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文檔簡介

攀枝花市重點中學2024屆化學高一下期末監(jiān)測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組離子能在溶液中大量共存的是()A.H+、Ca2+、NO3-、CO32-B.Fe3+、K+、OH-、SO42-C.Ag+、Na+、Cl-、K+D.K+、Na+、Cl-、NO3-2、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、

b、C、d.

e、f是由這些元素組成的化合物,d為淡黃色的離子化合物,m為元素Y的單質,通常為無色無味的氣體。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:

W<X<Y<ZB.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:

X>YC.圖中物質的轉化過程均為氧化還原反應D.a(chǎn)

一定由W、X兩種元素組成3、C1O2是一種優(yōu)良的水處劑。實驗室可通過以下反應值的C1O2:2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2↑+K2SO4+2CP2↑+2H2O下列說法正確的是()A.KClO3在反應中失去電子B.H2C2O4在反應中被氧化C.ClO2是氧化產(chǎn)物D.每消耗122.5gKClO3就有2mol電子轉移4、下列每組物質發(fā)生狀態(tài)變化時,克服粒子間的相互作用力屬于同種類型的是A.食鹽和蔗糖熔化B.氫氧化鈉和單質硫熔化C.碘和干冰升華D.二氧化硅和氧化鈉熔化5、下列四種酸跟鋅片反應,起始時生成H2反應速率最快的是()A.10℃20mL3mol/L的鹽酸B.10℃40mL2mol/L的醋酸C.20℃20mL2mol/L的硫酸D.20℃20mL4mol/L的硝酸6、下列說法正確的是(設阿伏加德羅常數(shù)的值是6.02×1023)()A.常溫常壓下,1molNO2的質量為46g/molB.1L1mol/L的Na2SO4溶液中含有Na+的數(shù)目是6.02×1023個C.標準狀況下,2gH2所占的體積約為22.4LD.32g氧氣中含有6.02×1023個O原子7、已知放射性元素位于元素周期表中第六周期第Ⅷ族,下列關于的說法正確的是A.銥為非金屬元素B.中子數(shù)與質子數(shù)的差為38C.銥元素與碘元素位于同一周期D.核外含有115個電子8、下列物質在給定條件下的同分異構體數(shù)目(不包括立體異構)正確的是()A.乙苯的一氯代物有4種B.分子式為C5H12O且屬于醇的有機物有6種C.分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物有4種D.分子式為C4H8O2且屬于酯的有機物有4種9、心臟起搏器電源—鋰碘電池反應為:2Li(s)+I2(s)=2LiI(s)ΔH;已知:4Li(s)+O2(g)=2Li2O(s)ΔH1;4LiI(s)+O2(g)=2I2(s)+2Li2O(s)ΔH2;則下列說法正確的是(

)A.ΔH=1/2ΔH1-ΔH2 B.ΔH=1/2ΔH1+ΔH2C.ΔH=12/ΔH1-1/2ΔH2 D.ΔH=1/2ΔH1+1/2ΔH210、圣路易斯大學研制的新型乙醇燃料電池,使用能傳遞質子(H+)的介質作溶劑,反應原理為C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,下圖是該電池的示意圖,下列說法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.電池工作時,電流由a極沿導線經(jīng)燈泡再到b極C.電池正極的電極反應為:4H++O2+4e-═2H2OD.電池工作時,1mol乙醇被氧化,則電路中有6mol電子轉移11、如圖為番茄電池的示意圖,下列說法正確的是()A.電流由鋅通過導線流向銅B.負極反應為Zn一2e-=Zn2+C.一段時間后,銅片質量會減少D.一段時間后,鋅片質量會增加12、已知正四面體型分子E和單質分子G反應,生成四面體型分子L和分子M(組成E分子的元素的原子序數(shù)均小于10,組成G分子的元素為第三周期的元素),反應過程如下圖所示,則下列敘述中判斷不正確的是()A.常溫常壓下,E、L均為氣態(tài)有機物B.E是一種含有10個電子的分子C.上述反應的類型是取代反應D.物質M的形成過程可用電子式表示為:13、下列排列順序正確的是:A.微粒半徑:Na+>K+>Cl->S2- B.穩(wěn)定性:HI>HBr>HCl>HFC.酸性:H2SO4>HClO4>H3PO4>H2SiO4 D.熔點:Al>Mg>Na>K14、某溫度下,在一固定容積的容器中進行反應:SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g),下列情況一定能說明已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是A.氣體的密度不再隨時間而改變B.體系總質量不再隨時間而改變C.NO(g)和NO2(g)的生成速率相同D.SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:115、室溫時,將同種規(guī)格的鋁片分別投入下列物質中,生成氫氣的反應速率最大的是()A.0.1mol/L鹽酸15mLB.0.15mol/L硫酸8mLC.0.2mol/L鹽酸12mLD.18mol/L硫酸15mL16、H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快D.圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大17、下列離子方程式不正確的是A.稀硫酸和氫氧化鋇溶液反應:SO42-+Ba2+=

