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文檔簡介
2022年泰安市高考全真模擬試題
化學
本試卷滿分100分,考試用時90分鐘。
注意事項:
1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在
本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內容:高考全部內容。
5.可能用到的相對原子質量:H1C12016S32C135.5V51Zn65
Ag108
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項
是符合題目要求的。
1.化學對提高人類生活質量和促進社會發(fā)展具有重要作用。運用化學知識對下列選項進行的分
析合理的是
A.山東周村“戶戶織綢緞”,古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維
B.煙熏臘肉中含有豐富的脂肪,脂肪屬于酯類,是天然高分子化合物
C.石油的分儲、海水曬鹽、煤的氣化都是物理變化
D.大量S5排放到空氣中,不但能形成酸雨,而目易產生光化學煙霧危害環(huán)境
2.有機物在生活中應用非常廣泛,下列有機物的結構或性質與用途對應正確的是
選項有機物結構或性質用途
A苯密度小于水可用于萃取硬水中的硬
B不酣在空氣中易被氧化可用于手術器械消毒
C甲烷與氯氣可以發(fā)生反應可用作燃料
D氯乙烯含有舔碳雙健可以制取聚氯乙烯
3.侯德榜制堿法的主要原理為NaCl+H2O+NH3+CO2==NaHCO3I+NH4CI。下列說法正確的是
Is2s2p
A.基態(tài)氮原子的軌道表示式為回回
B.NH4+中N原子的配位數為1
C.氯原子有17種不同運動狀態(tài)的電子
D.出。分子中H—O—H鍵角大于NH3分子中H—N—H鍵角
4.科學家找到了大腦進入“夢鄉(xiāng)”的鑰匙一一多巴胺(DA),DA的結構簡式如圖。下列關于DA
的說法正確的是OH
A.分子式為C8H11NO2IOH
B.分子中所有原子位于同一平面fJ
C.能發(fā)生加成反應和消去反應H2NY
2
D.一氯代物只有3種J
5.工業(yè)上常用三種方法制氫:
⑴綠氫。電解水制氫氣(添加NaOH溶液或稀硫酸增強導電性)。
⑵藍氫。利用天然氣在高溫下與水蒸氣反應:CK4(g)+H2O(g)^^CO(g)+3H2(g)o
⑶灰氫。利用焦炭在高溫下與水蒸氣反應:C(s)+H2O(g)^=iCO(g)+H2(g)o
設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
A.制綠氫時,當陽極產生amol氣體時,轉移的電子數為2aNA
B.制備藍氫時,16gCH4與足量水蒸氣反應可制備出的分子數為3NA
C.標準狀況下,制備44.8L灰氫時斷裂的極性鍵數目為NA
D.制備lmolW時,三種制氫方法中,轉移的電子數均為2NA
6.某化合物(結構如圖所示)可用作釀造酵母的培養(yǎng)劑、強化劑、膨松劑、發(fā)酵助劑。已知X、Y、
Z、W為元素周期表中前20號元素且位于不同周期,原子序數依次增大,Y為地殼中含量最高的
元素。下列有關說法正確的是
Y
A.單質的氧化性:Z>Y>XI
W+Y-Z—Y-X
B.同周期中第一電離能比Z小的元素只有4種I
C.簡單離子半徑:Z>Y>WY-X
D.X與Z形成的最簡單化合物的沸點比X與Y形成的最簡單化合物
的沸點高
7.F2和Xe在一定條件下可生成的一種氟化物是強氧化劑。其晶體的晶胞結構如圖所示,則下
列說法正確的是
A.F元素位于元素周期表s區(qū)
B.該氟化物的化學式為:XeF4
C.晶胞中F位于Xe構成的八面體中心
D.晶胞中每個Xe原子周圍距離最近且相等的F原子共有2個
8.下列離子方程式書寫正確的是
+2+
A.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸:Fe(OH)2+2H==Fe+2H2O
+
B.向膽機溶液中加入少量過氧化鈉:2Na2C)2+2Cu2++2H2O==2Cu(OH)2I+4Na+O2t
