī)物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應(yīng)
2、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過(guò)下列路線制得:
下列說(shuō)法正確的是
A.X的分子式為C7H6。2B.Y分子中的所有原子可能共平面
C.Z的一氯取代物有6種D.Z能與稀硫酸發(fā)生水解反應(yīng)
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是
A.常溫下,1L0.5moi/LCH3COONH4溶液的pH=7,貝U溶液中CH3COONH’+的數(shù)目均為0.5NA
B.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中含有氫原子的數(shù)目為0.6NA
C.16g氨基(一NH2)中含有的電子數(shù)為7NA
D.在密閉容器中將2moiSO2和1molCh混合反應(yīng)后,體系中的原子數(shù)為8NA
4、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對(duì)冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解裝置如圖所示,用Cu-Si合金作硅源,在
950℃利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉,有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.在該液相熔體中Cu優(yōu)先于Si被氧化,Si,+優(yōu)先于CM+被還原
B.液態(tài)Cu-Si合金作陽(yáng)極,固體硅作陰極
C.電流強(qiáng)度的大小不會(huì)影響硅提純速率
D.三層液熔鹽的作用是增大電解反應(yīng)接觸面積,提高硅沉積效率
5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.常溫常壓下,3.680202含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.3凡、
B.0.2mol/LK2sO3溶液中SCV一的離子總數(shù)小于0.2NA
C.實(shí)驗(yàn)室采用不同方法制得ImolCh,轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定是4NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下將2.24LSO3溶于水,溶液中SCV-的數(shù)目為O.INA
6、有關(guān)鋁及其化合物的用途正確的是()
A.氫氧化鋁:治療胃酸過(guò)多
B.氧化鋁:鋁熱劑
C.明磯:消毒凈水
D.鋁槽車:裝運(yùn)稀硫酸
7、阿斯巴甜(Aspartame,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)具有清爽的甜味,甜度約為蔗糖的200倍.下列關(guān)于阿斯巴甜的錯(cuò)誤說(shuō)法
是
A.在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
B.酸性條件下的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸
C.一定條件下既能與酸反應(yīng)、又能與堿反應(yīng)
D.分子式為Ci4H18N2O3,屬于蛋白質(zhì)
8、實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列裝置未涉及的是()
9、利用下圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()
選項(xiàng)①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A濃氯水NaBr淀粉KI溶液氧化性:Cb>Br2>l2①
B濃硫酸蔗糖溪水濃硫酸具有脫水性、氧化性
C硫酸Na2s。3Ba(NO3)2溶液SO2與可溶性鋼鹽均可生成白色沉淀
」②0?
D稀鹽酸Na2c03NaiSiOj溶液酸性:鹽酸〉碳酸〉硅酸
A.AB.BC.C
10、下列物質(zhì)屬于氧化物的是
A.C12OB.H2SO4C.C2H5OHD.KNO3
下列說(shuō)法正確的是
OH
A.對(duì)苯二酚和互為同系物
CH;OH
B.1mol該中間體最多可與7mol氫氧化鈉反應(yīng)
C.2,5—二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應(yīng)
D.該中間體分子含有談基和羥基兩種含氧官能團(tuán)
12、利用含碳化合物合成燃料是解決能源危機(jī)的重要方法,已知CO(g)+2H2(g)—CH30H(g)反應(yīng)過(guò)程中的能量變
化情況如圖所示,曲線I和曲線U分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況。下列判斷正確的是()
figfiKUmol')
2molHj(g)____________
ImolCH,bH(g)
0反應(yīng)過(guò)應(yīng)
A.該反應(yīng)的AH=+91kJ?mol-1
B.加入催化劑,該反應(yīng)的AH變小
C.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
D.如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH,則AH增大
13、下列各項(xiàng)反應(yīng))1
溶液的pHBaS。,的溶解度/g
0
V/mLn(Na2SO4)/mol
甲T
A.圖甲為25℃時(shí),向亞硫酸溶液中通入氯氣
B.圖乙為向NaAKh溶液中通入HC1氣體
C.圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉
D.圖丁為向BaSCh飽和溶液中加入硫酸鈉
14、為達(dá)到下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法以及相關(guān)解釋均正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法相關(guān)解釋
A測(cè)量氯水的pH試紙pH試紙遇酸變紅
探究正戊烷(C5H12)催化C5H12裂解為分子較小的烷煌和烯
B
裂解煌
實(shí)驗(yàn)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的2N€)2(g)==N2O4(g)為放熱反應(yīng),
C皆/熱水冷水
影響1升溫平衡逆向移動(dòng)
*
用A1CL溶液制備A1CU
DAlCb沸點(diǎn)高于溶劑水
晶體
A.AD.D
15、己知AgCl在水中的溶解是吸熱過(guò)程。不同溫度下,AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。己知「溫度下
Ksp(AgCl)=l.6X103下列說(shuō)法正確的是
A.TI>T2
B.a=4.0X10-5
C.M點(diǎn)溶液溫度變?yōu)椤笗r(shí),溶液中C「的濃度不變
D.T2時(shí)飽和AgCl溶液中,c(Ag*)、<:((:1)可能分別為2.0*10/014、4.OX10-5mol/L
16、實(shí)驗(yàn)測(cè)得濃度均為0.5mobL1的Pb(CH3coO)2溶液的導(dǎo)電性明顯弱于Pb(NCh)2溶液,又知PbS是不溶于水及稀
酸的黑色沉淀,下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是
2+
A.Pb(NCh)2溶液與CH3coONa溶液混合:Pb+2CH3COO=Pb(CH3COO)2
2+2
B.Pb(NO3)2溶液與K2s溶液混合:Pb+S=PbS;
C.Pb(CH3COO)2溶液與K2s溶液混合:Pb2++S2-=PbS!
