儀器分析第三章(含練習(xí)題)

第3章紫外－可見(jiàn)分光光度法法

UltravioletandvisibleSpectrometry(UV-Vis)

紫外-可見(jiàn)吸收光譜

朗伯-比爾定律

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)分析條件的選擇UV-Vis的應(yīng)用3.1.1分子吸收光譜的形成紫外－可見(jiàn)吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級(jí)間的躍遷，也稱為電子光譜。(1)遠(yuǎn)紫外光區(qū):100-200nm(2)近紫外光區(qū):200-400nm(3)可見(jiàn)光區(qū):400-800nm〔已學(xué)〕物質(zhì)顏色與吸收光的關(guān)系：

3.1紫外－可見(jiàn)吸收光譜精選ppt紫外—可見(jiàn)吸收光譜與電子躍遷物質(zhì)分子內(nèi)部三種運(yùn)動(dòng)形式電子能級(jí)間躍遷的同時(shí)總伴隨有振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷。即電子光譜中總包含有振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間躍遷產(chǎn)生的假設(shè)干譜線而呈現(xiàn)寬譜帶。精選ppt3.1.2有機(jī)化合物的紫外-可見(jiàn)光譜

〔一〕電子躍遷類型

有機(jī)化合物的紫外—可見(jiàn)吸收光譜是三種價(jià)電子躍遷的結(jié)果：σ電子、π電子、n電子。COHnpsH精選ppt分子軌道理論：成鍵軌道-反鍵軌道。

當(dāng)外層電子吸收紫外或可見(jiàn)輻射后，就從基態(tài)向激發(fā)態(tài)(反鍵軌道)躍遷。主要有四種類型躍遷，

其所需能量ΔΕ大小順序?yàn)椋?/p>

n→π＊

<π→π＊

<n→σ＊

<σ→σ＊

sp

*s*RKE,BnpE精選ppt〔1〕σ→σ＊躍遷所需能量最大；σ電子只有吸收遠(yuǎn)紫外光的能量才能發(fā)生躍遷；飽和烷烴的分子吸收光譜出現(xiàn)在遠(yuǎn)紫外區(qū)；吸收波長(zhǎng)λ<200nm；sp*s*np

E例：甲烷的λmax為125nm,乙烷λmax為135nm。只能被真空紫外分光光度計(jì)檢測(cè)到；故可作為溶劑使用?！h(yuǎn)紫外〔真空〕吸收帶精選ppt所需能量較大；吸收波長(zhǎng)為150～210nm，大局部在遠(yuǎn)紫外區(qū)，近紫外區(qū)不易觀察到；含非鍵電子的飽和烴衍生物(含N、O、S和鹵素等雜原子)均呈現(xiàn)n→σ*躍遷。〔2〕n→σ＊躍遷——末端吸收帶精選ppt所需能量較小吸收波長(zhǎng)處于遠(yuǎn)紫外區(qū)的近紫外端或近紫外區(qū)。εmax一般在104L·mol－1·cm－1以上，屬于強(qiáng)吸收。不飽和烴、共軛烯烴和芳香烴類均可發(fā)生該類躍遷?！?〕*躍遷——K吸收帶精選ppt需能量最低，吸收波長(zhǎng)λ>200nm。屬于禁阻躍遷，εmax一般為10～100L·mol-1·cm-1，吸收譜帶強(qiáng)度較弱。分子中孤對(duì)電子和π鍵同時(shí)存在時(shí)發(fā)生n→π＊躍遷。丙酮n→π＊躍遷的λ為275nmεmax為22L·mol-1·cm-1〔溶劑環(huán)己烷)?！?〕n*躍遷——R吸收帶精選ppt〔二〕有機(jī)化合物紫外-可見(jiàn)光譜特征1〕飽和有機(jī)化合物*躍遷，n*躍遷2〕不飽和脂肪族化合物*躍遷，n*躍遷3〕芳香族化合物E1帶，E2帶：芳環(huán)內(nèi)共軛乙烯基*產(chǎn)生；B帶：芳環(huán)大鍵躍遷產(chǎn)生〔精細(xì)結(jié)構(gòu)〕。精選ppt3.1.3無(wú)機(jī)化合物的吸收光譜

