有機(jī)合成與推斷高考化學(xué)測試練習(xí)題

有機(jī)合成與推斷-精品四星題庫一、填空題1．【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）以下是合成香料香豆素的路徑圖：（1）香豆素的分子式為。（2）Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。（5）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，且能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）一定條件下，與CH3CHO兩者之間能發(fā)生類似①、②的兩步反應(yīng)，則生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。【答案】（1）C9H6O2（2分）（2）（2分）（3）消去反應(yīng)（1分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)香豆素的鍵線式可知香豆素的分子式為C9H6O2。（2）根據(jù)鄰羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）反應(yīng)②是醇羥基在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，即反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（4）反應(yīng)④是酚羥基與羧基發(fā)生的分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（5）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，且能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有酯基和醛基，因此Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化可知①、②的兩步反應(yīng)是與羰基相連的甲基上的氫原子與醛基發(fā)生的加成反應(yīng)生成羥基，然后羥基再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵。因此如果一定條件下，與CH3CHO兩者之間能發(fā)生類似①、②的兩步反應(yīng)，則生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等2．(16分)Heck反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)的一種，例如：反應(yīng)①：化合物Ⅰ可以由以下途徑合成：（1）化合物Ⅱ的分子式為，1mol該物質(zhì)最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)可以生成化合物Ⅲ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：(注明條件)。（3）化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O，則化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為：。（4）化合物Ⅴ可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，則其加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：。（5）化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為1:2:2，Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式為：。（6）一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：。【答案】（1）C10H10O2（2分），4（2分）（2）CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O(有機(jī)物、無機(jī)物、條件各1分，共3分)（3）CH3CH＝CHCHO（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）（3分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Ⅱ的分子式為C10H10O2。分子中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此1mol該物質(zhì)最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）鹵代烴CH3CHBrCH3在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可以生成化合物丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O。（3）丙烯氧化生成化合物Ⅳ，且化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則化合物Ⅳ中含有醛基。化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O，則化合物Ⅵ中也含有醛基，根據(jù)飽和度可知還含有1個碳碳雙鍵，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCHO。（4）根據(jù)以上分析可知化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCOOH，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的生成物結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCOOCH2CH3。分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，則高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基。且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為1:2:2，這說明分3類氫原子，個數(shù)分別是2、4、4，所以Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）反應(yīng)①的特點(diǎn)是苯環(huán)上的鹵素原子與碳碳雙鍵上的氫原子結(jié)合生成鹵化氫，剩余部分結(jié)合，則，與發(fā)生反應(yīng)①時其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。考點(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體、有機(jī)合成與推斷的有關(guān)應(yīng)用3．（12分）酯類有機(jī)物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的分子式為C4H8，核磁共振氫譜中有兩種等效氫，沒有支鏈；B的相對分子質(zhì)量比A大69）。信息提示：①②R-CH2OHR-COOH（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為________________,D中官能團(tuán)名稱______________；（2下列說法正確的是___________（填序號）。a.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)b.B與二氯甲烷互為同系物c.C能使溴水褪色（3）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過4步反應(yīng)完成：，則步驟④所需的無機(jī)試劑是___________；步驟⑤的反應(yīng)類型是_________________。（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)步驟④⑥的設(shè)計(jì)目的是?！敬鸢浮浚?）CH3CH=CHCH3羧基、碳碳雙鍵(2)c（3）HCl或HBr氧化防止碳碳雙鍵被氧化【解析】試題分析：（1）直鏈烴A的分子式為C4H8，核磁共振氫譜中有兩種等效氫，沒有支鏈，則A為CH3CH=CHCH3，根據(jù)流程圖可知，A為2-丁烯，B為二氯丁烯，C為丁二烯醇，D為丁二烯酸，D中官能團(tuán)名稱為羧基和碳碳雙鍵；（2）a.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，錯誤；b.B為二氯丁烯與二氯甲烷結(jié)構(gòu)不同，不能互稱同系物，錯誤；c.C中有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，正確，選c；（3）步驟④所需的無機(jī)試劑是HCl或HBr；步驟⑤的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；步驟④⑥的設(shè)計(jì)目的是防止碳碳雙鍵被氧化?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的書寫，官能團(tuán)，有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型等知識。4．（7分）哈佛大學(xué)教授EliasJamesCorey因提出“逆合成分析原理”，將有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)技巧藝術(shù)的變成了嚴(yán)格的思維邏輯科學(xué)而獲得1990年諾貝爾化學(xué)獎。逆合成分析法可示意如下：下圖是某同學(xué)運(yùn)用逆合成分析法分析合成二乙酸－1，4－環(huán)己二醇酯的中間體和基礎(chǔ)原料的示意圖，請回答有關(guān)問題：（1）基礎(chǔ)原料A的電子式為。由A到A1，最少經(jīng)過步反應(yīng)。（2）寫出下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化時的反應(yīng)條件和反應(yīng)類型：①B→B7。反應(yīng)條件：，反應(yīng)類型；②B7→B6。反應(yīng)條件：，反應(yīng)類型。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，注明反應(yīng)條件：①B5→B4：；②B3→B2：?！敬鸢浮浚?）2（2）①光照取代②強(qiáng)堿的醇溶液消去（3）①②【解析】試題分析：（1）基礎(chǔ)原料A為乙烯，乙烯的電子式為。由A到A1，最少經(jīng)過乙烯氧化成乙醛，乙醛氧化成乙酸兩步反應(yīng)。（2）①B→B7。反應(yīng)條件是光照，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；②B7→B6。反應(yīng)條件是強(qiáng)堿的醇溶液，反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為①B5→B4：①②考點(diǎn)：考查化學(xué)反應(yīng)條件，化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等知識。