2024年醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)4篇

2024年醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)4篇

目錄

第1篇醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)任職要求

第2篇醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)

第3篇著名日企醫(yī)療器械行業(yè)銷售崗位職責(zé)

第4篇醫(yī)療器械行業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

醫(yī)療器械行業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

以下就是醫(yī)療器械行業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)等等的介紹，希望為您帶來(lái)幫助。

1、全面負(fù)責(zé)公司的賬務(wù)工作，獨(dú)立處理全盤帳務(wù)程序，工業(yè)會(huì)計(jì)優(yōu)先;

2、財(cái)務(wù)預(yù)算、決算、審核、監(jiān)督工作，按照公司及政府有關(guān)部門要求及時(shí)編制各種財(cái)務(wù)報(bào)表并報(bào)送相關(guān)部門;

3、負(fù)責(zé)員工報(bào)銷費(fèi)用的審核、憑證的編制和登帳;

4、對(duì)已審核的原始憑證及時(shí)填制記帳;

5、熟悉稅法，依據(jù)專業(yè)知識(shí)，與客戶供應(yīng)商有效溝通;

6、編制成本管理計(jì)劃，提供成本資料，提出降低成本的控制措施和建議;

7、統(tǒng)計(jì)、核對(duì)和分析來(lái)自各部門成本相關(guān)的數(shù)據(jù)，進(jìn)行成本核算。

醫(yī)療器械行業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

著名日企醫(yī)療器械行業(yè)銷售崗位職責(zé)

崗位職責(zé):1、按照公司要求完成銷售任務(wù)(主要為經(jīng)銷商管理)2、按照公司要求完成銷售產(chǎn)品的回款;3、負(fù)責(zé)擔(dān)當(dāng)區(qū)域的新市場(chǎng)開(kāi)發(fā);4、協(xié)助公司產(chǎn)品宣傳;5、為客戶提供技術(shù)支持任職資格:1、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)藥臨床等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,誠(chéng)信正直,有親和力;2、1年以上診斷試劑行業(yè)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;3、熟悉檢驗(yàn)產(chǎn)品市場(chǎng)情況,掌握臨床醫(yī)院檢驗(yàn)科、工作環(huán)節(jié)、運(yùn)作特點(diǎn);4、具備良好的區(qū)域管理、客戶管理經(jīng)驗(yàn),有廣泛良好的客戶網(wǎng)絡(luò)資源和渠道建設(shè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;5、具備良好的分析、計(jì)劃、執(zhí)行能力,優(yōu)秀的人際溝通能力;6、負(fù)責(zé)免疫、生化產(chǎn)品銷售,能承受較強(qiáng)的工作壓力

醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、全程負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評(píng)價(jià)、注冊(cè)檢驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)、臨床試驗(yàn)和注冊(cè)申報(bào)工作;

2、主導(dǎo)進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫(xiě)匯總產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)技術(shù)文檔;

3、與國(guó)家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的報(bào)送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程中內(nèi)外部事項(xiàng);

4、與檢驗(yàn)、測(cè)試、認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開(kāi)展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊(cè)檢驗(yàn)順利進(jìn)行;

5、實(shí)時(shí)掌握研究國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊(cè)或認(rèn)證策略提供建議，對(duì)公司內(nèi)部進(jìn)行法規(guī)類的培訓(xùn);

6、主導(dǎo)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作、外部溝通、實(shí)驗(yàn)方案確定等;

7、主導(dǎo)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)計(jì)和管理，與醫(yī)院的溝通;

8、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程的評(píng)審、風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

任職要求:

1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊(cè)流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，并成功注冊(cè)產(chǎn)品

2、熟悉iso13485標(biāo)準(zhǔn)及gmp體系，接受過(guò)相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn);

3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點(diǎn)企業(yè)情況;

4、熟悉國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的各項(xiàng)法律、法規(guī)及國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

5、辦公軟件應(yīng)用熟練，英語(yǔ)水平良好，能獨(dú)立查閱國(guó)外文獻(xiàn);

6、工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

醫(yī)療器械行業(yè)崗位

醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)

質(zhì)檢專員/質(zhì)量管理專員上海萬(wàn)弘國(guó)際貿(mào)易有限公司上海萬(wàn)弘國(guó)際貿(mào)易有限公司,上海萬(wàn)弘,萬(wàn)弘職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)新供應(yīng)商質(zhì)量審核和老供應(yīng)商年審工作。

2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理檔案維護(hù)工作。

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)、交期和服務(wù)等售后管理工作。

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的各項(xiàng)國(guó)際和國(guó)內(nèi)認(rèn)證項(xiàng)目,維護(hù)及更新fda,歐盟ce,加拿大醫(yī)療機(jī)械銷售證中的產(chǎn)品認(rèn)證工作。

5.整理產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),維護(hù)、完成產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)文檔工作。

6.按照驗(yàn)貨標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)完成驗(yàn)貨報(bào)告或第三方機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨,及時(shí)反饋或現(xiàn)場(chǎng)解決驗(yàn)貨中出現(xiàn)的各類狀況。

7.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的其他事務(wù)。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,能適應(yīng)出差;

2、英語(yǔ)4級(jí)-6級(jí),具有良好的英語(yǔ)書(shū)面閱讀能力。

3、熟悉企業(yè)質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量管理,有醫(yī)療器械行