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文檔簡介
主觀題突破4.化工流程中化學方程式的書寫及有關(guān)計算核心精講01(一)化工流程中化學方程式的書寫1.書寫思路首先根據(jù)題給材料中的信息寫出部分反應(yīng)物和生成物的化學式,再根據(jù)反應(yīng)前后元素化合價有無變化判斷反應(yīng)類型:(1)元素化合價無變化則為非氧化還原反應(yīng),遵循質(zhì)量守恒定律;(2)元素化合價有變化則為氧化還原反應(yīng),既遵循質(zhì)量守恒定律,又遵循得失電子守恒規(guī)律。2.流程中陌生的氧化還原反應(yīng)的書寫流程(1)首先根據(jù)題給材料中的信息確定氧化劑(或還原劑)與還原產(chǎn)物(或氧化產(chǎn)物),結(jié)合已學知識根據(jù)加入的還原劑(或氧化劑)判斷氧化產(chǎn)物(或還原產(chǎn)物)。(2)根據(jù)得失電子守恒配平氧化還原反應(yīng)。(3)根據(jù)電荷守恒和反應(yīng)物的酸堿性,在方程式左邊或右邊補充H+、OH-或H2O等。(4)根據(jù)質(zhì)量守恒配平反應(yīng)方程式。(二)化工流程中的有關(guān)計算1.Ksp計算(1)判斷能否沉淀。(2)判斷能否沉淀完全。(3)計算某一離子的濃度。(4)沉淀生成和沉淀完全時pH的計算。2.產(chǎn)率、純度的計算(1)計算公式(2)計算的關(guān)鍵在于運用守恒或關(guān)系式法結(jié)合實驗原理找到計算的關(guān)系,確定數(shù)量關(guān)系。對點訓練1.工業(yè)上以黃銅礦(主要含CuFeS2,還含F(xiàn)eS等)為原料可以制備Cu,流程如下:(1)寫出“浸取”時CuFeS2和FeCl3溶液反應(yīng)的離子方程式:___________________________________________。(2)“稀釋”時反應(yīng)的化學方程式為_________________________________。3Fe3++CuFeS2+Cl-===CuCl+2S+4Fe2+2Na[CuCl2]===Cu↓+CuCl2+2NaCl根據(jù)該工藝流程圖中信息可知,“浸取”時是將黃銅礦與FeCl3溶液充分反應(yīng),化學方程式為3FeCl3+CuFeS2===CuCl+2S+4FeCl2,2FeCl3+FeS===3FeCl2+S,過濾得到CuCl和S的混合物,洗滌,向洗滌后的固體中加入NaCl溶液,“溶解”時發(fā)生的反應(yīng)為NaCl+CuCl===Na[CuCl2],過濾出S,得到濾液,向濾液中加水稀釋得到Cu和CuCl2、NaCl,“稀釋”時的反應(yīng)為2Na[CuCl2]===Cu↓+CuCl2+2NaCl。2.工業(yè)上使用催化劑時常需要載體,納米氧化鋅可作為一些催化劑的載體。工業(yè)上由軟錳礦(主要成分為MnO2)與鋅精礦(主要成分為ZnS)酸性共融法制備MnO2及納米ZnO的工藝流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出酸浸時ZnS與MnO2發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式:_______________________________________________(無單質(zhì)硫生成)。ZnS+4MnO2+4H2SO4===ZnSO4+4MnSO4+4H2O根據(jù)工藝流程分析,酸浸時,ZnS、MnO2分別轉(zhuǎn)化為ZnSO4、MnSO4,即S由-2價升高為+6價,Mn由+4價降低為+2價,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒,配平化學方程式為ZnS+4MnO2+4H2SO4===ZnSO4+4MnSO4+4H2O。(2)Na2S2O8是一種強氧化劑,能與Mn2+反應(yīng)生成
和紫色
。用Na2S2O8檢驗水相中的Mn2+時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________________________。3.將等體積的4×10-3mol·L-1的AgNO3溶液和4×10-3mol·L-1K2CrO4溶液混合,有無Ag2CrO4沉淀產(chǎn)生?[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]答案有真題演練021.(2022·廣東,18)稀土(RE)包括鑭、釔等元素,是高科技發(fā)展的關(guān)鍵支撐。我國南方特有的稀土礦可用離子交換法處理,一種從該類礦(含鐵、鋁等元素)中提取稀土的工藝如下:1212已知:月桂酸(C11H23COOH)的熔點為44℃;月桂酸和(C11H23COO)3RE均難溶于水。該工藝條件下,稀土離子保持+3價不變;(C11H23COO)2Mg的Ksp=1.8×10-8,Al(OH)3開始溶解時的pH為8.8;有關(guān)金屬離子沉淀的相關(guān)pH見下表。