新疆伊犁市奎屯市第一高級中學2023-2024學年高三(最后沖刺)化學試卷含解析_第1頁
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新疆伊犁市奎屯市第一高級中學2023-2024學年高三(最后沖刺)化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是:①CH3OH(g)+H2O(g)→CO2(g)+3H2(g)-49.0kJ②CH3OH(g)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ下列說法正確的是()A.1molCH3OH完全燃燒放熱192.9kJB.反應①中的能量變化如圖所示C.CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量D.根據(jù)②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ2、分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種3、下列物質的工業(yè)制法錯誤的是A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物B.金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳反應C.粗硅:高溫下焦炭還原二氧化硅,副產物為COD.硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經接觸氧化后用濃硫酸吸收4、垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯誤的是A.廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料B.舊報紙等廢紙回收再生產紙C.電池等電子產品有毒需特殊處理D.塑料袋等白色垃圾掩埋處理5、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中只有一種金屬元素,它們對應的單質和它們之間形成的常見二元化合物中,有三種有色物質能與水發(fā)生氧化還原反應且水沒有電子的得失,下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>YC.W形成的含氧酸是強酸D.Z、Y形成的某種化合物中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電6、關于一些重要的化學概念,下列敘述正確的是A.根據(jù)丁達爾現(xiàn)象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液B.CO2、NO2、Mn2O7、P2O5均為酸性氧化物C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物D.熔融狀態(tài)下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導電7、下列各項中的兩個量,其比值一定為2∶1的是()A.在反應2FeCl3+Fe=3FeCl2中還原產物與氧化產物的質量B.相同溫度下,0.2mol·L-1CH3COOH溶液與0.1mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)C.在密閉容器中,N2+3H22NH3已達平衡時c(NH3)與c(N2)D.液面均在“0”刻度時,50mL堿式滴定管和25mL堿式滴定管所盛溶液的體積8、下列化學用語對事實的表述正確的是A.常溫下,0.1mol·L-1氨水的pH=11:NH3·H2O?NH4++OH-B.Mg和Cl形成離子鍵的過程:C.電解CuCl2溶液:CuCl2==Cu2++2Cl-D.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應:CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218O9、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,X元素存在兩種氣態(tài)同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Z離子在同周期最簡單陰離子中,半徑最小。下列說法正確的是A.W的氫化物沸點一定低于X的氫化物沸點B.簡單離子半徑:X>Y>ZC.X的一種單質和Z的某種化合物都可用于污水的殺菌消毒D.Y、Z形成的離子化合物溶于水,陰、陽離子數(shù)目比為3:110、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后,置于如圖所示裝置中,進行鐵的電化學腐蝕實驗。下列有關該實驗的說法正確的是()A.在此實驗過程中鐵元素被還原B.鐵腐蝕過程中化學能全部轉化為電能C.活性炭的存在會加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕11、下列與有機物的結構、性質或制取實驗等有關敘述錯誤的是A.苯分子結構中不含有碳碳雙鍵,但苯也可發(fā)生加成反應B.溴苯中溶解的溴可用四氯化碳萃取而除去C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應制取硝基苯的實驗最好采用水浴加熱D.乙烷和乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液加以鑒別12、下列離子方程式或化學方程式正確的是()A.向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3:S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓C.“侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4ClD.CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液:Cu2++HS-=CuS↓+H+13、化學與社會、環(huán)境密切相關,下列說法不正確的是()A.2022年冬奧會聚氨酯速滑服不屬于無機非金屬材料B.使用太陽能熱水器、沼氣的利用、玉米制乙醇都涉及到生物質能的利用C.氫鍵在形成蛋白質二級結構和DNA雙螺旋結構中起關鍵作用D.港珠澳大橋使用新一代環(huán)氧涂層鋼筋,可有效抵御海水浸蝕14、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1mol的中,含有個中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有個C.2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應制備PCl5(g),增加個P-Cl鍵15、下列儀器的用法正確的是()A.①可以長期盛放溶液B.