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文檔簡介
2024年制劑生產(chǎn)崗位職責(zé)3篇
目錄
第1篇制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)
第2篇制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)制劑生產(chǎn)主管職責(zé)任職要求
第3篇制劑生產(chǎn)技術(shù)員崗位職責(zé)
制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)制劑生產(chǎn)主管職責(zé)任職要求
制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.根據(jù)公司下達的指令,合理的安排新項目的導(dǎo)入計劃以及商業(yè)化品種的生產(chǎn)計劃;
2.監(jiān)督車間生產(chǎn)現(xiàn)場各方面管理工作,指導(dǎo)車間達成生產(chǎn)指標(biāo);
3.按gmp標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督車間執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù);
4.與相關(guān)部門溝通,協(xié)調(diào)生產(chǎn)動力供應(yīng)、水系統(tǒng)消毒、檢驗等工作;
5.配合驗證主管部門,跟進車間驗證及再驗證工作;
6.負責(zé)跟進車間的變更管理以及偏差調(diào)查;
7.負責(zé)起草、修訂本部門相關(guān)gmp文件,包括各類管理規(guī)程和操作規(guī)程;
8.負責(zé)起草或?qū)徍水a(chǎn)品生產(chǎn)方案,批生產(chǎn)記錄,工藝規(guī)程等文件;
9.負責(zé)本部門生產(chǎn)業(yè)務(wù)情況的匯總分析工作。
任職要求:
1.專科及以上學(xué)歷,3年以上口服固體制劑藥廠(化藥)工作經(jīng)驗;
2.熟悉固體制劑工藝設(shè)備,掌握制粒、壓片、膠囊、包衣等工藝技術(shù);
3.藥廠生產(chǎn)車間技術(shù)管理、生產(chǎn)管理經(jīng)驗;
4.熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)程》;有國內(nèi)外gmp審計經(jīng)驗;
5.了解gmp相關(guān)法律、法規(guī)知識,掌握藥事管理與法規(guī)、化學(xué)制藥、藥學(xué)基本知識等;
6.英語熟練,能夠熟練閱讀英文資料,有較強的英文聽說讀寫能力;
7.熟練使用現(xiàn)代辦公設(shè)備;文字組織能力優(yōu)秀,具有較強的的文件編寫能力;
8、有制劑工廠建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)
制劑生產(chǎn)主管上海百邁博制藥有限公司上海百邁博制藥有限公司,百邁博,百邁博職責(zé)描述:
1.協(xié)助制劑生產(chǎn)經(jīng)理對預(yù)充針和西林瓶車間生產(chǎn)技術(shù)、生產(chǎn)工藝及人員進行管理;
2.督促生產(chǎn)操作人員嚴(yán)格按照工藝規(guī)程、崗位sop及設(shè)備sop進行生產(chǎn);
3.負責(zé)對產(chǎn)品的工藝規(guī)程、sop的起草與修訂;
4.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量與技術(shù)問題能妥善處理;
5.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的偏差及時上報并協(xié)助qa部門妥善處理;
6.組織完成車間各種的工藝驗證;
7.負責(zé)新產(chǎn)品或新工藝現(xiàn)場試產(chǎn)的技術(shù)管理工作;
8.負責(zé)生產(chǎn)車間操作人員和新員工的技術(shù)及gmp相關(guān)知識培訓(xùn);
9.上級交辦其他任務(wù)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè);
2.五年以上無菌制劑車間工作經(jīng)驗,其中至少一年以上同崗位管理經(jīng)驗,有過工業(yè)化生產(chǎn)車間操作及管理經(jīng)驗,有生物制品,如單抗等生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮,有凍干產(chǎn)品或預(yù)充針產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
3.能吃苦耐勞,表達能力好,溝通能力強,能熟練使用各類office軟件,有一定英語聽說寫能力。
制劑生產(chǎn)技術(shù)員崗位職責(zé)
藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員聯(lián)合賽爾上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當(dāng)放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責(zé)任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責(zé)灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責(zé)制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責(zé)口服膠囊的制作
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