化學(xué)檢驗(yàn)工初級(jí)工題庫(kù)

/單位姓名準(zhǔn)考證號(hào)………………密…………封……線………職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷化學(xué)檢驗(yàn)工（初級(jí)工）知識(shí)試卷注意事項(xiàng)：1、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱。2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3、不要在卷面上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容。時(shí)間：90分鐘滿分：100分題號(hào)一二三四總分得分得分評(píng)分人一填空題：（每空1分，90分）1.石油和石油產(chǎn)品試驗(yàn)方法的精密度分別用重復(fù)性和再現(xiàn)性表示。2.原油是水分測(cè)定中試樣水分<10%時(shí)應(yīng)稱試樣100克，稱準(zhǔn)至0.1克，10%時(shí)試樣的重量應(yīng)酌量減少，要求蒸出的水分不超過(guò)3.對(duì)于軟化點(diǎn)為30～80℃的瀝青應(yīng)選用新煮沸過(guò)的蒸餾水作為加熱介質(zhì)，起始加熱介質(zhì)溫度為5±1℃。鋼球的質(zhì)量為3.5±0.05g，三分鐘后的加熱速度為54.測(cè)定瀝青針入度時(shí)，加熱的溫度不能超過(guò)其軟化點(diǎn)的90℃，加熱的時(shí)間不能超過(guò)30分鐘，水浴溫度為25±0.1℃，標(biāo)準(zhǔn)針，針連桿，與附加碼的總重量100±5.蒸餾測(cè)定中，對(duì)量筒的要求：冷凝管的下端應(yīng)位于量筒的中央，且伸入量筒至少25mm，對(duì)不低于100毫升刻度線，用一塊吸水紙或相似的材料將量筒蓋平，且該吸水紙緊貼冷凝管。蒸餾燒瓶支管插入冷凝管的長(zhǎng)度達(dá)到25毫米。6.閃點(diǎn)測(cè)定中，試樣溫度達(dá)到閃點(diǎn)前40℃時(shí)，調(diào)整升溫速度為每分鐘升高4±1℃，從一邊移到另一邊的時(shí)間為2～3秒，每升高7.瀝青延度測(cè)定中，水浴控溫溫度為25±0.5℃，拉申速度為5±0.5cm/min，隔離劑由2份甘油和8.恩式粘度測(cè)定中，粘度計(jì)內(nèi)容器中三個(gè)尖釘?shù)淖饔每刂朴兔娓叨群椭甘緝x器水平，且內(nèi)容器不準(zhǔn)擦拭，只允許用剪齊邊緣的濾紙吸去剩下的滴液。9.殘?zhí)紲y(cè)定中，預(yù)點(diǎn)階段火焰的控制應(yīng)不超過(guò)火橋，總加熱時(shí)間應(yīng)控制在30±2分鐘內(nèi)。10.進(jìn)行瀝青薄膜烘箱試驗(yàn)得目的是熱和空氣對(duì)瀝青質(zhì)量的影響，同時(shí)也可測(cè)試試樣在加熱前后質(zhì)量的變化。11.實(shí)現(xiàn)色譜分離的條件是必須具備固定相和流動(dòng)相。12.氣相色譜法的主要特點(diǎn)是選擇性高、分離效率高、靈敏度高、分析速度快。13.色譜峰的峰面積大小可以由峰高與半峰寬的乘積來(lái)計(jì)算，峰面積的大小和每個(gè)組分在樣品中的含量有關(guān)。14.氣相色譜法使用載氣要求惰性、純凈和流速穩(wěn)定，通常要求純度要達(dá)到99.99%以上。15.熱導(dǎo)檢測(cè)器利用載氣中混入其他或蒸汽時(shí)，熱導(dǎo)率的原理制成，使用該檢測(cè)器時(shí)最重要的一點(diǎn)是先通氣后通電。16.固體吸附劑有炭類、分子篩、氧化鋁、硅膠、高分子多孔小球。17.氫火焰離子化檢測(cè)器使用溫度應(yīng)大于110℃18.只有當(dāng)兩個(gè)相鄰色譜峰的分離度大與等于1.5時(shí)，兩峰才能完全分離。19.根據(jù)色譜柱內(nèi)填充固定相的不同，可以把氣相色譜法分為氣固色譜法和氣液色譜法。20.選擇固定液的基本原則是相似相容原則。21.色譜柱是氣相色譜的核心部分，可分為毛細(xì)管柱和填充柱。22.氣相色譜法的定量測(cè)定方法有面積歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、疊加法和絕對(duì)法。23、原始記錄應(yīng)做到真實(shí)性、原始性和科學(xué)性。24、天平的計(jì)量性能包括天平的穩(wěn)定性、天平的準(zhǔn)確性和天平的靈敏度性、天平的示值不變性。