用②進行分液操作C.用酒精燈直接對③進行加熱D.用④進行冷凝回流16、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產生白色沉淀,若溶液中各離子的物質的量濃度相等,則一定存在的離子是A.SO42- B.NO3- C.Na+ D.Fe3+17、室溫下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中l(wèi)gc(Ba2+)與的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()(已知:H2CO3的Ka1、Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)A.a對應溶液的pH小于bB.b對應溶液的c(H+)=4.2×10-7mol·L-1C.a→b對應的溶液中減小D.a對應的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)18、以下說法正確的是A.CH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名是:2,2―甲基丁烷B.H2、D2、T2互稱為同位素C.乙酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸均屬于同系物D.硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)互稱為同分異構體19、利用電解質溶液的濃度對電極電勢的影響,可設計濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質溶液再生的配套裝置示意圖,閉合開關K之前,兩個Cu電極的質量相等。下列有關這套裝置的說法中錯誤的是A.循環(huán)物質E為水B.乙池中Cu電極為陰極,發(fā)生還原反應C.甲池中的電極反應式為Cu2++2e-=CuD.若外電路中通過1mol電子,兩電極的質量差為64g20、《厲害了,我的國》展示了中國在航空、深海、交通、互聯(lián)網等方面取得的舉世矚目的成就,它們與化學有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是()A.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽B.港珠澳大橋使用高性能富鋅底漆防腐,依據(jù)的是外加電流的陰極保護法C.我國提出網絡強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D.化學材料在北京大興機場的建設中發(fā)揮了巨大作用,其中高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材料21、下列說法錯誤的是A.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮B.在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體的方法屬于煤的氣化C.由于含鈉、鉀、鈣、鉑等金屬元素的物質焰色試驗呈現(xiàn)各種艷麗色彩,可用于制造煙花D.淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸22、下列屬于堿的是A.HI B.KClO C.NH3.H2O D.CH3OH二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:(1)A→B的反應的類型是____________反應。(2)化合物H中所含官能團的名稱是____________和____________。(3)化合物C的結構簡式為___________。B→C反應時會生成一種與C互為同分異構體的副產物,該副產物的結構簡式為___________。(4)D的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:____________。①能發(fā)生水解反應,所得兩種水解產物均含有3種化學環(huán)境不同的氫;②分子中含有六元環(huán),能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)已知:CH3CH2OH。寫出以環(huán)氧乙烷()、、乙醇和乙醇鈉為原料制備的合成路線流程圖_______________(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。24、(12分)有機化合物P是合成抗腫瘤藥物的中間體,其合成路線如下:已知:RClRCOOH(1)H的官能團名稱___________。寫出E的結構簡式___________。(2)B→C中①的化學方程式___________。(3)檢驗F中官能團的試劑及現(xiàn)象_________。(4)D的同分異構體有多種,其中滿足以下條件的有________種。①1molD能與足量NaHCO3反應放出2molCO2②核磁共振氫譜顯示有四組峰(5)H→J的反應類型___________。(6)已知:K經過多步反應最終得到產物P:①K→L的化學方程式___________。②寫出M的結構簡式___________。25、(12分)二氧化硫(SO2)是一種在空間地理、環(huán)境科學、地質勘探等領域受到廣泛研究的一種氣體。Ⅰ.某研究小組設計了一套制備及檢驗SO2部分性質的裝置,如圖所示:(1)儀器A的名稱____________。(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,則裝置乙中加入的試劑是____________。(3)①實驗前有同學提出質疑:該裝置沒有排空氣,而空氣中的O2氧化性強于SO2,因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不能說明是SO2導致的。請你寫出O2與Na2S溶液反應的化學反應方程式____________。②為進一步檢驗裝置丁產生渾濁現(xiàn)象的原因,進行新的實驗探究。實驗操作及現(xiàn)象見表:序號實驗操作實驗現(xiàn)象1向10mL1mol/LNa2S溶液中通O215min后,溶液才出現(xiàn)渾濁2向10mL1mol/LNa2S溶液中通SO2溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁由實驗現(xiàn)象可知:該實驗條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導致的。你認為上表實驗1反應較慢的原因可能是____________。Ⅱ.鐵礦石中硫元素的測定可以使用燃燒碘量法,其原理是以氮氣為載體,以稀鹽酸、淀粉和碘化鉀的混合溶液為吸收液,用0.0010mol·L-1KIO3標準溶液進行滴定。