BaSO4↓B.Cl2和水反應:Cl2+H2O=

H++Cl-+HClOC.乙酸乙酯和NaOH溶液反應:CH3COC2H5+OH-

=CH3COO-

+CH3CH2OHD.碳酸氫鈣溶液和少量的澄清石灰水混合:HCO3-+Ca2++OH-

=CaCO3↓

+H2O18、反應3X(g)+Y(g)?2Z(g)+2W(g)在2L密閉容器中進行,5min時Y減少了0.5mol,0~5min內(nèi)此反應的平均速率為A.v(X)=0.05mol·L?1·min?1B.v(Y)=0.10mol·L?1·min?1C.v(Z)=0.10mol·L?1·min?1D.v(W)=0.05mol·L?1·s?119、研究表明:多種海產(chǎn)品如蝦、蟹、牡蠣等,體內(nèi)含有+5價的砷(As)元素,但它對人體是無毒的,砒霜的成分是As2O3,屬劇毒物質,專家忠告:吃飯時不要同時大量食用海鮮和青菜,否則容易中毒,并給出了一個公式:大量海鮮+大量維生素C=砒霜。下面有關解釋不正確的應該是()A.青菜中含有維生素CB.維生素C具有還原性C.致人中毒過程中砷發(fā)生還原反應D.砒霜是氧化產(chǎn)物20、下列事實不能用原電池理論解釋的是()A.鋁片不用特殊方法保存B.生鐵比純鐵易生銹C.制氫氣時用粗鋅而不用純鋅D.工程施工隊在鐵制水管外刷一層“銀粉”21、1L稀硝酸和稀硫酸的混合液,其物質的量濃度分別為0.1mol/L和0.4mol/L。若向該混合溶液中加入足量的銅粉,從離子反應的角度分析,則最多能溶解銅粉的質量為()A.9.6g B.6.4g C.3.2g D.2.4g22、下列過程屬于化學變化的是A.焰色反應B.石油分餾C.煤的干餾D.碘的升華二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B是兩種有刺激氣味的氣體。試根據(jù)下列實驗事實填空。(1)寫出A~F各物質的化學式:A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________。(2)寫出A、B跟水反應的離子方程式:______________________。24、(12分)乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志。I.將8.96L(標準狀況)乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的溴的四氯化碳溶液中,充分反應,溴的四氯化碳溶液的質量增加8.4g,則原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質的量之比為______________。II.已知乙烯能發(fā)生以下轉化:⑴寫出B、D化合物中官能團的名稱:B____________________;D___________________;⑵寫出相關反應的化學方程式:①_________________________________反應類型:________________②__________________________________反應類型:_________________25、(12分)化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:+H2O密度g熔點℃沸點℃溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片(防止暴沸),緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。導管B除了導氣外還具有的作用是______。②試管C置于冰水浴中的目的是______。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號)洗滌。A.KMnO4溶液

