《農藥管理條例》及五個配套規(guī)章知識競賽活動試題答案_第1頁
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文檔簡介

《農藥管理條例》及五個配套規(guī)章知識競賽活動試題答案一、判斷題1.《農藥登記管理辦法》經農業(yè)部2017年第6次常務會議審議通過,自2017年8月1日起施行。答案:(V)2.用于特色小宗作物的農藥,實行群組化登記管理。答案:(×)3.新農藥登記試驗批準證書有效期五年。五年之內未開展試驗的應當辦理延續(xù)申請。答案:(×)4.對保存期滿的試驗計劃、原始數據、標本、留樣被試物和對照物、試驗報告及與試驗有關的文字材料,農藥登記試驗單位可移交申請人保存。申請人應當保存至農藥退市后至少五年。答案:(√)5.登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門沒收違法所得,并處5萬元以下罰款。答案:(×)6.申請承擔農藥登記試驗的機構,應當有完成申請試驗范圍相關的試驗經歷,并按照農藥登記試驗質量管理規(guī)范運行3個月以上。答案:(×)7.農藥生產許可實行一企一證管理,一個農藥生產企業(yè)只核發(fā)一個農藥生產許可證。答案:(V)8.農藥生產企業(yè)應當建立農藥出廠銷售記錄制度,如實記錄農藥的名稱、規(guī)格、數量、生產日期和批號、產品質量檢驗信息、購貨人名稱及其聯系方式、銷售日期等內容。農藥出廠銷售記錄應當保存2年以上。答案:(V)9.省級人民政府農業(yè)主管部門可以根據本省實際情況,制定農藥生產條件要求和審查細則。答案:(×)10.農藥生產企業(yè)不在地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)的,不能新增原藥(母藥)生產范圍。答案:(×)11.農藥生產企業(yè)生產假農藥的,由省級農業(yè)主管部門吊銷其農藥生產許可證,農業(yè)部吊銷其相應的農藥登記證。答案:(V)12.申請農藥經營許可證的,應當向省級以上地方農業(yè)部門提交相關材料。答案:(×)13.縣級人民政府農業(yè)主管部門應當組織植物保護、農業(yè)技術推廣等機構向農藥使用者提供免費技術培訓,提高農藥安全、合理使用水平。答案:(V)14.縣級人民政府農業(yè)部們制定農藥減量計劃,并對實施農藥減量計劃、自愿減少農藥使用量的農藥使用者,給予鼓勵和扶持。答案:(×)15.縣級以上人民政府農業(yè)主管部門應當定期調查統(tǒng)計農藥生產、銷售、使用情況,并及時通報本級人民政府有關部門。答案:(√)16.取得農藥登記證的境外企業(yè)向中國出口劣質農藥情節(jié)嚴重或者出口假農藥的,由國務院農業(yè)主管部門吊銷相應的農藥登記證。答案:(V)17.生產、經營的農藥造成農藥使用者人身、財產損害的,農藥使用者只能向農藥生產企業(yè)要求賠償,不可以向農藥經營者要求賠償。答案:(×)18.被吊銷農藥登記證的,國務院農業(yè)主管部門5年內不再受理其農藥登記申請。答案:(√)19.在中國境內生產的農藥產品應當在包裝物表面印制或者貼有標簽。答案:(×)20.標簽印刷錯誤的,可以用涂改的方式進行修改或者補充。答案:(×)二、單項選擇題1.相同有效成分和劑型的單制劑產品,含量梯度不超過()個。殺蟲劑、殺菌劑混配制劑的有效成分不超過()種,除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超過()種。有效成分和劑型相同的混配制劑,配比不超過()個,相同配比的總含量梯度不超過()個。答案:(C)A.5,5,3,3,3B.3,2,3,2,3C.3,2,3,3,3D.3,2,3,5,32.制定《農藥管理條例》的目的是:為了(),保護農業(yè)、林業(yè)生產和生態(tài)環(huán)境。答案:(B)A加強農藥管理,規(guī)范農藥登記行為,保障農產質量安全和人畜安全B加強農藥管理,保證農藥質量,保障農產品質量安全和人畜安全C加強農藥登記管理,保證農藥的有效性、安全性,保障農產品質量安全D規(guī)范農藥登記行為,加強農藥登記管理,保障農產品質量安全和人畜安全3.()應當建立農藥安全風險監(jiān)測制度,組織農藥檢定機構、植保機構對已登記農藥的安全性和有效性進行監(jiān)測評價。