25、MgCO3+2HCl=MgCl2+CO2↑+H2O。26、單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所含有的質(zhì)量叫摩爾質(zhì)量。27、絕對(duì)誤差等于測(cè)量值減去真實(shí)值。28、用含有已知離子濃度的溶液代替試液所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)稱為對(duì)照實(shí)驗(yàn)，用蒸餾水代替試液進(jìn)行試驗(yàn)稱為空白實(shí)驗(yàn)。29、物質(zhì)間達(dá)到化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱為等量點(diǎn)。指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。30、鈣鎂總量的計(jì)算公式C=C1V1/V0，1mmol/l的鈣鎂總量相當(dāng)于100.1mg/l以CaCO3表示的硬度。31、試驗(yàn)中誤差的種類隨機(jī)誤差（或偶然誤差）、系統(tǒng)誤差和過(guò)失誤差。32、抽樣必須遵循的原則是真實(shí)可靠性和隨機(jī)抽樣，而且要具有一定的數(shù)量。33、SDSM-IV定硫儀的所使用的催化劑是_______三氧化二鎢__。34、石油產(chǎn)品色度儀使用時(shí)，每月更換蒸餾水。35、產(chǎn)品工業(yè)硫磺的采用標(biāo)準(zhǔn)是GB/T244936、產(chǎn)品重交瀝青的采用標(biāo)準(zhǔn)是JTJF40-2004。37、原油水分測(cè)定中，加入溶劑應(yīng)為工業(yè)溶劑油或直餾汽油80℃以上的部分，溶劑在使用前必須過(guò)濾和脫水．1二選擇題（每題1分，共80分）1、測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為（C）。A.1~2mmB.2~3mmC.3~4mm2、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需（B）的毫克數(shù)。A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO43、（C）用于瀝青分類，是瀝青產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的重要技術(shù)指標(biāo)。A.軟化點(diǎn)B.延度C.針入度D.密度4、當(dāng)運(yùn)動(dòng)粘度vt大于120mm/s時(shí)，它與恩氏粘度Et的換算公式是Et=(C)vt。A.0.133B.0.134C5、在做石油產(chǎn)品灰分測(cè)定時(shí)用（D）作引火芯。A.普通濾紙B.一般濾紙C.定性濾紙D.定量濾紙6、運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定結(jié)果的數(shù)值?。ˋ）。A.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)后一位D.整數(shù)7、做汽油博士試驗(yàn)時(shí)，有H2S存在的現(xiàn)象是（A）。A.立即出現(xiàn)黑色沉淀B.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無(wú)變化或黃色8、測(cè)定餾程時(shí)，應(yīng)選用最小分度值為（D）的蒸餾溫度計(jì)。B.0.2C9、色譜定量方法有多種。分析液化氣采用（A）。A.修正面積歸一法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法10、瀝青針入度測(cè)定中，每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于（B）毫米。A.5B.10C.15D.2011.石油瀝青針入度測(cè)定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)針的錐度不夠則會(huì)使測(cè)定結(jié)果（C）。A、偏高B、無(wú)影響C、偏低D、不確定 12.測(cè)定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為(A).A、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的11%B、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm13.