2024年課題研究崗位職責(zé)(3篇)

2024年課題研究崗位職責(zé)(3篇)

目錄

第1篇產(chǎn)品課題研究崗位職責(zé)

第2篇課題研究員崗位職責(zé)

第3篇課題研究崗位職責(zé)

產(chǎn)品課題研究崗位職責(zé)

課題研究員(可靠性/產(chǎn)品六性/rms)廣州廣電計(jì)量廣州廣電計(jì)量檢測(cè)股份有限公司分支機(jī)構(gòu)關(guān)鍵字:系統(tǒng)可靠性

崗位職責(zé):

1、主導(dǎo)項(xiàng)目/產(chǎn)品安全性、可靠性、維修性、測(cè)試性、保障性、環(huán)境適應(yīng)性(簡(jiǎn)稱“六性”,下同)分析、協(xié)助各項(xiàng)“六性”設(shè)計(jì)的實(shí)現(xiàn)以及評(píng)價(jià);

2、主導(dǎo)試驗(yàn)任務(wù)的設(shè)計(jì)、管理控制、實(shí)施以及外協(xié)試驗(yàn)單位協(xié)調(diào)評(píng)價(jià)和管理;

3、主導(dǎo)硬件(可靠性)專業(yè)技術(shù)建設(shè)和預(yù)研工作;

4、主導(dǎo)產(chǎn)品可靠性設(shè)計(jì)提升,或產(chǎn)品壽命研究等項(xiàng)目。

任職要求:

1、全日制統(tǒng)招碩士或博士學(xué)歷,可靠性、電子、通信、自動(dòng)化、材料、等相關(guān)專業(yè);

2、對(duì)產(chǎn)品壽命周期可靠性理論有深入的理解,掌握并能熟練運(yùn)用常用可靠性分析方法及設(shè)計(jì)方法開展可靠性活動(dòng);

3、掌握產(chǎn)品六性設(shè)計(jì)或其中之二、驗(yàn)證要求及工作方法;

4、掌握產(chǎn)品可靠性試驗(yàn)技術(shù);

5、熟悉可靠性基礎(chǔ)理論;

6、具有較強(qiáng)的分析能力、邏輯思維能力和團(tuán)隊(duì)合作能力,熟悉產(chǎn)品的可靠性設(shè)計(jì)方法者優(yōu)先;

7、具有質(zhì)量保證與可靠性試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

課題研究員崗位職責(zé)

制劑課題研究員工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)研發(fā)制劑所分管項(xiàng)目的管理、計(jì)劃及追蹤

2、負(fù)責(zé)制劑處方、工藝設(shè)計(jì)與研究及相關(guān)資料撰寫、整理工作。

3、負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品制劑處方工藝的開發(fā),解決技術(shù)難題,制定開發(fā)方案、小試、中試、生產(chǎn)驗(yàn)證、報(bào)批資料、現(xiàn)場(chǎng)考察、臨床樣品等制劑相關(guān)開發(fā)工作。

4、負(fù)責(zé)分管制劑產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作,報(bào)批過(guò)程中生產(chǎn)驗(yàn)證、工作現(xiàn)場(chǎng)檢查、批準(zhǔn)后產(chǎn)品放大生產(chǎn)驗(yàn)證工作

5、負(fù)責(zé)分管制劑產(chǎn)品注冊(cè)報(bào)批資料制定和/或?qū)徍?以及研發(fā)制劑所文件的起草

6、負(fù)責(zé)分管部門的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理,識(shí)別其環(huán)境因素、重大危險(xiǎn)源

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑或相關(guān)專業(yè)

2、3年以上制劑研發(fā)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

3、熟悉制劑研發(fā)流程和制劑生產(chǎn)流程

4、熟悉并能獨(dú)立使用大部分制劑設(shè)備和儀器

5、熟悉藥品申報(bào)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求

工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)研發(fā)制劑所分管項(xiàng)目的管理、計(jì)劃及追蹤

2、負(fù)責(zé)制劑處方、工藝設(shè)計(jì)與研究及相關(guān)資料撰寫、整理工作。

3、負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品制劑處方工藝的開發(fā),解決技術(shù)難題,制定開發(fā)方案、小試、中試、生產(chǎn)驗(yàn)證、報(bào)批資料、現(xiàn)場(chǎng)考察、臨床樣品等制劑相關(guān)開發(fā)工作。

4、負(fù)責(zé)分管制劑產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作,報(bào)批過(guò)程中生產(chǎn)驗(yàn)證、工作現(xiàn)場(chǎng)檢查、批準(zhǔn)后產(chǎn)品放大生產(chǎn)驗(yàn)證工作

5、負(fù)責(zé)分管制劑產(chǎn)品注冊(cè)報(bào)批資料制定和/或?qū)徍?以及研發(fā)制劑所文件的起草

6、負(fù)責(zé)分管部門的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理,識(shí)別其環(huán)境因素、重大危險(xiǎn)源

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑或相關(guān)專業(yè)

2、3年以上制劑研發(fā)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

3、熟悉制劑研發(fā)流程和制劑生產(chǎn)流程

4、熟悉并能獨(dú)立使用大部分制劑設(shè)備和儀器

5、熟悉藥品申報(bào)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求

課題研究崗位職責(zé)

智能制造總監(jiān)合肥美菱長(zhǎng)虹美菱股份有限公司,合肥美菱,長(zhǎng)虹美菱崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)智能制造的整體戰(zhàn)略方向制定、智能工廠方案設(shè)計(jì)及可執(zhí)行方案的落地;

2.負(fù)責(zé)智能制造需求調(diào)研及解決方案梳理制定,軟、硬開發(fā)及數(shù)據(jù)互聯(lián)互通方案的集成推動(dòng)落地;

3.梳理管理流程,對(duì)以上業(yè)務(wù)從研發(fā)、生產(chǎn)、測(cè)試、銷售、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)進(jìn)行科學(xué)的流程涉及管控;

4.為團(tuán)隊(duì)成員提供技術(shù)或?qū)I(yè)知識(shí)指導(dǎo),幫助成員實(shí)現(xiàn)專業(yè)技能的提升,并主動(dòng)承擔(dān)及解決專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)負(fù)責(zé)問(wèn)題;

5.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目及工作目標(biāo)的整體規(guī)劃、支持和協(xié)調(diào)管理工作,保證各目標(biāo)的順利執(zhí)行。

任職要求:

學(xué)歷專業(yè):本科以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)類、信息化及自動(dòng)化專業(yè)。

1.了解家電行業(yè)一流的智能制造資源,對(duì)行業(yè)技術(shù)解決方案有一定深度把握;

2.從事智能制造或數(shù)字化工廠建設(shè)相關(guān)行業(yè)5年以上工作經(jīng)歷,負(fù)責(zé)過(guò)有關(guān)項(xiàng)目實(shí)施及課題研究;

3.有工業(yè)4.0、智能制造和兩化融合方面的研究分析工作,對(duì)工業(yè)制造系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、工業(yè)信息化應(yīng)用系統(tǒng)等領(lǐng)域有較為深入的理解;

4.至少有工業(yè)4.0、智能制造、數(shù)字化工廠、工業(yè)信息化、工業(yè)物聯(lián)網(wǎng)工作背景之一,掌握3,企業(yè)智能制造整體解決方案、戰(zhàn)略規(guī)劃方法、管理系統(tǒng);

5.有三年以上工業(yè)軟件項(xiàng)目推進(jìn)或?qū)嵤┙?jīng)驗(yàn)優(yōu)