產(chǎn)生無(wú)機(jī)化合物紫外、可見(jiàn)吸收光譜的電子躍遷形式一般分為電荷遷移躍遷和配位場(chǎng)躍遷。在配體的作用下過(guò)渡金屬離子的d軌道和鑭系、錒系的f軌道裂分，吸收輻射后，產(chǎn)生d-d、f-f躍遷；必須在配體的配位場(chǎng)作用下才可能產(chǎn)生也稱配位場(chǎng)躍遷；摩爾吸收系數(shù)ε很小，對(duì)定量分析意義不大?！惨弧撑湮粓?chǎng)躍遷精選ppt輻射下，配合物分子中原定域在金屬M(fèi)軌道上的電荷轉(zhuǎn)移到配位體L的軌道，或按相反方向轉(zhuǎn)移，所產(chǎn)生的吸收光譜稱為電荷遷移吸收光譜。[Fe3+CNS-]2+h

[Fe2+CNS]2+電子接受體電子給予體分子內(nèi)氧化復(fù)原反響；>104Fe2+與鄰菲羅啉配合物的紫外吸收光譜屬于此?！捕畴姾蛇w移躍遷Mn+—Lb-M(n-1)+—L(b-1)-h

精選ppt

吸收光度法所使用的顯色劑絕大多數(shù)含有生色團(tuán)及助色團(tuán)，本身為有色物質(zhì)。當(dāng)與金屬離子配位時(shí)，作為配位體的顯色劑，其共軛結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，產(chǎn)生π-π*躍遷，導(dǎo)致其吸收光譜藍(lán)移或紅移。定量分析中，要求絡(luò)合物與配位劑的最大吸收波長(zhǎng)之差大約在60nm以上。

〔三〕金屬離子影響下的配位體π-π*躍遷精選ppt3.1.4常用術(shù)語(yǔ)吸收峰、谷、肩峰、末端吸收精選ppt吸收曲線3.1.4常用術(shù)語(yǔ)同一種物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸光度不同。吸光度最大處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)稱為最大吸收波長(zhǎng)〔λmax〕λmax精選ppt不同濃度的同一種物質(zhì)，其吸收曲線形狀相似，λmax不變。而對(duì)于不同物質(zhì)，它們的吸收曲線形狀和λmax那么不相同?！ㄐ苑治鲆罁?jù)Ca-K-B絡(luò)合物;Mg-K-B絡(luò)合物的吸收曲線精選ppt不同濃度的同一種物質(zhì)，在某一定波長(zhǎng)下吸光度A有差異，即吸光度隨著濃度的增大而增大

——定量分析依據(jù)精選ppt物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收定性分析基礎(chǔ)在一定實(shí)驗(yàn)條件下，A∝c定量分析基礎(chǔ)精選ppt生色團(tuán)與助色團(tuán)生色團(tuán)：

在近紫外光區(qū)和可見(jiàn)光區(qū)有特征吸收的基團(tuán)。結(jié)構(gòu)特征：含有n非鍵電子和

電子。精選ppt生色團(tuán)與助色團(tuán)助色團(tuán)：分子中含有雜原子的基團(tuán)。結(jié)構(gòu)特征：含有n非鍵電子。使發(fā)色團(tuán)紅移，吸收強(qiáng)度增強(qiáng)。精選ppt紅移與藍(lán)移〔紫移〕增色與減色某些有機(jī)化合物經(jīng)取代反響引入含有未共享電子對(duì)的基團(tuán)〔-OH、-OR、-NH2、-SH、-Cl、-Br、-SR、-NR2〕之后，吸收峰的波長(zhǎng)將向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，這種效應(yīng)稱為紅移效應(yīng)。精選pptΚmax/L·mol-1·cm-1n＝1n＝2n＝3n＝4n＝5n＝11化合物H(CH＝CH)nH溶劑已烯1,3-丁二烯1，3，5-已三烯1，3，5，7-辛四烯1,3,5,7,9-癸五烯β-胡蘿卜素蒸氣蒸氣已烷異辛烷環(huán)已烷異辛烷己烷λmax/nm16221021726840443448010000-2090042700-121000139000

