物理化學(xué)下冊課件天津大學(xué)編寫四版_第1頁
物理化學(xué)下冊課件天津大學(xué)編寫四版_第2頁
物理化學(xué)下冊課件天津大學(xué)編寫四版_第3頁
物理化學(xué)下冊課件天津大學(xué)編寫四版_第4頁
物理化學(xué)下冊課件天津大學(xué)編寫四版_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

物理化學(xué)下冊課件(天津大學(xué)編寫四版熱力學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)平衡相平衡電化學(xué)表面現(xiàn)象和膠體化學(xué)化學(xué)動(dòng)力學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)01總結(jié)詞能量守恒定律詳細(xì)描述熱力學(xué)第一定律是能量守恒定律在封閉系統(tǒng)中的具體表現(xiàn),它指出系統(tǒng)能量的總和是恒定的,即系統(tǒng)吸收或釋放的熱量等于系統(tǒng)能量的變化量。熱力學(xué)第一定律總結(jié)詞:焓詳細(xì)描述:焓是熱力學(xué)中的一個(gè)重要概念,表示系統(tǒng)能量的總和,包括內(nèi)能和壓力勢能。在等溫、等壓條件下,系統(tǒng)吸收或釋放的熱量等于焓的變化量。熱力學(xué)第一定律總結(jié)詞:熱容詳細(xì)描述:熱容是表示系統(tǒng)吸收或釋放熱量時(shí)溫度變化的量度,分為等容熱容和等壓熱容兩種。等容熱容表示在體積不變時(shí)系統(tǒng)溫度變化所需的熱量,等壓熱容表示在壓力不變時(shí)系統(tǒng)溫度變化所需的熱量。熱力學(xué)第一定律熵增加原理總結(jié)詞熱力學(xué)第二定律指出在自然發(fā)生的反應(yīng)中,系統(tǒng)的熵總是增加的,即系統(tǒng)總是向著更加無序、混亂的狀態(tài)發(fā)展。這個(gè)原理表明熱量不可能自發(fā)地從低溫物體傳遞到高溫物體而不引起其他變化。詳細(xì)描述熱力學(xué)第二定律總結(jié)詞:熱機(jī)效率詳細(xì)描述:熱機(jī)效率是指熱機(jī)工作過程中所做的有用功與消耗的總熱量之比。根據(jù)熱力學(xué)第二定律,任何熱機(jī)的效率都不可能達(dá)到100%,因?yàn)榭傆胁糠譄崃繒豢杀苊獾匾詿崃康男问缴⑹У江h(huán)境中。熱力學(xué)第二定律總結(jié)詞:熵的概念詳細(xì)描述:熵是表示系統(tǒng)混亂程度的一個(gè)物理量,其值越大表示系統(tǒng)越混亂。在封閉系統(tǒng)中,熵總是趨向于增加,這是熱力學(xué)第二定律的一個(gè)重要推論。熱力學(xué)第二定律熱力學(xué)第三定律絕對零度不能達(dá)到原理總結(jié)詞熱力學(xué)第三定律指出絕對零度(0K)是不能達(dá)到的,因?yàn)槿魏挝镔|(zhì)在接近絕對零度時(shí)都會表現(xiàn)出量子效應(yīng),導(dǎo)致其物理性質(zhì)發(fā)生異常變化,使得達(dá)到絕對零度成為不可能。詳細(xì)描述化學(xué)平衡02化學(xué)反應(yīng)總是向著能量降低、熵增加的方向進(jìn)行。反應(yīng)方向化學(xué)反應(yīng)在一定條件下可以進(jìn)行的最大程度,受反應(yīng)平衡常數(shù)影響。反應(yīng)限度描述化學(xué)反應(yīng)平衡狀態(tài)的重要參數(shù),表示反應(yīng)正向和逆向進(jìn)行的相對速率。平衡常數(shù)化學(xué)反應(yīng)的方向和限度化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的狀態(tài),此時(shí)正逆反應(yīng)速率相等。平衡狀態(tài)平衡常數(shù)計(jì)算平衡移動(dòng)通過實(shí)驗(yàn)測定平衡時(shí)各組分的濃度或壓力,利用平衡常數(shù)公式計(jì)算。當(dāng)反應(yīng)條件改變時(shí),平衡狀態(tài)會被打破,反應(yīng)會向新的平衡狀態(tài)移動(dòng)。030201化學(xué)平衡的建立和計(jì)算改變反應(yīng)物或生成物的濃度,平衡會向使?jié)舛冉档偷姆较蛞苿?dòng)。濃度對平衡的影響改變反應(yīng)體系的壓力,平衡會向使壓力降低的方向移動(dòng)。壓力對平衡的影響改變反應(yīng)體系的溫度,平衡會向使溫度降低的方向移動(dòng)。溫度對平衡的影響催化劑可以改變反應(yīng)速率,但對平衡狀態(tài)沒有影響。催化劑對平衡的影響化學(xué)平衡的移動(dòng)相平衡03單組分系統(tǒng)是由一種物質(zhì)組成的系統(tǒng),其相平衡是指該物質(zhì)在不同相之間的平衡狀態(tài)。定義當(dāng)系統(tǒng)的溫度、壓力和組成達(dá)到一定的平衡狀態(tài)時(shí),系統(tǒng)將處于相平衡。相平衡條件描述單組分系統(tǒng)相平衡的圖解,通過相圖可以了解不同溫度和壓力下物質(zhì)的相態(tài)和組成。相圖單組分系統(tǒng)的相平衡