2+
D.Pb(CH3coO”在水中電離:Pb(CH3COO)2^Pb+2CH3COO
17、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2s和空氣的混合氣體通入FeCb、FeCL、CuCL的混
合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列敘述正確的是
A.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中化合價(jià)不變的元素只有Cu和C1
B.由圖示的轉(zhuǎn)化可得出氧化性的強(qiáng)弱順序:O2>CM+>S
C.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中能循環(huán)利用的物質(zhì)只有FeC12
D.反應(yīng)中當(dāng)有34gH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3+的量不變,需要消耗的質(zhì)量為16g
18、屬于非電解質(zhì)的是
A.二氧化硫B.硫酸鋼C.氯氣D.冰醋酸
19、下列物質(zhì)的制備方法正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)室用1體積酒精和3體積濃度為6mol/L的硫酸制乙烯
B.用鎂粉和空氣反應(yīng)制備MgjN2
C.2mLi0%的NaOH溶液中滴加2%的CuSCh溶液5滴得新制Cu(OH)2懸濁液
D.用電解熔融氯化鋁的方法制得單質(zhì)鋁
20、將下列物質(zhì)分別加入濱水中,不能使濱水褪色的是
A.Na2s。3晶體B.乙醇C.C6H6D.Fe
21、X、Y、Z,W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2,X、Y的原
子半徑依次減小,X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)2:的結(jié)構(gòu)式為YmX-Z-Z-XmY。下列說(shuō)法正確的是()
A.化合物Z2W2中含有離子鍵
B.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序:ry>rw>rz
C.元素W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)
D.X和Z組成的化合物中可能所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
22、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,最外層電子數(shù)之和為18。X、Z同一主族,Z的一種氧化
物的水化物為具有還原性且不穩(wěn)定的二元酸;Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>X>Y
B.X、Z的最高化合價(jià)不相同
C.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:X>W
D.Y與其他三種元素分別形成的化合物中均只含離子鍵
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:
(1)貝諾酯的分子式_____。
(2)A-B的反應(yīng)類型是;G+H-I的反應(yīng)類型是,
(3)寫(xiě)出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C,G。
(4)寫(xiě)出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)3種)
a.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;
d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)
(5)根據(jù)題給信息,設(shè)計(jì)從A和乙酸出發(fā)合成出N的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫(xiě)
出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)
24、(12分)有機(jī)物M的合成路線如下圖所示:
已知:R—CH"CH>R~CH2CH2OH.
2\j95/ri2vJ/Uri
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物B的系統(tǒng)命名為.