在不飽和烴類分子中，當(dāng)有兩個(gè)以上的雙鍵共軛時(shí)，隨著共軛系統(tǒng)的延長(zhǎng)，*躍遷的吸收帶將明顯向長(zhǎng)波方向移動(dòng)(紅移)，吸收強(qiáng)度也隨之增強(qiáng)(增色)。3.1.5影響紫外-可見(jiàn)光譜的因素〔一〕共軛作用精選ppt

非共軛體系各生色團(tuán)將獨(dú)立地產(chǎn)生吸收,但吸收強(qiáng)度增加。精選ppt①Y=H,R→*150-160nm〔K〕n→*275-295nm〔R〕C=O基團(tuán)可產(chǎn)生n*、n*、*三個(gè)吸收帶。n*吸收帶又稱R帶，落于近紫外或紫外光區(qū)，R帶吸收較弱〔εmax<100〕。醛、酮、羧酸及羧酸的衍生物，如酯、酰胺等，都含有羰基。由于在結(jié)構(gòu)上的差異，它們n*吸收帶的光區(qū)稍有不同。羰基化合物精選ppt②Y=

-NH2,-OH,-OR

等助色基團(tuán)，這些助色團(tuán)上的n電子與羰基雙鍵的電子產(chǎn)生p

共軛K帶紅移，R帶藍(lán)移；R帶

max=205nm；

10-100K

K

R

R

n

n

177nm

n

③

不飽和醛酮K帶紅移：177

250nmR

帶紅移：290

310nm

精選ppt苯及其衍生物精選ppt精選ppt

苯環(huán)上助色基團(tuán)對(duì)吸收帶的影響精選ppt順?lè)串悩?gòu)：

順式：λmax=280nm；εmax=10500反式：λmax=295.5nm；εmax=29000互變異構(gòu)：

酮式：λmax=204nm

烯醇式：λmax=243nm

〔二〕立體化學(xué)效應(yīng)精選ppt精選ppt溶劑對(duì)紫外—可見(jiàn)光譜的影響較為復(fù)雜。溶劑極性增大，B帶精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，吸收帶變向平滑。改變?nèi)軇┑臉O性，還會(huì)使吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化。

〔三〕溶劑對(duì)吸收光譜的影響精選ppt溶劑對(duì)最大吸收波長(zhǎng)的影響

吸收帶

max(正己烷)

max(氯仿)

max(甲醇)

max(水)

→*230nm238nm237nm243nmn→*329nm315nm309nm305nm如：異丙叉丙酮精選ppt溶劑極性增加，n→π*躍遷吸收帶藍(lán)移是因?yàn)椋?/p>

從上面C=O〔羰基〕鍵的電子云分布可以知道，相對(duì)于激發(fā)態(tài)π*軌道來(lái)說(shuō)，基態(tài)時(shí)氧原子上的n電子處于定域狀態(tài)，更為集中，使得羰基的極性較為明顯，因此，在n→π*躍遷中，基態(tài)的極性比激發(fā)態(tài)更強(qiáng)一些。精選ppt

而在極性溶劑中，化合物與溶劑靜電的相互作用或氫鍵作用都可使基態(tài)或激發(fā)態(tài)趨于穩(wěn)定，但是極性大的穩(wěn)定作用更強(qiáng)一些，因此極性大的溶劑對(duì)基態(tài)n電子的影響更大一些，隨著溶劑極性的增大，基態(tài)和激發(fā)態(tài)之間的能量差增加，使吸收帶藍(lán)移。精選ppt這是因?yàn)椋?/p>

在π→π*躍遷中，基態(tài)時(shí)電子主要集中在碳氧之間，使得基態(tài)的極性弱于激發(fā)態(tài)。

精選ppt非極性

極性

n

n

p

n

p

非極性

極性n

→

*躍遷：蘭移；

；

→*躍遷：紅移；

精選pptN-亞硝基二甲胺在不同溶劑中的紫外吸收光譜圖精選ppt由于溶劑對(duì)電子光譜圖影響很大，因此，在吸收光譜圖上或數(shù)據(jù)表中必須注明所用的溶劑。在進(jìn)行紫外光譜法分析時(shí)，必須正確選擇溶劑。選擇溶劑時(shí)注意以下幾點(diǎn)：精選ppt