B.稀H2SO4C.Na2CO3②再將環(huán)己烯按上圖裝置蒸餾,冷卻水從______口進入(填“g”或“f”),蒸餾時要加入生石灰,其目的是______。③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在______左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_____。A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品B.環(huán)己醇實際用量多了C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是______。A.分別加入酸性高錳酸鉀溶液B.分別加入用金屬鈉C.分別測定沸點26、(10分)為驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,某小組用下圖所示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。實驗過程:Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。Ⅲ.當B中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r,關閉活塞a。Ⅳ………(1)A中產(chǎn)生黃綠色氣體,其電子式是_________。(2)驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現(xiàn)象是____________。(3)B中溶液發(fā)生反應的離子方程式是________________。(4)為驗證溴的氧化性強于碘,過程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是______________。(5)從原子結構角度分析,氯、溴、碘單質的氧化性逐漸減弱的原因:同主族元素從上到下_________________,得電子能力逐漸減弱。27、(12分)實驗室里需要純凈的NaCl溶液,但手邊只有混有Na2SO4、NaHCO3的NaCl。某學生設計了如圖所示方案提取純凈的NaCl溶液。如果此方案正確,那么:(1)操作④為________,操作①、④、⑤都用到的玻璃儀器有____________。(2)操作②為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是___________________________________。(3)進行操作②后,如何判斷SO42-已除盡,方法是_____________________________________。(4)操作③的目的是____________,為什么不先過濾后加碳酸鈉溶液?理由是____________。(5)操作⑤的目的是_______________________________________________________。28、(14分)能源是現(xiàn)代社會發(fā)展的支柱之一。(1)化學反應中的能量變化,主要表現(xiàn)為熱量的變化。①下列反應中,屬于放熱反應的是_________(填字母)。a.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl混合攪拌b.高溫煅燒石灰石c.鋁與鹽酸反應②某同學進行如圖所示實驗,測量稀鹽酸與燒堿溶液中和反應的能量變化。實驗表明,反應溫度升高;由此判斷該反應是_____________(填“吸熱”或“放熱”)反應,其離子方程式是__________________________。(2)電能是現(xiàn)代社會應用最廣泛的能源之一。如圖所示的原電池裝置中,負極是____,正極上能夠觀察到的現(xiàn)象是________,正極的電極反應式是____________。原電池工作一段時間后,若消耗鋅6.5g,則放出氣體_______g。29、(10分)下表是某城市某日空氣質量報告:污染指數(shù)首要污染物空氣質量級別空氣質量狀況55SO2II良該市某校研究性學習小組對表中首要污染物SO2導致酸雨的成因進行探究。實驗一:用下圖所示裝置進行實驗。(1)A裝置的作用是_________(填“干燥”或“氧化”)SO2氣體。(2)實驗過程中,B裝置內(nèi)石蕊試紙的顏色沒有發(fā)生變化,C裝置內(nèi)濕潤的藍色石蕊試紙變_______色(填“藍色”或“紅色”或“不變色”),說明SO2與水反應生成一種酸。(3)D裝置的作用是_________,并寫出化學反應方程式_____________________。實驗二:往盛有水的燒杯中通入SO2氣體,測得所得溶液的pH_______7(填“>”“=”或“<”),然后每隔1h測定其pH,發(fā)現(xiàn)pH逐漸變小,直至恒定。說明燒杯中溶液被空氣中的氧氣氧化最終生成H2SO4。(查閱資料)SO2形成酸雨的另一途徑:SO2與空氣中的O2在飄塵的作用下反應生成SO3,SO3溶于降水生成H2SO4。在此過程中飄塵作_________(填“催化劑”或“氧化劑”)。(探究結論)SO2與空氣中的氧氣、水反應生成硫酸而形成酸雨。該市可能易出現(xiàn)酸雨。(知識聯(lián)想)(1)酸雨造成的危害是:______________________________(舉一例)。(2)汽車排放的尾氣,硝酸、化肥等工業(yè)生產(chǎn)排出的廢氣中都含有氮的氧化物,氮的氧化物溶于水最終轉化為____________,是造成酸雨的另一主要原因。(提出建議)該市汽車數(shù)量劇增,為了減少汽車尾氣造成的污染,建議市政府推廣使用混合型汽油,即往汽油中按一定比例加人_________(填“水”或“乙醇”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】A.H+、Ca2+與CO32-均不能大量共存,A錯誤;B.Fe3+、OH-不能大量共存,B錯誤;C.Ag+、Cl-不能大量共存,C錯誤;D.K+、Na+、Cl-、NO3-能在溶液中大量共存,D正確,答案選D。2、C【解題分析】分析:本題考查無機物的推斷,為高頻考點,側重分析與推斷能力的考查,把握鈉的化合物的性質及相互轉化為解答的關鍵,注意淡黃色固體、原子序數(shù)為推斷的突破口,難度不大。詳解:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、

b、C、d.

