2023年光譜知識考考試歷年高頻核心考點選編附答案

（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）2023年光譜知識考考試歷年高頻核心考點選編附答案第一卷一.參考題庫(共20題)1.什么時機進行控樣的分析，多長時間一次？2.光譜儀新設備很好，但使用兩年后，正常激發(fā)的情況下，激發(fā)十點，總有2－3點不正常，什么原因造成的呢？3.用化學方法做球鐵中的碳不準是怎么回事呢？4.用直讀光譜測量鑭和鈰的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法測量稀土總量，實驗結(jié)果相差很大，鈰鑭合量占稀土總量從1/4到3/4都有。稀土總量和鑭、鈰分量的比例關系是多少？5.想用直讀光譜做煉鋼生鐵，可是S總是不太準確，這是什么原因？6.用什么特殊方法取樣？?7.德國SPECTRO光譜怎么清理火花臺？8.快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦？9.前不久儀器在工作時連續(xù)發(fā)生突然停電事故（由于其他原因），導致儀器損壞，在檢測樣品時，Be2通道不能出值，經(jīng)過一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認是線的問題，在和廠家聯(lián)系后，購買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒有區(qū)別，可是在現(xiàn)場就出現(xiàn)了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來的線，這是什么原因呢？10.標準化的樣品需要購買還是自制呢？11.校正spectroM8系統(tǒng)標準化曲線時發(fā)現(xiàn)P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決？12.較長的廢氣排除管請問用什么辦法進行疏通？13.直讀光譜儀的校準手段有哪些？14.目前使用購買的高純氬氣，由于成本較高，最近灌了一瓶自己生產(chǎn)的氬氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是我們也不能保證自己生產(chǎn)的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。15.直讀最近不能激發(fā)，更換了一個輔助電極后好轉(zhuǎn)。但是那個舊的輔助電極打開后，發(fā)現(xiàn)里面流出難聞的液體，這是為什么？16.M8正常工作時，空氣光室的快門應該是彈起來的，還是收縮回去的？17.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？18.做銅基分析，用什么火花比較好？19.光譜分析灰鐵成分其中碳和硫的值不穩(wěn)定怎么辦？20.從儀器開發(fā)到投入實際運行已有大概快半年了。今天儀器出現(xiàn)了一個以前從沒有遇到過的問題，上午十點以前還能正常工作，再做樣品時，儀器出現(xiàn)了所有元素值都偏低的現(xiàn)象，怎么回事？第二卷一.參考題庫(共20題)1.ARL3460最近經(jīng)常死機，開始關一下機再啟動就行了，后來無論如何重啟一到輸入密碼后到加載時就停止了，不知啥原因？2.在分析試樣時，碳含量突然變大，字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內(nèi)。不知是何原因？3.DV5用了幾年，去年下半年因為空調(diào)出故障停用，更換空調(diào)后在做曲線時發(fā)現(xiàn)幾種元素（Cu、Zn、Ti）強度不隨含量變化而變化，而是強度偏低且波動很小（就似一條90度直線），更換元素板也沒有用。如何診斷原因？4.CS800這兩天S的值一直不太穩(wěn)定，怎么回事？5.ARL4460光電直讀光譜儀過濾氬氣的是什么油？6.簡述速冷模具對A356高硅含量的偏離問題7.儀器的描跡有什么重要性？主要作用是什么？8.真空下不來是否會導致C、p、s跳舞？9.光電儀是否需要關機？10.光電直讀提示“全局通訊出錯，光源錯誤"怎么辦？11.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？12.發(fā)現(xiàn)有條參比線超標，比如Fe2?273.1（2），怎么樣才能解決這問題？13.做控樣較準時什么時機進行標準化，多長時間進行一次呢？14.可見光室否與紫外光室的描跡方法相同？判斷的標準是什么？一般從多少度開始描跡？15.負高壓加不上去的主要原因是什么？16.光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？17.ARL4460的火花源原子發(fā)射光譜儀，最近，鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？18.教銅中做C，S的條件，是什么？坩堝里要放純鐵嗎？如果用鋼標做標樣行嗎？19.簡述直讀光譜中泄壓閥的作用20.M8前面板打開后的三個氬氣流量表（兩個柱式的，一個圓式的），在動態(tài)和靜態(tài)狀況下調(diào)到多少最合適？