5．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)阿托酸乙酯可用于輔助胃腸道痙攣及潰瘍。阿托酸乙酯的一種合成路線如下圖所示：請回答下列問題：（1）E的分子式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式，阿托酸乙酯所含官能團(tuán)的名稱；（2）在反應(yīng)①②③④⑤⑥⑦⑧中，屬于取代反應(yīng)的有；（3）反應(yīng)③的方程式。（4）有關(guān)阿托酸乙酯的說法正確的是A．能使高錳酸鉀褪色，不能使溴水褪色B．1mol阿托酸乙酯最多能與4molH2加成C．能發(fā)生加成、加聚、氧化、水解等反應(yīng)D．分子式為C11H13O2（5）D的同分異構(gòu)體有多種，符合含有苯環(huán)且能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有種（不包含D）。【答案】（1）C10H12O2（2分）（2分）碳碳雙鍵、酯基（2分）（2）②⑤⑥（2分）（3）（3分）；（4）B、C（2分）（5）3（2分）?！窘馕觥吭囶}分析：苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生;與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：;B被CuO催化氧化得到C：；C被新制Cu(OH)2氧化得到D：;D與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E：；所以E的分子式是C10H12O2；與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F：；根據(jù)阿托酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知它所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、酯基；（2）在反應(yīng)①②③④⑤⑥⑦⑧中，屬于取代反應(yīng)的有②⑤⑥；（3）反應(yīng)③的方程式是;（4）A．阿托酸乙酯含有碳碳雙鍵，所以能使高錳酸鉀褪色，也能使溴水褪色，錯誤；B．在阿托酸乙酯的分子中含有一個碳碳雙鍵和一個苯環(huán)，所以1mol阿托酸乙酯最多能與4molH2加成，正確；C．阿托酸乙酯含有碳碳水解，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)；由于是有機(jī)物，所以能夠發(fā)生燃燒反應(yīng)，及發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；D．根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H12O2，錯誤；（5）D的同分異構(gòu)體中有多種，其中含有苯環(huán)且能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有、、三種?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識。6．選考[化學(xué)—選修5有機(jī)化學(xué)技術(shù)](15分)2013年1月13日中國應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)報(bào)道了利用苯制備偶氮染料和醫(yī)藥中間體的方法，下面是制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y的流程圖如下：回答下列問題：（1）苯的核磁共振氫譜中有________峰，反應(yīng)①的反應(yīng)類型____________；（2）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。（3）寫出化合物A、F的結(jié)構(gòu)簡式:A____________、F____________。（4）設(shè)計(jì)A→D的目的是______________________。（5）寫出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。a．是苯的對位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）參照上述流程圖設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線。【答案】（1）1(1分)還原反應(yīng)(1分)（6）(4分，其他合理方案也給分)【解析】試題分析：根據(jù)題給流程圖和信息知，A是，B是，C是，E是，F(xiàn)是。（1）苯分子中的6個H原子的化學(xué)環(huán)境相同，核磁共振氫譜中只有1個峰，根據(jù)題給信息反應(yīng)①為“去氧加氫”，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；（2）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式見答案；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為、F的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）設(shè)計(jì)A→D的目的是保護(hù)氨基不被氧化，使硝基進(jìn)入對位；（5）a．是苯的對位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基，滿足條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式見答案；（6）從X到Y(jié)的合成路線見答案。考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。7．(18分)下圖表示的化合物I的名稱為甲基環(huán)氧乙烷，化合物I常用于制備藥物和合成高分子材料。（1）化合物I的分子式為______________。（2）化合物I在催化劑作用下能與水發(fā)生反應(yīng)得到二元醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。（3）慢心律是一種治療心律失常的藥物，它的合成路線如下：①III+I→Ⅳ的反應(yīng)類型為__________________；III的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。②寫出化合物III與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。③由III和I制備Ⅳ的過程中有少量副產(chǎn)物V生成，V與Ⅳ互為同分異構(gòu)體，V的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（4）已知，聚合物可用于制備高吸水性樹脂，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。以CH3COOH和化合物I為原料可合成該單體，涉及的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________、_________________。【答案】(18分)（1）C3H6O(2分)；（2）(2分)（3）①加成反應(yīng)(2分)；(2分)②(2分)；③(2分)；（4）;；(各2分)【解析】試題分析：（1）根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C3H6O；（2）化合物I在催化劑作用下能與水發(fā)生反應(yīng)得到二元醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（3）①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生,然后酸化得到物質(zhì)III：苯酚，其結(jié)構(gòu)簡式是：；與物質(zhì)I發(fā)生加成反應(yīng)得到：；②化合物III苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；③由III和I制備Ⅳ的過程中有少量副產(chǎn)物V生成，V與Ⅳ互為同分異構(gòu)體，V的結(jié)構(gòu)簡式為；聚合物是發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生的，所以其單體是；以CH3COOH和化合物I為原料可合成該單體，涉及的反應(yīng)的化學(xué)方程式為；?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、反應(yīng)方程式、結(jié)構(gòu)簡式和同分異構(gòu)體的書寫的知識。8．（16分）石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機(jī)化合物，以下是CxHy合成物質(zhì)E和J的流程圖：已知：Ⅰ．（反應(yīng)中R、R代表烴基）Ⅱ．J的分子式為C4H4O4，是一種環(huán)狀化合物。（1）在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱是______。（2）H的分子式是，CxHy的電子式為（3）下列說法正確的是。A．CxHy和苯都能使溴水褪色，原理相同B．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)C．C能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)D．E是一種水溶性很好的高分子化合物E．J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解（4）K是J的同分異構(gòu)體，且1molK與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2molCO2氣體，請寫出一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式__。（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式______。（6）D有多種同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團(tuán)的還有種（含順反異構(gòu)體），其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是?！敬鸢浮浚?）2，3-二甲基-2-丁烯(2分)；（2）C2H3O2Br(2分)，；（3）B；E(2分)；（4）CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH（2分）（5）2CH2OHCOOH+2H2O(2分)（6）3(2分)；(2分)。【解析】試題分析：（1）由于CxHy被氧氣氧化后產(chǎn)物A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明CxHy的分子中含有碳碳雙鍵，由于乙烯分子是平面分子，所以在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子是(CH3)2C=C(CH3)2。