石油瀝青軟化點(diǎn)測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快，則測(cè)定結(jié)果會(huì)（A）.A、偏高B、偏低C、不變D、不確定14.汽油、柴油整餾測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響（A）.A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定15.影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素有(ABC).A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時(shí)間；B、升溫的速度；C、試樣的含量D、試樣加入量16.以下因素中，哪些會(huì)造成針入度測(cè)定儀測(cè)量誤差（ABC）。A、為調(diào)節(jié)水平B、針連桿釋放時(shí)有摩擦C、儀器型號(hào)不同D、載荷總量100.03克17.博士試驗(yàn)所用的博士試劑主要成分是（A）.A、亞鉛酸鈉B、硫酸鈉C、醋酸鉛D、碳酸鈉18.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）。A、懸浮狀B、乳化狀C、溶解狀19.于石油產(chǎn)品凝點(diǎn)有關(guān)的因素（ABC）。A、有餾分的輕重有關(guān)，餾分越輕，凝點(diǎn)越低。B、與蠟含量的多少有關(guān)，含蠟量越多，凝點(diǎn)越高。C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關(guān)，膠質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成。D、與測(cè)定時(shí)冷阱的設(shè)定溫度有關(guān)。20.GB/T11137運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定中對(duì)不同試樣的恒溫時(shí)間規(guī)定為（AD）。A、測(cè)定溫度為50℃B、測(cè)定溫度為50℃C、測(cè)定溫度為80℃或100D、測(cè)定溫度為80℃或10021.對(duì)于滴定分析法,下述(C)是錯(cuò)誤的.A.是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合.22.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)B.189623.空氣是一種(A)A.氣態(tài)溶液B.分散相C.氣態(tài)溶劑24.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.25.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為(C)A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對(duì)分子質(zhì)量,D.相對(duì)原子量.26.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑,最好選用純度為(B)或以上的試劑.A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.27.SI為(B)的簡(jiǎn)稱A.國(guó)際單位制的基本單位,B.國(guó)際單位制,C.法定計(jì)量單位.28.作全硫分析時(shí)，應(yīng)準(zhǔn)確稱取煤樣（B）g，精確至0.0002g.B.0.05C.0.0629.瀝青針入度測(cè)定中，每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于（B）毫米A.5B.10C.1530.當(dāng)溫度升高時(shí)，溶解度的變化：（D）A變大B變小C變化不明顯D不確定31.下列不可用作干燥劑的是（A）A碳酸鉀B氧化鈣C氫氧化鈉D硫酸32.分光光度計(jì)開機(jī)后應(yīng)先預(yù)熱（B）分鐘A15B20C25D3033.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（