答案:(B)A.國務院農業(yè)主管部門B.省級以上農業(yè)主管部門C.縣級以上農業(yè)主管部門D.農藥生產企業(yè)4.國家對取得()的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護。自登記之日起6年內,對其他申請人未經已經取得登記的申請人同意,使用前款規(guī)定的數據申請農藥登記的,登記機關不予登記。答案:(A)A.首次登記的,含有新化合物的農藥B.新使用范圍C.新配方D.新劑型5.農業(yè)部組織對申請承擔農藥登記試驗的機構進行技術評審,技術評審所需時間不計算審批期限內,但不得超過()個月。答案:(C)A.1個月B.3個月C.6個月D.12個月6.開展農藥登記試驗之前,申請人應當向登記試驗所在地省級農業(yè)主管部門備案。備案信息可不包括()。答案:(B)A.備案人B.質量保證期C.試驗項目、試驗地點、試驗單位、試驗時間D.安全防范措施E產品概述7.農藥登記試驗單位證書有效期內,()應當向農業(yè)部提出變更申請。答案:(B)A.試驗單位機構分設或者合并的B.農藥登記試驗單位名稱、法定代表人(負責人)名稱或者住所發(fā)生變更的C.試驗范圍增加的D.實驗室地址發(fā)生變化或者設施條件發(fā)生重大變化的8.農藥登記試驗單位證書有效期屆滿,需要繼續(xù)從事農藥登記試驗的,應當在有效期屆滿()前,向農業(yè)部重新申請。答案:(C)A.1個月B.3個月C.6個月D.12個月9.農藥登記試驗單位應當將試驗計劃,原始數據、標本、留樣被試物和對照物、試驗報告及與試驗有關的文字材料保存至試驗結束后至少()。答案:(B)A.2月B.3年C.5年D.7年10.對保存期滿的試驗計劃、原始數據、標本、留樣被試物和對照物、試驗報告及與試驗有關的文字材料,農藥登記試驗單位可()。答案:(B)A.依規(guī)無害化處理B.移交申請人保存C.移交所在地省級農藥檢定機構保存D.上報農業(yè)部規(guī)定的農藥管理信息平臺后無害化處理11.國家實行農藥生產許可制度。()負責受理申請、審查并核發(fā)農藥生產許可證。答案:(B)A.農業(yè)部B.省級農業(yè)主管部門C.地市級農業(yè)主管部門D.縣級農業(yè)主管部門12.農藥生產企業(yè)在其農藥生產許可證有效期內縮小農藥生產范圖的,應當自發(fā)生變化之日起()內向省級農業(yè)部門提出變更中請。并提交變更申請表和相關證明等材料。答案:(C)A.20個工作目B.30個工作日C.30日D.90日13.省級農業(yè)主管部門組織農藥管理、生產、質量控制等方面的專業(yè)人員對申請人申請材料進行技術評審。技術評審時間不得超過()。答案:(D)A.20個工作日B.30個工作日C.30日D.90日14,農藥生產企業(yè)應當在每季度結束之日起()內,將上季度生產銷售數據上傳至農業(yè)部規(guī)定的農藥管理信息平臺。委托加工、分裝農藥的,由委托方報送。答案:(A)A.15日B.20日C.30日D.90日15.農藥經營者應當有不少于()平方米的營業(yè)場所、不少于五十平方米的倉儲場所,并與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離;兼營其他農業(yè)投人品的,應當具有相對獨立的農藥經營區(qū)域。答案:A.A.三十B.三十五C.四十三、多項選擇題1.應當向國務院農業(yè)主管部門申請的農藥登記行政許可事項有:答案:(ABCDE)A新農藥登記試驗B.新農藥登記申請C.變更農藥登記證D.農藥登記延續(xù)E農藥登記試驗單位認定2.登記試驗報告應當由農業(yè)部認定的登記試驗單位出具,也可以由與中國政府有關部門簽署互認協定的境外外相關實驗室出具;但()等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中國特有生物物種的記試驗應當在中國境內完成。答案:(CDE)A.產品學B.毒理學C.藥效D.殘留E.環(huán)境影響3.農藥安全風險監(jiān)測內容包括對農業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農產品質量安全、生態(tài)環(huán)境等的影響。有下列情形之一,省級以上農業(yè)部門應當組織開展評價。