該物質(zhì)的名稱是2,3—二甲基-2-丁烯；（2）根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及物質(zhì)的分子式可知：CxHy是C2H4，F(xiàn)是CH2Br-CH2OH；G是CH2Br-CHO；H是CH2Br-COOH；H的分子式是C2H3O2Br；I是HOCH2-COOH；J是；C2H4的電子式是：；乙烯被催化氧化得到A:CH3CHO；CH3CHO被銀氨溶液氧化，然后酸化得到B：CH3COOH，CH3CHO與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C：CH3CH(OH)-CH2COOH；C在濃硫酸存在下加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生D：CH2==CH-CH2COOH；D在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生E：。（3）A．C2H4與溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)，而苯使溴水褪色是因?yàn)锽r2在苯中溶解度大于水，發(fā)生萃取而褪色，原理不相同，錯誤；B．反應(yīng)②是CH3CHO與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C：CH3CH(OH)-CH2COOH；反應(yīng)④是乙烯CH2=CH2與HBrO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F：CH2Br-CH2OH；因此二者的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)，正確；C．C的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH(OH)-CH2COOH；由于含有羧基，所以能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)，正確；D．E是，含有親水基—COOH，但是隨著分子中烴基碳原子數(shù)目的增多，物質(zhì)在水中的溶解度逐漸減小，因此E不是一種水溶性很好的高分子化合物，錯誤；E．J是是酯，在酸性或堿性環(huán)境中均能水解，正確；（4）K是J的同分異構(gòu)體，且1molK與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2molCO2氣體，則符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH；（5）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是2CH2OHCOOH+2H2O；（6）D(CH2==CH-CH2COOH)有多種同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團(tuán)的還有、、3種（含順反異構(gòu)體），其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式互溶同分異構(gòu)體的書寫的知識。9．有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。5．2gF能與100mL1mol/LNaOH溶液恰好完全中和，0．1molF還能與足量NaHCO3反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出4．48LCO2。D的分子式為C3H3O2Na，E的分子中含有羧基。（1）寫出物質(zhì)C中的官能團(tuán)的名稱：；（2）寫出物質(zhì)F、H的結(jié)構(gòu)簡式；F、H；（3）寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)反應(yīng)類型：①、④；（4）寫出變化①的化學(xué)方程式（5）寫出相對分子質(zhì)量比B大14，且與B具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（僅寫一種）。?！敬鸢浮浚?）羥基、溴原子（2）HOOCCH2COOH（3）消去反應(yīng)（也含中和反應(yīng)）、水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（4）（5）CH3CH=CHCOOHCH2=CHCH2COOH（任寫一種）【解析】試題分析：0．1molF能與足量NaHCO3反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出4．48LCO2，二氧化碳的物質(zhì)的量是4．48L/22．4L/mol=0．2mol，則1molF與碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol二氧化碳，所以F中含有2個羧基；5．2gF能與100mL1mol/LNaOH溶液恰好完全中和，說明5．2gF中含有的羧基的物質(zhì)的量與0．1molNaOH中氫氧根離子的物質(zhì)的量相等，所以5．2gF的物質(zhì)的量是0．1mol/2=0．05mol，則F的摩爾質(zhì)量是5．2g/0．05mol=104g/mol，1個-COOH的相對分子質(zhì)量是45，則F中除含有2個羧基外，還含有1個-CH2，所以F是丙二酸，結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH；D的分子式為C3H3O2Na，則D為丙烯酸鈉；則A屬于酯類，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成D和G，G的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2OH；所以A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCOOCH2CH2CH2OBr；A在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成B和C，B能發(fā)生聚合反應(yīng)，說明B分子中含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；則C為BrCH2CH2CH2OH；E的分子中含有羧基，則E的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2COOH；在氫氧化鈉的醇溶液中E發(fā)生消去反應(yīng)得到D。（1）根據(jù)以上分析，C中的官能團(tuán)的名稱是醛基、溴原子；（2）F的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH；H是CH2=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）反應(yīng)①、④的化學(xué)反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)、水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（4）E在氫氧化鈉的醇溶液中E發(fā)生消去反應(yīng)得到D，化學(xué)方程式為；（5）B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH，比B的相對分子質(zhì)量大14，則比B的結(jié)構(gòu)多一個-CH2，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH或CH2=CHCH2COOH。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，分子式的計(jì)算，結(jié)構(gòu)簡式的推斷，官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用，反應(yīng)類型的判斷10．（15分）有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號）。①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是、。（3）寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________、______________。（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是：_____________________。（5）某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是。（選填序號）①加入的C過多②加入的C太少③加入CuSO4溶液的量過多④加入CuSO4溶液的量不夠【答案】（1）①②④（3分）（2）羧基（2分）、碳碳雙鍵（2分）（2分）（2分）（2分）（5）③（2分）【解析】試題分析：由D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，可知D為酸，由D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種，可知E為2，2-二甲基丙酸。由B分子中沒有支鏈，可知D為戊酸，各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為2，2-二甲基丙酸-1-戊酯，B為1-戊醇，C為戊醛，F(xiàn)為1-戊烯。（1）B為1-戊醇，可以發(fā)生①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)；（2）D為戊酸，、F1-戊烯所含的官能團(tuán)的名稱依次是羧基、碳碳雙鍵（3）寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體為五碳羧酸，除了D戊酸和E2，2-二甲基丙酸外，還有2-甲基丁酸和3-甲基丁酸。（4）由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取2，2-二甲基丙酸，根據(jù)元素守恒可知有水生成，可得該反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）檢驗(yàn)醛時要在堿性條件下進(jìn)行，1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，堿不足，硫酸銅過量，失敗的原因可能是③加入CuSO4溶液的量過多?？键c(diǎn)：有機(jī)物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系11．（14分）聚苯乙烯可用于制備高頻絕緣材料，苯乙烯在一定條件下存在如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。請回答下列問題：（1）由苯乙烯合成這種高聚物的化學(xué)方程式為。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是，C→D的反應(yīng)類型是。（3）C可能的結(jié)構(gòu)簡式有。（4）H有多種同分異構(gòu)體。同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種。a.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.1molH最多能與3molNaOH反應(yīng)；c.苯環(huán)上只有兩個取代基。