c.燒堿溶液吸收少量二氧化硫:SO2+OH-==HSO3-
+
D.在硫酸氫鈉溶液中加入小鈉塊:2Na+2H2O==2Na+2OH+H2t
o
9.甲烷經過一系列反應后能夠合成HOb/OH,合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是
甲酰酶0
CH,—*CHC1丁CH30H-*HCHO
13234
A.步驟2的反應類型為取代反應
B.可用紅外光譜鑒別甲醇和甲醛
C.O.lmolHCHO與足量銀氨溶液反應最多生成21.6gAg
D.步驟3的反應條件和所需試劑為加熱、氧化銅
10.用下列實驗裝置進行相應實驗,其中裝置正確且能達到實驗目的的是
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,
全部選對得4分。選對但不全的得2分,有選錯的得0分。
11.已知:2H2。⑴===2H2(g)+C)2(g)△H=+571.0kJ?molL,兩步熱循環(huán)制出的過程如圖,第一
步以太陽能為熱源分解Fe3O4,第二步:FeO水解獲得出。
1
過程I:2Fe3O4(s)===6FeO(s)+O2(g)△Hi=+604.8kJ?mol
過程U:H2O(l)+3FeO(s)===Fe3O4(s)+H2(g)AHH
下列說法正確的是
A.根據蓋斯定律,AHI+AHIFO
B.該制出過程中FeO為催化劑
C.過程II在任何溫度下均為自發(fā)反應
D.整個過程中能量轉化形式只存在太陽能轉化為化學能
12.室溫下,通過下列實驗探究NaHC03、Na2cO3溶液的性質。
實驗1:用pH試紙測得O.lmol?15NaHC03溶液的pH約為8。
實驗2:向O.lmol?I/】的Na2c。3溶液中通入CO2,溶液的pH從12下降到約為9。
實驗3:將O.lmol?I的NaHCCh溶液與O.lmool?L的CaCL溶液等體積混合,產生白色沉淀。
實驗4:向O.lmol-L1的NazCCh溶液中滴加新制飽和氯水,氯水顏色褪去。
下列說法正確的是
A.實驗2中Na2c。3全部轉化為NaHCCh
B.實驗3中白色沉淀為Ca(HCO3)2
C.實驗4說明酸性強弱的順序為HC10>H2c。3
D.實驗3、4均是改變濃度使平衡正向移動
13.下列根據實驗操作及現象不能推出相應結論的是
選項實驗操作現象結論
加熱盛有少翻NH4HCQ,固體的試件,并在試管
A紅色石叁試紙變解NILHC%溶液顯堿性
口放置濕潤的紅色石蕊試紙
箍逛加熱0.5mol?的NaCI溶液到60P.并
B溶液的pH逐漸減小水的電離為吸熱
用pH傳感器測定溶液的pH
[CuChT~+4乩0一
溶液顛色由黃除色列
C向疑化銅濃溶液中加水稀澤[Cu(HiO)<],-+4a-.
綠色再到收色
加水稀狎,平衡右移
D向溢有KIO)的食處中加入淀粉溶液,稀鹽酸和KI溶液變藍氧化性
14.某科研團隊研制了一種有機液流電池,以[Pyr—TEMPO]和[Pyr—PV]C14分別作中性水系有機
液流電池的正負極材料,已知放電時[Pyr—PV產先轉化為[Pyr—PVp,后轉化為[Pyr—PV]4+,電
池工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
磁力泵離了交換膜磁力泵
A.放電的過程中,氯離子由b電極向a電極移動
B.放電和充電時的電勢均是a電極高于b電極
C.放電時,負極的電極反應式可能為[Pyr—PV產-e===[Pyr—PV產
D.放電時,b電極為負極;充電時,b電極為陽極
15.已知:AgA、AgzB都是難溶鹽。室溫下,向體積均為10mL、濃度均為O.lmol?15的NaA溶
1
液、Na2B溶液中分別滴加O.lmol-L的AgNO?溶液,
溶液中pX與AgNCh溶液體積的關系如圖所示[已知:
pX=-lgc(A)^4—lgc(B2)]?下列推斷錯誤的是
A.室溫下,Ksp(Ag2B)=4X10-3a
B.對應溶液中c(Ag+):e<f
C.室溫下,在等量的水中,AgA溶解的物質的量更多
D.若c(AgN03)變?yōu)?.05mol?L1,則NaA溶液中的反
應終點移至d點
