藥劑學(xué)課后練習(xí)題及答案

/第一章習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下列敘述正確的是（D）A、凡未在我國(guó)生產(chǎn)的藥品都是新藥B、藥品被污染后即為劣藥不能使用C、根據(jù)藥師處方將藥物制成一定劑型的藥即制劑D、藥劑學(xué)主要包括制劑學(xué)與調(diào)劑學(xué)兩部分E、藥物制成劑型后即改變藥物作用性質(zhì)2、下列敘述錯(cuò)誤的是（C）A、醫(yī)師處方僅限一人使用B、處方一般不得超過(guò)7日量，急診處方不得超過(guò)3日量C、藥師審方后認(rèn)為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)拒絕調(diào)配D、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”E、醫(yī)院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方3、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(guò)(C）種藥品A、3B、4C、5D、6E、74、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其不屬于四查的內(nèi)容是（D）A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查藥品費(fèi)用E、查用藥合理性5、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其屬于十對(duì)的內(nèi)容是（E）A、對(duì)科別、姓名、年齡；B、對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；C、對(duì)藥品性狀、用法用量；D、對(duì)臨床診斷。E、以上都是6、下列敘述錯(cuò)誤的是（B）A、GMP是新建，改建與擴(kuò)建制藥企業(yè)的依據(jù)B、GMP認(rèn)證工作適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、藥品GMP認(rèn)證是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段D、GMP認(rèn)證是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP情況的檢查認(rèn)可過(guò)程E、GMP認(rèn)證是為貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)行政許可法》7、關(guān)于劑型的敘述錯(cuò)誤的是(B)A、劑型即為藥物的應(yīng)用形式B、將藥物制成不同的劑型是為發(fā)揮其不同的藥理作用C、藥物劑型可改變其作用速度D、同一藥物劑型不同，藥物的作用效果可能不同E、同一藥物劑型不同，藥物的作用持續(xù)時(shí)間可不同8、不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是(A)A、浸出藥劑B、溶液型C、乳劑D、混懸劑E、高分子溶液劑9、下列屬于假藥的是（E）A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的C、超過(guò)有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料與容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E、被污染的10、下列屬于劣藥的是（A)A、擅自添加防腐劑的B、變質(zhì)的C、被污染的D、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍11、處方中表示每日3次的外文縮寫是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、處方中的q.s的中文含義是（B）A、加至B、適量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列敘述錯(cuò)誤的是（A）A、醫(yī)院藥學(xué)人員負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)工作B、非胃腸道給藥制劑是處方藥C、檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法典是中國(guó)藥典D、醫(yī)師在藥品超劑量或超極量旁注明原因并簽章即可調(diào)配E、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時(shí)，在打印的紙質(zhì)處方簽名即有效（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）14、下列敘述正確的是（ADE）A、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)、使用的依據(jù)B、2005年版藥典分中藥、化學(xué)藥品、生物制品三部C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)即國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)D、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則在藥典附錄中E、各種術(shù)語(yǔ)的含義在藥典的凡例中15、關(guān)于藥典的敘述正確的是（ABCDE)A、藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂與提取物、成方制劑與單味制劑等B、藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等C、藥典三部收載生物制品D、《中國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而制定的法典E、《中國(guó)藥典》是執(zhí)行《藥品管理法》、監(jiān)督檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的技術(shù)法規(guī)16、實(shí)施GMP的要素是（AD）A、人為產(chǎn)生的錯(cuò)誤減小到最低B、調(diào)動(dòng)生產(chǎn)企業(yè)的積極性C、淘汰不良藥品D、防止對(duì)藥品的污染與低質(zhì)量藥品的產(chǎn)生E、保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)17、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（ACDE)A、麻醉藥品B、新藥C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、放射性藥品18、下列敘述正確的是（CDE）A、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師與執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均有處方權(quán)B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有麻醉藥品與第一類精神藥品的處方權(quán)C、OTC是消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買與使用的藥品D、住院患者的麻醉藥品與第一類精神藥品每張?zhí)幏綖?日常用量E、藥士可從事處方調(diào)配工作19、GMP可概括為濕件、硬件與軟件的管理，其軟件是指（BCD）A、人員 B、記錄C、制度D、操作E、設(shè)施20、《中國(guó)藥典》“附錄”收載的內(nèi)容主要包括（ABCD)A、制劑通則B、通用檢測(cè)方法C、指導(dǎo)原則D、試劑配置E、術(shù)語(yǔ)與法定單位21、處方藥品調(diào)配完成后應(yīng)由另一人認(rèn)真按處方核查，核查的內(nèi)容包括（ABDE）A、全面核查一遍處方內(nèi)容B、逐一核對(duì)處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量C、處方顏色、標(biāo)識(shí)D、逐個(gè)檢查藥品的外觀質(zhì)量E、有效期22、處方中的藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（ABCD）A、藥品通用名稱B、新活性化合物的專利藥品名稱C、復(fù)方制劑藥品名稱D、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱E、規(guī)范的英文縮寫體名稱23、調(diào)劑處方時(shí)首先審核的內(nèi)容是（BCE）A、藥品的給藥途徑B、處方填寫的完整性C、處方用藥的適宜性D、藥品的生產(chǎn)企業(yè)E、確認(rèn)處方的合法性二、填空題1、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制與合理使用的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。主要包括制劑學(xué)與調(diào)劑學(xué)兩部分內(nèi)容。2、《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版為2005年版，分一部、二部與三部。共收載3214種藥品。3、藥劑學(xué)的分支學(xué)科有：工業(yè)、物理、生物、藥物、臨床。4、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是中國(guó)藥典與局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)。5、處方調(diào)劑的工作程序是：審方、調(diào)配、核查、發(fā)藥。6、處方作為法律依據(jù)應(yīng)妥善保存，兒科處方保存期限為1年，麻醉藥品處方保存期限為2年，第二類精神藥品處方保存期限為3年。三、名詞解釋1、制劑2、藥典3、處方4、藥品5、新藥6、藥劑學(xué)四、問(wèn)答題1、藥物為何制成劑型應(yīng)用于臨床？2、簡(jiǎn)述處方的意義。第二章習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、不必單獨(dú)粉碎的藥物是（B）A、氧化性藥物B、性質(zhì)相同的藥物C、貴重藥物D、還原性藥物E、刺激性藥物2、泡騰顆粒劑遇水能產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，此氣體是（B）A、氫氣B、二氧化碳C、氧氣 D、氮?dú)釫、其他氣體3、中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一項(xiàng)是正確的？