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮浚?）n（2分）（2）水解反應(yīng)（或取代）（1分），消去反應(yīng)（1分）（3）（各1分，共2分）（4）3（2分）（5）2+2H2O（2分）【解析】詩題分析：（1）苯乙烯的加聚是乙烯基上的碳碳雙鍵中一個鍵斷開發(fā)生的加成反應(yīng)；（2）①是鹵代烴在氫氧化鈉水溶液的條件下的水解反應(yīng)，C到D是醇在濃硫酸的條件下的消去反應(yīng)。（3）B中有兩個羥基，都可以與酸進(jìn)行酯化。（4）H的結(jié)構(gòu)簡式為，，根據(jù)要求其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中有一個酚羥基，和一個乙酸和酚形成的酯基，苯環(huán)上兩個取代基可以為鄰間對三中位置關(guān)系，故總共有三種結(jié)構(gòu)。（5）H中有羥基和羧基，可以兩個分子之間形成環(huán)狀酯。考點(diǎn)：有機(jī)物的官能團(tuán)河性質(zhì)。12．（16分）已知：（R、R＇可表示烴基或官能團(tuán)）A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物，部分無機(jī)產(chǎn)物已略去）：請回答：（1）F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，且分子中無甲基。已知1molF與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H222.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則F的分子式是________，名稱是________。（2）G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，則G具有的性質(zhì)是________（填字母）。a．可與銀氨溶液反應(yīng)b．可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)c．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d．1molG最多可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)（3）D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且兩分子D可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，則D→E的化學(xué)方程式是________________________，該反應(yīng)類型是________反應(yīng)。（4）H與B互為同分異構(gòu)體，且所含官能團(tuán)與B相同，則H的結(jié)構(gòu)簡式可能是：_____________________、____________________。（5）A轉(zhuǎn)化為B和F的化學(xué)方程式是______________________。【答案】（1）F的分子式是C2H6O2，名稱是乙二醇。（2）則G具有的性質(zhì)是ac_（填字母）。（3）化學(xué)方程式：CH3CH(OH)COOH→CH2=CHCOOH+H2O，消去反應(yīng)。（4）H與B互為同分異構(gòu)體，且所含官能團(tuán)與B相同，則H的結(jié)構(gòu)簡式可能是：CH3CH=CH-COOH、CH2=CH-CH2-COOH。（5）A轉(zhuǎn)化為B和F的化學(xué)方程式是【解析】詩題分析：（1）根據(jù)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，可知F的相對分子質(zhì)量為62,1摩爾F與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣22.4升，即1摩爾，說明F中有兩個羥基，所以F的分子式為C2H6O2，名稱為乙二醇。（2）乙二醇被氧氣氧化，由于G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，說明G為乙二醛，能與銀氨溶液反應(yīng)，可以與氫氣加成，與氫氧化銅反應(yīng)，需要4摩爾氫氧化銅，故選ac。（3）D能與碳酸氫鈉反應(yīng)，兩分子D得到含有六元環(huán)的酯類化合物，所以D為乳酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH，在濃硫酸條件下消去生成CH2=CHCOOH。（4）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)推出C的結(jié)構(gòu)為，B的結(jié)構(gòu)簡式為，所以書寫B(tài)的同分異構(gòu)體中有羧基和碳碳雙鍵，即寫出兩種結(jié)構(gòu)為：CH3CH=CH-COOH、CH2=CH-CH2-COOH。（5）A為酯，在酸性條件下水解，方程式為：考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷。13．（10分)高鐵酸鉀（K2FeO4）具有很強(qiáng)的氧化性，是一種新型的高效水處理劑。（1）高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性的原因是。（2）高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑，其處理水的原理為，_________。（3）制備K2FeO4可以采用干式氧化法或濕式氧化法。①干式氧化的初始反應(yīng)是2FeSO4+6Na2O2＝2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑，該反應(yīng)中每生成2molNa2FeO4時轉(zhuǎn)移電子mol。②濕式氧化法的流程如下圖：上述流程中制備Na2FeO4的化學(xué)方程式是：。（4）高鐵電池是正在研制中的可充電電池，下圖為該電池和常用的高能堿性電池的放電曲線，由此可得出的高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有?！敬鸢浮浚?）其中的鐵元素為+6價(jià)，易得電子（2分）（2）高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性，能殺菌消毒（1分）產(chǎn)生的Fe(OH)3有吸附性，有絮凝作用（1分）（3）①10（2分）②2Fe(NO3)3+3NaClO+10NaOH＝2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O（2分）（4）放電時間長（1分）工作電壓穩(wěn)定（1分）【解析】試題分析：（1）高鐵酸鉀中的鐵是+6價(jià)，處于高價(jià)態(tài)，易得電子，具有強(qiáng)氧性。（2）高鐵酸鉀是具有強(qiáng)氧性，還原產(chǎn)物鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體，具有吸附雜質(zhì)、絮凝的作用。（3）①2FeSO4+6Na2O2＝2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑，6molNa2O2中12mol的負(fù)一價(jià)氧，2mol的有變成0價(jià)，還有10mol變成-2價(jià)，而鐵是+2價(jià)變?yōu)?6價(jià)，所以每生成2molNa2FeO4時轉(zhuǎn)移電子10mol；②Fe（NO3）3被NaClO氧化成Na2FeO4，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe（NO3）3+3NaClO+10NaOH＝2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O；（4）高鐵電池由圖2為該電池和常用的高能堿性電池的放電曲線，由此可得出的高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有放電時間長，工作電壓穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，故答案為：放電時間長；工作電壓穩(wěn)定。考點(diǎn)：考查高鐵酸鉀的性質(zhì)、應(yīng)用以及準(zhǔn)備的有關(guān)判斷與計(jì)算14．（12分）3對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O。（1）遇FeCl3溶液顯紫色的A的同分異構(gòu)體有_______種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_____________。（2）1molB最多能跟______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（3）試劑C可選用下列中的_____________。a、溴水b、銀氨溶液c、酸性KMnO4溶液d、新制Cu（OH）2懸濁液（4）是E一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為__________________________________。（5）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。【答案】24．（1）3；醛基（2）5（3）b、d（4）（5）【解析】試題分析：（1）遇FeCl3溶液顯紫色，說明同分異構(gòu)體含有酚羥基，則另一個取代基為乙烯基，二者可為鄰、間、對3種位置，共有3種同分異構(gòu)體；利用題中已知，結(jié)合合成路線可知B的結(jié)構(gòu)簡式為B中含氧官能團(tuán)(—CHO)的名稱是醛基。（2）根據(jù)（1）中B的結(jié)構(gòu)簡式可知，1molB最多能跟5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（3）B＋C→D的反應(yīng)為醛基發(fā)生氧化反應(yīng)，溴水與B中的碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，酸性KMnO4溶液可將苯環(huán)上連接的—CH3氧化為—COOH，為防止將—CH3氧化，因此實(shí)現(xiàn)B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)只能選用具有弱氧化性的氧化劑銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液，選bd（4）該物質(zhì)的酯基是酚羥基與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，因此1mol該物質(zhì)可與2molNaOH反應(yīng)，由此可得反應(yīng)的方程式為（5）D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到E(結(jié)構(gòu)簡式為F為E發(fā)生加聚反應(yīng)的高聚物，故可得F的結(jié)構(gòu)簡式為考點(diǎn)：考查有機(jī)合成的分析與推斷、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫等知識。15．