檢測裝置如圖所示:[查閱資料]①實驗進行5min樣品中的S元素都可轉化為SO2②2IO3-+5SO2+4H2O=8H++5SO42-+I2③I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+④IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O(4)工業(yè)設定的滴定終點現(xiàn)象是____________。(5)實驗一:不放樣品進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V1實驗二:加入1g樣品再進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V2①比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V1遠遠小于V2,可忽略不計。則設置實驗一的目的是___________。②測得V2的體積如表:序號123KIO3標準溶液體積/mL10.029.9810.00該份鐵礦石樣品中硫元素的質量百分含量為____________。26、(10分)三硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子。某化學興趣小組對Na2CS3的一些性質進行探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,測得溶液pH=10,由此可知H2CS3是______(填“強”或“弱”)酸。向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去,由此說明Na2CS3具有______性。(填“還原”或“氧化”)。(2)為了測定某Na2CS3溶液的濃度,按如圖裝置進行實驗。將35.0mL該Na2CS3溶液置于下列裝置A的三頸燒瓶中,打開儀器d的活塞,滴入足量稀硫酸,關閉活塞。已知:CS32-+2H+==CS2+H2S↑,CS2和H2S均有毒;CS2不溶于水,沸點46°C,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。①儀器d的名稱是__________。反應開始時需要先通入一段時間N2,其作用為______。②B中發(fā)生反應的離子方程式是________。③反應結束后。打開活塞K。再緩慢通入熱N2(高于60°C)一段時間,其目的是__________。④為了計算該Na2CS3溶液的濃度,可測定B中生成沉淀的質量。稱量B中沉淀質量之前,需要進行的實驗操作名稱是過濾、_____、________;若B中生成沉淀的質量為8.4g,則該Na2CS3溶液的物質的量濃度是___________。⑤若反應結束后將通熱N2改為通熱空氣(高于60°C),通過測定C中溶液質量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,計算值______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。27、(12分)硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4穩(wěn)定,不易被氧氣氧化,常用于代替FeSO4作分析試劑。某小組嘗試制備少量(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解產物。I.制備硫酸亞鐵銨晶體的流程如下:(1)鐵屑溶于稀硫酸的過程中,適當加熱的目的是_________。(2)將濾液轉移到_________中,迅速加入飽和硫酸銨溶液,直接加熱蒸發(fā)混合溶液,觀察到_________停止加熱。蒸發(fā)過程保持溶液呈較強酸性的原因是_________。Ⅱ.查閱資料可知,硫酸亞鐵銨晶體受熱主要發(fā)生反應:____(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O=____Fe2O3+____SO2↑+____NH3↑+____N2↑+____H2O但伴有副反應發(fā)生,生成少量SO3和O2。設計以下實驗探究部分分解產物:(3)配平上述分解反應的方程式。(4)加熱過程,A中固體逐漸變?yōu)開______色。(5)B中迅速產生少量白色沉淀,反應的離子方程式為______。(6)C的作用是_________。(7)D中集氣瓶能收集到O2,____(填“能”或“不能”)用帶火星木條檢驗。(8)上述反應結來后,繼續(xù)證明分解產物中含有NH3的方法是_________。28、(14分)(1)已知反應的,、分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為_____kJ。(2)對于一般的化學反應aA+bB→P,反應物濃度和反應速率之間存在以下關系:v(單位mol·L-1·min-1)=k×c(A)x×c(B)y,k稱為速率常數(shù),x稱為反應物A的級數(shù),y稱為反應物B的級數(shù),x+y稱為反應的總級數(shù)。①對于反應H2(g)+I2(g)→2HI(g),速率表達式:v=k×c(H2)×c(I2),則反應總級數(shù)為________級。②H2O2分解成水和氧氣的反應是一級反應,反應速率常數(shù)k為0.0410min-1,則過氧化氫分解一半的時間是__________min。(結果保留3位有效數(shù)字)(已知:一級反應物質濃度c=c0e-kt,c0為初始濃度,ln2=0.693)(3)將等物質的量的I2和H2置于預先抽真空的特制1L密閉容器中,加熱到1500K,起始總壓強為416kPa;體系達平衡,總壓強為456kPa。體系中存在如下反應關系:①I2(g)?2I(g)Kp1=200ΔH1②I2(g)+H2(g)?2HI(g)Kp2ΔH2③HI(g)?I(g)+H(g)Kp3ΔH3④H2(g)?2H(g)Kp4ΔH4(已知Kp3、Kp4值很小,③、④反應忽略;Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),以下計算結果均保留2位有效數(shù)字)①ΔH2=_____________。(用含ΔH1、ΔH3、ΔH4的式子表示)②1500K平衡體系中I(g)、H2(g)分壓分別為______kPa、_______kPa、Kp2=______。29、(10分)氯化銅可用于生產顏料、木材防腐劑等.用粗銅(含雜質Fe)經過系列步驟可制備氯化銅晶體(CuCl2?2H2O).完成下列填空:(1)實驗室用濃鹽酸和二氧化錳共熱來制備Cl2,寫出該反應的離子方程式______.(2)加入試劑將CuCl2和FeCl3的混合溶液pH調至4~5,過濾得到純凈的CuCl2溶液,應加入的試劑是__(填字母編號)aCuObNaOHcCu2(OH)2CO3dCu(3)CuCl2溶液通過蒸發(fā)、結晶可得到CuCl2?2H2O.①蒸發(fā)過程中,加入鹽酸的目的是____.②蒸發(fā)過程中,觀察到溶液顏色由藍色變?yōu)榫G色.其原理是:上述反應的化學平衡常數(shù)表達式是______.欲使溶液由綠色變成藍色的措施是:a______;b______.(4)由CuSO4溶液蒸發(fā)結晶得到CuSO4?5H2O的過程中不用加入硫酸,其原因是______(用勒夏特列原理解釋).