C）

A、5-10mL

B、10-15mL

C、20-30mL

D、15-20mL34、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C）

A

15mL

B

15.0mL

C

15.00mL

D

15.000mL35.用EDTA測(cè)定水中的Ca2+、Mg2+時(shí)，加入（A）是為了掩蔽Fe3+、Al3+的干擾。A、三乙醇胺B、氯化銨C、氟化銨D、鐵銨礬36、下列氧化物有劇毒的是（

B

）

A、Al2O3

B、As2O3

C、SiO2

D、ZnO37.原子吸收光譜儀的高溫石墨管原子化器主要由（C）組成。（其中：1.霧化器；2.燃燒器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.電極；7.攪拌器）A、1、2、3、4B、2、3、4、5C、3、4、5、6D、4、5、6、738.氣相色譜儀在工作過(guò)程中發(fā)生的各種故障往往在色譜圖上表現(xiàn)出來(lái)，如果系統(tǒng)有泄漏，則可能出現(xiàn)選項(xiàng)(D)的現(xiàn)象。A.基線漂移、基線噪聲、基線出現(xiàn)尖峰、峰畸變B.基線不調(diào)零、保留時(shí)間不重復(fù)、峰面積不重復(fù)、不出峰C.基線漂移、基線噪聲、基線出現(xiàn)尖峰、不出峰D.峰畸變、保留時(shí)間不重復(fù)、峰面積不重復(fù)、不出峰39.點(diǎn)火絲（B）與坩堝接觸A.可以B.不可以C.必須40.測(cè)揮發(fā)分時(shí)爐溫升至（C）A.815±10℃B.915±10℃C.900±41.汽油、柴油蒸餾測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響(A)。A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定42.測(cè)揮發(fā)分時(shí)爐溫升至（C）A.815±10℃B.915±10℃C.90043.氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的(C)A、保留值B、柱效C、分配系數(shù)D、分離度44.影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素有(ABCD)。A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時(shí)間；B、升溫的速度；C、試樣的含水量；D、試樣加入量45.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）。A懸浮狀B乳化狀C溶解狀46.下列試劑可用堿式滴定管盛裝的是（A）A氫氧化鈉溶液B鹽酸C高錳酸鉀溶液D硝酸銀溶液47..測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為(A)。A、1～2mmB、2～3mmC、3～4mmD、4～5mm48.原油的密度一般介于（C）.A、0.98～1.05g/cm3B、1.05～1.25g/cm3C、0.74～0.98g/cm3D、1.25～1.50g/cm349.降凝劑在（A）油品中降凝作用明顯。A、含蠟B、凝固點(diǎn)高C、低凝點(diǎn)D、含微量水的50.pH計(jì)需用（C）配制的pH標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)定位。A、鄰苯二甲酸氫鈉B、硼砂C、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì)D、高純水51.下列誤差屬于偶然誤差的是（C）。A、砝碼稍有腐蝕B、試劑中含有少量的雜質(zhì)量C、滴定管讀數(shù)有很小的誤差D、蒸餾水中含有少量的雜質(zhì)52.下列說(shuō)法中正確的是（D）。A、1mol任何氣體的體積都是22.4LB、1mol氫氣的質(zhì)量是1g，它所占的體積22.4LC、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol任何物質(zhì)所占的體積都是22.4L（D）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol任何理想氣體所占的體積都是22.4L53.實(shí)驗(yàn)室配制一定量，一定百分比濃度的鹽酸，需使用的一組儀器是（C）。A、托盤天平、燒杯、玻璃棒、試管B、托盤天平、燒杯、玻璃棒、藥匙C、燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管D、酒精燈、燒杯、量筒、玻璃棒54.根據(jù)測(cè)量對(duì)象的不同，分析方法可分為（A）。A、無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析B、氣體分析和液體分析C、色譜分析和原子分析D、定性分析和定量分析55.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)A.分析純,B.優(yōu)級(jí)純.C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.56.1摩爾H和1摩爾H2其(A)A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.57.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿的濃度,C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.58.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(C)表示的A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.59.酸堿滴定過(guò)程中,選取合適的指示劑是(A)A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.60.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時(shí),應(yīng)在(C)介質(zhì)中進(jìn)行A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性,D.HCl介質(zhì).61、測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為（C）。A.1~2mmB.2~3mmC.3~4mm62、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需（B）的毫克數(shù)。A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO463、（C）用于瀝青分類，是瀝青產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的重要技術(shù)指標(biāo)。A.軟化點(diǎn)B.延度C.針入度D.密度64、當(dāng)運(yùn)動(dòng)粘度vt大于120mm/s時(shí)，它與恩氏粘度Et的換算公式是Et=(C)vt。A.0.133B.0.134C65、在做石油產(chǎn)品灰分測(cè)定時(shí)用（D）作引火芯。A.普通濾紙B.一般濾紙C.定性濾紙D.定量濾紙66、運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定結(jié)果的數(shù)值?。ˋ）。A.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)后一位D.整數(shù)67、做汽油博士試驗(yàn)時(shí)，有H2S存在的現(xiàn)象是（A）。