(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為,F-G的反應(yīng)類型為
(3)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
(4)B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)X是G的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比G小14,X有多種同分異構(gòu)體,滿足與FeCh溶液反應(yīng)顯紫色的有
種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(6)參照M的合成路線,設(shè)計(jì)一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。
25、(12分)實(shí)驗(yàn)室模擬“間接電化學(xué)氧化法”處理氨氮廢水。以硫酸錢和去離子水配制成初始的模擬廢水,并以NaCl
調(diào)劑溶液中氯離子濃度,如圖所示進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。
(1)陽(yáng)極反應(yīng)式為
(2)去除NH4+的離子反應(yīng)方程式為
怖性也極?1ffittitia
UJ
26、(10分)向硝酸酸化的2mL0.1mol?L」AgNO3溶液(pH=2)中加入過(guò)量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后
逐漸呈粽黃色,試管底部仍存有黑色固體,過(guò)程中無(wú)氣體生成。實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)針對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行如下探究。
I.探究Fe2+產(chǎn)生的原因
(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與—或—反應(yīng)的產(chǎn)物。
(2)實(shí)驗(yàn)探究:在兩支試管中分別加入與上述實(shí)驗(yàn)等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別
加入相同體積和濃度的鐵氟化鉀溶液
液體試劑加人鐵氟化鉀溶液
1號(hào)試管2mL.0.1mol?L-iAgNCh溶液無(wú)藍(lán)色沉淀
2號(hào)試管—藍(lán)色沉淀
①2號(hào)試管中所用的試劑為
②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L”的AgNOj溶液可以將Fe氧化為Fe2+?但1號(hào)試管中未觀察到藍(lán)色沉淀的原因可
能為—。
③小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明了2號(hào)試管得出的結(jié)論正確。實(shí)驗(yàn)如下:取100mL0.1mol?L“硝酸酸化的AgNCh溶液
(pH=2),加入鐵粉井?dāng)嚢瑁謩e插入pH傳感器和NO3-傳感器(傳感器可檢測(cè)離子濃度),得到如圖圖示,其中pH
傳感器測(cè)得的圖示為一(填“圖甲”或“圖乙”)。
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得2號(hào)試管中有NH4+生成,則2號(hào)試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為一。
H.探究Fe3+產(chǎn)生的原因
查閱資料可知,反應(yīng)中溶液逐漸變棕黃色是因?yàn)镕e2+被Ag+氧化。小組同學(xué)設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證。
(3)方案一;取出少量黑色固體,洗滌后一(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。
(4)方案二:按圖連接裝置,一段時(shí)間后取出左側(cè)燒杯溶液,加人KSCN溶液,溶液變F紅。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一(填
“能”或”不能")證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為
27、(12分)圖A裝置常用于實(shí)驗(yàn)室制備氣體
圖A圖B
(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用該裝置制備02化學(xué)方程式o
(2)若利用該裝置制備干燥N%,試管中放置藥品是(填化學(xué)式);儀器a中放置藥品名稱是.
(3)圖B裝置實(shí)驗(yàn)室可用于制備常見(jiàn)的有機(jī)氣體是o儀器b名稱是。有學(xué)生利用圖B裝置用濃氨水和
生石灰制備NH3,請(qǐng)說(shuō)明該方法制取N4的原因。
(4)學(xué)生甲按圖所示探究氨催化氧化
H/!\
①用一只錐形瓶倒扣在濃氨水試劑瓶口收集氨氣,然后將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中;片刻,錐形瓶中氣體變?yōu)?/p>
紅棕色。下列敘述正確的是
A.如圖收集氨氣是利用氨水的密度較小B.錐形瓶必須干燥
C.收集氨氣時(shí)間越長(zhǎng),紅棕色現(xiàn)象越明顯D.銅絲能保持紅熱
②學(xué)生乙對(duì)學(xué)生甲的實(shí)驗(yàn)提出了異議,認(rèn)為實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的紅棕色氣體可能是空氣中的氮?dú)庋趸笤斐傻模阏J(rèn)為學(xué)生
乙的說(shuō)法合理嗎?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明學(xué)生乙的說(shuō)法是否正確。o
28、(14分)機(jī)動(dòng)車排放的污染物主要有碳?xì)浠衔?、一氧化碳和氮氧化物等?/p>
I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。
-1
(1)已知:C(s)+02(g)==C02(g)=-393.5kJ?mol