（12分）（1）化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化，則：①A分子中的官能團(tuán)名稱是____________________；②A只有一種一氯取代物，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式__________________________________________________________；③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________。（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號)_______________________。①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng)④水解反應(yīng)已知“HQ”的一硝基取代物只有一種，“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡式是_____________?！敬鸢浮?1)①羥基②(CH3)3C—OH＋Cl2③CH3—CH(CH3)—CH2OH(2)①③；(3)【解析】試題分析：（1）A能和鈉反應(yīng)，且A的分子中只含一個氧原子，則說明A中含有羥基，為丁醇，A只有一種一氯取代物B，則丁基中只有1種H原子，則A為（CH3）3COH，B為。在加熱、濃硫酸作催化劑條件下，A能發(fā)生反應(yīng)生成D，D能和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則D中含有碳碳雙鍵，則A發(fā)生消去反應(yīng)生成D，故D的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C（CH3）2，E的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2BrCBr（CH3）2，①由上述分析可知，A為（CH3）3COH，分子中的官能團(tuán)名稱是：羥基；②A只有一種一氯代物B，A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為：③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，說明F中含有羥基，F(xiàn)的一氯取代物有三種，F(xiàn)分子中丁基有3種不同的H原子，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：（2）“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明HQ中含有酚羥基，結(jié)合其分子式知，該有機(jī)物中含有兩個酚羥基和一個苯環(huán)，所以具有酚和苯環(huán)的性質(zhì)，①苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)正確；②該有機(jī)物中不含碳碳雙鍵，所以不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯誤；③該有機(jī)物含有酚羥基，易發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；④該有機(jī)物中不含鹵原子、酯基或肽鍵等，所以不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯誤；“HQ”的一硝基取代物只有一種，則HQ中兩個羥基在苯環(huán)上處于相對位置，其結(jié)構(gòu)簡式為：（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”，“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，則“TBHQ”中含有2個酚羥基，結(jié)合A、“HQ”的化學(xué)式可知，應(yīng)（CH3）3COH與發(fā)生苯環(huán)取代反應(yīng)脫去1分子水生成“TBHQ”，故“TBHQ”結(jié)構(gòu)簡式為。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)。16．（14分）酯類有機(jī)物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的分子式為C4H8，核磁共振氫譜中有兩種等效氫，沒有支鏈；B的相對分子質(zhì)量比A大69）。信息提示：①②R-CH2OHR-COOH（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為________________,D中官能團(tuán)名稱______________；（2下列說法正確的是___________（填序號）。a.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)b.B與二氯甲烷互為同系物c.C能使溴水褪色（3）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過4步反應(yīng)完成：。則，步驟④所需的無機(jī)試劑是___________；步驟⑤的反應(yīng)類型是_________________。（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)步驟④⑥的設(shè)計(jì)目的是?！敬鸢浮浚?）CH3CH=CHCH3羧基、碳碳雙鍵(2)c（3）HCl或HBr氧化防止碳碳雙鍵被氧化【解析】試題分析：由題中A的分子式，且有兩種等效氫沒有支鏈，所以其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3，B為CH2ClCH=CHCH2Cl,C為CH2OHCH=CHCH2OH,D為HOOCCH=CHCOOH,（3）C轉(zhuǎn)化過程中步驟④與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，保護(hù)碳碳雙鍵，步驟⑥發(fā)生消去反應(yīng)，再經(jīng)步驟⑦酸化，得到D，綜合考慮④⑥兩步的目的為防止碳碳雙鍵被氧化。考點(diǎn)：有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)物的合成。17．（9分）某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥—柳胺酚。已知：。請回答下列問題：（1）對于柳胺酚，下列說法正確的是。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B．不發(fā)生硝化反應(yīng)C．可發(fā)生水解反應(yīng)D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫出A→B反應(yīng)所需的試劑。（3）寫出B→C的化學(xué)方程式。（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為（寫出3種）。①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。【答案】（1）CD（2分）（2）濃硝酸和濃硫酸（1分）（3）（2分）（4）（2分）（5）（2分）【解析】試題分析：柳胺酚水解生成鄰羥基苯甲酸和對羥基苯胺，結(jié)合分子式知，F(xiàn)是鄰羥基苯甲酸，E是對羥基苯胺，結(jié)合題給信息知，D是對羥基硝基苯，C和酸反應(yīng)生成D，則C是對硝基苯酚鈉，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，B是對硝基氯苯，A反應(yīng)生成對硝基氯苯，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯，在濃硫酸作催化劑條件下，氯苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基氯苯。（1）A、柳胺酚中能和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酚羥基，所以1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反應(yīng)，故錯誤；B、柳胺酚中含有苯環(huán)，所以能發(fā)生硝化反應(yīng)，故錯誤；C、柳胺酚中含有肽鍵，所以可發(fā)生水解反應(yīng)，故正確；D、柳胺酚中含有酚羥基，所以可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故正確。（2）在濃硫酸作催化劑條件下，氯苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基氯苯，所以所用試劑為：濃HNO3/濃H2SO4。（3）在加熱條件下，對硝基氯苯和氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯酚鈉和氯化鈉，反應(yīng)方程式為：。（4）F是鄰羥基苯甲酸，其結(jié)構(gòu)簡式為：。（5）①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上含有酚羥基，且苯環(huán)上有三種類型的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該有機(jī)物中含有醛基，所以符合條件的F的同分異構(gòu)體有：考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的分析與推斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷。18．（7分）甘油是重要的化工原料，可以用來制造塑料，合成纖維、炸藥等，寫出由CH3CH2CH2Br為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：請?jiān)跈M線上注明條件，在框內(nèi)寫結(jié)構(gòu)簡式。【答案】【解析】試題分析：要生成丙三醇，應(yīng)在每個碳原子上引入一個溴原子，再利用鹵代烴水解的方法引入羥基，根據(jù)，CH3CH2CH2Br先消去生成烯烴，再發(fā)生類似反應(yīng)；最后和溴加成?？键c(diǎn)：本題考查有機(jī)合成路線。19．（12分）合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應(yīng)用于電子領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下：已知：①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO（1）C的結(jié)構(gòu)簡式是，E中的官能團(tuán)的名稱是。（2）寫出A→B的反應(yīng)方程式，該反應(yīng)類型是。（3）H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，其一氯取代物只有一種，試寫出E+H→I的反應(yīng)方程式，該反應(yīng)類型是。（4）關(guān)于G的說法中錯誤的是(填序號)。A．1molG最多可與2molNaHCO3反應(yīng)B．G可發(fā)生消去反應(yīng)C．