離子Mg2+Fe3+Al3+RE3+開始沉淀時的pH8.81.53.66.2~7.4沉淀完全時的pH/3.24.7/12(1)“氧化調(diào)pH”中,化合價有變化的金屬離子是_______。Fe2+12由流程可知,該類礦(含鐵、鋁等元素)加入酸化MgSO4溶液浸取,加入月桂酸鈉,使RE3+形成(C11H23COO)3RE沉淀,濾液2主要含有MgSO4溶液,可循環(huán)利用,濾餅加鹽酸,經(jīng)加熱攪拌溶解后,再冷卻結(jié)晶,析出月桂酸,再固液分離得到RECl3溶液。12由分析可知,“氧化調(diào)pH”的目的是除去含鐵、鋁等元素的離子,需要將Fe2+氧化為Fe3+,以便后續(xù)除雜,所以化合價有變化的金屬離子是Fe2+。12(2)“過濾1”前,用NaOH溶液調(diào)pH至_____________的范圍內(nèi),該過程中Al3+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________。離子Mg2+Fe3+Al3+RE3+開始沉淀時的pH8.81.53.66.2~7.4沉淀完全時的pH/3.24.7/4.7≤pH<6.2Al3++3OH-===Al(OH)3↓離子Mg2+Fe3+Al3+RE3+開始沉淀時的pH8.81.53.66.2~7.4沉淀完全時的pH/3.24.7/由表中數(shù)據(jù)可知,Al3+沉淀完全時的pH為4.7,而RE3+開始沉淀時的pH為6.2,所以為保證Fe3+、Al3+沉淀完全,且RE3+不沉淀,要用NaOH溶液調(diào)pH至4.7≤pH<6.2的范圍內(nèi),該過程中Al3+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH-===Al(OH)3↓。1212(3)“過濾2”后,濾餅中檢測不到Mg元素,濾液2中Mg2+濃度為2.7g·L-1。為盡可能多地提取RE3+,可提高月桂酸鈉的加入量,但應(yīng)確?!斑^濾2”前的溶液中c(C11H23COO-)低于__________mol·L-1(保留兩位有效數(shù)字)。4.0×10-4濾液2中Mg2+濃度為2.7g·L-1,即0.1125mol·L-1,根據(jù)Ksp[(C11H23COO)2Mg]=c(Mg2+)·c2(C11H23COO-),若要加入月桂酸鈉后只生成(C11H23COO)3RE,而不產(chǎn)生(C11H23COO)2Mg,1212(4)①“加熱攪拌”有利于加快RE3+溶出、提高產(chǎn)率,其原因是_________________________。②“操作X”的過程為先__________,再固液分離。加熱攪拌可加快反應(yīng)速率冷卻結(jié)晶“操作X”的結(jié)果是分離出月桂酸,由信息可知,月桂酸(C11H23COOH)的熔點為44℃,故“操作X”的過程為先冷卻結(jié)晶,再固液分離。12(5)該工藝中,可再生循環(huán)利用的物質(zhì)有________(寫化學式)。MgSO412(6)稀土元素釔(Y)可用于制備高活性的合金類催化劑Pt3Y。①還原YCl3和PtCl4熔融鹽制備Pt3Y時,生成1molPt3Y轉(zhuǎn)移_____mol電子。15YCl3中Y為+3價,PtCl4中Pt為+4價,而Pt3Y中金屬均為0價,所以還原YCl3和PtCl4熔融鹽制備Pt3Y時,生成1molPt3Y轉(zhuǎn)移15mol電子。12②Pt3Y/C用作氫氧燃料電池電極材料時,能在堿性溶液中高效催化O2的還原,發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________________。堿性溶液中,氫氧燃料電池正極發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O===4OH-。O2+4e-+2H2O===4OH-2.[2021·河北,15(1)(2)(3)(6)(7)]綠色化學在推動社會可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。某科研團隊設(shè)計了一種熔鹽液相氧化法制備高價鉻鹽的新工藝,該工藝不消耗除鉻鐵礦、氫氧化鈉和空氣以外的其他原料,不產(chǎn)生廢棄物,實現(xiàn)了Cr—Fe—Al—Mg的深度利用和Na+內(nèi)循環(huán)。工藝流程如圖:回答下列問題:(1)高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是________(填元素符號)。12Fe、Cr12(2)工序①的名稱為__________。溶解浸出工序①為將氧化后的固體加水溶解浸出可溶性物質(zhì)。(3)濾渣Ⅰ的主要成分是______________(填化學式)。MgO、Fe2O3(6)熱解工序產(chǎn)生的混合氣體最適宜返回工序______(填“①”“②”“③”或“④”)參與內(nèi)循環(huán)。②熱解工序產(chǎn)生的混合氣體為二氧化碳和水蒸氣,將混合氣體通入濾渣Ⅰ中可以將氧化鎂轉(zhuǎn)化為碳酸氫鎂溶液,則混合氣體最適宜返回的工序為工序②。