-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)=-221.0kJ?mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g)3=+180.5kJ?mor
CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2(g)的熱化學(xué)方程式是o
(2)研究C0和N0的催化反應(yīng),用氣體傳感器測(cè)得在某溫度下、一定體積的密閉容器中,不同時(shí)間N0和C0濃度如下
表:
時(shí)間(S)012345
c(N0)/(10-4mol?L-1)10.04.502.501.501.001.00
c(C0)/(10-3mol?L-1)3.603.052.852.752.702.70
①前4s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(C0)=mol,L-1,s-1o
②L、/可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示/一定時(shí),NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨乃的變化關(guān)系。不代表的物理量是
判斷心、。的大小關(guān)系,并簡(jiǎn)述理由:。
II.柴油燃油車是通過(guò)尿素-選擇性催化還原(Urea-SCR)法處理氮氧化物。
Urea-SCR的工作原理為:尿素[CO(NHz)?]水溶液通過(guò)噴嘴噴入排氣管中,當(dāng)溫度高于160℃時(shí)尿素水解,產(chǎn)生NHs,生
成的NH3與富氧尾氣混合后,加入適合的催化劑,使氮氧化物得以處理。
(3)尿素水解的化學(xué)方程式是o
(4)下圖為在不同投料比"(尿素)/A(N0)]時(shí)NO轉(zhuǎn)化效率隨溫度變化的曲線。
*
M
華
O
Z
①尿素與NO物質(zhì)的量比ab(填“>”、“=”或)
②由圖可知,溫度升高,NO轉(zhuǎn)化效率升高,原因是o溫度過(guò)高,NO轉(zhuǎn)化效率下降,NO的濃度反而升高,可能
的原因是(寫(xiě)出一種即可)。
29、(10分)碳酸鋰是生產(chǎn)鋰離子電池的重要原料。
(1)碳酸鋰制取鋰的反應(yīng)原理為:①Li2cCh——邈一>Li2O+CO2;②LizO+C——黑一>CO+2Li.鋰原子的電子
排布式為;CO2的結(jié)構(gòu)式為;反應(yīng)②中涉及的化學(xué)鍵類型有。
(2)氫負(fù)離子(HI與鋰離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),試比較兩者微粒半徑的大小,并用原子結(jié)構(gòu)理論加以解釋
(3)電池級(jí)碳酸鋰對(duì)純度要求很高,實(shí)驗(yàn)室測(cè)定Li2c產(chǎn)品純度的方法如下:稱取1.000g樣品,溶于2.000mol/L10.00
mL的硫酸,煮沸、冷卻,加水定容至100mL.取定容后的溶液10.00mL,加入2滴酚酸試液,用0.100mol/L標(biāo)準(zhǔn)
NaOH溶液滴定過(guò)量的硫酸,消耗NaOH溶液13.00mL。
①定容所需要玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、和?
②滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為.
③樣品的純度為。
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【答案解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為C12H12O4,故A不符合題意;
B.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、苯環(huán)和醛基,則1mol該有機(jī)物最多能與5molW反應(yīng),故B符合題意;
C.只有竣基能與NaHCCh反應(yīng),則0.1mol該有機(jī)物與足量NaHCCh溶液可生成0.1molCO2,氣體體積為2.24L(標(biāo)
準(zhǔn)狀況下),故C不符合題意;
D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng),含有蝮基、羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),故D不符合題
意
故答案為:Bo
2、D
【答案解析】
()
A.X(^]Ql)的分子式為C8H8O2,故A錯(cuò)誤;
OH
(?[)分子中含有甲基(-CH。,甲基為四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;
)分子中有7種環(huán)境的氫原子,一氯取代物有7種,故C錯(cuò)誤;
)中含有酯基,能與稀硫酸發(fā)生水解反應(yīng),故D正確;
故選D。
3、D
【答案解析】
A.由于醋酸根和錢根均會(huì)發(fā)生水解,所以溶液中這兩種離子的數(shù)目一定小于0.5NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
m462
B.該溶液中乙醇的質(zhì)量為4.6g,根據(jù)公式計(jì)算可知:?(C2H5OH)=-=^=0.1mol;該溶液中的水的質(zhì)量
加54g
為5.4g,根據(jù)公式計(jì)算可知:n(HO)=—=;'/=0.3mol.所以溶液中的H原子數(shù)目為1.2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
2M18g/mol
C.1個(gè)氨基中含有9個(gè)電子,16g氨基即ImoL所以含有電子數(shù)為9NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.密閉容器中發(fā)生的雖然是可逆反應(yīng),但原子總數(shù)守恒,所以為8NA,D項(xiàng)正確;
答案選D。
4、D
【答案解析】
由圖可知該裝置為電解池:Si"在液態(tài)鋁電極得電子轉(zhuǎn)化為Si,所以液態(tài)鋁電極為陰極,連接電源負(fù)極,則Cu-Si合
金所在電極為陽(yáng)極,與電源正極相接,三層液熔鹽在電解槽中充當(dāng)電解質(zhì),可以供離子自由移動(dòng),并增大電解反應(yīng)面