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,即H元素要轉化為液態(tài)水而不是轉化為氫氣,故1molCH3OH完全燃燒放出的熱量不是192.9kJ,故A錯誤;B.因為①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)的Q小于0,該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量應該小于生成物的總能量,故B錯誤;C.②中的熱化學方程式表明,CH3OH轉變成H2的過程不一定要吸收能量,故C錯誤;D.因為CH3OH(l)變成CH3OH(g)需要吸收能量,根據(jù)②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ,故D正確;故選D?!军c睛】2、B【解析】

分子式為C5H10O2的有機物可能是羧酸或酯,能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體,說明該有機物含有-COOH,為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,丁基異構數(shù)等于該有機物的異構體數(shù)?!驹斀狻糠肿邮綖镃5H10O2的有機物能與NaHCO3能產生氣體,說明該有機物中含有-COOH,為飽和一元羧酸,則烷基為-C4H9,-C4H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機物的異構體數(shù)目為4,故選B?!军c睛】本題考查特定結構的同分異構體書寫,側重于分析能力的考查,注意官能團的性質與確定,熟練掌握碳原子數(shù)小于5的烴基的個數(shù)是解決本題的關鍵。3、A【解析】

A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實驗室制法,工業(yè)用氮氣與氫氣在一定條件下反應制取,符合題意,A正確;B.金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳發(fā)生鋁熱反應可制取金屬錳,與題意不符,B錯誤;C.粗硅:用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅,副產物為CO,與題意不符,C錯誤;D.硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸,與題意不符,D錯誤;答案為A。【點睛】加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實驗室制法。4、D【解析】

A.廚房菜蔬與殘羹成分為有機物,回收發(fā)酵處理后可作有機肥料,故A正確;B.舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產紙,故B正確;C.電池等電子產品中含有重金屬等有毒物質,可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;D.塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯誤。故選D。5、D【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中只有一種金屬元素,它們對應的單質和它們之間形成的常見二元化合物中,有三種有色物質能與水發(fā)生氧化還原反應且水沒有電子的得失,這三種物質應該是NO2、Na2O2、Cl2,因此X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.核外電子層數(shù)越多半徑越大,核外電子排布相同時離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,簡單離子半徑r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z),A錯誤;B.非金屬性N<O,則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性X<Y,B錯誤;C.Cl形成的含氧酸不一定都是強酸,C錯誤;D.由Z、Y形成的化合物過氧化鈉中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電,D正確。答案選D。6、C【解析】

A選項,根據(jù)分散質粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯誤;B選項,NO2不是酸性氧化物,故B錯誤;C選項,漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧化物的混合物,故C正確;D選項,CH3COOH是共價化合物,熔融狀態(tài)下不能導電,故D錯誤;綜上所述,答案為C。【點睛】非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物。7、A【解析】

A、還原產物由氧化劑FeCl3被還原得到,氧化產物由還原劑Fe被氧化得到,顯然二者的物質的量之比為2∶1,正確;B、CH3COOH溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3OO-+H+,加水稀釋時促進電離,故0.2mol·L-1的CH3COOH溶液與0.1mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)之比小于2∶1,錯誤;C、在密閉容器中進行的合成NH3反應,達到平衡時c(NH3)與c(N2)之比與N2的轉化率有關而與各自的化學計量數(shù)沒有必然聯(lián)系,錯誤;D、由堿式滴定管的結構可知滴定管50mL或25mL的刻度線以下的部分還裝有液體,故二者體積之比不等于2∶1,錯誤,答案選A。8、A【解析】

A選項,溫下,0.1mol·L-1氨水的pH=11,說明氨水部分電離,其電離方程式為NH3·H2O?NH4++OH-,故A正確;B選項,Mg和Cl形成離子鍵的過程:,故B錯誤;C選項,CuCl2==Cu2++2Cl-是CuCl2電離方程式,故C錯誤;D選項,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,酸脫羥基醇脫羥基上的氫,因此CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為A?!军c睛】酯化反應一定是羧酸脫羥基,醇脫羥基上的氫,醇中的氧生成在酯中,羧酸中羥基中的氧在水中。9、C【解析】

W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,W應為第二周期元素,最外層電子數(shù)為4,可知W為C元素;X元素存在兩種氣態(tài)同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,則X為O;Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),可知Y為Al;Z離子在同周期最簡單陰離子中半徑最小,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,可知Z為Cl,以此解答該題?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為C,X為O,Y為Al,Z為Cl,A.水分子間存在氫鍵,沸點較高,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z>X>Y,故B錯誤;C.X的單質為臭氧,Z的化合物為NaClO時,都可用于污水的殺菌消毒,故C正確;D.氯化鋁為共價化合物,故D錯誤;故選C。10、C【解析】