e、f是由這些元素組成的化合物,d為淡黃色的離子化合物,為過氧化鈉,m為元素Y的單質,通常為無色無味的氣體,為氧氣,則Y為氧,a為烴或烴的含氧衍生物,b、c分別為二氧化碳和水,e、f分別為氫氧化鈉和碳酸鈉,結合原子序數(shù)可知,W為氫,X為碳,Y為氧,Z為鈉。A.根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同的原子原子序數(shù)越大,半徑越小分析,四種元素原子半徑的大小順序為W<Y<X<Z,故錯誤;B.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,氧非金屬性比碳強,所以穩(wěn)定性順序為X<Y,故錯誤;C.圖中涉及的反應都有化合價變化,都為氧化還原反應,故正確;D.a含有碳和氫元素,還可能含有氧元素,故錯誤。故選C。3、B【解題分析】A.Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,則KClO3在反應中得電子,A錯誤;B.該反應中C元素的化合價由+3價升高到+4價,所以H2C2O4是還原劑,在反應中被氧化,B正確;C.該反應中KClO3是氧化劑,在反應中被還原,ClO2是還原產(chǎn)物,C錯誤;D.Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,1個氯原子轉移1個電子,所以122.5gKClO3是1mol,轉移1mol電子,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查氧化還原反應,明確元素化合價變化是解本題關鍵,注意氧化還原反應的分析思路:判價態(tài)、找變價、雙線橋、分升降、寫得失、算電子、定其他。其中“找變價”是非常關鍵的一步,特別是反應物中含有同種元素的氧化還原反應,必須弄清它們的變化情況。4、C【解題分析】分析:根據(jù)晶體類型判斷,相同類型的晶體,克服的相互作用力相同,離子晶體克服的是離子鍵,分子晶體的是分子間作用力,原子晶體克服的是共價鍵,金屬晶體克服的是金屬鍵。詳解:食鹽是離子晶體,蔗糖是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,A錯誤;氫氧化鈉是離子晶體,硫是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,B錯誤;碘、干冰都是分子晶體,升華均克服分子間作用力,C正確;二氧化硅是原子晶體,氧化鈉是離子晶體,熔化克服作用力分別為共價鍵、離子鍵,D錯誤;正確選項C。點睛:離子晶體熔化時破壞離子鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力(個別物質還有氫鍵),原子晶體熔化時破壞共價鍵。5、C【解題分析】試題分析:鋅與鹽酸反應的方程式是Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑,所以鹽酸的濃度越高,溶液的溫度越高,反應速率越快。選項D中溶液溫度和鹽酸的濃度均是最高的,因此反應速率最快,故選D。考點:考查了化學反應速率的相關知識。6、C【解題分析】A、常溫常壓下,1molNO2的質量為46g,A錯誤;B、1L1mol/L的Na2SO4溶液中含有Na+的數(shù)目是2×6.02×1023個,B錯誤;C、標準狀況下,2gH2的物質的量是1mol,所占的體積約為22.4L,C正確;D、32g氧氣是1mol,其中含有2×6.02×1023個O原子,D錯誤,答案選C。7、B【解題分析】試題分析:A、銥位于元素周期表中第六周期第Ⅷ族,屬于過渡元素,為金屬元素,錯誤;B、中子數(shù)為115,質子數(shù)為77,中子數(shù)與質子數(shù)的差為38,正確;C、銥元素位于第六周期,碘元素位于第五周期,二者不在同一周期,錯誤;D、核外含有77個電子,錯誤??键c:考查原子結構、元素周期表。8、D【解題分析】分析:A.乙苯分子中有5種氫原子;B.屬于醇類,含有-OH,C5H12O可以看做戊烷為-OH取代的產(chǎn)物,書寫戊烷的同分異構體,根據(jù)等效氫判斷屬于醇類的同分異構體數(shù)目;C.含有4個C的碳鏈連接方式有C-C-C-C和C-C(C)-C,然后添上碳碳雙鍵即可得到相應的烯烴;D.C4H8O2屬于酯類的同分異構體,為飽和一元酯,根據(jù)形成酯的酸和醇的種類來確定。詳解:A.乙苯的結構簡式為C6H5CH2CH3,其一溴代物有5種,A錯誤;B.C5H12的異構體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、(CH3)4C,其中CH3CH2CH2CH2CH3有3種H原子,CH3CH2CH(CH3)CH3有4種H原子,(CH3)4C只有1種H原子,故-OH取代1個H得到的醇有3+4+1=8種,B錯誤;C.C4H8的碳架連接方式有①C-C-C-C和②C-C(C)-C,其中①中添加雙鍵的方式有2種,②添加雙鍵的方式有1種,所以C4H8中屬于烯烴類的同分異構體有3種,C錯誤;D.C4H8O2屬于酯類的同分異構體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結構,丙醇有2種,形成的酯有2種;若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結構,乙醇只有1種結構,形成的乙酸乙酯有1種;若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結構,甲醇只有1種結構,形成的丙酸甲酯只有1種,所以C4H8O2屬于酯類的同分異構體共有4種,D正確;答案選D。點睛:本題考查了烴、烴的含氧衍生物的分類、同分異構體的類型及書寫等知識,題目難度中等,注意掌握常見有機物結構與性質,明確同分異構體的概念及求算方法,掌握基礎是解題關鍵,注意碳鏈異構、位置異構和官能團異構的判斷方法。9、C【解題分析】①4Li(s)+O2(g)=2Li2O(s),②4LiI(s)+O2(g)=2I2(s)+2Li2O(s)(①-②)/2,得出△H=1/2(△H1-△H2),故選項C正確。10、C【解題分析】A.原電池工作時,陽離子向正極移動,則a為負極,故A錯誤;B.電池工作時,電流由正極經(jīng)外電路流向負極,在該電池中由b極流向a極,故B錯誤;C.正極氧氣得到電子被還原,電極反應式為4H++O2+4e-=2H2O,故C正確;D.乙醇中C元素的化合價為-2價,被氧化后升高到+4價,則電池工作時,1mol乙醇被氧化時就有12mol電子轉移,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查原電池知識,把握原電池的工作原理和根據(jù)電池總反應書寫電極方程式的方法是解題的基礎。本題中乙醇被氧化生成CO2和H+,電極反應式為C2H5OH+3H2O-12e-═2CO2+12H+,正極發(fā)生還原反應,電極方程式為4H++O2+4e-═2H2O。11、B【解題分析】試題分析:鋅的金屬性強于銅,鋅是負極,銅是正極,則A.電流由銅通過導線流向鋅,A錯誤;B.鋅為負極,負極反應為Zn一2e-=Zn2+,B正確;C.一段時間后,鋅片質量會減少,銅片質量不變,C錯誤;D.一段時間后,鋅片質量會減小,D錯誤,答案選B?!究键c定位】本題主要是考查原電池的工作原理【名師點晴】掌握原電池的反應原理是解答的關鍵,即原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經(jīng)導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應。12、D【解題分析】

