脊髓灰質(zhì)炎后綜合征課件

反復誤診脊髓灰質(zhì)炎后綜合征2例報道1編輯版ppt目的回顧2例反復誤診的脊髓灰質(zhì)炎后綜合征患者臨床表現(xiàn)、體征及輔助檢查，以了解其臨床特點。2編輯版ppt方法與結(jié)果病例1患者，男，35歲，因“左下肢無力、變細34年，加重2年”就診。查體：行走時左下肢拖步，左下肢肌力Ⅲ°，雙上肢及右下肢肌力正常，四肢肌張力正常，左側(cè)上下肢腱反射（+），右側(cè)上下肢腱反射（++），雙側(cè)Babinski’ssign（-）。左下肢膝關(guān)節(jié)上6cm處較右側(cè)細2.5cm，四肢針刺覺正常。3編輯版ppt方法與結(jié)果病例1肌電圖：左側(cè)臀大肌，雙側(cè)脛前肌、腓腸肌MUP時限增寬、波幅增高，可見巨大電位；左側(cè)臀大肌、股四頭肌大力收縮時呈單純相；左側(cè)腓腸肌可見纖顫電位和正銳波；舌肌、胸鎖乳突肌、脊旁肌肌電圖正常；感覺、運動傳導速度正常。4編輯版ppt方法與結(jié)果病例2患者，女，34歲，因“右下肢無力、變細32年，加重伴疼痛、肉跳1月”就診。查體：雙上肢肌力Ⅴ°，雙下肢肌力Ⅳ°，四肢肌張力正常，雙側(cè)橈骨膜反射(++)、雙側(cè)膝腱反射(+)，雙側(cè)Babinski’ssign

(-)。雙下肢可見不自主肌肉收縮，呈波浪狀。右下肢膝關(guān)節(jié)上6cm處較左側(cè)細2cm，右側(cè)臀部肌肉較左側(cè)萎縮，四肢針刺覺正常。5編輯版ppt方法與結(jié)果病例2肌電圖：雙脛神經(jīng)H反射未引出，右脛前肌、右股內(nèi)肌、右腓腸肌放松時可見自發(fā)電位，右股內(nèi)肌小力收縮時MUP時限增寬、波幅增高，大力收縮呈混合相。肌肉病理：肌纖維大小不等，大量肥大纖維，可見少量劈裂纖維，偶可見鑲邊空泡，脂滴含量輕度增多，符合神經(jīng)性肌強直病理損害。6編輯版ppt結(jié)論對殘留或不殘留神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的脊髓灰質(zhì)炎患者，多年后(15年或更長時間)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀加重或新的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，包括三個方面：新近逐漸加重的肌肉無力、疲勞和疼痛。癥狀可累及原來病變一側(cè)下肢，也可累及未曾受累的對側(cè)，重者甚至累及雙上肢及延髓肌群。7編輯版ppt討論

定義：脊髓灰質(zhì)炎后綜合征

(post-poliomyelitissyndrome，PPS)是指脊髓灰質(zhì)炎患者在患病多年后(15年或更長時間)出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征，表現(xiàn)為新發(fā)的肌無力、疲勞感及肌萎縮，常伴患肢和肌肉的疼痛。癥狀常呈緩慢進展，多呈不對稱性，可累及原來病變肌肉，同時也可累及原來未曾受累下肢，甚至累及雙上肢及延髓肌群。8編輯版ppt病因及發(fā)病機制病因、發(fā)病機制目前尚不清楚，主要有兩種學說：其一，運動神經(jīng)元過度負荷學說，由于殘余的運動神經(jīng)元長期過度負荷，導致殘余的正常運動神經(jīng)元及其軸突逐漸變性、凋亡而出現(xiàn)PPS；其二，認為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有脊髓灰質(zhì)炎病毒持續(xù)存在，其依據(jù)是PPS患者腦脊液中脊髓灰質(zhì)炎病毒IgM抗體的存在，但是目前尚無脊髓灰質(zhì)炎病毒在腦脊液中存在的確切證據(jù)。9編輯版ppt臨床表現(xiàn)PPS主要包括三大癥狀新近出現(xiàn)的逐漸加重的肌肉無力、疲勞和疼痛。肌肉無力是主要癥狀，一般緩慢進展，不對稱，可發(fā)生于原來癱瘓的肌肉，也可發(fā)生于未曾受累的肌肉，這可能與急性期前角細胞廣泛受累有關(guān)。肌肉無力多累及肢體近端，表現(xiàn)為上下樓梯困難，并隨病情發(fā)展行走功能逐漸受影響。10編輯版ppt臨床表現(xiàn)疲勞感可表現(xiàn)為全身性，也可以局部肌肉為主，為類似流感樣的疲憊感，體力活動后明顯，晨輕暮重。疼痛也很常見，可為肌肉或關(guān)節(jié)疼痛，肌肉疼痛通常為酸痛、燒灼痛或抽筋樣疼痛。11編輯版ppt輔助檢查1.血常規(guī)、肌酶譜、腦脊液檢查等往往無異常。2.肌電圖：受累肌肉及未受累肌肉均出現(xiàn)廣泛失神經(jīng)改變，大力收縮時峰值電壓明顯升高，甚至高出正常范圍10倍，提示脊髓前角廣泛受損。3.肌肉病理：發(fā)現(xiàn)50％的PPS患者的肌肉活檢有明顯的炎性細胞浸潤，并且有T細胞激活和IgG、IgM水平升高。12編輯版ppt診斷標準Mulder等1972年提出經(jīng)后人修改的診斷標準：①有脊髓灰質(zhì)炎病史并遺留下運動神經(jīng)元損害表現(xiàn)，并經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查和電生理證實；②損害的神經(jīng)功能(完全或不完全恢復)穩(wěn)定達15年以上；③新出現(xiàn)的急、慢性進行性肌無力伴肌肉易疲勞、肌萎縮或全身無力；④排除內(nèi)科、神經(jīng)科、骨科等疾病引起的以上癥狀。13編輯版ppt本報道中2例患者臨床特點早年有明確脊髓灰質(zhì)炎病史，且遺留一定神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征。間隔30-40年后再次發(fā)病，表現(xiàn)為原患側(cè)肢體癥狀加重，且范圍漸擴大。臨床以肌肉無力、疲勞和疼痛為主。電生理證實有下運動神經(jīng)元受損。14編輯版ppt鑒別診斷肌萎縮側(cè)索硬化

PPSALS既往史脊髓灰質(zhì)炎病史

無起病部位既往患病下肢一側(cè)上肢神經(jīng)系統(tǒng)體征下運動神經(jīng)元兼有上下運動神經(jīng)元肌電圖（舌肌、胸鎖乳突肌、脊旁肌）正常異常脊髓MRI腰髓前角T2高信號和／或T1低信號脊髓變細(腰膨大和頸膨大處較明顯)預后長期存活多于3～5年內(nèi)死亡15編輯版ppt治療治療上目前此病缺乏有效治療方案，有人嘗試性使用丙種球蛋白和/或甲基強的松龍，效果均難以肯定。合理運動、避免進行一小時以上的引起疼痛和疲勞感的劇烈運動、日常生活模式