A、該裝置中發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e作負極,F(xiàn)e失電子生成亞鐵離子;B、鐵腐蝕過程中部分化學能轉化為熱能、部分化學能轉化為電能;C、Fe、C和電解質溶液構成原電池,加速Fe的腐蝕;D、弱酸性或中性條件下鐵腐蝕吸氧腐蝕?!驹斀狻緼、該裝置中發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e作負極,F(xiàn)e失電子生成亞鐵離子,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,被氧化,故A錯誤;B、鐵腐蝕過程發(fā)生電化學反應,部分化學能轉化為電能,且該過程放熱,所以還存在化學能轉化為熱能的變化,故B錯誤;C、Fe、C和電解質溶液構成原電池,F(xiàn)e易失電子被腐蝕,加速Fe的腐蝕,故C正確;D、鐵在弱酸性或中性條件以及堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕,水代替NaCl溶液,溶液仍然呈中性,F(xiàn)e發(fā)生吸氧腐蝕,故D錯誤;故選:C。11、B【解析】

A.苯分子結構中不含有碳碳雙鍵,但苯也可與H2發(fā)生加成反應,故A正確;B.溴苯與四氯化碳互溶,則溴苯中溶解的溴不能用四氯化碳萃取而除去,故B錯誤;C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應制取硝基苯的實驗最好采用水浴加熱,便于控制反應溫度,故C正確;D.乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可用酸性高錳酸鉀溶液加以鑒別,故D正確;故答案選B。12、C【解析】

A.硝酸具有強氧化性,向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3,不能生成二氧化硫氣體,故A錯誤;B.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液發(fā)生發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.“侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,故C正確;D.CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液生成CuS沉淀和硫化氫氣體,反應的離子方程式是Cu2++2HS-=CuS↓+H2S↑,故D錯誤。13、B【解析】

A.聚氨酯,屬于有機高分子材料,A正確;B.太陽能熱水器將太陽能轉化為熱能,與生物質能無關,B錯誤;C.蛋白質二級結構是通過骨架上的羰基和酰胺基之間形成的氫鍵維持,氫鍵是穩(wěn)定二級結構的主要作用力;DNA雙螺旋結構中,堿基對以氫鍵維系,A與T間形成兩個氫鍵,G與C間形成三個氫鍵。C正確;D.環(huán)氧涂層鋼筋,是將環(huán)氧樹脂粉末噴涂在鋼筋表面,由于環(huán)氧涂層能抵抗海水浸蝕,從而保護鋼筋不受腐蝕,D正確。故選B。【點睛】環(huán)氧樹脂涂層鋼筋是在工廠生產條件下,采用靜電噴涂方法,將環(huán)氧樹脂粉末噴涂在普通帶肋鋼筋和普通光圓鋼筋的表面生產的一種具有涂層的鋼筋。環(huán)氧樹脂涂層鋼筋有很好的耐蝕性,與混凝土的粘結強度無明顯降低,適用于處在潮濕環(huán)境或侵蝕性介質中的工業(yè)與民用房屋、一般構筑物及道路、橋梁、港口,碼頭等的鋼筋混凝土結構中。14、A【解析】

A.11B中含有6個中子,0.1mol11B含有6NA個中子,A正確;B.溶液體積未定,不能計算氫離子個數(shù),B錯誤;C.標準狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L苯的物質的量,則無法判斷其完全燃燒產生的CO2分子數(shù)目,C錯誤;D.PCl3與Cl2反應生成PCl5的反應是可逆反應,反應物不可能完全轉化為生成物,則所1molPCl3與1molCl2反應生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個,D錯誤;答案選A。15、D【解析】

A.①為容量瓶,配制溶液時使用,不可以長期盛放溶液,故A錯誤;B.②為漏斗,過濾時使用,分液操作應該用分液漏斗,故B錯誤;C.③為圓底燒瓶,在加熱時需要使用石棉網,故C錯誤;D.④為冷凝管,作用是冷凝回流,故D正確。故選D?!军c睛】此題易錯點在于C項,圓底燒瓶底部面積較大,直接加熱受熱不均勻,需用石棉網,不能直接加熱。16、A【解析】

某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產生白色沉淀,該白色沉淀為氫氧化鋁,則一定含有Al3+,一定不含F(xiàn)e3+(否則產生紅褐色沉淀),若溶液中各離子的物質的量濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則一定存在的離子是SO42-,且至少含有NO3-、Cl-中的一種,若含有NO3-、Cl-兩種,則還含有Na+,故答案選A。17、D【解析】

a點橫坐標為0,即lg=0,所以=1,b點lg=2,=100;另一方面根據(jù)HCO3-H++CO32-可得:Ka2=,據(jù)此結合圖像分析解答。【詳解】A.由分析可知,Ka2=,而a點=1,所以a點有:c(H+)=Ka2=5.6×10-11,同理因為b點=100,結合Ka2表達式可得5.6×10-11=,c(H+)=5.6×10-9,可見a點c(H+)小于b點c(H+),所以a點pH大于b點,A錯誤;B.由A可知,b點c(H+)=5.6×10-9,B錯誤;C.由Ka2=和KW的表達式得:Ka2=,溫度不變,Ka2、Kw均不變,所以不變,C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒有:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO32-),a點c(HCO3-)=c(CO32-)代入上面式子得:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D正確。答案選D?!军c睛】電解質溶液結合圖像判斷的選擇題有兩點關鍵:一是橫縱坐標的含義,以及怎么使用橫縱坐標所給信息;二是切入點,因為圖像上有,所以切入點一定是與有關系的某個式子,由此可以判斷用Ka2的表達式來解答,本題就容易多了。18、D【解析】