3.2光吸收的根本定律3.2.1朗伯—比爾定律bI0It入射光透射光透射比（透光度）吸光度吸光度〔A〕的大小是溶液吸光程度的度量，A越大，說(shuō)明溶液對(duì)光的吸收越強(qiáng)。精選ppt

朗伯-比爾定律物理意義：當(dāng)一束單色光通過(guò)含有吸光物質(zhì)的溶液后，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比，這是吸光光度法進(jìn)行定量分析的理論根底。前提條件：①入射光為平行單色光且垂直照射；②吸光物質(zhì)為均勻非散射體系；③吸光質(zhì)點(diǎn)之間無(wú)相互作用〔稀溶液〕；④輻射與物質(zhì)之間的作用僅限于光吸收過(guò)程，無(wú)熒光和光化學(xué)現(xiàn)象發(fā)生。精選ppt

吸光度的加和性在含有多種吸光物質(zhì)的溶液中，溶液對(duì)某一單色光的總吸光度等于各吸光物質(zhì)的吸光度之和，即：精選ppt

b:cmc:g·L-1k用a表示,a稱為吸收系數(shù)單位：L·g-1·cm-1

A=abc(2)摩爾吸收系數(shù)εb:cmc:mol·L-1k用ε表示,ε稱為摩爾吸收系數(shù)單位：L·mol-1·cm-13.2.2吸收系數(shù)(1)吸收系數(shù)a

精選ppt影響ε的因素:

波長(zhǎng)、吸光物質(zhì)性質(zhì)、溶劑、溫度、溶液的組成、儀器靈敏度等。

當(dāng)波長(zhǎng)、溫度、溶劑等條件一定時(shí)：

不同物質(zhì)ε不同

同一物質(zhì)ε隨λ而改變，λmax時(shí)其ε表示為εmax，

εmax↑，靈敏度↑

εmax＞104L·mol-1·cm-1的方法較靈敏

同一物質(zhì)ε不隨濃度的變化而變化。精選ppt3.2.3引起偏離朗伯—比爾定律的因素〔一〕與樣品溶液有關(guān)的因素1)溶液濃度過(guò)高引起的偏差2)化學(xué)反響引起的偏差3)介質(zhì)不均勻引起的偏差〔二〕與儀器有關(guān)的因素1)非單色光引起的偏差因此，通常應(yīng)選擇最大吸收波長(zhǎng)為測(cè)定波長(zhǎng)。2)非平行入射光引起的偏差精選ppt例：用鄰二氮菲分光光度法測(cè)鐵。溶液中Fe2+的濃度為500μg/L，液層厚度為2cm，在508nm處測(cè)得透射比為0.645。計(jì)算吸收系數(shù)a和摩爾吸收系數(shù)ε(鐵的摩爾質(zhì)量為55.85g/mol)。

精選ppt3.3紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)精選ppt3.3.1儀器根本部件精選ppt3.3.1儀器根本部件1)光源

在整個(gè)紫外光區(qū)或可見(jiàn)光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜，具有足夠的輻射強(qiáng)度、較好的穩(wěn)定性、較長(zhǎng)的使用壽命。精選ppt精選ppt2)單色器〔分光系統(tǒng)〕

將光源發(fā)射的復(fù)合光分解成單色光并可從中選出一任波長(zhǎng)單色光的光學(xué)系統(tǒng)。棱鏡：依據(jù)不同波長(zhǎng)光通過(guò)棱鏡時(shí)折射率不同。精選ppt2)單色器〔分光系統(tǒng)〕精選ppt3)吸收池

吸收池主要有石英池和玻璃池兩種。在紫外區(qū)須采用石英池，可見(jiàn)區(qū)一般用玻璃池。4)檢測(cè)器

利用光電效應(yīng)將透過(guò)吸收池的光信號(hào)變成可測(cè)的電信號(hào)，常用的有光電池、光電管或光電倍增管(紅敏600-1200nm和藍(lán)敏220-625nm)。5)結(jié)果顯示記錄系統(tǒng)