第三卷一.參考題庫(共20題)1.arl4460光譜儀，在分析鋼中的Ca時偏析很大，主要原因是什么？2.直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，經(jīng)過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？3.儀器近一段時間檢測元素有時會有負數(shù)出現(xiàn)，不知具體原因是什么？4.入射狹縫調(diào)整后，不知道是不是因為調(diào)整的太過導致Fe的值高很高（11點多）然后C，SB會測得很高（根本就不準）其它的元素基本上好像沒什么變化。然后FE的值下降后一切又會恢復正常。這種情況是不是要重新做入射的調(diào)整？5.不同的取樣器會對直讀光譜分析的精度和準確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。如何做此方面的實驗對比？6.鑄鐵的試樣分析，做了白口花和不做激冷是不是僅僅在碳元素上有差別，在其他的元素象Si、Mn、P等上沒有差別呢？7.在球鐵中稀土總量是否可視為鈰和鑭的和呢？還是還有其他元素？8.高鉻鑄鐵在熔煉中，取試樣爐前化驗時該怎樣?。砍咤i鋼取樣時會不會成份偏析，鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口？9.ARL3460光譜儀通道表中BG是什么意思？10.儀器激發(fā)能量每天都有不小差異，分析不是很穩(wěn)定，怎么辦？11.直讀光譜如何制樣？12.什么叫做基體效應？13.不銹鋼的爐前分析周期是多長時間，用什么制樣設備，試樣形狀？14.控樣一般是購買的還是自制的呢？15.每次清洗透鏡后要不要做標準化分析呢？16.對于同樣一個樣品（鋼鐵樣品），當光譜分析數(shù)據(jù)和化學分析數(shù)據(jù)差別較大時，該信任哪一個？17.能不能就直接買校正樣當作控制樣用呢？18.簡述酸溶鋁和酸不溶鋁的知識。19.用紅外碳硫儀定球鐵中的碳是否準確？球鐵的化學標樣是如何定值的？20.做分析時，有時會出現(xiàn)內(nèi)標元素的原始光強度只有原來的1%，再做為原來一半，再做又恢復正常值。從樣品上看，激發(fā)點由沒有到小點到正常激發(fā)點。這是怎么回事？第一卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:控制最好是天天做。次次做，或是半個小時做一次。2.正確答案: 這種問題應該有幾個方面導致： （1）積分電容故障，主要檢查一下基體強度是否有大幅降低 （2）氬氣質(zhì)量，如果用普氬加凈化機的話，千萬不要大意，凈化過的氣并不能十分確信 （3）氣體流量波動 （4）光纖加速老化 （5）激發(fā)室清理不干凈造成對壁放電 （6）光電倍增管故障。具體的判斷應該在現(xiàn)場認真分析，不要看濃度，每次激發(fā)要看絕對強度，這樣會判斷的準確些3.正確答案:用化學分析方法測定球鐵中的碳是沒有問題的，只是對取樣的要求有些特殊罷了。普通的鉆、車等方法是不行的，只會使結(jié)果偏低，原因是加工過程中石墨碳損失了。4.正確答案:國家最新標準應該是鈰占48％～52％，鑭大約占24％～26％。5.正確答案:一般來說，測量鋼鐵中的C、S，準確測量的話，主要采用化學方法或碳硫分析儀來做，有些型號光譜儀做到可以測量C、S，但是實際運行時，需要提高很大的成本，反倒得不償失，勉強做出來了，還不如用普通的化學方法或碳硫分析儀做的好。6.正確答案:球鐵如江西贛州的釔基稀土球化而成，則不能用La/Ce來表達，應以Y表示.同時也要用Y作標準7.正確答案: 8.正確答案:沒關系，本來就是氣動的啊，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦（進真空室的那個），要不過上，會當光路的；光纖位置的沒什么多大關系的！9.正確答案: 10.正確答案:標準化樣品是不能自制的，標準化參數(shù)里的樣品都是設定的，必須的和儀器提示的標準化樣品匹配。11.正確答案: 12.正確答案:廢氣排除管可以用壓縮空氣吹，也可以用吸塵器吸13.正確答案: 14.正確答案: 15.正確答案:間隙是5毫米左右，要經(jīng)常清理的，因為激發(fā)會使輔助電極有金屬氧化物產(chǎn)生，長期不清理的話，容易發(fā)生電極對金屬氧化物放電，燒損輔助電極!16.正確答案: 17.正確答案:分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結(jié)果.但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結(jié)果誤差較大，不太準18.正確答案:就現(xiàn)有的情況看，用高能預火花預燃，火花分析中等含量，電弧分析低含量19.正確答案: （1）只要做好白口化，注意試樣不能有缺陷 （2）采用銅模，充分白口化，結(jié)果可以做到穩(wěn)定可靠的20.正確答案:不知道儀器強度到底下降了多少，假如下降不多的話，對儀器做一下標準化，就可以了。應該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質(zhì)量怎么樣？