A.常溫常壓下,甲烷、一氯甲烷是氣體,故A正確;B.

E是甲烷分子,甲烷是一種含有10個電子的分子,故B正確;C.甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷,屬于取代反應,故C正確;D.HCl屬于共價化合物,不含有陰陽離子,故D錯誤;故選:D。13、D【解題分析】

A.由電子層數(shù)越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,則微粒半徑為Na+<K+<Cl-<S2-,故A錯誤;B.F、Cl、Br、I位于同一主族,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則對應的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,所以穩(wěn)定性HF>HCl>HBr>HI,故B錯誤;C.同周期從左到右,元素的非金屬性逐漸增強,則有非金屬性Cl>S>P>Si,元素的非金屬性越強,則對應的最高價氧化物的水化物的酸性越強,所以有酸性HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,故C錯誤;D.因為離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,而離子電荷Na+<Mg2+<Al3+,金屬晶體中,離子半徑越小,電荷數(shù)越大,金屬鍵越強,金屬鍵越強,金屬晶體的熔點越高,故熔點:Al>Mg>Na;Na+、K+的離子電荷數(shù)相同,離子半徑Na+<K+,金屬鍵Na>K,故熔點:Na>K,故D正確。故選D。14、C【解題分析】

A、反應前后氣體系數(shù)和相等,體系總壓強始終是不變的,所以總壓強不隨時間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故A錯誤;B、反應前后都是氣體,體系氣體總質量始終是不變的,體系總質量不再隨時間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故B錯誤;C、NO(g)和NO2(g)的生成速率相同,說明正逆反應速率相等,狀態(tài)一定是平衡狀態(tài),故C正確;D、SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:1,不能表明正逆反應速率相等,狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故D錯誤;故選C。15、B【解題分析】氫離子濃度越大反應速率越大,但鋁在18mol/L硫酸中鈍化,故B正確。16、D【解題分析】