1molG最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1molG在一定條件下可與2mol乙醇發(fā)生取代反應(yīng)【答案】羥基（2）取代反應(yīng)（3）縮聚反應(yīng)（4）BC【解析】試題分析：根據(jù)①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO、E的分子式為C4H10O2，可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為；B為；C為；D為、E為；E發(fā)生催化氧化，生成(F)；F被氫氧化銅氧化為酸G，G的結(jié)構(gòu)簡式為；H能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，所以H含有羧基，其一氯取代物只有一種，說明只有一種類型的氫原子，H的分子式為C8H6O4，H為對苯二甲酸?？键c(diǎn)：本題考查化學(xué)試劑的標(biāo)志。20．（13分）【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】I．莽草酸是有效應(yīng)對H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分。（1）莽草酸中可發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)為______(填名稱）。（2）等物質(zhì)的量的莽草酸、甲、乙分別與NaOH溶液完全反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為______。（3）寫出符合以下條件的莽草酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。（i）鏈狀結(jié)構(gòu)，含三種氫，有兩個甲基。（ii）能與NaOH溶液反應(yīng)。II．PET為聚合物，用于生產(chǎn)礦泉水塑料瓶。PET生產(chǎn)流程如下圖：已知：A、B、C、D、E都是苯的對位二元取代物，A為烴，E與鄰苯二甲酸互為同分異構(gòu)體。（4）B→C的反應(yīng)類型為______。（5）能鑒別C和D的試劑是______。（6）E與乙二醇反應(yīng)生成PET的化學(xué)方程式為____________。【答案】32.（1）碳碳雙鍵（2分）（2）1∶2∶3（2分）（3）（2分）（4）取代反應(yīng)（2分）（5）新制氫氧化銅或銀氨溶液（2分）（6）（3分）【解析】試題分析：（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知莽草酸含有羥基、碳碳雙鍵、羧基，其中只有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)；（2）醇羥基不能電離、羧基和酚羥基都有酸性、酯基水解生成羧基和酚羥基都有酸性，則莽草酸、甲、乙各1mol時，最多消耗NaOH分別為1mol、2mol、3mol；（3）鏈狀結(jié)構(gòu)含三種氫2個甲基，說明結(jié)構(gòu)對稱，能與NaOH溶液反應(yīng)，說明含有2個羧基且位于對稱位置，此外還有1個O與中心C形成C=O鍵，則符合條件的同分異構(gòu)體為CH3CH（COOH）COCH（COOH）CH3；（4）讀圖可知，B為鹵代烴，則B→C為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；（5）C為醇，D為醛，醇、醛的檢驗(yàn)試劑常用新制氫氧化銅或銀氨溶液；（6）由題意可知，A、B、C、D、E分別為對二甲苯、對二卞氯、對苯二甲醇、對苯二甲醛、對苯二甲酸，nmol對苯二甲酸與nmolHOCH2CH2OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成聚對苯二甲酸乙二酯和水，化學(xué)方程式為：?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成等相關(guān)知識。21．A～I(xiàn)九種有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：R1CHOHCHOHR2＋HIO4→R1CHO＋R2CHO＋HIO3＋H2O；又知C的核磁共振氫譜圖上共有5個峰。請回答下列問題：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C________；I________。(2)由H生成G的有機(jī)反應(yīng)類型為_________________________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。D→B過程中的第①步：________________________________________。G→F：________________________________________________________。(4)化合物C的同分異構(gòu)體甚多，寫出滿足下列條件的所有芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。①屬于對位二取代苯；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)?！敬鸢浮?1)(2)取代反應(yīng)(3)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2OCH2=CHCHClCH3＋HCl→CH3CHClCHClCH3【解析】根據(jù)烯烴H中含有4個碳原子及題給信息，可初步判斷A、B、D三種物質(zhì)中都含有2個碳原子，則C中含有8個碳原子。A是乙醇，D是乙醛，B是乙酸。根據(jù)C的核磁共振氫譜圖上共有5個峰，再結(jié)合框圖中C的性質(zhì)可知C的結(jié)構(gòu)簡式為。再逆推可知E為CH3CHOHCHOHCH3，F(xiàn)為CH3CHClCHClCH3，G為CH2=CHCHClCH3，H為CH2=CHCH2CH3?；衔顲的同分異構(gòu)體在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，則其為酯類化合物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基。欲滿足題意，只能是甲酸酯，有兩種情況：一是HCOO—直接連于苯環(huán)上，其他的基團(tuán)(—OCH3或—CH2OH)位于其對位；二是HCOOCH2—直接連于苯環(huán)上，剩余的一個羥基位于其對位。22．有機(jī)物A、B、C、D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知：①A是芳香族化合物，其苯環(huán)上有2個對位取代基，均不含支鏈，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。②F分子中除了2個苯環(huán)外，還含有一個六元環(huán)。請回答下列問題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是________，1molA與足量溴水反應(yīng)最多可以消耗________molBr2。(2)反應(yīng)①～③中屬于加成反應(yīng)的有________(填序號)。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(4)A→B的化學(xué)方程式是__________________________________________?！敬鸢浮?1)羥基、羧基3(2)①【解析】從A→B的轉(zhuǎn)化可知，A中含有羧基且其分子式為C9H8O3；比較A和C的分子式可知反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則A中含有碳碳雙鍵，A能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故A中含有酚羥基，又因?yàn)锳的苯環(huán)上有2個對位取代基，且均不含支鏈，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為。23．美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成：請回答下列問題：（1）美托洛爾中的含氧官能團(tuán)為和（填名稱）。（2）反應(yīng)③中加入的試劑X的分子式為C2H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）在上述①②③三步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號）。（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)Ⅲ．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2。寫出一種該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合題目所給相關(guān)信息，寫出以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：【答案】（1）羥基、醚鍵；（2）；（3）①③；（4）或；（5）CH3OHCH3ONa【解析】試題分析：（1）根據(jù)美托洛爾的分子結(jié)構(gòu)簡式可知在該分子中的含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵；（2）根據(jù)C、D的分子結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)③中加入的試劑XC2H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）在上述①是取代反應(yīng)，②是加成反應(yīng)；③是取代反應(yīng)，所以這三步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是①③；（4）（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足條件：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，證明在分子中含有醛基；Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該分子中含有酚羥基；Ⅲ．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，是對稱的，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，則總共含有2個羥基。所以其結(jié)構(gòu)是或；（5）以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖是CH3OHCH3ONa?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識。24．研究表明，心形合成藥物M在抗非小細(xì)胞肺癌方面具有良好的療效，下面是一種合成M的方法：已知：=1\*ROMANI.有機(jī)物A的化學(xué)式為C7H8O，通過FeCl3溶液有顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4組吸收峰；=2\*ROMANII.請回答下列問題：（1）寫出E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：。（2）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：。步驟=1\*GB3①在合成過程中的作用是（3）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列要求的2中同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：；a．