A.CH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名為2,2―二甲基丁烷,A項錯誤;B.同位素是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子。H2、D2、T2為單質分子,B項錯誤;C.同系物的結構相似,分子組成相差若干“CH2”。乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)屬于同系物,它們與油酸(C17H33COOH)不是同系物,C項錯誤;D.同分異構體的分子式相同、結構不同。硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)為同分異構體,D項正確。本題選D。19、B【解析】

由陰離子SO42-的移動方向可知:右邊Cu電極為負極,發(fā)生反應:Cu-2e-=Cu2+,Cu電極失去電子,發(fā)生氧化反應;左邊的電極為正極,發(fā)生反應:Cu2++2e-=Cu,當電路中通過1mol電子,左邊電極增加32g,右邊電極減少32g,兩極的質量差變?yōu)?4g。電解質再生池是利用太陽能將CuSO4稀溶液蒸發(fā),分離為CuSO4濃溶液和水后,再返回濃差電池。A.通過上述分析可知循環(huán)物質E為水,使稀硫酸銅溶液變?yōu)闈饬蛩徙~溶液,A正確;B.乙池的Cu電極為負極,發(fā)生氧化反應,B錯誤;C.甲池的Cu電極為正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為Cu2++2e-=Cu,C正確;D.若外電路中通過1mol電子,左邊電極增加32g,右邊電極減少32g,所以兩電極的質量差為64g,D正確;故合理選項是B。20、D【解析】

A.高溫結構陶瓷耐高溫、耐腐蝕,是新型無機非金屬材料,不是傳統(tǒng)的硅酸鹽,A錯誤;B.鋼結構防腐蝕涂裝體系中,富鋅底漆的作用至關重要,它要對鋼材具有良好的附著力,并能起到優(yōu)異的防銹作用,依據(jù)的是犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;C.光纜的主要成分是二氧化硅,C錯誤;D.高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材料,D正確;故答案選D。21、C【解析】

A.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,硅膠(具有吸濕性)能吸收水分,鐵是較活潑的金屬,具有還原性,能防止食品被氧化,A正確;B.煤的氣化是指以煤為原料,以氧氣(空氣、富氧或純氧)、水蒸氣或氫氣等作氣化劑(或稱氣化介質),在高溫條件下通過化學反應把煤或煤焦中的可燃部分轉化為氣體的過程,所以在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體的方法屬于煤的氣化,B正確;C.金屬鉑灼燒時無色,不用于煙花制作中,C錯誤;D.淀粉可以被水解成為葡萄糖,葡萄糖進步氧化變成乙醇、乙酸,D正確;故選C。22、C【解析】

A.HI在溶液中電離出的陽離子全為氫離子,屬于酸,故A錯誤;B.KClO是由鉀離子和次氯酸根離子構成的鹽,故B錯誤;C.NH3.H2O在溶液中電離出的陰離子全為氫氧根離子,屬于堿,故C正確;D.CH3OH是由碳、氫、氧三種元素形成的醇,在溶液中不能電離出離子,屬于有機物,故D錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、氧化羰基羧基【解析】

被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E為,根據(jù)可推知D為,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應生成C為,被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,據(jù)此分析?!驹斀狻勘凰嵝愿咤i酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E為,根據(jù)可推知D為,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應生成C為,被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成。(1)A→B的反應的類型是氧化反應;(2)根據(jù)結構簡式可知,化合物H中所含官能團的名稱是羧基和羰基;(3)化合物C的結構簡式為;B→C反應時會生成一種與C互為同分異構體的副產物,根據(jù)甲醛加成的位置可知,該副產物的結構簡式為;(4)D為,它的一種同分異構體同時滿足:①能發(fā)生水解反應,則含有酯基,所得兩種水解產物均含有3種化學環(huán)境不同的氫;②分子中含有六元環(huán),能使溴的四氯化碳溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,符合條件的同分異構體為;(5)已知:CH3CH2OH。環(huán)氧乙烷()與HCl發(fā)生開環(huán)加成生成CH2ClCH2OH,CH2ClCH2OH在乙醇鈉和乙醇作用下,再與轉化為,在氫氧化鈉溶液中加熱得到,酸化得到,在濃硫酸催化下加熱生成,合成路線流程圖為?!军c睛】本題為有機合成及推斷題,解題的關鍵是利用逆推法推出各有機物的結構簡式,及反應過程中的反應類型,注意D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E為,根據(jù)可推知D為,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應生成C為。24、醚鍵、硝基(C2H5OOC)2C=CHOC2H5ClCH2COOH+NaCN→CNCH2COOH+NaClFeCl3溶液,顯紫色3還原反應+C2H5OH【解析】