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。V[AgNO3(aq)]/mL
16.(12分)五氧化二鈿何2。5)廣泛用于冶金、化工等行
業(yè),用作合金添加劑、生產硫酸或石油精煉用的催化劑等。從廢鈕催化劑(含有K2SO4、V2O5、V2O4、
SiO2,Fe2O3,NiO等)中回收鈕,既能避免對環(huán)境的污染,又能節(jié)約寶貴的資源,回收工藝流程
如下:
稀破酸F?O,HA
I▼I1-?濾渣2
譬用x一酸浸一??還原轉化一亞化1—?調pH迎
催化劑|
?----*濾液2—?萃取一水相
流渣11
NH?CkNHHstMKCIO,有機相
IS2II
V2o5-------燃燒-------沉銳------氧化2*——水相----反萃取一有機相
已知:
①“酸浸”時V2O5和V2O4與稀硫酸反應分別生成VO2+和VO2+。
②溶液中丫。2*與VO3-可相互轉化:VC)2++H2O;^^VO3+2H+,且NH4V。3為沉淀?;卮鹣铝袉栴}:
(1)“酸浸”前,需對廢鋼催化劑進行粉碎預處理,其目的是。
⑵“還原轉化”中加入FeSO4的目的是將VO2+轉化為VO2+,寫出反應的離子方程式:
⑶加入H2O2的目的是將過量的Fe2+轉化為Fe3+?!把趸?”后,溶液中含有的金屬陽離子主要有
Fe3\Ni2+、VO2+,調節(jié)pH使離子沉淀,若溶液中c(Ni2+)=0.2mol-L1,則調節(jié)溶液的pH最小值
為可使Fe3+沉淀完全胸子濃度W1.0X106moi?L"時沉淀完全),此時(填“有”
39
或“無”)Ni(0H)2沉淀生成。{假設溶液體積不變,館6弋0.8,Ksp[Fe(OH)3]=2.16X10-,Ksp[Ni(OH)2]=2
XIO15}
⑷“氧化2”過程中發(fā)生反應的離子方程式為。
⑸“沉鈕”時,通入氨氣的作用是。
⑹若該廢機催化劑中V2O5的含量為10%(原料中所有的鋼已換算成V2O5)。取100g待處理樣品,
按照上述流程進行實驗。當加入150mL0.1mol七1|<(:1。3溶液時,溶液中的鋼元素恰好完全反應,
則該工藝中鈕的回收率是%(假設與KC103反應后的操作步驟中鈕元素無損失)。
17.(12分)硫化鋅億nS)是一種半導體材料,某小組在實驗室制備硫化鋅:(CH3COO)2Zn+H2S===ZnS
I+2CH3COOHO回答下列問題:
⑴裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為。
⑵裝置B中盛裝的試劑可能是(填標號)。
a.NaOH溶液b.飽和NaHS溶液c.新制氯水
⑶裝置A能控制反應的發(fā)生和停止,裝置C中完全反應后,停止裝置A中反應的操作是
⑷當裝置D中O.OlmolH2s完全反應時,轉移0.08mol電子,則該反應中氧化產物與還原產物的
物質的量之比為o
⑸實驗完畢后,從裝置C中得到較純凈的ZnS的操作是(填標號)、洗滌、干燥。
⑹測定ZnS產品純度。
準確稱取mg產品(雜質不含Zn元素)溶于足量鹽酸,加熱至不產生氣泡,稀釋成250mL溶液,
準確量取25.00mL稀釋后的溶液于錐形瓶中,調節(jié)pH在1.5?3,用二苯胺作指示劑,用cmol-L1
的亞鐵氟化鉀K[Fe(CN)6]}標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液VmLo
已知:滴定反應為2Zn2++[Fe(CN)6F==Zn2[Fe(CN)6N。
①加熱的目的是。
②該產品中ZnS的質量分數為%(用含m、c、V的代數式表示)。
③如果其他操作均正確,滴定前俯視讀數,滴定終點時仰視讀數,那么測得結果(填“偏
高”、“偏低”或“無影響”)。
18.(12分)元素周期表中第VIIA族元素包括氟(F)、氯(C1)、澳(Br)、碘(I)、碳(At),簡稱鹵素。鹵
素及其化合物在生產生活中的應用非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
(1)氯原子的核外電子排布式為。
⑵為了延長液氯的殺菌時間,某些自來水廠在用液氯進行消毒處理時還加入了液氨,其反應的
化學方程式為NH3+HC1O===H2O+NH2CI,其中N、。、H的電負性由小到大的順序為(用