答案:(AEF)A.發(fā)生多起農作物藥害事故的B.出現靶標生物抗性的C.可能存在農產品農藥殘留超標的D.出現對非靶標生物、天故生物危害事件的E.對地下水、地表水和土壤等產生不利影響的F.對使用者或者接觸人群、畜禽等產生健康危害的4.注銷農藥登記證的情形:答案:(ABC)A.有效期屆滿未延續(xù)的B.農藥登記證持有人依法終止或者不具備農藥登記申請人資格的C.農藥登記資料已經依法轉讓的D.隱瞞有關情況或者提交虛假農藥登記資料和試驗樣品取得登記的5.農藥登記試驗單位證書有效期內,有下列情形之一的,應當向農業(yè)部重新申請。答案:(ACD)A.試驗單位機構分設或者合并的B.法定代表人(負責人)名稱或者住所所發(fā)生變更的C.試驗范圍增加的D.實險室地址發(fā)生變化或者設施條件發(fā)生重大變化的6.省級以上農業(yè)部門應對()進行監(jiān)督檢查。答案:(ABCD)A.試驗地點、試驗項目等備案信息的符合性B.試驗所封存的農藥試驗樣品的符合性和一致性C.試驗過程是否遵循法定的技術準則和方法D.登記試驗安全風險及其防范措施的落實情況E.構成犯罪的,依法追究刑事責任7.下列()何何種情形,企應當在省級以上化工園區(qū)內建廠。答案:(BC)A.新設立家用衛(wèi)殺蟲劑企業(yè)B.新設立化學農藥生生產企業(yè)C.非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍D.化學農藥生產企業(yè)生產地搬遷8.下列()情形,按未取得農藥生產可證處理。答案:(AB)A.超過農藥生產許可證有效期繼續(xù)生產農藥B.超過農藥生產許可范圍生產農藥C.未經批準擅自改變生產地址生產農藥D.委托已取得農藥生產許可證的企業(yè)超過農藥生產許可范圍加工或者分裝農藥9.農藥經營者應當有()等相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構五十六學時以上的學習經歷,熟悉農藥管理規(guī)定,掌握農藥和病蟲害防治專業(yè)知識,能夠指導安全合理使用農藥的經營人員。答案:(ABC)A.農學B.植保C.農藥D.土肥10.縣級以上農業(yè)部門及其工作人員有哪些行為之一的,責令改正;對負有責任的領導人員和直接責任人員調查處理,依法給予處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任:答案:(ABCD)A.不履行農藥經營監(jiān)督管理職責,所轄行政區(qū)域的違法農藥經營活動造成重大損失或者惡劣社會影響B(tài).對不符合條件的申請人準予經營許可或者對符合條件的申請人拒不準予經營許可C.參與農藥生產、經營活動D.有其他徇私舞弊、濫用職權、玩忽職守行為11.農藥使用者應當嚴格按照農藥的標簽標注的()使用農藥,不得擴大使用范圍、加大用藥劑量成者改變使用方法。答案:(ABCD)A.使用范圍B.使用方法和劑量C.使用技術要求D.使用意事項12.農藥生產企業(yè)有下列行為之一的,由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令改正,沒收違法所得,違法生產的產品和用于違法生產的原材料等,違法生產的產品貨值金額不足1萬元的,并處1萬元以上2萬元以下罰款,貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的,由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證和相應的農藥登記證:答案:(ABCD)A.采購、使用未依法附具產品質量檢驗合格證未依法取得有關許可證明文件的原材料B.出廠銷售未經質量檢驗合格并附具產品質量檢驗合格證的農藥C.生產的農藥包裝、標簽、說明書不符合規(guī)定D.不召回依法應當召回的農藥13.標簽上()信息由企業(yè)自主標注,并對真實性負責。答案:(BCD)A.注意事項B.企業(yè)聯系方式C.生產日期D.注冊商標14.限制使用農藥標簽應當符合下列規(guī)定:答案(ABCD)A.“限制使用”字樣以紅色標注在標簽正面右上角或者左上角

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