A和Cl2反應生成B,B中只有1個Cl,所以應該是取代反應,B發(fā)生了給出的已知中的反應,所以C中有羧基,C有4個氧原子,而且C的不飽和度為2,再根據(jù)D的結構簡式,可知C為丙二酸,B為ClCH2COOH,A為CH3COOH。根據(jù)K和J的結構簡式可知E的結構簡式為(C2H5OOC)2C=CH(OC2H5),根據(jù)G的結構簡式可知F為苯酚?!驹斀狻浚?)根據(jù)H的結構簡式,H的官能團名稱為醚鍵和硝基。E的結構簡式為(C2H5OOC)2C=CH(OC2H5)。(2)B→C中①的化學方程式為ClCH2COOH+NaCNNCCH2COOH+NaCl。(3)F為苯酚,苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,或和濃溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀。(4)D的同分異構體有多種,1molD能與足量NaHCO3反應放出2molCO2,說明1個D分子中有2個羧基。核磁共振氫譜顯示有四組峰,說明D分子有比較高的對稱性。符合要求的有HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH(CH3)COOH和,共3種。(5)H→J是H中的硝基變成了氨基,是還原反應。(6)①根據(jù)已知,K→L發(fā)生了苯環(huán)上的一個氫原子和酯基上的乙氧基斷裂結合成乙醇,苯環(huán)上的碳原子和斷裂乙氧基的碳原子結合成新的碳碳單鍵的反應,再結合P的結構可知,苯環(huán)上斷裂的氫原子是和氮原子處于鄰位、和甲氧基處于對位的氫原子,所以K→L的化學方程式為:+C2H5OH。②得到的L繼續(xù)發(fā)生給出的已知的反應,生成Q(),Q在NaOH溶液中發(fā)生水解,Cl被羥基代替,同時羧基和NaOH發(fā)生中和反應生成鈉鹽,故M的結構簡式為。25、蒸餾燒瓶飽和亞硫酸氫鈉溶液O2+2H2O+2Na2S=4NaOH+2S↓氧氣中水中的溶解度比二氧化硫小吸收液出現(xiàn)穩(wěn)定的藍色空白實驗0.096%【解析】

I.在裝置A中制取SO2氣體,通過乙觀察SO2氣體產生的速率,經品紅溶液檢驗SO2的漂白性,在裝置丁中SO2與Na2S會發(fā)生氧化還原反應產生S單質,SO2及反應產生的H2S都是有毒氣體,經NaOH溶液尾氣處理后排出。II.根據(jù)IO3-能夠氧化SO2為SO42-,氧化I-為I2,SO2反應完全后,再滴入的IO3-溶液,I2不再反應,溶液中的I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色;要測定物質含量,應該排除雜質的干擾,設計對比實驗,為減少實驗的偶然性,要進行多次平行實驗,取多次實驗的平均值,根據(jù)反應過程中電子守恒計算鐵礦石樣品中硫元素的質量分數(shù)。【詳解】(1)根據(jù)圖示儀器結構可知:儀器A的名稱為蒸餾燒瓶;(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,為了減少SO2氣體在溶液中的溶解,可根據(jù)H2SO3是二元弱酸,在溶液中存在電離平衡的性質,在裝置乙中加入的試劑為飽和NaHSO3溶液;(3)①Na2S具有還原性,O2具有氧化性,在溶液中會發(fā)生氧化還原反應產生S單質和NaOH,反應的化學方程式為O2+2H2O+2Na2S=4NaOH+2S↓;②根據(jù)O2、SO2氣體分別通入到Na2S溶液中產生S單質的時間可知,物質的氧化性:SO2>O2,該實驗條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導致的。表中實驗1反應較慢的原因可能是O2難溶于水,而SO2易溶于水,由于氧氣中水中的溶解度比二氧化硫小,導致反應速率較慢;II.(4)根據(jù)方程式可知物質的氧化性:IO3->I2>SO2,向含有SO2、KI和淀粉溶液中滴加KIO3溶液,首先發(fā)生②反應,當SO2反應完全后發(fā)生反應④,反應產生的I2單質遇淀粉溶液會變?yōu)樗{色,且半分鐘內溶液藍色不褪去,就證明滴定達到終點;(5)①通過比較實驗一、實驗二的數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)V1遠遠小于V2,可忽略不計V1。設置實驗一的目的是空白對比實驗,排除干擾因素的存在;②三次實驗數(shù)據(jù)相差不大,均有效,則平均消耗KIO3標準溶液體積V(KIO3)=mL=10.00mL,n(KIO3)=c·V=0.0010mol/L×0.0100L=1.0×10-5mol,根據(jù)電子守恒及結合②③方程式可知n(SO2)=3n(KIO3)=3.0×10-5mol,根據(jù)S元素守恒可知其中含有S元素的質量為m(S)=n·M=3.0×10-5mol×32g/mol=9.6×10-4g,所以該份鐵礦石樣品中硫元素的質量百分含量為×100%=0.096%?!军c睛】本題考查了氣體的制取、性質的驗證、化學反應方程式的書寫及應用和物質含量測定。掌握反應原理和物質的性質是計算與判斷的依據(jù)。在進行有關計算時要結合電子守恒及元素守恒分析判斷。易錯點是(5)中S含量計算,關鍵是IO3-氧化SO2時二者物質的量的關系的確定,注意還原產物I2也可氧化SO2,要根據(jù)總方程式判斷。26、弱還原分液漏斗排除裝置中的空氣Cu2++H2S=CuS↓+2H+將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收洗滌干燥2.5mol/L偏高【解析】