檢流計(jì)、數(shù)字顯示、微機(jī)進(jìn)行儀器自動(dòng)控制和結(jié)果處理。精選ppt精選ppt1、單光束分光光度計(jì)3.3.2分光光度計(jì)的構(gòu)造原理精選ppt2、雙光束分光光度計(jì)精選ppt3、雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)多組分混合物混濁試樣分析背景干擾共存組分干擾精選ppt3.3.2分光光度計(jì)的校正〔一〕波長(zhǎng)校正：鐠釹玻璃或鈥玻璃〔二〕吸光度校正：鉻酸鉀溶液精選ppt3.4分析條件的選擇3.4.1儀器測(cè)量條件3.4.2顯色反響條件3.4.3參比溶液3.4.4干擾及消除方法精選ppt3.5紫外－可見(jiàn)光譜法應(yīng)用

3.5.1定性分析〔一〕吸收曲線比較法1.與標(biāo)準(zhǔn)化合物的吸收光譜比較精選ppt2.與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比較精選ppt精選ppt〔二〕經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算精選ppt63〔一〕伍德沃德-費(fèi)澤〔Woodward-Fieser〕規(guī)那么

共軛雙鍵的數(shù)目，共軛體系上取代基的種類、數(shù)目和立體結(jié)構(gòu)等因素都對(duì)共軛多烯體系的紫外光譜產(chǎn)生影響。

Woodward-Fieser總結(jié)出共軛烯烴最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算方法，用于估算共軛多烯體系K帶的λmax：精選ppt64

環(huán)狀共軛二烯波長(zhǎng)計(jì)算法精選ppt65

鏈狀共軛多烯類化合物的波長(zhǎng)計(jì)算法精選ppt66應(yīng)用此規(guī)那么的本卷須知：

〔1〕當(dāng)有多個(gè)母體可供選擇時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇較長(zhǎng)波長(zhǎng)的母體，如共軛體系中假設(shè)同時(shí)存在同環(huán)二烯與異環(huán)二烯時(shí)，應(yīng)選擇同環(huán)二烯作為母體；

〔2〕環(huán)外雙鍵在這里特指C=C雙鍵中有一個(gè)C原子在該環(huán)上，另一個(gè)C原子不在該環(huán)上的情況〔如結(jié)構(gòu)式A〕，而結(jié)構(gòu)式B和C那么不是；

ABC精選ppt67〔3〕計(jì)算時(shí)應(yīng)將共軛體系上的所有取代基及所有環(huán)外雙鍵均考慮在內(nèi)，對(duì)“身兼數(shù)職〞的基團(tuán)應(yīng)按實(shí)際“兼職〞次數(shù)計(jì)算增加值，同時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確判斷共軛體系的起點(diǎn)與終點(diǎn)，防止將與共軛體系無(wú)關(guān)的基團(tuán)計(jì)算在內(nèi)；

〔4〕該規(guī)那么不適用于共軛體系雙鍵多于四個(gè)的體系，也不適用于交叉共軛體系，典型的交叉共軛體系骨架結(jié)構(gòu)如下：精選ppt68例1計(jì)算下面化合物的λmax