A.立即出現(xiàn)黑色沉淀B.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無(wú)變化或黃色68、測(cè)定餾程時(shí)，應(yīng)選用最小分度值為（D）的蒸餾溫度計(jì)。B.0.2C69、色譜定量方法有多種。分析液化氣采用（A）。A.修正面積歸一法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法70、瀝青針入度測(cè)定中，每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于（B）毫米。A.5B.10C.15D.2071.石油瀝青針入度測(cè)定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)針的錐度不夠則會(huì)使測(cè)定結(jié)果（C）。A、偏高B、無(wú)影響C、偏低D、不確定 72.測(cè)定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為(A).A、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的11%B、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm73.石油瀝青軟化點(diǎn)測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快，則測(cè)定結(jié)果會(huì)（A）.A、偏高B、偏低C、不變D、不確定74.汽油、柴油整餾測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響（A）.A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定75.影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素有(ABC).A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時(shí)間；B、升溫的速度；C、試樣的含量D、試樣加入量76.以下因素中，哪些會(huì)造成針入度測(cè)定儀測(cè)量誤差（ABC）。A、為調(diào)節(jié)水平B、針連桿釋放時(shí)有摩擦C、儀器型號(hào)不同D、載荷總量100.03克77.博士試驗(yàn)所用的博士試劑主要成分是（A）.A、亞鉛酸鈉B、硫酸鈉C、醋酸鉛D、碳酸鈉78.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）。A、懸浮狀B、乳化狀C、溶解狀79.于石油產(chǎn)品凝點(diǎn)有關(guān)的因素（ABC）。A、有餾分的輕重有關(guān)，餾分越輕，凝點(diǎn)越低。B、與蠟含量的多少有關(guān)，含蠟量越多，凝點(diǎn)越高。C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關(guān)，膠質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成。D、與測(cè)定時(shí)冷阱的設(shè)定溫度有關(guān)。80.GB/T11137運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定中對(duì)不同試樣的恒溫時(shí)間規(guī)定為（AD）。A、測(cè)定溫度為50℃B、測(cè)定溫度為50℃C、測(cè)定溫度為80℃或100D、測(cè)定溫度為80℃或100三：名詞解釋（每題5分，共20分）1.什么叫溶液答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的昆均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.2.重量分析法答:是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來(lái)確定欲測(cè)定組分含量的定量分析方法.3.基線答:把純載氣進(jìn)入檢測(cè)器時(shí),色譜圖上記錄的圖線叫基線.4.酸堿滴定答:是利用酸堿間的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法四：?jiǎn)柎痤}（每題8分，共80分）1.修約規(guī)則通常稱“四舍六入五成雙規(guī)則”，其含義是什么？答：“四舍六入五成雙規(guī)則的含義是：(1)舍：尾數(shù)≦4時(shí)，則舍去。(2)入：尾數(shù)≥6時(shí)，則進(jìn)1(3)成雙：①當(dāng)被舍棄的第一位數(shù)字等于5，其后面全部為零時(shí)，若5前為偶數(shù)則舍去，為奇數(shù)則進(jìn)1；②當(dāng)被舍棄的第一位數(shù)字等于5，其后面并非全部為零時(shí)，無(wú)論5前是奇是偶皆進(jìn)1。2.使用吸量管或移液管的注意事項(xiàng)有哪些？答：⑴吸量管和移液管不能在烘箱中烘干，不能加熱和驟冷，否則會(huì)使容量值發(fā)生變化引起誤差，甚至損壞儀器。⑵為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是放多少體積就吸取多少體積。3.用容量瓶稀釋溶液，你怎樣操作？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時(shí)，用右手食指和中指夾住瓶塞的扁頭，將容量瓶拿起平搖幾次（切勿倒轉(zhuǎn)搖動(dòng)），作初步混勻。這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水至距標(biāo)線1厘米左右處后，等1～2分鐘，使附在瓶頸內(nèi)壁的溶液流下后，用洗瓶或用細(xì)而長(zhǎng)的滴管加水至彎月面下緣與標(biāo)線相切（勿使滴管接觸溶液）。4.容量瓶試漏方法答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶?jī)?nèi)裝昆入自來(lái)水到標(biāo)線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察昆瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180°后再昆倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸5.簡(jiǎn)述氣相色譜分析過(guò)程答:在一定色譜分析條件下,被分析樣品完全汽化后,在流速保持一定的惰性氣體帶動(dòng)下,進(jìn)入填充有固定相的色譜柱,在色譜柱中樣品被分離成一個(gè)個(gè)單一的組份,并以一定的先后次序從色譜柱流出,進(jìn)入檢測(cè)器,轉(zhuǎn)變成電信號(hào),再經(jīng)放大器放大后,在記錄紙上得到一組曲線圖.根據(jù)色譜峰的位置進(jìn)行定性,根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積進(jìn)行定量.6.原始記錄要求？答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(３)采用法定計(jì)量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明(4)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù).7.如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量昆管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留