(1)根據(jù)鹽類水解原理及酸性高錳酸鉀的強氧化性分析解答;(2)根據(jù)實驗目的、實驗裝置及空氣的組成和H2S的還原性分析解答;運用關系式法進行相關計算?!驹斀狻浚?)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,洲得溶液pH=10,溶液顯堿性,說明鹽為強堿弱酸鹽;向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去證明鹽被氧化發(fā)生氧化還原反應,Na2CS3具有還原性,故答案為:弱;還原性;(2)①根據(jù)儀器構造分析,儀器d的名稱分液漏斗;N2化學性質比較穩(wěn)定,為了防止空氣中氧氣將H2S氧化,所以反應開始時需要先通入一段時間N2,排除裝置中的空氣,故答案為:分液漏斗;排除裝置中的空氣;②B中發(fā)生反應是硫酸銅和硫化氫反應生成黑色硫化銅沉淀,反應的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故答案為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+;③反應結束后打開活塞K,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收,故答案為:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收,將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;④稱量B中沉淀質量之前需要進行的實驗操作名稱是:過濾、洗滌、干燥,若B中生成沉淀的質量為8.4g,物質的量=,物質的量守恒,CS32-+2H+=CS2+H2S↑,Cu2++H2S=CuS↓+2H+,得到定量關系:CS32?~H2S~CuS,n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,則35.0mL三硫代碳酸鈉溶液的物質的量濃度,故答案為:洗滌、干燥;2.5mol/L;⑤若反應結束后將通熱N2改為通熱空氣,通過測定C中溶液質量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,C中除吸收二硫化碳還會吸收空氣中二氧化碳,溶液質量增加偏大,計算得到溶液濃度或偏高,故答案為:偏高。27、加快反應速率蒸發(fā)皿有晶膜出現(xiàn)(或大量固體出現(xiàn)時)防止硫酸亞鐵水解214215紅棕Ba2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+(說明:分步寫也給分2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+也給分)檢驗產物中是否含有SO2不能取B中少量溶液于試管中,滴加少量NaOH溶液并加熱,能產生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體【解析】

I.(1)適當加熱使溶液溫度升高,可加快反應速率;(2)加入飽和的硫酸銨溶液后直接加熱蒸發(fā),加熱溶液至有晶膜出現(xiàn)(或大量固體出現(xiàn)時),停止加熱;溶液一直保持強酸性防止硫酸亞鐵水解;Ⅱ.(3)根據(jù)化合價升降法配平;(4)加熱過程,A逐漸變?yōu)檠趸F;(5)B為酸性溶液,二氧化硫、氧氣與氯化鋇反應生成少量硫酸鋇白色沉淀;(6)C中品紅溶液可以二氧化硫反應,導致溶液褪色;(7)D中集氣瓶能收集到SO2和少量的O2;(8)溶液B顯酸性,氨氣能夠在此裝置中被吸收,檢驗B中是否含有銨根離子即可。【詳解】I.(1)適當加熱使溶液溫度升高,可加快反應速率;(2)加入飽和的硫酸銨溶液后直接加熱蒸發(fā),則濾液轉移到蒸發(fā)皿中;加熱溶液至有晶膜出現(xiàn)(或大量固體出現(xiàn)時),停止加熱,利用余熱進行蒸發(fā)結晶;為防止硫酸亞鐵水解,溶液一直保持強酸性;Ⅱ.(3)反應中Fe的化合價由+2變?yōu)?3,N的化合價由-3變?yōu)?,S的化合價由+6變?yōu)?4,根據(jù)原子守恒,硫酸亞鐵銨的系數(shù)為2,SO2的系數(shù)為4,則電子轉移總數(shù)為8,F(xiàn)e得到2個電子,產生1個氮氣,得到6個電子,則系數(shù)分別為2、1、4、2、1、5;(4)加熱過程,

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