問題應該不是出在儀器硬件上的，可能和維護和相關聯(lián)附屬設備有關。強度下降較大，一般多是氬氣質(zhì)量不好引起的，換一瓶試試。應該會有效果的！第二卷參考答案一.參考題庫1.正確答案: 首先請問是電腦故障，還是設備故障。 （1）軟件故障讀不了信息條，可以按復位鍵，或?qū)㈦娮庸耜P閉，在打開。 （2）如果是電腦故障，重裝系統(tǒng)，在裝軟件。?整理電腦操作系統(tǒng)后，卸載OE，然后重裝，就可以了2.正確答案:將紫外光室的快門擰下來清理一下試試3.正確答案: 4.正確答案:看看化藥，換了，檢查金屬過濾器，清理了就會ok5.正確答案:用真空泵潤滑油。必須保證油的量，它對過濾效果、保持火花室的氬氣正確的壓力很重要。量少了必須及時添加6.正確答案: 7.正確答案:儀器的描跡，其實叫?手動掃描（Manual?scanning）。它的作用是調(diào)整光路中的入射狹縫位置，消除環(huán)境中溫度、振動等因素對儀器光路造成的影響。8.正確答案: （1）真空對C，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。 （2）加熱一下分子篩9.正確答案: 10.正確答案:儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力就知道了----沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。11.正確答案:應該是高壓開關吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。12.正確答案: （1）空氣光室透鏡沒有清理干凈，看來那個光室二個透鏡都要清理 （2）將測量條件中的兩個關于樣品表面質(zhì)量高低的條件取消，可能能解決問題!13.正確答案:當做控樣較準時，發(fā)現(xiàn)系數(shù)遠離1的時候，就做一次標準化。多是一個月一次到兩次，有時季節(jié)交替時會多做。14.正確答案: 與紫外光室的描跡方法相同。 判斷的標準是選擇空氣室某長波元素強度的最大值，對應的鼓輪讀數(shù)。 一般從多少度開始描跡。原始位置旋轉(zhuǎn)左200～右200每30－50激發(fā)測定光強15.正確答案:加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方16.正確答案: 17.正確答案: 18.正確答案: （1）不用純鐵，能夠熔的很好.最好用和分析樣品一致的標樣 （2）不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。19.正確答案: 20.正確答案: 第三卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:Ca元素非?；顫?，所以測定的時候穩(wěn)定性相對來說數(shù)據(jù)差別比較大!2.正確答案:用電吹風吹干即可，多打幾個點，應該沒有問題的。3.正確答案: 4.正確答案: 5.正確答案:銅模和鐵模，結(jié)果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導效率差很多。6.正確答案:鑄鐵白口化不好的話，對所有元素都有影響，不僅僅是對C、S。7.正確答案:碳含量的分析，與分析方法無關，主要是取樣問題，球鐵標樣的定值，是過篩后，取一定粒度的樣品分析的結(jié)果。8.正確答案:一般多是用樣模澆鑄后，再對試樣進行加工！9.正確答案:背景通道10.正確答案: （1）造成儀器不穩(wěn)定除了人的因素外，主要就是溫度和濕度了。不過要是用控樣法要是能做出好的曲線來也就可以滿意 （2）要想讓儀器處于最好的狀態(tài)，保證它的工作環(huán)境是必需的。儀器不穩(wěn)定還有一個可能的原因，就是地線，查查地線11.正確答案: （1）直讀光譜儀制樣很簡單的！要么用車床（有色金屬用），要么用磨樣機（黑色金屬用） （2）有專用的鋼液取樣器，和光譜式樣磨光機.也可以用樣杯鑄模切割后磨光12.正確答案:基體效應就是共存元素對被測元素的影響13.正確答案:一爐鋼整個流程下來一般是6個左右試樣，出湯的時候一個試樣，進料，熔湯到出湯如正常情況是在40分鐘左右；在VOD的時間從裝入到出鋼一般是在50~60分鐘通常在三個不同階段進行取樣，也就三個試樣14.正確答案: 控樣一般是自制的。15.正確答案:清洗透鏡后，一定要做標準化。16.正確答案:兩種分析分別采用多個標樣校正，曲線正常，但是對于樣品的分析數(shù)據(jù)就是對不上。以化學分析方法為準。化學方法是成分分析最經(jīng)典和最基礎的方法，直讀光譜儀的標準化標樣和控制標樣都是用化學方法確定其成分的17.正確答案: （1）其實控制樣可以自己來篩選，這樣最好。用校正樣一般的成分范圍不會很合適你所要分析的產(chǎn)品，你可以根據(jù)所分析的樣品的成分范圍為每個元素選擇相應的不同的控樣，不必一種標樣都把所有成分蓋全。 （2）儀器分析是相對性較強的一種分析方法，為了保證分析數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠，還是要用不同含量的標準樣品今昔功能分析過程中的校正 （