同環(huán)共軛二烯母體根本值253nm

增加共軛雙鍵〔2×30〕+60nm

環(huán)外雙鍵〔3×5〕+15nm

環(huán)殘基或烷基取代〔5×5〕+25nm

酰氧基取代+0nm

λmax計(jì)算值353nm

〔實(shí)測(cè)值：356nm〕精選ppt

環(huán)外雙鍵+5烷基+5×3OR烷基例2

烷基基準(zhǔn)值253nm共軛雙鍵+30酰氧基+0計(jì)算值303nm實(shí)測(cè)值304nm

O酰氧基

共軛雙鍵環(huán)外雙鍵烷基精選ppt70異環(huán)共軛二烯母體根本值：214nm

增加共軛雙鍵〔1×30〕+30nm

環(huán)外雙鍵〔3×5〕+15nm

環(huán)殘基或烷基取代〔5×5〕+25nm

λmax計(jì)算值284nm

〔實(shí)測(cè)值：283nm〕精選ppt71鏈狀共軛雙鍵根本值217nm

4個(gè)環(huán)殘基或烷基取代+20nm

2個(gè)環(huán)外雙鍵+10nm

λmax計(jì)算值247nm

〔實(shí)測(cè)值：247nm〕精選ppt72鏈狀共軛雙鍵根本值217nm

4個(gè)環(huán)殘基或烷基取代+20nm

1個(gè)環(huán)外雙鍵+5nm

λmax計(jì)算值243nm

〔實(shí)測(cè)值：243nm〕精選ppt73〔二〕Scott規(guī)那么——芳香羰基化合物

用具有芳香羰基結(jié)構(gòu)的化合物λmax計(jì)算方法，表2-11為Scott規(guī)那么，用于估算具有芳香羰基結(jié)構(gòu)〔XC6H4COZ〕的化合物E2吸收帶的λmax：精選ppt74〔二〕α，β-不飽和羰基化合物α，β-不飽和醛、酮

Woodward,Fieser和Scott總結(jié)共軛醛，酮K帶的λmax的計(jì)算規(guī)那么：精選ppt75應(yīng)用該規(guī)那么計(jì)算時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：

A〕環(huán)上的羰基不作為環(huán)外雙鍵看待，例如在結(jié)構(gòu)

中無(wú)環(huán)外雙鍵；

B〕該規(guī)那么僅適用于乙醇或甲醇溶劑，溶劑改變對(duì)實(shí)測(cè)值影

響較大，需將計(jì)算值進(jìn)行溶劑校正，見(jiàn)下表：

表：α，β-不飽和醛、酮λmax的溶劑校正精選ppt76例：計(jì)算以下化合物的λmax六元環(huán)α，β-不飽和酮的根本值215nm1個(gè)烷基α取代+10nm2個(gè)烷基β取代+12×2nm2個(gè)環(huán)外雙鍵+5×2nm259nm〔實(shí)測(cè)值258nm〕精選ppt77直鏈α，β-不飽和酮的根本值215nm

延長(zhǎng)1個(gè)共軛雙鍵+30nm

1個(gè)烷基γ位取代+18nm

1個(gè)烷基δ位取代+18nm

281nm

〔實(shí)測(cè)值281nm〕精選ppt78六元環(huán)α，β-不飽和酮的根本值215nm1個(gè)烷基α位取代+10nm2個(gè)烷基β位取代+12×2nm2個(gè)環(huán)外雙鍵+5×2nm259nm〔乙醇中實(shí)測(cè)值254nm〕精選ppt79六元環(huán)α，β-不飽和酮的根本值215nm延長(zhǎng)2個(gè)共軛雙鍵+30×2nm同環(huán)共軛雙鍵+39nm1個(gè)烷基β位取代+12nm3個(gè)烷基γ位以遠(yuǎn)取代+18×3nm1個(gè)環(huán)外雙鍵+5nm385nm〔乙醇中實(shí)測(cè)值388nm〕精選ppt80〔三〕Scott規(guī)那么〔乙醇為溶劑〕醛酮羧酸或酯精選ppt81例：計(jì)算以下化合物的λmax

Z=OH根本值230nm

對(duì)位NH2取代+58nm

計(jì)算值288nm

〔實(shí)測(cè)值288nm〕精選ppt82Z=R根本值246nm

鄰位OH取代+7nm

鄰位環(huán)殘基+3nm

間位Cl取代+0nm

計(jì)算值256nm

〔實(shí)測(cè)值257nm〕精選ppt83

Z=H根本值250nm

對(duì)位NHAc取代+45nm

計(jì)算值295nm

〔實(shí)測(cè)值292nm〕精選ppt 紫外光譜的結(jié)構(gòu)分析應(yīng)用舉例例1.膽甾烯酮〔I〕的烯醇式乙酸酯的結(jié)構(gòu)可 以是〔II〕或〔III〕，經(jīng)測(cè)定其紫外光 譜λmax=238nm(logε=4.2)。哪個(gè) 結(jié)構(gòu)更合理？OR(I)OOR(III)OOR(II)精選pptOR(I)HOR+HOR214+5×3+5 =234nm253+5×3+5 =273nmOOR(II)OOR(III)精選ppt例2.由花精油合成得到的紫羅蘭酮的兩個(gè)異

構(gòu)體的結(jié)構(gòu)就是利用紫外光譜來(lái)確定的。K帶：228nm(14000)296nm(11000)OCHO

OC2H5ONa/C2H5OHH+α-紫羅蘭酮+