元素符號表示);HC10中氧原子的雜化方式為:NH3分子的VSEPR模型為;在水
和苯兩種溶劑中,NH2cl更易溶于。
⑶鹵素單質的化學鍵的鍵參數如表所示:
其價鍵F—FC—QBr-BrI—I
鍵長/pm141198228267
鍵能"kJ?mol-*)157242.7193.7152.7
從物質結構角度分析,F—F鍵的鍵能反常的原因是
的晶胞與的類似,的晶胞結構如圖所示,己知
(4)AgClNaClAgClOAg
晶胞邊長為apm,則晶胞內Ag+的配位數為,晶胞的6?Cl
個面心圍成的正八面體的邊長為—pm,設阿伏加德羅常數的值
為NA,則該晶體的密度為(列出計算表達式)g?cm3。
19.(12分)有機物F是一種藥物合成的重要中間體,其合成路線
如圖。
OCH20cH3CHjOOONa
GHQ加不而aHg
XCO,NaOH.A△
0O
NQHI<V-OH
n.Rj-CHO4-CHC-R--RLCH-CHCRZ入a
32ACH3c
回答下列問題:
⑴有機物A中含有的官能團的名稱為?
(2)A-B的反應類型為。
⑶寫出有機物E的結構簡式:。
⑷寫出C-D的化學方程式:。
⑸有機物H是C的同分異構體,符合下列條件的H有種。
①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構。
②僅含有一種官能團,能與新制Cu(OH”反應,生成彼紅色沉淀。
③苯環(huán)上有3個取代基。
Br0
⑹設計以和為原料制備的合成路線。(無機試劑和有機溶劑任用,
Br
合成路線示例見本題題干)
20.(12分)十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面系統(tǒng)地可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)
展的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如圖1所示。
90
g80C(l,75)
的70A(0.5,66.7),
需60'?D(l,60)
B(0.5,50)F(1.5,50)
轉50???
E(l,50).
40
HQ(g)H2(g)HiO(g)H,(g)J
定30G(15,40)
CH£I*)符父(R噎#C產)
給山東中學聯盟
回答下列問題:
⑴已知:①CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)△Hi=+41kJ?mol;
1
②CH3cH20H(g)+H2O(g)===4H2(g)+2CO(g)△H2=+256.1kJ?mol-,
反應IIl2CC)2(g)+6H2(g)===CH3cH20H值)+3出0值)的焰變△出二。
⑵起始加入氣體的總物質的量一定,反應H在進氣比[n(CO):n(H2。)]不同時,測得CO的平衡轉
化率與n(CO):n(H2O)的關系如圖2所示(圖中各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同)。
①圖中顯示C、D、E三點對應的CO的平衡轉化率逐漸降低,其原因是。
②圖中B、E、F三點對應的CO的平衡轉化率相同,則三點對應溫度TB、TE、TF由高到低的順序
為,其原因是。
③已知反應速率v1fi=k#:X(CO)X(H2。),vs=ki?x(CO2)x(H2).k正、k逆為反應速率常數,只與溫度有
關,x為各組分物質的量分數。D點對應的反應條件下,該反應到達D點前,CO的轉化率為20%
時,上=。
v逆
④若反應從起始分別進行到F點和G點所用的時間相等,則F點和G點對應的條件下,兩個反
應進行的快慢關系為(填標號),其理由是;F、G點分別對應體系的總壓強
的大小關系為(填標號),其原因是。
a.F>Gb.F=Gc.F<Gd.無法確定
2022年泰安市高考全真模擬試題
化學參考答案
1.A2.D3.C4.A5.D6.C7.D8.B9.C10.A
11.C12.D13.A14.AD15.BC
16.(1)增大接觸面積,加快反應速率(1
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