積,提高硅沉積效率,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.由圖可知,電解池的陽(yáng)極上Si失電子轉(zhuǎn)化為Si",陰極反應(yīng)為Si"得電子轉(zhuǎn)化為Si,所以Si優(yōu)先于Cu被氧化,
故A錯(cuò)誤;
B.圖中,鋁電極上Si"得電子還原為Si,故該電極為陰極,與電源負(fù)極相連,故B錯(cuò)誤;
C.電流強(qiáng)度不同,會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)移電子的量不同,會(huì)影響硅提純速率,故C錯(cuò)誤;
D.三層液熔鹽在電解槽中充當(dāng)電解質(zhì),可以供自由移動(dòng)的離子移動(dòng),并增大電解反應(yīng)面積,提高硅沉積效率,故D
正確;
答案選D。
5、A
【答案解析】
A.一個(gè)D2O2含有的3條共價(jià)鍵,常溫常壓下,3.6gD2(h即O.lmol含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.3NA,A正確;
B.0.2mol/LK2sCh溶液中未給定體積,則含有的離子總數(shù)無(wú)法確定,B錯(cuò)誤;
C.實(shí)驗(yàn)室采用不同方法制得ImolCh,轉(zhuǎn)移電子數(shù)可能是4NA,若用過(guò)氧化鈉(或過(guò)氧化氫)制取,則轉(zhuǎn)移2NA,C
錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,三氧化硫?yàn)榉菤鈶B(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;
答案為A。
【答案點(diǎn)睛】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3為非氣體,2.24LSO3其物質(zhì)的量大于O.lmoL
6、A
【答案解析】
A.氫氧化鋁堿性較弱,能與酸反應(yīng),可用于治療胃酸過(guò)多,故A正確;
B.鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物,不含氧化鋁,故B錯(cuò)誤;
C.明研凈水是由于明機(jī)水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附能力,但不具有消毒殺菌能力,故C錯(cuò)誤;
D.鋁會(huì)和稀硫酸反應(yīng),釋放出氫氣,不能用鋁罐車盛稀硫酸,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
消毒劑可以是醫(yī)用酒精,使蛋白質(zhì)變性,可以是氯氣,臭氧,具有強(qiáng)氧化性,可以用于殺菌,明磯只能吸附懸浮物,
不能殺菌消毒。
7、D
【答案解析】
A.分子中含有-COOH、酯基-COO-、肽鍵-1▼,能發(fā)生取代反應(yīng),分子中含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.酸性條件下肽鍵發(fā)生水解,生成兩種氨基酸,故B正確;
C.阿斯巴甜中含有氨基,具有堿性,可與酸反應(yīng),含有-COOH,具有酸性,可與堿反應(yīng),故C正確;
D.蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于蛋白質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選D。
8、C
【答案解析】
乙醇催化氧化生成乙醛和水:2cH3cH2OH+O2—蹩銀A2cH3CHO+H2O,結(jié)合相關(guān)裝置分析
【題目詳解】
A、分離提純得到乙醛用蒸儲(chǔ)法,蒸窗要用到該裝置,故A不選;
B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置,故B不選;
C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;
D、蒸儲(chǔ)法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;
故選C。
9、B
【答案解析】
A.同一氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性。濃氯水能揮發(fā)出氯氣,該實(shí)驗(yàn)中氯氣易參與試管中
的反應(yīng),故無(wú)法證明漠和碘的氧化性的強(qiáng)弱關(guān)系,A得不到相應(yīng)結(jié)論;
B.濃硫酸使蔗糖變黑,證明濃硫酸有脫水性;然后有氣體生成,該氣體能使濱水褪色,證明有二氧化硫生成,說(shuō)明濃
硫酸有強(qiáng)氧化性,可以被C還原為二氧化硫,故B可以得出相應(yīng)的結(jié)論;
C.SO2溶解在試管中使溶液顯酸性,與Ba(NCh)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到SO42,所以生成硫酸鋼白色沉淀,故C
得不到相應(yīng)的結(jié)論;
D.鹽酸有揮發(fā)性,揮發(fā)出的鹽酸也會(huì)與NazSKh溶液反應(yīng)得到硅酸沉淀。因此不能證明酸性:碳酸〉硅酸,D得不到相
應(yīng)的結(jié)論。
【答案點(diǎn)睛】
本題主要是考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn),注意濃
氯水的揮發(fā)性。考查根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出結(jié)論,本題的難度不大,培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題,得出結(jié)論的能力,體現(xiàn)了化學(xué)
素養(yǎng)。
10、A
【答案解析】
有兩種元素組成其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,
H2s04、C2H5OH、KNO3的組成元素均為三種,只有CLO符合題意,故答案為A。
11,B
【答案解析】
A.對(duì)苯二酚中含兩個(gè)酚羥基,1J中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A錯(cuò)誤;
B.中間體中的2個(gè)Cl原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應(yīng),由于C1原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故Imol
