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化學(xué)反應(yīng)速率及影響因素一、化學(xué)反應(yīng)速率定義速率公式單位速率比值關(guān)系、速率大小比較其他①平均速率②不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值不同,意義相同③固體或純液體的濃度視為常數(shù)診斷性評(píng)價(jià)(2022·廣東,15)在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時(shí)間t的部分變化曲線如圖,則A.無(wú)催化劑時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應(yīng)活化能更低C.a曲線表示使用催化劑Ⅱ時(shí)X的濃度隨t的變化D.使用催化劑Ⅰ時(shí),0~2min內(nèi),v(X)=1.0mol·
L-1·min-1√概念辨析1.對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯(
)×3.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol·L-1·s-1是指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol·L-1(
)4.同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快(
)×××①v(CO)=1.5mol·L-1·min-1②v(NO2)=0.7mol·L-1·min-1③v(N2)=0.4mol·L-1·min-1④v(CO2)=1.1mol·L-1·min-1⑤v(NO2)=0.01mol·L-1·s-1請(qǐng)比較上述5種情況反應(yīng)的快慢:___________________(由大到小的順序)。③>①>②>⑤>④二、有效碰撞理論反應(yīng)物分子間的碰撞能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞不能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞有效碰撞無(wú)效碰撞普通分子無(wú)效碰撞活化分子不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)有效碰撞發(fā)生化學(xué)反應(yīng)取向不合適吸收能量過(guò)渡態(tài)升高溫度
單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快;反之,反應(yīng)速率減慢不變?cè)龃笤龃笤龆嗳?、影響反?yīng)速率因素當(dāng)其他條件不變時(shí),使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎^大程度地增大化學(xué)反應(yīng)速率。正催化劑
單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)不變?cè)龃笤龃笤龆喈?dāng)其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快;反之,反應(yīng)速率減慢。增大濃度
單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)增多增大不變?cè)龆喈?dāng)其他條件不變時(shí),對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng)(減少容器的容積)相當(dāng)于增大反應(yīng)濃度,反應(yīng)速率加快;減小壓強(qiáng)(增大容器的容積)相當(dāng)于減小反應(yīng)濃度,反應(yīng)速率減慢。增大壓強(qiáng)
單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)增多增大不變?cè)龆鄦挝惑w積內(nèi)活化分子數(shù)與有效碰撞分?jǐn)?shù)有關(guān)f=與活化能、溫度有關(guān)f
增大溫度升高減小活化能惰性氣體對(duì)反應(yīng)速率的影響恒溫恒容通入惰性氣體,總壓增大,反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變恒溫恒壓通入惰性氣體,總體積增大,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小概念辨析×1.催化劑參與化學(xué)反應(yīng),改變了活化能,但反應(yīng)前后物理和化學(xué)性質(zhì)保持不變(
)2.升溫時(shí)吸熱反應(yīng)速率增大,放熱反應(yīng)速率減小(
)3.一定量的鋅與過(guò)量的稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,滴入少量硫酸銅與醋酸鈉均能夠提高反應(yīng)速率(
)4.增大反應(yīng)物的濃度,能夠增大活化分子的百分?jǐn)?shù),所以反應(yīng)速率增大(
)5.100mL2mol·L-1鹽酸與鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變(
)××××四、控制變量法研究化學(xué)反應(yīng)速率確定實(shí)驗(yàn)變量控制其他變量(溶液體積要保持一致)設(shè)置對(duì)照,排除無(wú)關(guān)變量去除無(wú)效數(shù)據(jù)已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O。某化學(xué)小組欲探究H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過(guò)程中濃度、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(忽略溶液體積變化):下列說(shuō)法不正確的是編號(hào)0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液體積/mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液體積/mL水的體積/mL反應(yīng)溫度/℃反應(yīng)時(shí)間/minⅠ220202.1ⅡV121205.5ⅢV220500.5A.V1=1,V2=2B.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅲ的目的是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響C.實(shí)驗(yàn)計(jì)時(shí)是從溶液混合開(kāi)始,溶液呈紫紅色時(shí)結(jié)束D.實(shí)驗(yàn)Ⅲ中用酸性KMnO4溶液的濃度變化表示的反應(yīng)速率v(KMnO4)=0.01mol·L-1·min-1√五、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算——基于三段式一定溫度下反應(yīng):4A(s)+3B(g)
2C(g)+D(g),經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol·L-1,對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)速率,其比值是1∶2∶3C.在2min末的反應(yīng)速率,用B表示為0.3mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的瞬時(shí)速率的值都是逐漸減小的√五、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算——基于陌生物理量溫度為T(mén)1時(shí),2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=_____mL·g-1·min-1。30關(guān)注單位,結(jié)合信息五、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算——基于壓強(qiáng)有分壓,直接以p列三段式(1)已知:2N2O5(g)
2N2O4(g)+O2(g),起始時(shí)N2O5(g)為35.8kPa,分解的反應(yīng)速率v=2×10-3×kPa·min-1。t=62min時(shí),測(cè)得體系中
=2.9kPa,則此時(shí)的
=________kPa,v=____________kPa·min-1。30.06.0×10-2工業(yè)制硫酸的過(guò)程中,SO2(g)轉(zhuǎn)化為SO3(g)是關(guān)鍵的一步,550℃時(shí),在1L的恒溫容器中,反應(yīng)過(guò)程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:反應(yīng)時(shí)間/minSO2(g)/molO2(g)/molSO3(g)/mol04205
1.5102
15
1
若在起始時(shí)總壓為p0kPa,反應(yīng)速率若用單位時(shí)間內(nèi)分壓的變化表示,氣態(tài)物質(zhì)分壓=總壓×氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則10min內(nèi)SO2(g)的反應(yīng)速率v(SO2)=____kPa·min-1。無(wú)分壓,列以n列三段式,求n%(關(guān)注前后氣體總n變化)五、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算——基于速率方程Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)
H2(g)+I(xiàn)2(g),在716K時(shí),氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正=k正x2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為_(kāi)____(以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40min時(shí),v正=____________min-1。1.95×10-3結(jié)論:K=k正/k逆某合成氨速率方程為:
,根據(jù)表中數(shù)據(jù),;-1反應(yīng)級(jí)數(shù)計(jì)算,利用多組數(shù)據(jù)聯(lián)立終結(jié)性評(píng)價(jià)1.某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合,反應(yīng)物濃度與催化劑濃度及時(shí)間關(guān)系如圖。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱(chēng)為半衰期,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.其他條件相同時(shí),催化劑濃度越大,反應(yīng)速
率越大B.其他條件相同時(shí),降冰片烯濃度越大,反應(yīng)
速率越大C.條件①,反應(yīng)速率為0.012mol·L-1·min-1D.條件②,降冰片烯起始濃度為3.0mol·L-1時(shí),半衰期為62.5min√2.恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):2NH3(g)N2(g
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