遇F溶液不顯紫色b．能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體c．苯環(huán)上一氧取代產(chǎn)物僅有兩種【答案】（1）（2分）（2分）保護(hù)酚羥基，防止被氧化（2分）（3）（2分）（2分）【解析】試題分析：（1）由已知Ⅰ知A為對甲基苯酚，由已知Ⅱ并結(jié)合D、M的結(jié)構(gòu)可逆向推斷出E的結(jié)構(gòu)。（2）由A到M的合成過程中可以看到A中的酚羥基進(jìn)入到了M中，但是合成過程中有氧化的過程，故步驟=1\*GB3①在合成過程中的作用是保護(hù)酚羥基，防止被氧化。（3）E的同分異構(gòu)體：a.遇F溶液不顯紫色故沒有酚羥基的存在；b.能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體故應(yīng)含有羧基；c.苯環(huán)上一氧取代產(chǎn)物僅有兩種則苯環(huán)上應(yīng)有處于對位的兩個不同取代基，即可得到E的同分異構(gòu)體?？键c(diǎn)：有機(jī)物的推斷和合成25．（12分)已知:，從A出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B和C按1:2反應(yīng)生成Z。F和E按1:2反應(yīng)生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出反應(yīng)類型:①_____________________，②______________________________。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:③_____________________________________________________；④_____________________________________________________。（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為_______________，_________________，_______________，______________。（4）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_______________________________________(只寫一種即可)?！敬鸢浮浚?除標(biāo)明外，每空1分。共12分)（1）加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))（2）2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up6(Cu),\s\do6(Δ))2CH3CHO＋2H2O；（3）（4）【解析】試題分析：反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng)，則E是乙醇。乙醇氧化生成D，則D是乙醛。乙醛繼續(xù)氧化生成C，則C是乙酸。乙酸與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為。F和乙醇按1:2反應(yīng)生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體，這說明F中苯環(huán)上含有兩個羧基，其中之一是甲基被氧化產(chǎn)生的，另外一個是A水解產(chǎn)生的，這說明反應(yīng)②是A的水解反應(yīng)或取代反應(yīng)。（1）根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①、②分別是加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；（2）反應(yīng)③是乙醇的催化氧化，方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up6(Cu),\s\do6(Δ))2CH3CHO＋2H2O；反應(yīng)④是酯化反應(yīng)，方程式為；（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類，說明含有酚羥基，且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基，則另外一個取代基應(yīng)該是含有羥基的或含有醚鍵的，則符合條件的4中種化合物的結(jié)構(gòu)簡式分別為；（4）由于F中兩個羧基可能是對位的、或鄰位的或間位的，因此A的可能結(jié)構(gòu)也有3種，例如?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體以及方程式書寫等26．（16分）有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，在A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88，其分子中C、H、O三種元素的質(zhì)量比為6：1：4，且A不能使Br2的CCl4溶液褪色；1molB反應(yīng)生成了2molC。請回答下列問題：（1）C→E的反應(yīng)類型為_______________________。（2）若①、②、③三步反應(yīng)的產(chǎn)率分別為93.0%、81.0%、88.09%，則由A合成H的總產(chǎn)率為___________________。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。（4）寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為________________________________。（5）H分子中所有碳原子均在一條直線上，G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為：___________________。（6）X是A的一種同分異構(gòu)體，，1molX可在HIO4加熱的條件下反應(yīng)，產(chǎn)物只有1molY，則X的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。【答案】(1)加成反應(yīng)(2)66.3%(3)(4)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O(5)；(6)【解析】試題分析：A的分子式是：C：(88×6/11)÷12=4；H:(88×1/11)÷1=8；O:(88×4/11)÷16=2；所以物質(zhì)的分子式是：C4H8O2；A不能使Br2的CCl4溶液褪色；A與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B，1molB反應(yīng)生成了2molC。則B應(yīng)該是對稱的分子，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)可知：A是。B是;B被氧化形成C：CH3-CHO；C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E:乙醇CH3CH2OH；C與Cu(OH)2在加熱時發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙酸CH3COOH；乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生F:乙酸乙酯CH3COOCH2CH3和水；B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G：；由于H分子中所有碳原子均在一條直線上，所以H分子中含有碳碳三鍵。G與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生H：CH3-C≡C-CH3；（5）G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為：；（6）X是A的一種同分異構(gòu)體，，即個數(shù)比是2：2：4。1molX可在HIO4加熱的條件下反應(yīng)，產(chǎn)物只有1molY，說明X的對稱結(jié)構(gòu)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。27．（16分）成環(huán)是有機(jī)合成的重要環(huán)節(jié)。如反應(yīng)①化合物（Ⅰ）可由（Ⅲ）合成：（1）（Ⅰ）的分子式為，1mol（Ⅰ）最多能與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）寫出（Ⅳ）→A的化學(xué)方程式。（3）酸性條件下，化合物B能發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為。（4）化合物B→（Ⅴ）的反應(yīng)類型為。（5）（Ⅲ）與（Ⅱ）也能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成含兩個六元環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______（任寫一種）（6）下列物質(zhì)與（Ⅴ）互為同分異構(gòu)體的是（填序號）【答案】（1）C10H10O2（2分）4（2分）（2）（2分）（3）(3分)（4）消去反應(yīng)（2分）（5）（3分）（6）②④(共2分，選對一個得1分，選錯一個扣1分，直到扣完為止，不得負(fù)分)【解析】試題分析：（1）由結(jié)構(gòu)簡式（I）的分子式為C10H10O2，（Ⅰ）中C=C及苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol（Ⅰ）最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；（2）（Ⅳ）→A發(fā)生-OH的催化氧化反應(yīng)，該反應(yīng)為；（3）化合物B中含C=C，發(fā)生加聚反應(yīng)，則；（4）化合物B中含有羥基，在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成（Ⅴ）；（5）反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則（Ⅲ）與（Ⅱ）也能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成含兩個六元環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，則（Ⅴ）互為同分異構(gòu)體的是②④?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷與合成的有關(guān)判斷28．（16分）某新型液晶有機(jī)物基元IV的合成線路如下：（1）Ⅰ的分子式，Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱，反應(yīng)①的類型為反應(yīng)。（2）CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（注明條件）。（3）II可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（4）有關(guān)化合物Ⅰ和II的說法中，不正確的是。