2020新滬科版高中生物必修二第3章可遺傳的變異講解課件

必修2

遺傳與進化

第3章可遺傳的變異★減數(shù)分裂時非同源染色體的自由組合導致控制不同性狀的基因重新組合，※自由組合定律的細胞學解釋是什么？使產(chǎn)生的配子具有多種基因組合類型。受精過程中配子的隨機結合，使得子代產(chǎn)生不同于親本的新基因型，從而使子代個體出現(xiàn)表型變異★有性生殖※從進化角度看，對生物多樣性的產(chǎn)生具有重要意義的生殖方式是什么？它以什么為核心？減數(shù)分裂和受精作用※基因重組的概念和類型？2對同源染色體上的2對等位基因之間的自由組合★概念：生物體在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因之間的重新組合，結果使后代中出現(xiàn)不同于親本的類型類型一：減數(shù)第一次分裂前期，1對同源染色體的2條非姐妹染色單體之間對等片段交換類型二：減數(shù)第一次分裂后期，類型三：基因工程類型四：肺炎鏈球菌轉化★在形成配子時，同一條染色體上的不同基因是連在一起遺傳的※什么是基因連鎖？★※重組型配子少于親本型配子的2個原因是什么？①并不是每一個細胞中都會發(fā)生染色體交叉互換②每一次染色體交叉互換只涉及兩條非姐妹染色單體，另外兩條不發(fā)生交換發(fā)生交叉互換的細胞能產(chǎn)生重組型配子和親本型配子（BVg=bVg=Bvg=bvg）不發(fā)生交叉互換的細胞只能產(chǎn)生親本型配子（BVg=bvg）★※人的1個基因型為AaBb的精原細胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？若A、a和B、b基因位于2對同源染色體上：若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4個、2種4個、4種★※人的n個基因型為AaBb的精原細胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？若A、a和B、b基因位于2對同源染色體上：若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4n個、4種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4n個、2種4n個、4種★※人的1個基因型為AaBbCc的精原細胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？若A、a、B、b和C、c基因位于2對同源染色體上：若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4個、2種4個、4種※人的n個基因型為AaBbCc的精原細胞能產(chǎn)生幾個、幾種精子？★若A、a、B、b和C、c基因位于2對同源染色體上：若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上并且發(fā)生了交叉互換：4n個、8種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上且沒有發(fā)生交叉互換：4n個、2種4n個、8種★若該序列為轉錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：※基因堿基序列為：GTGCATCTG，由其轉錄出的mRNA的堿基序列為？若該序列的互補鏈為轉錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：CACGUAGACGUGCAUCUG★DNA中堿基替換、插入或缺失所引起的堿基序列改變；※什么是基因突變？結果是什么？發(fā)生在什么過程中？DNA復制產(chǎn)生等位基因★外因：※基因突變的原因？易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的外界因素內因（自發(fā)產(chǎn)生基因突變）：DNA分子復制偶爾發(fā)生錯誤★※基因突變的特點和意義？普遍性在任何生物中都可發(fā)生隨機性：在生物個體發(fā)育的任何時期、細胞內不同的DNA分子，以及同一個DNA分子的不同部位都可發(fā)生不定向性/多方向性：一個基因可發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因如A基因可突變成a1基因，也可突變成a2基因可逆性：A基因可突變成a1基因，a1基因也可突變會A基因低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低除了病毒外，各種生物細胞每復制一次可檢測到的突變率僅在10–11到10–9之間產(chǎn)生新基因的途徑，為生物進化提供原材料生物變異的根本/主要來源，對生物體的意義：①有害：可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調關系②有利：如植物的抗病性突變、耐旱性突變等③中性：有些基因突變既無害也無益，是中性的（大部分）對進化的意義：從種族繁衍和進化的角度來說,產(chǎn)生了新基因的生物有可能更好地適應環(huán)境的變化，從而出現(xiàn)新的生物類型?！飳⑽挥谝粚ν慈旧w同一位置上的控制著相對性狀的基因※可以提高基因突變頻率的外因有哪些？物理因素：紫外線、X射線等高能射線化學因素：亞硝酸等化學物質生物因素：微生物的感染和代謝毒素※基因突變對蛋白質結構及生物性狀的影響★1.基因突變對蛋白質結構的影響蛋白質的結構和功能改變（1）原因：基因突變→mRNA上密碼子改變→編碼的氨基酸可能改變→（2）類型：※基因突變對蛋白質結構及生物性狀的影響★2.基因突變與生物性狀的關系（2）親本基因突變不改變子代生物性狀的原因：（1）基因突變改變生物性狀的原因：基因突變后會使肽鏈延長、肽鏈縮短、肽鏈中個別氨基酸種類改變等，導致蛋白質結構發(fā)生改變，從而引起生物性狀發(fā)生改變有些植物體細胞的基因突變可通過無性生殖傳遞給后代★①原癌基因：表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的※原癌基因和抑癌基因的作用？