1212(7)工序④溶液中的鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的pH為_______(通常認為溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1為沉淀完全;Al(OH)3+OH-K=100.63;Kw=10-14,Ksp[Al(OH)3]=10-33)。8.3712考向預(yù)測031.金屬釩在新能源動力電池中有重要作用。含釩尖晶石是釩渣中最主要的含釩物相,其主要成分有V2O3、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2。采用以下工藝流程制備V2O5。(1)“焙燒”過程中被氧化的元素為________,寫出V2O3與Na2CO3反應(yīng)的化學方程式____________________________________。V、Fe123加入碳酸鈉焙燒后,V2O3、Al2O3、SiO2分別生成NaVO3、NaAlO2、Na2SiO3,F(xiàn)eO被氧化為Fe2O3,加水進行水溶,只有Fe2O3不溶,則沉淀1為Fe2O3,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2~3,將硅元素轉(zhuǎn)化為硅酸,則沉淀2為硅酸,用NaOH調(diào)節(jié)pH,生成氫氧化鋁和氫氧化鐵沉淀,溶液中只含NaVO3,加入(NH4)2CO3“沉釩”析出NH4VO3,煅燒NH4VO3得到V2O5。123123(2)“沉淀1”的成分是_______。(3)“濾液1”中鋁元素所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________。Fe2O3+2H2O123123(4)“沉淀2”加熱分解后固體產(chǎn)物的用途為________________________(任寫一種)。(5)該工藝流程中可回收再循環(huán)利用的物質(zhì)有_________。光導(dǎo)纖維(或制單質(zhì)硅等)Na2CO31232.Zn、Fe及其化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用比較廣泛。工業(yè)上利用鋅焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,還含有少量FeO和CuO等雜質(zhì))制取金屬鋅的工藝流程如下:(1)若凈化后的溶液中Cu2+濃度為1×10-12mol·L-1,則凈化后溶液中Zn2+濃度為______________[已知:室溫下Ksp(ZnS)=1.6×10-24,Ksp(CuS)=6.4×10-36]。0.25mol·L-1123123(2)ZnFe2O4是一種性能優(yōu)良的軟磁材料,工業(yè)上常利用ZnFe2(C2O4)3·6H2O隔絕空氣加熱分解制備,該晶體的熱分解化學方程式為____________________________________________________________。ZnFe2(C2O4)3·6H2O測熱分解后產(chǎn)品中ZnFe2O4的質(zhì)量分數(shù)方法如下:取ag產(chǎn)品用硫酸溶解后加入足量KI溶液充分反應(yīng),調(diào)溶液至弱酸性,再加入淀粉指示劑,用cmol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定,用去此標準溶液VmL時,剛好達到滴定終點,則此產(chǎn)品中ZnFe2O4的質(zhì)量分數(shù)為________(用a、c、V表示)。1231231233.磁性氧化鐵是電訊器材的重要原料,以高硫鋁土礦(主要含Al2O3、Fe2O3、SiO2和少量的FeS2等)提取氧化鋁和磁性氧化鐵的流程如圖:123已知:不同溫度下,NH4Fe(SO4)2和NH4Al(SO4)2的溶解度(g/100gH2O)如表:溫度/℃0203040100NH4Fe(SO4)270.675.478.381.0102.1NH4Al(SO4)22.15.07.710.926.7123(1)寫出“焙燒Ⅱ”中Fe2O3發(fā)生反應(yīng)的化學方程式:________________________________________________。(2)從濾液中獲得NH4Al(SO4)2的操作是________________________________________。Fe2O3+4(NH4)2SO4蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥123(3)“反應(yīng)Ⅲ”在隔絕空氣條件下進行,參與反應(yīng)的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=________
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