中間體最多可與7moiNaOH反應(yīng),B正確;
C.2,5—二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、?;芘c氫氣等發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.中間體分子中含有酯基、羥基、炭基三種含氧官能團(tuán),D錯(cuò)誤;
答案選B。
12、C
【答案解析】
A、根據(jù)圖示,該反應(yīng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,是放熱反應(yīng),故選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、加入催化劑只能降低反應(yīng)所需的活化能,而對(duì)反應(yīng)熱無(wú)影響,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)圖示,該反應(yīng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,C正確;
D、生成液態(tài)CH30H時(shí)釋放出的熱量更多,AH更小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
13、C
【答案解析】
A.亞硫酸為酸性,其pH小于7,與圖象不符,發(fā)生CL+H2SCh+H2O=2Cr+4H++SO42-后,隨著氯氣的通入,pH會(huì)降
低,直到亞硫酸反應(yīng)完全,pH不變,故A錯(cuò)誤;
+3+
B.NaAKh溶液中通入HC1氣體,發(fā)生H+fAKV+WOAKOHW、A1(OH)3+3H=A1+3H2O,圖中上升與下降段對(duì)
應(yīng)的橫坐標(biāo)長(zhǎng)度之比應(yīng)為1:3,故B錯(cuò)誤;
C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生Fe+2FeCb=3FeCL,則Fe元素的質(zhì)量增加,C1元素的質(zhì)量不變,所以CI的
質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,至反應(yīng)結(jié)束不再變化,故C正確;
D.BaSO,飽和溶液中,存在溶解平衡,加硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大,溶解平衡逆向移動(dòng),溶解度減小,故D錯(cuò)
誤;
故答案為Co
14、C
【答案解析】
A選項(xiàng),不能用pH試紙測(cè)量氯水的pH,氯水有漂白性,故A錯(cuò)誤;
B選項(xiàng),該裝置不是催化裂化裝置,CsHn裂解為分子較小的烷燒和烯燒,常溫下為氣體,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),熱水中顏色加深,說(shuō)明2NO2(g)=^N2(Mg)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),故C正確;
D選項(xiàng),該裝置不能用于A1CL溶液制備A1CL晶體,由于氯化鋁易發(fā)生水解,可在HC1氣流中加熱A1CL溶液制備
A1CL晶體,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。
15、B
【答案解析】
A、氯化銀在水中溶解時(shí)吸收熱量,溫度越高,Ksp越大,在T2時(shí)氯化銀的Ksp大,故T2>TI,A錯(cuò)誤;
B、氯化銀溶液中存在著溶解平衡,根據(jù)氯化銀的溶度積常數(shù)可知a=J1.6X10-9=4.0x10-5,B正確;
C、氯化銀的溶度積常數(shù)隨溫度減小而減小,則M點(diǎn)溶液溫度變?yōu)門(mén)i時(shí),溶液中cr的濃度減小,C錯(cuò)誤;
D、T2時(shí)氯化銀的溶度積常數(shù)大于1.6x10-9,所以時(shí)飽和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(Ct)不可能為
2.0x105mol/L^4.0xl05mol/L,D錯(cuò)誤;
答案選B。
16、C
【答案解析】
由導(dǎo)電性強(qiáng)弱可知,Pb(CH3COO)2是可溶性的弱電解質(zhì),在離子方程式中保留化學(xué)式,據(jù)此分析作答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知,
2+
A.Pb(NCh)2溶液與CMCOONa溶液混合,會(huì)生成Pb(CH3COO)2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Pb+2CH3COO=
Pb(CH3coO)2,A項(xiàng)正確;
B.Pb(NO3)2溶液與K2s溶液混合會(huì)生成PbS沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Pb2++S2=PbSl,B項(xiàng)正確;
2
C.Pb(CH3co0)2溶液與K2S溶液混合,離子方程式為:Pb(CH3COO)2+S-=PbSi+2CH3COO,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
2+
D.Pb(CH3coe))2在水中電離:Pb(CH3COO)2^Pb+2CH3COO,D項(xiàng)正確;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
Pb(CH3COO)2易溶于水,在水溶液中部分電離,是少有的幾種不是強(qiáng)電解質(zhì)的鹽之一。
17、D
【答案解析】
A.根據(jù)圖中各元素化合價(jià)知,Cu元素化合價(jià)都是+2價(jià)、H元素化合價(jià)都是+1價(jià)、C1元素化合價(jià)都是-1價(jià),所以化
合價(jià)不變的是Cu、H、Cl元素,故A錯(cuò)誤;
B.轉(zhuǎn)化過(guò)程中02把Fe?+氧化為Fe3+,Fe3+把硫離子氧化為S,則氧化性的強(qiáng)弱順序:O2>Fe3+>S,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖示,反應(yīng)的本質(zhì)是空氣中的氧氣氧化H2s轉(zhuǎn)化為S和水,在轉(zhuǎn)化過(guò)程中能循環(huán)利用的物質(zhì)有FeCL、CuCh.