A項,圖甲表明,其它條件相同時,隨著H2O2濃度的增大,單位時間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,其分解速率越快,故A項錯誤;B項,圖乙表明,其它條件相同時,隨著NaOH濃度的增大,即溶液pH的增大,單位時間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,H2O2分解速率越快,故B項錯誤;C項,由圖丙可知,少量Mn2+存在時,1.0mol/LNaOH條件下對應的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH時的分解速率,因此并不是堿性越強,H2O2分解速率越快,故C項錯誤;D項,由圖丁可知,pH相同的堿性條件下,Mn2+濃度越大,H2O2分解速率越大,故D項正確;綜上所述,本題選D。17、A【解題分析】分析:A、注意氫氧根離子與氫離子的反應;B、次氯酸為弱酸必須寫化學式;C、乙酸鈉為鹽,完全電離為鈉離子和醋酸根離子;D、反應生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水。詳解:A.硫酸鎂溶液跟氫氧化鋇溶液反應的離子反應為2OH-+Mg2++SO42-+Ba2+=BaSO4↓+Mg(OH)2↓,選項A不正確;B、Cl2和水反應生成鹽酸和次氯酸,反應的離子方程式為:Cl2+H2O=

H++Cl-+HClO,選項B正確;C、乙酸乙酯和NaOH溶液反應生成醋酸鈉和乙醇,反應的離子方程式為:CH3COC2H5+OH-

=CH3COO-

+CH3CH2OH,選項C正確;D、碳酸氫鈣溶液和少量的澄清石灰水混合反應生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,反應的離子方程式為:HCO3-+Ca2++OH-

=CaCO3↓+H2O,選項D正確。答案選A。18、C【解題分析】

根據(jù)v=計算v(Y),再利用速率之比等于化學計量數(shù)之比求出用其它物質表示的反應速率,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】v(Y)==0.05mol?L-1?min-1,A.速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(X)=3v(Y)=3×0.05mol?L-1?min-1=0.15mol?L-1?min-1,故A錯誤;B.v(Y)==0.05mol?L-1?min-1,故B錯誤;C.速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(Z)=2v(Y)=2×0.05mol?L-1?min-1=0.1mol?L-1?min-1,故C正確;D.速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(W)=2v(Y)=2×0.05mol?L-1?min-1=0.1mol?L-1?min-1=0.0017mol?L-1?s-1,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】需注意化學反應速率的計算公式,知道它是平均速率,注意單位的換算。19、D【解題分析】

多種海產(chǎn)品如蝦、牡蠣等體中的As元素為+5價,+5價砷對人體無毒,As2O3中As元素為+3價,吃飯時同時大量食用海鮮和青菜,容易中毒的原因是生成+3價As,說明維生素C具有還原性,與+5價砷發(fā)生氧化還原反應生成+3價As,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.維生素C具有還原性,與+5價砷發(fā)生氧化還原反應生成+3價As,同時大量食用海鮮和青菜,容易中毒,說明青菜中含有維生素C,故A正確;B.海產(chǎn)品如蝦等體中的As元素為+5價,大量食用海鮮和青菜后生成+3價As,說明維生素C具有還原性,故B正確;C.+5價砷被還原為+3價,說明砷發(fā)生還原反應,故C正確;D.維生素C能將+5價砷還原成As2O3,砒霜是還原產(chǎn)物,故D錯誤;答案選D?!绢}目點撥】本題考查了氧化還原反應,明確元素化合價變化是解本題關鍵,結合元素化合價來分析解答即可。20、A【解題分析】

A.鋁在空氣中容易被氧化,鋁表面生成一層致密的氧化膜,氧化膜可以阻止其內(nèi)部的鋁被腐蝕,因此,鋁片不用特殊方法保存;B.生鐵中含有較多的碳,在潮濕的空氣中可以形成原電池而發(fā)生生吸氧腐蝕,故其比純鐵易生銹;C.粗鋅與其中的雜質在酸中可以形成許多微小的原電池而加快反應速率,因此,制氫氣時用粗鋅而不用純鋅;D.在鐵制水管外刷的“銀粉”是防銹漆,其中含有鋁粉,在潮濕的環(huán)境中,可以形成原電池,鋁是負極,從而保護鐵管。綜上所述,不能用原電池理論解釋的是A,選A。21、A【解題分析】