（B)A、篩號(hào)是以每英時(shí)篩孔數(shù)表示的B、一號(hào)篩孔徑最大、九號(hào)篩孔徑最小C、十號(hào)篩孔徑最大D、二號(hào)篩與200目篩的孔徑相當(dāng)E、以上都不對(duì)4、相對(duì)密度不同的粉狀物料混合時(shí)應(yīng)特別注意（C）A、攪拌B、多次過(guò)篩C、重者在上D、輕者在上E、以上都不對(duì)5、關(guān)于散劑的敘述，哪一條是正確的（A）A、散劑分散快、易奏效B、散劑即是顆粒劑C、散劑具有良好的防潮性D、散劑只能外用E、制成散劑后化學(xué)活性也相應(yīng)增加6、一般應(yīng)制成倍散的藥物是（A）A、毒性藥物B、液體藥物C、礦物藥D、共熔組分E、揮發(fā)性藥物7、關(guān)于顆粒劑質(zhì)量的敘述，正確的是（D）A、化學(xué)藥品干燥失重為不超過(guò)6.0%B、能通過(guò)一號(hào)篩的顆粒應(yīng)大于15%C、能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒大于15%D、中藥顆粒劑水分不超過(guò)6.0%E、能通過(guò)四號(hào)篩的顆粒大于8.0%8、下列哪種藥物宜做成膠囊劑（D）A、風(fēng)華性藥物B、藥物水溶液C、吸濕性藥物D、具苦味或臭味的藥物E、藥物的稀乙醇溶液9、關(guān)于膠囊劑的敘述，哪一條是錯(cuò)誤的（B）A、制備軟膠囊的方法有滴質(zhì)法與壓制法B、吸濕性的藥物可以制成膠囊劑C、膠囊劑的生物利用度一般較片劑高D、膠囊劑可以起到掩味的作用E、膠囊劑貯存時(shí)溫度應(yīng)不超過(guò)30°C10、下列關(guān)于膠囊劑的敘述，不正確的是（C）A、比片劑吸收好，生物利用度高B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)D、可掩蓋藥物的不良臭味E、其用藥途徑主要是口服11、不宜制成軟膠囊的藥物是（B）A、維生素A油溶液B、維生素C溶液C、維生素D油溶液D、維生素E油溶液E、牡荊油12、軟膠囊具有很好的彈性，其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明膠C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制備空膠囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明膠E、淀粉14、一般硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（C）A、15分鐘B、20分鐘C、30分鐘D、45分鐘E、60分鐘15、下列對(duì)各劑型生物利用度的比較，一般來(lái)說(shuō)正確的是（A）A、散劑>顆粒劑>膠囊劑B、膠囊劑>顆粒劑＞散劑C、顆粒劑＞膠囊劑＞散劑D、散劑＝顆粒劑＝膠囊劑E、無(wú)法比較（二）X型題（多項(xiàng)選擇題)16、關(guān)于藥物粉碎的敘述，正確的是（ABE）A、利于進(jìn)一步加工B、利于浸出C、顆粒越細(xì)越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、攪拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、過(guò)篩混合E、對(duì)流混合18、制顆粒劑時(shí)，影響軟材松緊的因素包括（ABCD）A、黏合劑用量B、黏合劑濃度C、混合時(shí)間D、輔料黏性E、投料量多少19、硬膠囊劑的內(nèi)容物可以為（ABCD）A、粉末B、顆粒C、小丸D、半固體E、水溶液20、軟膠囊劑的制備方法有（BC）A、水飛法B、滴制法C、壓制法D、填充法E、濕顆粒法二、填空題1、常用的粉碎器械有球磨機(jī)、乳缽、萬(wàn)能粉碎機(jī)。2、散劑的一般制備工藝流程為物料準(zhǔn)備、粉碎、過(guò)篩、混合、自檢、分劑量包裝。3、散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有粒度、外觀均勻度、干燥失重或水分、裝量差異、微生物限度。4、按囊材的性質(zhì)，膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊。5、制備空膠囊的主要材料是明膠，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矯味。三、名詞解釋1、目2、等量遞加法3、打底套色法4、倍散5、顆粒劑四、簡(jiǎn)答題1、影響物料混合均勻性的因素有哪些？2、制備顆粒劑時(shí)，影響顆粒松緊的因素有哪些？第三章習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、關(guān)于片劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（D）A、質(zhì)量穩(wěn)定B、分劑量準(zhǔn)確C、適宜用機(jī)械大量生產(chǎn)D、不便服用E、可制成緩釋、控制劑型2、每片藥物含量在（D）mg以下時(shí)，必須加入填充劑方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片劑輔料中可作為崩解劑的是（C)A、淀粉糊B、硬脂酸鎂C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙基纖維素4、片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（C）A、淀粉漿B、糖粉C、微晶纖維素D、乙基纖維素E、羧甲基纖維素鈉5、關(guān)于崩解劑有關(guān)內(nèi)容的敘述錯(cuò)誤的是（E）A、崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結(jié)合力B、泡騰崩解劑由枸櫞酸或酒石酸加碳酸鈉或碳酸氫鈉組成C、內(nèi)加法有利于藥物的濃出D、外加法有利于藥物崩解E、崩解速率的順序是：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法6、關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、增加顆粒流動(dòng)性B、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C、促進(jìn)片劑在胃內(nèi)潤(rùn)濕D、減少?zèng)_模的磨損E、使片劑易于從沖模中被頂出7、關(guān)于片劑制粒的敘述錯(cuò)誤的是（E）A、增大物料的松密度，使空氣逸出B、減少細(xì)粉飛揚(yáng)C、改善原輔料的流動(dòng)性D、避免粉末分層E、減少片劑與?？