A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6molO2B．1molⅠ最多可消耗2molNaOHC．II能使溴的CCl4溶液褪色D．II能使酸性KMnO4溶液褪色（5）一定條件下，也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)，生成有機(jī)物V，V的結(jié)構(gòu)簡式是。（6）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代產(chǎn)物只有兩種，遇FeCl3溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?！敬鸢浮浚?）C7H6O3(1分)，羥基、羧基(2分)，取代(1分)。（2）CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr（3分）（3）(2分)（4）A(3分)（5）（2分）（6）（2分，任寫一種）【解析】試題分析：（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O，則分子式為C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羥基和羧基；反應(yīng)①相當(dāng)于是酚羥基中的氫原子被丙烯基取代，屬于取代反應(yīng)；（2）氯代烴在堿性條件下水解生成-OH，CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2＝CHCH2Br＋NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr；（3）Ⅱ中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，結(jié)構(gòu)簡式為；（4）A．化合物I的分子式為C7H6O3，1molⅠ充分燃燒需要消耗7molO2，A錯誤；B．酚羥基、羧基均與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以1molⅠ最多可消耗2molNaOH，B正確；C．II中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，B正確；D．II中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確，答案選A。（5）由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知反應(yīng)③屬于取代反應(yīng)，化合物與III發(fā)生取代反應(yīng)生成-COO-，因此該反應(yīng)的生成物結(jié)構(gòu)簡式為。（6）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明應(yīng)含有-CHO，則可能的結(jié)構(gòu)有?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷與合成的有關(guān)判斷29．（14分）天然氣化工是指通過甲烷的化學(xué)反應(yīng)來生產(chǎn)一系列化工產(chǎn)品的工藝過程。以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT。（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是。（寫結(jié)構(gòu)簡式）（2）F的結(jié)構(gòu)簡式是；PBT屬于類有機(jī)高分子化合物。（3）由A、D生成E的反應(yīng)方程式為，其反應(yīng)類型為。（4）E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使溴水褪色，能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮浚?）;;（2）HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH;酯（或聚酯）（3）HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH；加成反應(yīng)；（4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH【解析】試題分析：（1）A是甲醛CH2O，三個分子的甲醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)狀化合物B，分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是;由于葡萄糖是多羥基醛，而B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是；D是乙炔，2個分子甲醛與乙炔在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E：HOCH2-C≡C-CH2OH；E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F：HOCH2-CH2-CH2-CH2OH;F與二元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生PBT和水，所以PBT屬于酯（或聚酯）類有機(jī)高分子化合物。（3）由A、D發(fā)生加成反應(yīng)生成E的反應(yīng)方程式為HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH；（4）E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即無醛基，能使溴水褪色，證明分子中含有題圖雙鍵，能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則該物質(zhì)屬于酯，是CH2=CH—COOCH3。G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。30．（14分）A是石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料，以A為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成一種常見的醫(yī)用膠（結(jié)構(gòu)簡式為）。已知①兩個醛分子在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：②請根據(jù)下列各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系（圖中副產(chǎn)物均未寫出），回答下列問題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是:；J的結(jié)構(gòu)簡式是:。（2）H的名稱為:。F→G的反應(yīng)類型是。（填反應(yīng)序號）A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．水解反應(yīng)（3）G中含氧官能團(tuán)的名稱為:。（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤:；反應(yīng)⑧:?！敬鸢浮浚?）CH3CH2OHN≡C－CH2COO(CH2)3CH3（2）1-丁醇；B；（3）醛基,（4）2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO;ClCH2COOH＋CH3(CH2)3OHClCH2COO(CH2)3CH3＋H2O【解析】試題分析：（1）根據(jù)題意可知A是乙烯CH2=CH2，B是乙醇，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OH；C是乙醛CH3CHO；D是乙酸CH3COOH;乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1-氯乙酸ClCH2COOH;2個分子的乙醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F：CH3CH(OH)CH2CHO;F發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生G：CH3CH=CHCHO；G與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)產(chǎn)生H：CH3CH2CH2CH2OH；H與F發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生酯I：ClCH2COO(CH2)2CH3;I與HCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生J：C7H11NO2,J的結(jié)構(gòu)簡式是N≡C－CH2COO(CH2)3CH3；J與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生K：;K在發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生。（2）H是CH3CH2CH2CH2OH，其名稱為1-丁醇；F→G的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，故選項(xiàng)是B；（3）G是CH3CH=CHCHO，其中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基；（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是:ClCH2COOH＋CH3(CH2)3OHClCH2COO(CH2)3CH3＋H2O。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、方程式的書寫的知識。31．重要的精細(xì)化學(xué)晶M和N，常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等，合成路線如下圖所示：請回答下列問題：（1）A中氧官能團(tuán)的名稱為__________________．由A生成B的反應(yīng)類型為________________（2）X的結(jié)構(gòu)簡式為______________________（3）由B生成C的反應(yīng)①的化學(xué)方程式為______________________（4）C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以聚合形成有機(jī)玻璃，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________（5）E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________,E的同分異構(gòu)體有多種，其中與E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有_____________種(提示：同一碳原子上連有兩個或以上羥基是不穩(wěn)定的，)試寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______________．（6）下列說法正確的是（）A、E能發(fā)生消去反應(yīng)B、1molM中含有4mol酯基C、X與Y是同系物D、1molG與足量H2加成可消耗2m