1L稀H2SO4和稀HNO3的混合液,其物質的量濃度分別為0.4mol?L-1和0.1mol?L-1,則n(H+)=1L×0.4mol/L×2+1L×0.1mol/L=0.9mol,n(NO3-)=1L×0.1mol/L=0.1mol,發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O3820.9mol0.1mol可知H+過量,NO3-完全反應,則消耗銅的質量為0.1mol××64g/mol=9.6g,故A項正確。22、C【解題分析】A.焰色反應沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.石油分餾沒有新物質生成,屬于物理變化,故B錯誤;C.煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程,屬于化學變化,故C正確;D.碘的升華沒有新物質生成,屬于物理變化,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物理變化與化學變化的區(qū)別與聯(lián)系,化學變化是指在原子核不變的情況下,有新物質生成的變化。解答本題需要注意煤的干餾和石油分餾的區(qū)別。二、非選擇題(共84分)23、Cl2SO2H2SO4HClBaSO3BaSO4Cl2+SO2+2H2O===4H++SO42-+2Cl-【解題分析】

(1)由A、B是兩種有刺激氣味的氣體。且A、B和水反應的產(chǎn)物能與Ba(OH)2和AgNO3均產(chǎn)生沉淀,B能與Ba(OH)2產(chǎn)生沉淀,由此可知A為Cl2;B為SO2;A、B與H2O反應的化學方程式為:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl;B與Ba(OH)2反應的化學方程式為:Ba(OH)2+SO2===BaSO3↓+H2O;含C、D的無色溶液與Ba(OH)2反應的化學方程式為:H2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2H2O;溶液D與AgNO3溶液反應的化學方程式為:HCl+AgNO3===AgCl↓+HNO3;故C為H2SO4;D為HCl;E為BaSO3;F為BaSO4。【題目點撥】熟記物質的物理性質和化學性質是解決本題的關鍵,本題的突破口為:A、B是兩種有刺激氣味的氣體。等物質的量與水反應。結合后面沉淀現(xiàn)象,能推知由反應:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl。24、3:1羥基羧基CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH加成2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化【解題分析】

I.乙烯含有雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溴水中,充分反應后,溴水的質量增加了8.4g,乙烯的質量為8.4g,根據(jù)n=計算乙烯的物質的量,n=計算混合氣體總物質的量,進而計算乙烷的物質的量,可計算兩種氣體的物質的量之比;Ⅱ.由流程圖可知:乙烯與水反應生成乙醇,B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質C,則C為乙醛;乙醇與乙酸在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,D是乙酸;以此解答該題?!绢}目詳解】I.8.96L

混合氣體的物質的量為n=0.4mol,乙烯含有雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溴水中,充分反應后,溴水的質量增加了8.4g,乙烯的質量是8.4g,所以乙烯的物質的量為n=0.3mol,則乙烷的物質的量為:0.4mol-0.3mol=0.1mol,原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質的量之比為3:1。II.⑴B是乙醇,官能團的名稱是羥基;D是乙酸,官能團的名稱是羧基;⑵反應①為乙烯在催化劑條件下與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應方程式是CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,反應類型為加成反應;反應②為乙醇催化氧化生成乙醛,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應類型為氧化反應?!绢}目點撥】本題考查有機推斷題,涉及官能團名稱、化學反應的類型判斷、化學方程式的書寫等知識,熟悉各種物質的結構和性質是解題關鍵,試題考查了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力。25、冷凝防止環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg除去水分83℃CBC【解題分析】