FeCb,故C錯(cuò)誤;
D.H2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì),硫元素的化合價(jià)從-2價(jià)變成0價(jià),氧元素的化合價(jià)從0價(jià)變成-2價(jià),依據(jù)得失電子數(shù)相等,所
以2112s…-02,所以有34gH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3+的量不變,需要消耗的質(zhì)量為
34g1
——;----:x—x32g/mol=16g,故D正確;
34g/mol2
故選D。
18、A
【答案解析】
A、二氧化硫的水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)槎趸蚝退磻?yīng)生成亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子和亞硫酸氫根離子,而不
是二氧化硫本身發(fā)生電離,所以二氧化硫是非電解質(zhì),故A正確;
B、硫酸鋼在熔融狀態(tài)能電離出鐵離子和硫酸根離子,能夠?qū)щ姡粤蛩狃H是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C、非電解質(zhì)是溶于水溶液中和在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物,而氯氣為單質(zhì),不是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;
I)、醋酸在水溶液中電離出醋酸根離子和氫離子,能夠?qū)щ?,所以醋酸是電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
【答案點(diǎn)睛】
根據(jù)非電解質(zhì)的定義:非電解質(zhì)是指在水溶液中和在熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物及電離的特點(diǎn)來(lái)解答此題.
19、C
【答案解析】
A.實(shí)驗(yàn)室用1體積酒精和3體積濃度為18.4mol/L的硫酸制乙烯,故A錯(cuò)誤;
B.鎂粉在空氣中和氧氣也反應(yīng),會(huì)生成氧化鎂,故B錯(cuò)誤;
C.氫氧化鈉過(guò)量,可與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅,反應(yīng)后制得的氫氧化銅呈堿性,符合要求,故C正確;
D.氯化鋁屬于分子晶體,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法冶煉AL故D錯(cuò)誤;
故選C。
20、B
【答案解析】
能使濱水褪色的物質(zhì)應(yīng)含有不飽和鍵或含有醛基等還原性基團(tuán)的有機(jī)物以及具有還原性或堿性的無(wú)機(jī)物,反之不能使
澳水因反應(yīng)而褪色,以此解答該題。
【題目詳解】
A.Na2sCh具有還原性,可與溟水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使濱水褪色,A不符合題意;
B.乙醇與水混溶,且與浸水不發(fā)生反應(yīng),不能使濱水褪色,B符合題意;
C.澳易溶于苯,苯與水互不相溶,因此會(huì)看到溶液分層,水層無(wú)色,C不符合題意;
D.鐵可與濱水反應(yīng)漠化鐵,溟水褪色,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是B。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。
21、D
【答案解析】
X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y的原子半徑依次減小,說(shuō)明二者位于同一周期;X、Y、
Z組成的一種化合物(ZXY”的結(jié)構(gòu)式為Y三X-Z-Z-X三Y,X形成4個(gè)共價(jià)鍵,位于WA族,Y形成3個(gè)共價(jià)鍵,位于
VA族,Z形成2個(gè)共價(jià)鍵,位于VIA族,則X為C元素,Y為N,Z為S元素。Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2,
Z2W2,則W為Cl元素,形成的物質(zhì)分別為SCL和S2CI2。
A.化合物Z2WZ為S2CI2,S最外層6個(gè)電子,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個(gè)電子,C1最外層7個(gè)電子,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
需要共用1個(gè)電子,則S2cL中只含有共價(jià)鍵,結(jié)構(gòu)是為CI-S-S-Cl,A錯(cuò)誤;
B.Y、Z、W形成的簡(jiǎn)單離子分別為N3-、S2-、CF,N3-核外只有2個(gè)電子層,半徑最?。欢鳶?-和C「的核外電子
排布相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則S2一的半徑大于C廠的半徑,因此排序?yàn)镾2->C「>N3-,即rz>r“>ry,
B錯(cuò)誤;
c.W為S元素,Y為N元素,W的含氧酸有H2s03,為弱酸,其酸性比Y的含氧酸HNO3弱,C錯(cuò)誤;
D.X為C元素,Z為S元素,C原子要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用4個(gè)電子,S要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個(gè)電子,則1
個(gè)C原子和2個(gè)S原子均可達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子式為CS2,結(jié)構(gòu)是為S=C=S,D正確。
答案選D。
22、D
【答案解析】
Z的一種氧化物的水化物是具有還原性且不穩(wěn)定的二元酸,判斷Z為S元素;X、Z同一主族,可知X為O元素。Y
的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍,可推出Y為Na元素,再結(jié)合W、X、Y和Z原子的最外層電子數(shù)之和為18,可知W為N
兀素°
【題目詳解】
ANhNa+和CP-具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大,半徑越小,簡(jiǎn)單離子半徑順序?yàn)椋篧>X>Y,與題意不
