國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)

的極量B.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:3保障E.國家發(fā)展和改革委員會38.藥品流通領域的道德責任不包括A.為人民健康服務B.確保藥品質(zhì)量C.追求企業(yè)利益D.講究信譽E.準確傳播藥品信息39.消費者購買藥品時；執(zhí)業(yè)藥師有權以更經(jīng)濟的其他商品名的該種藥品進行A.該藥品不屬于醫(yī)療保險用藥B.該藥品屬于處方藥C.該藥品屬于特殊管理的藥品D.該藥品屬于貴重藥品E.保證藥品質(zhì)量和療效等同并且購藥者要求或同意40.執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準則是經(jīng)濟利益E.維護管理機關的利益二、B型題配伍選擇題共80題；每題0.5分..備選答案在前..試題在后..每組若干題..每組題均對應A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.藥品監(jiān)督管理部門處罰E.紀檢督察部門處罰依據(jù)中華人民共和國藥品管理法41.藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人42.醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的財物A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政部門C.國務院勞動和社會保障部門中華人民共和國藥品管理法規(guī)定43.審核同意醫(yī)療機構配制制劑的部門是.44.批準并發(fā)給醫(yī)療機構制劑許可證的部門是45.批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給藥品經(jīng)營許可證的部門是46.制定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構常用藥品價格公布辦法的部門是A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在大眾傳媒發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在零售藥店銷售E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹47.處方藥不得48.非藥品不得49.未取得廣告批準文號的藥品不得A.國內(nèi)供應不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.有關部門規(guī)定的生物制品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E..沒有實施批準文號管理的中藥材50.國務院有權限制或者禁止出口的是51.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構檢驗合格方能進口的是52.無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是門A.藍色標志B.紅色標志C.黃色標志定95.屬于資源嚴重減少的野生藥材是96.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是97.屬于分布區(qū)域縮?。毁Y源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是98.屬于二級保護野生藥材物種且是毒性藥材的是A.足以嚴重危害人體健康B.嚴重危害人體健康C.對人體健康造成特別嚴重危害D.對人體健康造成嚴重危害E.對人體健康造成特別重大損失..99.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后；造成輕傷、重傷的；應認定為100.生產(chǎn)、銷售的假藥；所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的；可能造成貽誤藥品注冊管理辦法規(guī)定101.未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請是102.境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請是城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法規(guī)定103.列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是104.列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的是A.十日內(nèi)B.十五日內(nèi)C.六十日內(nèi)D.三個月內(nèi)E.六個月內(nèi)中華人民共和國行政訴訟法規(guī)定105.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的；應當在知道作出具體行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出106.申請人不服復議決定的；可以在收到復議決定書之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟107.中華人民共和國藥品管理法屬于108.麻醉品管理辦法屬于109.處方管理辦法試行屬于110.醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范試行屬于111.列入國家藥品標準的藥品名稱稱為112.經(jīng)工商行政管理部門批準注冊后；受法律保護的藥品名稱為主管部門定價113.計劃生育藥品由114.中