化學2022年山東省泰安市高考全真模擬試題_第1頁
化學2022年山東省泰安市高考全真模擬試題_第2頁
化學2022年山東省泰安市高考全真模擬試題_第3頁
化學2022年山東省泰安市高考全真模擬試題_第4頁
化學2022年山東省泰安市高考全真模擬試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2022年泰安市高考全真模擬試題

化學

本試卷滿分100分,考試用時90分鐘。

注意事項:

1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需

改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在

本試卷上無效。

3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。

4.本試卷主要考試內容:高考全部內容。

5.可能用到的相對原子質量:H1C12016S32C135.5V51Zn65

Ag108

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項

是符合題目要求的。

1.化學對提高人類生活質量和促進社會發(fā)展具有重要作用。運用化學知識對下列選項進行的分

析合理的是

A.山東周村“戶戶織綢緞”,古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維

B.煙熏臘肉中含有豐富的脂肪,脂肪屬于酯類,是天然高分子化合物

C.石油的分儲、海水曬鹽、煤的氣化都是物理變化

D.大量S5排放到空氣中,不但能形成酸雨,而目易產生光化學煙霧危害環(huán)境

2.有機物在生活中應用非常廣泛,下列有機物的結構或性質與用途對應正確的是

選項有機物結構或性質用途

A苯密度小于水可用于萃取硬水中的硬

B不酣在空氣中易被氧化可用于手術器械消毒

C甲烷與氯氣可以發(fā)生反應可用作燃料

D氯乙烯含有舔碳雙健可以制取聚氯乙烯

3.侯德榜制堿法的主要原理為NaCl+H2O+NH3+CO2==NaHCO3I+NH4CI。下列說法正確的是

Is2s2p

A.基態(tài)氮原子的軌道表示式為回回

B.NH4+中N原子的配位數為1

C.氯原子有17種不同運動狀態(tài)的電子

D.出。分子中H—O—H鍵角大于NH3分子中H—N—H鍵角

4.科學家找到了大腦進入“夢鄉(xiāng)”的鑰匙一一多巴胺(DA),DA的結構簡式如圖。下列關于DA

的說法正確的是OH

A.分子式為C8H11NO2IOH

B.分子中所有原子位于同一平面fJ

C.能發(fā)生加成反應和消去反應H2NY

2

D.一氯代物只有3種J

5.工業(yè)上常用三種方法制氫:

⑴綠氫。電解水制氫氣(添加NaOH溶液或稀硫酸增強導電性)。

⑵藍氫。利用天然氣在高溫下與水蒸氣反應:CK4(g)+H2O(g)^^CO(g)+3H2(g)o

⑶灰氫。利用焦炭在高溫下與水蒸氣反應:C(s)+H2O(g)^=iCO(g)+H2(g)o

設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是

A.制綠氫時,當陽極產生amol氣體時,轉移的電子數為2aNA

B.制備藍氫時,16gCH4與足量水蒸氣反應可制備出的分子數為3NA

C.標準狀況下,制備44.8L灰氫時斷裂的極性鍵數目為NA

D.制備lmolW時,三種制氫方法中,轉移的電子數均為2NA

6.某化合物(結構如圖所示)可用作釀造酵母的培養(yǎng)劑、強化劑、膨松劑、發(fā)酵助劑。已知X、Y、

Z、W為元素周期表中前20號元素且位于不同周期,原子序數依次增大,Y為地殼中含量最高的

元素。下列有關說法正確的是

Y

A.單質的氧化性:Z>Y>XI

W+Y-Z—Y-X

B.同周期中第一電離能比Z小的元素只有4種I

C.簡單離子半徑:Z>Y>WY-X

D.X與Z形成的最簡單化合物的沸點比X與Y形成的最簡單化合物

的沸點高

7.F2和Xe在一定條件下可生成的一種氟化物是強氧化劑。其晶體的晶胞結構如圖所示,則下

列說法正確的是

A.F元素位于元素周期表s區(qū)