②抑癌基因：表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或促進細胞凋亡★內因※細胞癌變的原因？②抑癌基因發(fā)生基因突變而導致相應蛋白質活性減弱或失去活性，引起細胞生長和分裂失控正常細胞和癌細胞中均存在原癌基因和抑癌基因①原癌基因發(fā)生基因突變或過量表達而導致相應蛋白質活性過強外因致癌因子的影響，致癌因子有物理、化學、生物致癌因子細胞癌變往往是原癌基因、抑癌基因突變積累的結果※癌細胞的主要特征？★不死：變態(tài)：擴散：能無限增殖形態(tài)結構發(fā)生顯著變化（多為球形）細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞間黏著性降低，易在體內分散和轉移，失去了接觸抑制現(xiàn)象★由受精卵發(fā)育而來的體細胞中含有2個染色體組的細胞或個體稱為二倍體※什么是二倍體？什么是多倍體？什么是單倍體？由受精卵發(fā)育而來的體細胞中含有3個或3個以上染色體組的細胞或個體稱為多倍體把配子、由配子發(fā)育而來的細胞或個體稱為單倍體★※單倍體不能進行有性生殖的原因是？單倍體在減數(shù)分裂時無法進行聯(lián)會，產(chǎn)生的配子大部分不育或死亡減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會紊亂★染色體數(shù)目變異：※染色體變異的類型有哪些？包括整倍體變異和非整倍體變異★染色體數(shù)目變異：※染色體變異的類型有哪些？包括整倍體變異和非整倍體變異染色體中某一段缺失染色體中增加了某一段（重復）染色體某一片段的位置顛倒了180°（倒位）染色體的某一片段移接到非同源染色體上（易位）染色體結構變異：包括重復、缺失、倒位、易位※染色體結構變異的異常聯(lián)會※三倍體西瓜的培育過程？抑制有絲分裂_____________的出現(xiàn)，從而使__________________二倍體西瓜幼苗二倍體西瓜幼苗前期紡錘體染色體數(shù)目加倍三倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會紊亂，因此無法產(chǎn)生正常配子給三倍體西瓜授以二倍體花粉的作用是？提供生長素，促進子房發(fā)育成果實★①使用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，培育出四倍體西瓜※三倍體西瓜的培育過程？②給四倍體西瓜授以二倍體花粉，受精后培育出三倍體西瓜③給三倍體西瓜授以二倍體花粉，利用花粉內的生長素促進其子房發(fā)育成果實※染色體變異在育種上的應用※染色體變異在育種上的應用※根據(jù)育種程序圖識別育種名稱和過程A——雜交D——自交B——花藥離體培養(yǎng)C——秋水仙素處理E——誘變處理F——秋水仙素處理G——轉基因技術H——脫分化I——再分化J——包裹人工種皮①首先要識別圖解中各字母表示的處理方法：※育種方案的選取方法★※基因突變、基因重組和染色體變異的對象分別是？基因突變：堿基對基因重組：基因染色體結構變異：基因染色體數(shù)量變異：染色體※生物變異類型的辨析★1.變異類型的辨析※生物變異類型的辨析★2.“缺失”的辨析※生物變異類型的辨析★3.“易位”和“互換”的辨析※生物變異類型的辨析★4.辨析基因突變和染色體結構變異※三體和三倍體的區(qū)別※染色體組數(shù)目的判定方法※染色體組數(shù)目的判定方法※染色體組數(shù)目的判定方法★※秋水仙素的作用？抑制前期染色體的出現(xiàn)，從而使染色體數(shù)目加倍★由于細胞中的基因突變或染色體變異導致的遺傳性疾病※什么是遺傳?。俊裁词菃位蜻z傳??？★由一對等位基因控制的遺傳病★①有中生無是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無中生有是隱性★①有中生無是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無中生有是隱性②伴X染色體顯性遺傳?。簼M足男病母女??；女性患者多于男性患者★①有中生無是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無中生有是隱性②伴X染色體顯性遺傳病：滿足男病母女??；女性患者多于男性患者③伴X染色體隱性遺傳?。簼M足女病父子?。荒行曰颊叨嘤谂曰颊摺铫儆兄猩鸁o是顯性，※單基因遺傳病的推斷口訣？無中生有是隱性④子女患病而父親或母親不攜帶致病基因可以排除常染色體隱性遺傳?、诎閄染色體顯性遺傳?。簼M足男病母女病；女性患者多于男性患者③伴X染色體隱性遺傳病：滿足女病父子?。荒行曰颊叨嘤谂曰颊摺俺绦蚍ā狈治鲞z傳系譜圖※基因位置的推斷方法※基因位置的推斷方法※基因位置的推斷方法※基因位置的推斷方法※兩種遺傳病的概率計算已知：患甲病的概率為m，

患乙病的概率為n★由兩對及兩對以上等位基因控制的遺傳??；※什么是多基因遺傳病？特點和例子？特點：在群體中發(fā)病率比較高，家族聚集傾向明顯，易受環(huán)境影響例子：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病★由染色體數(shù)量或結構變異導致的遺傳病※什么是染色體??？類型和例子？類型1：染色體結構異常引起的疾病例子：貓叫綜合征類型2：染色體數(shù)目異常引起的疾病例子：唐氏綜合征，又稱21三體綜合征患者不攜帶致病基因,故遺傳病患者不一定攜帶致病基因減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分裂異常的可能性更大※遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調查對象及范圍等在調