(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時用c(Na2CO3溶液)洗滌;②為了增加冷凝效果,冷卻水從下口(g)進入;生石灰能與水反應生成氫氧化鈣,利于環(huán)己烯的提純;③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點為83℃;粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量;(3)根據(jù)混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,可判斷產(chǎn)品的純度。【題目詳解】(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣作用外,還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯是烴類,屬于有機化合物,在常溫下呈液態(tài),不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后,環(huán)己烯在上層。由于濃硫酸可能被還原為二氧化硫氣體,環(huán)己醇易揮發(fā),故分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量環(huán)己醇,還可能溶解一定量的二氧化硫等酸性氣體,聯(lián)想制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用飽和碳酸鈉溶液洗滌可除去酸性氣體并溶解環(huán)己醇,除去雜質。稀硫酸不能除去酸性氣體,高錳酸鉀溶液會將環(huán)己烯氧化,因此合理選項是C;②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,生石灰能與水反應生成氫氧化鈣,除去了殘留的水,然后蒸餾,就可得到純凈的環(huán)己烯;③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點為83℃,因此收集產(chǎn)品應控制溫度在83℃左右,若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,會導致環(huán)己醇的轉化率減小,故環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,故合理選項是C;(3)區(qū)別粗品與精品的方法是向待檢驗物質中加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則物質是精品,否則就是粗品,也可以根據(jù)物質的性質,混合物由于含有多種成分,沒有固定的沸點,而純凈物只有一種成分組成,有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,可判斷產(chǎn)品的純度,因此合理選項是BC?!绢}目點撥】本題以有機合成為載體,綜合考查了實驗室制環(huán)己烯及醇、烴等的性質,混合物分離方法及鑒別,注意把握實驗原理和方法,特別是實驗的基本操作,學習中注意積累,綜合考查了學生進行實驗和運用實驗的能力。26、略淀粉碘化鉀試紙變藍Cl2+2Br-=Br2+2Cl-打開活塞b,將少量C中溶液滴入D中,關閉活塞b,取下D震蕩.靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色原子半徑增大【解題分析】驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,裝置A:高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,裝置A中生成氯氣,燒瓶上端濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍色,驗證氯氣的氧化性強于碘,裝置B:裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質,溶液呈橙紅色,驗證氯的氧化性強于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾,為驗證溴的氧化性強于碘,實驗時應避免氯氣的干擾,當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,說明有大量的溴生成,此時應關閉活塞a,否則氯氣過量,影響實驗結論。(1)黃綠色氣體為氯氣,由高錳酸鉀和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應生成,氯氣中存在1對氯氯共用電子對,氯原子最外層達到8電子穩(wěn)定結構,電子式為:,故答案為;(2)淀粉變藍色,說明有單質碘生成,說明氯氣氧化性強于單質碘,故答案為淀粉KI試紙變藍;(3)氯氣的氧化性強于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會有單質溴生成,發(fā)生反應的離子方程式為:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故答案為Cl2+2Br-═Br2+2Cl-;(4)為驗證溴的氧化性強于碘,應將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發(fā)生氧化還原反應,則靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色,故答案為打開活塞b,將少量C中溶液滴入D中,關閉活塞b,取下D震蕩.靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色;(5)同一主族元素中,從上到下,電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,元素的金屬性逐漸增強,得電子能力逐漸減弱,故答案為原子半徑逐漸增大。27、過濾燒杯、玻璃棒溶液中引入新的雜質離子NO3—取少量上層清液加入BaCl2溶液,若無白色沉淀說明SO42—已除盡除去過量的Ba2+先加Na2CO3然后過濾,可以減少一次過濾操作除去溶解在溶液中的HCl【解題分析】

混合物溶解后加入氯化鋇可生成硫酸鋇沉淀,過濾后得到濾液含有氯化鈉、氯化鋇、碳酸氫鈉,加入碳酸鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,過濾,濾液中含有碳酸鈉、碳酸氫鈉和氯化鈉,加入鹽酸,鹽酸和碳酸鈉、碳酸氫鈉均反應生成氯化鈉、水和二氧化碳,加熱煮沸,可得到純凈的氯化鈉溶液,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)加入碳酸鈉后有碳酸鋇沉淀產(chǎn)生,除去碳酸鋇的方法是過濾,則操作④為過濾;操作①、④、⑤分別是溶解、過濾、蒸發(fā),因此都用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒。(2)加入硝酸鋇溶液,硝酸鋇和硫酸鈉反應生成硫酸鋇和硝酸鈉,除去了硫酸鈉,但引入了硝酸鈉等新的雜質,因此操作②不用硝酸鋇溶液。(3)加入過量氯化鋇溶液除去硫酸根離子,檢驗硫酸根離子已全部沉淀的判斷方法為取少量上層清液加入BaCl2溶液,若無白色沉淀說明SO42—已除盡。(4)操作③加入碳酸鈉溶液,碳酸鈉與過量的氯化鋇反應生成碳酸鋇和氯化鈉,目的是除去溶

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