二組分系統(tǒng)的相平衡定義二組分系統(tǒng)是由兩種物質(zhì)組成的系統(tǒng),其相平衡是指這兩種物質(zhì)在不同相之間的平衡狀態(tài)。相平衡條件當(dāng)系統(tǒng)的溫度、壓力和兩種物質(zhì)的組成達(dá)到一定的平衡狀態(tài)時(shí),系統(tǒng)將處于相平衡。相圖描述二組分系統(tǒng)相平衡的圖解,通過相圖可以了解不同溫度和壓力下兩種物質(zhì)的相態(tài)和組成。相平衡條件當(dāng)系統(tǒng)的溫度、壓力和三種物質(zhì)的組成達(dá)到一定的平衡狀態(tài)時(shí),系統(tǒng)將處于相平衡。定義三組分系統(tǒng)是由三種物質(zhì)組成的系統(tǒng),其相平衡是指這三種物質(zhì)在不同相之間的平衡狀態(tài)。相圖描述三組分系統(tǒng)相平衡的圖解,通過相圖可以了解不同溫度和壓力下三種物質(zhì)的相態(tài)和組成。三組分系統(tǒng)的相平衡電化學(xué)04電導(dǎo)是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的物理量,與溶液中離子的濃度、遷移速率以及離子間的相互作用有關(guān)。電導(dǎo)電導(dǎo)測定是電化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的基本操作,通過測量溶液的電導(dǎo)值,可以了解溶液中離子的濃度和性質(zhì)。電導(dǎo)測定電導(dǎo)和電導(dǎo)測定原電池是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,由正負(fù)兩個(gè)電極和電解質(zhì)溶液組成。電解池是一種將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,通過外加電源的作用,使電解質(zhì)溶液中的離子在電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)。原電池和電解池電解池原電池電化學(xué)在電池制造中有著廣泛的應(yīng)用,如鋰離子電池、鎳鎘電池等。電池制造電化學(xué)方法可用于處理工業(yè)廢水、廢氣等環(huán)境污染問題,如電解法處理重金屬離子廢水。環(huán)境保護(hù)通過電化學(xué)方法可以了解金屬的腐蝕機(jī)制,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施,如陰極保護(hù)和陽極保護(hù)等。金屬腐蝕防護(hù)電化學(xué)的應(yīng)用表面現(xiàn)象和膠體化學(xué)0503表面現(xiàn)象的應(yīng)用表面現(xiàn)象在日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用,如潤濕、吸附、表面活性劑等。01表面張力和表面自由能表面張力和表面自由能是表面現(xiàn)象的基本概念,它們在表面現(xiàn)象中起著重要的作用。02表面張力與表面自由能的關(guān)系表面張力與表面自由能之間存在一定的關(guān)系,它們可以通過不同的公式進(jìn)行計(jì)算。表面現(xiàn)象膠體是一種分散體系,其中分散相的粒子大小在1-100nm之間。根據(jù)分散相和分散介質(zhì)的性質(zhì),可以將膠體分為不同的類型。膠體的定義和分類表面活性劑是一種能夠降低表面張力、改變界面行為的物質(zhì)。根據(jù)其性質(zhì)和應(yīng)用,可以將表面活性劑分為不同的類型,如陰離子型、陽離子型、非離子型等。表面活性劑的分類和性質(zhì)膠體和表面活性劑在日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用,如洗滌劑、化妝品、農(nóng)藥等。膠體和表面活性劑的應(yīng)用膠體和表面活性劑高分子溶液的定義和性質(zhì)01高分子溶液是一種由高分子化合物溶解在溶劑中形成的均相體系。高分子化合物在溶劑中的溶解度受到分子量、溶劑的性質(zhì)等因素的影響。凝膠的形成和性質(zhì)02凝膠是一種由高分子化合物形成的具有空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的半固體物質(zhì)。凝膠的形成受到高分子化合物的性質(zhì)、溶劑的性質(zhì)、溫度等因素的影響。高分子溶液和凝膠的應(yīng)用03高分子溶液和凝膠在日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用,如塑料、橡膠、涂料等。高分子溶液和凝膠化學(xué)動(dòng)力學(xué)06VS反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)快慢的物理量,速率方程是表示反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式。詳細(xì)描述反應(yīng)速率定義為單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度減少或生成物濃度增加的量,通常用符號"r"表示。速率方程是描述反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的關(guān)系的數(shù)學(xué)表達(dá)式,一般形式為r=k[C]^m[D]^n,其中k是反應(yīng)速率常數(shù),[C]和[D]是反應(yīng)物的濃度,m和n是反應(yīng)階數(shù)??偨Y(jié)詞反應(yīng)速率和速率方程反應(yīng)機(jī)理是描述化學(xué)反應(yīng)過程中各個(gè)步驟的詳細(xì)機(jī)制,速率控制步驟是決定整個(gè)反應(yīng)速率的步驟。反應(yīng)機(jī)理是化學(xué)反應(yīng)過程中各個(gè)基元步驟的詳細(xì)描述,包括分子間的碰撞、化學(xué)鍵的斷裂和形成等。速率控制步驟是決定整個(gè)反應(yīng)速率的步驟,其速率為整個(gè)反應(yīng)速率的限制。了解反應(yīng)機(jī)理和速率控制步驟有助于深入理解化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)和控制因素。總結(jié)詞詳細(xì)描述反應(yīng)機(jī)理和速率控制步驟總結(jié)詞反應(yīng)速率理論是用來描述和預(yù)測化學(xué)反應(yīng)速率的模型和框架,包括碰撞理論、過渡態(tài)理論和鏈?zhǔn)椒磻?yīng)理論等。詳細(xì)描述碰撞理論是最早的反應(yīng)速率理論之一,它認(rèn)為反應(yīng)速率取決于分子間的有效碰撞頻率和碰撞能量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論