B.該氟化物的化學式為:XeF4

C.晶胞中F位于Xe構成的八面體中心

D.晶胞中每個Xe原子周圍距離最近且相等的F原子共有2個

8.下列離子方程式書寫正確的是

+2+

A.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸:Fe(OH)2+2H==Fe+2H2O

+

B.向膽機溶液中加入少量過氧化鈉:2Na2C)2+2Cu2++2H2O==2Cu(OH)2I+4Na+O2t

c.燒堿溶液吸收少量二氧化硫:SO2+OH-==HSO3-

+

D.在硫酸氫鈉溶液中加入小鈉塊:2Na+2H2O==2Na+2OH+H2t

o

9.甲烷經過一系列反應后能夠合成HOb/OH,合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是

甲酰酶0

CH,—*CHC1丁CH30H-*HCHO

13234

A.步驟2的反應類型為取代反應

B.可用紅外光譜鑒別甲醇和甲醛

C.O.lmolHCHO與足量銀氨溶液反應最多生成21.6gAg

D.步驟3的反應條件和所需試劑為加熱、氧化銅

10.用下列實驗裝置進行相應實驗,其中裝置正確且能達到實驗目的的是

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,

全部選對得4分。選對但不全的得2分,有選錯的得0分。

11.已知:2H2。⑴===2H2(g)+C)2(g)△H=+571.0kJ?molL,兩步熱循環(huán)制出的過程如圖,第一

步以太陽能為熱源分解Fe3O4,第二步:FeO水解獲得出。

1

過程I:2Fe3O4(s)===6FeO(s)+O2(g)△Hi=+604.8kJ?mol

過程U:H2O(l)+3FeO(s)===Fe3O4(s)+H2(g)AHH

下列說法正確的是

A.根據蓋斯定律,AHI+AHIFO

B.該制出過程中FeO為催化劑

C.過程II在任何溫度下均為自發(fā)反應

D.整個過程中能量轉化形式只存在太陽能轉化為化學能

12.室溫下,通過下列實驗探究NaHC03、Na2cO3溶液的性質。

實驗1:用pH試紙測得O.lmol?15NaHC03溶液的pH約為8。

實驗2:向O.lmol?I/】的Na2c。3溶液中通入CO2,溶液的pH從12下降到約為9。

實驗3:將O.lmol?I的NaHCCh溶液與O.lmool?L的CaCL溶液等體積混合,產生白色沉淀。

實驗4:向O.lmol-L1的NazCCh溶液中滴加新制飽和氯水,氯水顏色褪去。

下列說法正確的是

A.實驗2中Na2c。3全部轉化為NaHCCh

B.實驗3中白色沉淀為Ca(HCO3)2

C.實驗4說明酸性強弱的順序為HC10>H2c。3

D.實驗3、4均是改變濃度使平衡正向移動

13.下列根據實驗操作及現象不能推出相應結論的是

選項實驗操作現象結論

加熱盛有少翻NH4HCQ,固體的試件,并在試管

A紅色石叁試紙變解NILHC%溶液顯堿性

口放置濕潤的紅色石蕊試紙

箍逛加熱0.5mol?的NaCI溶液到60P.并

B溶液的pH逐漸減小水的電離為吸熱

用pH傳感器測定溶液的pH

[CuChT~+4乩0一

溶液顛色由黃除色列

C向疑化銅濃溶液中加水稀澤[Cu(HiO)<],-+4a-.

綠色再到收色

加水稀狎,平衡右移

D向溢有KIO)的食處中加入淀粉溶液,稀鹽酸和KI溶液變藍氧化性

14.某科研團隊研制了一種有機液流電池,以[Pyr—TEMPO]和[Pyr—PV]C14分別作中性水系有機

液流電池的正負極材料,已知放電時[Pyr—PV產先轉化為[Pyr—PVp,后轉化為[Pyr—PV]4+,電

池工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是

磁力泵離了交換膜磁力泵

A.放電的過程中,氯離子由b電極向a電極移動

B.放電和充電時的電勢均是a電極高于b電極

C.放電時,負極的電極反應式可能為[Pyr—PV產-e===[Pyr—PV產

D.放電時,b電極為負極;充電時,b電極為陽極

15.已知:AgA、AgzB都是難溶鹽。室溫下,向體積均為10mL、濃度均為O.lmol?15的NaA溶

1

液、Na2B溶液中分別滴加O.lmol-L的AgNO?溶液,

溶液中pX與AgNCh溶液體積的關系如圖所示[已知:

pX=-lgc(A)^4—lgc(B2)]?下列推斷錯誤的是

A.室溫下,Ksp(Ag2B)=4X10-3a

B.對應溶液中c(Ag+):e<f

C.室溫下,在等量的水中,AgA溶解的物質的量更多

D.若c(AgN03)變?yōu)?.05mol?L1,則NaA溶液中的反

應終點移至d點

三、非選擇題:本題共5小題,共60分。V[AgNO3(aq)]/mL

16.(12分)五氧化二鈿何2。5)廣泛用于冶金、化工等行

業(yè),用作合金添加劑、生產硫酸或石油精煉用的催化劑等。從廢鈕催化劑(含有K2SO4、V2O5、V2O4、

SiO2,Fe2O3,NiO等)中回收鈕,既能避免對環(huán)境的污染,又能節(jié)約寶貴的資源,回收工藝流程

如下:

稀破酸F?O,HA

I▼I1-?濾渣2

譬用x一酸浸一??還原轉化一亞化1—?調pH迎

催化劑|

?----*濾液2—?萃取一水相

流渣11

NH?CkNHHstMKCIO,有機相

IS2II

V2o5-------燃燒-------沉銳------氧化2*——水相----反萃取一有機相

已知:

①“酸浸”時V2O5和V2O4與稀硫酸反應分別生成VO2+和VO2+。

②溶液中丫。2*與VO3-可相互轉化:VC)2++H2O;^^VO3+2H+,且NH4V。3為沉淀?;卮鹣铝袉栴}:

(1)“酸浸”前,需對廢鋼催化劑進行粉碎預處理,其目的是。

⑵“還原轉化”中加入FeSO4的目的是將VO2+轉化為VO2+,寫出反應的離子方程式:

⑶加入H2O2的目的是將過量的Fe2+轉化為Fe3+?!把趸?”后,溶液中含有的金屬陽離子主要有

Fe3\Ni2+、VO2+,調節(jié)pH使離子沉淀,若溶液中c(Ni2+)=0.2mol-L1,則調節(jié)溶液的pH最小值

為可使Fe3+沉淀完全胸子濃度W1.0X106moi?L"時沉淀完全),此時(填“有”

39

或“無”)Ni(0H)2沉淀生成。{假設溶液體積不變,館6弋0.8,Ksp[Fe(OH)3]=2.16X10-,Ksp[Ni(OH)2]=2

XIO15}

⑷“氧化2”過程中發(fā)生反應的離子方程式為。

⑸“沉鈕”時,通入氨氣的作用是。

⑹若該廢機催化劑中V2O5的含量為10%(原料中所有的鋼已換算成V2O5)。取100g待處理樣品,

按照上述流程進行實驗。當加入150mL0.1mol七1|<(:1。3溶液時,溶液中的鋼元素恰好完全反應,

則該工藝中鈕的回收率是%(假設與KC103反應后的操作步驟中鈕元素無損失)。

17.(12分)硫化鋅億nS)是一種半導體材料,某小組在實驗室制備硫化鋅:(CH3COO)2Zn+H2S===ZnS

I+2CH3COOHO回答下列問題:

⑴裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為。

⑵裝置B中盛裝的試劑可能是(填標號)。

a.NaOH溶液b.飽和NaHS溶液c.新制氯水

⑶裝置A能控制反應的發(fā)生和停止,裝置C中完全反應后,停止裝置A中反應的操作是

⑷當裝置D中O.OlmolH2s完全反應時,轉移0.08mol電子,則該反應中氧化產物與還原產物的

物質的量之比為o

⑸實驗完畢后,從裝置C中得到較純凈的ZnS的操作是(填標號)、洗滌、干燥。

⑹測定ZnS產品純度。

準確稱取mg產品(雜質不含Zn元素)溶于足量鹽酸,加熱至不產生氣泡,稀釋成250mL溶液,

準確量取25.00mL稀釋后的溶液于錐形瓶中,調節(jié)pH在1.5?3,用二苯胺作指示劑,用cmol-L1

的亞鐵氟化鉀K[Fe(CN)6]}標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液VmLo

已知:滴定反應為2Zn2++[Fe(CN)6F==Zn2[Fe(CN)6N。

①加熱的目的是。

②該產品中ZnS的質量分數為%(用含m、c、V的代數式表示)。

③如果其他操作均正確,滴定前俯視讀數,滴定終點時仰視讀數,那么測得結果(填“偏

高”、“偏低”或“無影響”)。

18.(12分)元素周期表中第VIIA族元素包括氟(F)、氯(C1)、澳(Br)、碘(I)、碳(At),簡稱鹵素。鹵

素及其化合物在生產生活中的應用非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:

(1)氯原子的核外電子排布式為。

⑵為了延長液氯的殺菌時間,某些自來水廠在用液氯進行消毒處理時還加入了液氨,其反應的

化學方程式為NH3+HC1O===H2O+NH2CI,其中N、。、H的電負性由小到大的順序為(用

元素符號表示);HC10中氧原子的雜化方式為:NH3分子的VSEPR模型為;在水

和苯兩種溶劑中,NH2cl更易溶于。

⑶鹵素單質的化學鍵的鍵參數如表所示:

其價鍵F—FC—QBr-BrI—I

鍵長/pm141198228267

鍵能"kJ?mol-*)157242.7193.7152.7

從物質結構角度分析,F—F鍵的鍵能反常的原因是

的晶胞與的類似,的晶胞結構如圖所示,己知

(4)AgClNaClAgClOAg

晶胞邊長為apm,則晶胞內Ag+的配位數為,晶胞的6?Cl

個面心圍成的正八面體的邊長為—pm,設阿伏加德羅常數的值

為NA,則該晶體的密度為(列出計算表達式)g?cm3。

19.(12分)有機物F是一種藥物合成的重要中間體,其合成路線

如圖。

OCH20cH3CHjOOONa

GHQ加不而aHg

XCO,NaOH.A△

0O

NQHI<V-OH

n.Rj-CHO4-CHC-R--RLCH-CHCRZ入a

32ACH3c

回答下列問題:

⑴有機物A中含有的官能團的名稱為?

(2)A-B的反應類型為。

⑶寫出有機物E的結構簡式:。

⑷寫出C-D的化學方程式:。

⑸有機物H是C的同分異構體,符合下列條件的H有種。

①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構。

②僅含有一種官能團,能與新制Cu(OH”反應,生成彼紅色沉淀。

③苯環(huán)上有3個取代基。

Br0

⑹設計以和為原料制備的合成路線。(無機試劑和有機溶劑任用,

Br

合成路線示例見本題題干)

20.(12分)十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面系統(tǒng)地可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)

展的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如圖1所示。

90

g80C(l,75)

的70A(0.5,66.7),

需60'?D(l,60)

B(0.5,50)F(1.5,50)

轉50???

E(l,50).

40

HQ(g)H2(g)HiO(g)H,(g)J

定30G(15,40)

CH£I*)符父(R噎#C產)

給山東中學聯盟

回答下列問題:

⑴已知:①CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)△Hi=+41kJ?mol;

1

②CH3cH20H(g)+H2O(g)===4H2(g)+2CO(g)△H2=+256.1kJ?mol-,

反應IIl2CC)2(g)+6H2(g)===CH3cH20H值)+3出0值)的焰變△出二。

⑵起始加入氣體的總物質的量一定,反應H在進氣比[n(CO):n(H2。)]不同時,測得CO的平衡轉

化率與n(CO):n(H2O)的關系如圖2所示(圖中各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同)。

①圖中顯示C、D、E三點對應的CO的平衡轉化率逐漸降低,其原因是。

②圖中B、E、F三點對應的CO的平衡轉化率相同,則三點對應溫度TB、TE、TF由高到低的順序

為,其原因是。

③已知反應速率v1fi=k#:X(CO)X(H2。),vs=ki?x(CO2)x(H2).k正、k逆為反應速率常數,只與溫度有

關,x為各組分物質的量分數。D點對應的反應條件下,該反應到達D點前,CO的轉化率為20%

時,上=。

v逆

④若反應從起始分別進行到F點和G點所用的時間相等,則F點和G點對應的條件下,兩個反

應進行的快慢關系為(填標號),其理由是;F、G點分別對應體系的總壓強

的大小關系為(填標號),其原因是。

a.F>Gb.F=Gc.F<Gd.無法確定

2022年泰安市高考全真模擬試題

化學參考答案

1.A2.D3.C4.A5.D6.C7.D8.B9.C10.A

11.C12.D13.A14.AD15.BC

16.(1)增大接觸面積,加快反應速率(1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論