符,A錯(cuò)誤;
B.O最高價(jià)+2,而S最高價(jià)為+6,與題意不符,B錯(cuò)誤;
C.簡(jiǎn)單氫化物熱穩(wěn)定性強(qiáng)弱與元素的非金屬性強(qiáng)弱一致,而非金屬性:O>N,穩(wěn)定性:H2O>NH3,與題意不符,C
錯(cuò)誤;
D.Na與O可形成Na2(h,含有離子鍵和共價(jià)鍵,符合題意,D正確;
答案為D。
【答案點(diǎn)睛】
具有相同的核外電子排布簡(jiǎn)單離子,原子序數(shù)越大,微粒半徑越小。
二、非選擇題(共84分)
H
23、Ci7H15NO5還原反應(yīng)取代反應(yīng)CH3COOCOCH3
NaO'、二」6
【答案解析】
J
;、?r風(fēng),,H為,再根據(jù)題各步轉(zhuǎn)化的條
根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和G、H的分子式可知,G為人JoS
NaO
入Z」八Y,NH2
件及有關(guān)物質(zhì)的分子式可推知,E為N;?「,B為,CCH3COOCOCH3,A為
HoOT0H。'"
°
OH
,F(xiàn)為',D為二、/八0口,A發(fā)生還原反應(yīng)得B,B與C發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E
、,
,人00H
與氫氧化鈉反應(yīng)生成G,C與D發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F發(fā)生取代反應(yīng)生成H,G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I,據(jù)此分
析解答。
【題目詳解】
(D根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,貝諾酯的分子式C17H15NO5,故答案為:CI7HI5NOS!
(2)A-B的反應(yīng)類型是還原反應(yīng),G+H-I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:還原反應(yīng);取代反應(yīng);
H
(3)根據(jù)上面的分析可知,C為CH3COOCOCH3,G為「"丫’,故答案為:CH3COOCOCH3;
NaO」0
NaOfVV0
(4)a.不能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明沒(méi)有酚羥基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說(shuō)明有甲酸某酯的結(jié)構(gòu)或
酯基和醛基同時(shí)存在,c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,說(shuō)明有羥基或竣基,d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu),一
般為兩個(gè)取代基處于對(duì)位,則滿足條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOH2coOH、HCOOCH:COOH、
('A為H。I)"。'從人和乙酸出發(fā)合成止、可以先將對(duì)硝基苯酚還原成對(duì)氨基苯酚’在堿
性條件下變成對(duì)氨基苯酚鈉,將醋酸與SOC12反應(yīng)生成CHiCOCl,CH,COC1與對(duì)氨基苯酚鈉發(fā)生反應(yīng)即可得產(chǎn)品,
24、2一甲基一1一丙醇醛基、碳碳雙鍵加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H52
(CH3)2cHeH2OH+O2益f2H2O+2(CHj)2CHCHO9
CH3cH=CH2②:黑H>CH3cH2cH20H濡-〉CH3CH2CHO
①^制CU(0H)2/A
》CH3cH2COOH液;,s和/△>CH3CH2COOCH2cH3(答案合理均可)
【答案解析】
由合成路線及題中信息可知,A反應(yīng)后得到B,則B為(CH3)2CHCH2OH;B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,C經(jīng)氧化和
酸化轉(zhuǎn)化為D,貝(JC為(CH3)2CHCHO,D為(CH3)2CHCOOH;F可以力口聚為E,貝!|F為C6H5cH=CHCHO;F經(jīng)催
化加氫得到G,結(jié)合M的分子式可知G為C6H5cH2cH2cH2OH,D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成的M為
(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5O據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)以上分析可知,有機(jī)物B為(CH3)2CHCHW)H,其系統(tǒng)命名為2-甲基一1一丙醇;故答案為:2一甲基一1
一丙醇。
(2)F為C6HseH=CHCHO,F中所含官能團(tuán)的名稱為醛基、碳碳雙鍵;F經(jīng)催化加氫得到G,故FfG的反應(yīng)類型
為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);故答案為:醛基、碳碳雙鍵;加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。
(3)M為瘦酸D[(CH,)2CHCOOH]和醇G(C6H5cH2cH2cH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,故M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5O
(4)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,BfC反應(yīng)為醇的催化氧化反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O;故答案為:2(CH3)2CHCH2OH+O2—7^
2(CH3)2CHCHO+2H2O.
(5)G為C6H5cH2cH2cH2OH,X是G的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比G小14,則X的一種可能結(jié)構(gòu)為C6HseH2cH2。乩
X有多種同分異構(gòu)體,滿足條件“與
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