组g的摩擦力8、片劑顆粒的主要目的是（C）A、更加美觀B、提高生產(chǎn)效率C、改善原輔料的可壓性D、增加片劑的硬度E、避免配伍變化9、對(duì)濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用（B）A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片E、空白顆粒壓片法10、流動(dòng)性與可壓性良好的顆粒型藥物，宜采用（A）A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末制粒壓片D、濕法制粒壓片E、空白顆粒法11、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限為（B）A、10分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、30分鐘E、60分鐘12、糖衣片包衣工藝流程正確的是（C）A、素片→包粉衣層→包隔離層→包糖衣層→打光B、素片→包糖衣層→包粉衣層→包隔離層→打光C、素片→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→打光D、素片→包隔離層→包糖衣層→包粉衣層→打光E、素片→打光→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層13、關(guān)于片劑的包衣敘述錯(cuò)誤的是（B）A、控制藥物在胃腸道釋放速率B、促進(jìn)藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解C、包隔離層是形成不透水的障礙層，防止水分浸入片芯D、掩蓋藥物的不良臭味E、腸溶衣可保護(hù)藥物免受胃酸或胃酶的破壞14、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為（A）A、5分鐘B、10分鐘C、15分鐘D、20分鐘E、30分鐘15、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（A）A、主要含量小于10㎎B、主要含量小于20㎎C、主要含量小于30㎎D、主要含量小于40㎎E、主要含量小于50㎎16、不屬于糖衣物料的是（D）A、滑石粉B、糖漿C、川蠟D、聚維酮E、玉米朊17、壓片時(shí)造成黏沖原因的表述中，錯(cuò)誤的是（A）A、壓力過(guò)大B、顆粒含水量過(guò)多C、沖頭表面粗糙D、顆粒吸濕E、潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)18、壓片時(shí)表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱為（C）A、裂片B、松片C、黏沖D、迭片E、麻點(diǎn)19、不是用作片劑稀釋劑的是（A）A、硬脂酸鎂B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸鈣20、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（A）A、溶出度B、崩解時(shí)限C、片重差異D、含量E、脆碎度21、粉末直接壓片時(shí)，具有稀釋、黏合、崩解作用的輔料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氫氧化鋁D、糊精E、微晶纖維素22、下面關(guān)于崩解劑的敘述，正確的是（D）A、淀粉漿既有黏合作用又有崩解作用B、制備片劑都必須加入崩解劑C、主要含量在0.1g以下的片劑應(yīng)加崩解劑D、加入崩解劑可加快藥物的溶出E、崩解劑應(yīng)在壓片前加入23、以下可作為腸溶衣材料的是（C）A、乳糖B、羧甲纖維素C、CAPD、阿拉伯膠E、淀粉24、可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）A、乳糖B、乙基纖維素C、微晶纖維素D、阿拉伯膠E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片劑的填充劑是（B）A、淀粉B、糖粉C、可壓性淀粉D、硫酸鈣E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制?！旌稀稍顱、過(guò)篩→混合→制?！稍顲、混合→制?！稍顳、粉碎→混合→干燥→制粒E、過(guò)篩→混合→制粒（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）27、單沖壓片機(jī)的主要部件有（ABE）A、壓力調(diào)節(jié)器B、片重調(diào)節(jié)器C、下壓輪D、上壓輪E、出片調(diào)節(jié)器28、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的是（ABE）A、增加藥物的穩(wěn)定性B、減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激C、提高片劑的生物利用度D、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)E、掩蓋藥物的不良味道29、關(guān)于腸溶衣的敘述正確的是（ABCD）A、用腸溶衣材料包衣的片劑B、在PH6.8磷酸緩沖液中1小時(shí)內(nèi)崩解C、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放D、主要包衣材料有蟲膠、CAP、丙烯酸樹脂等E、必須檢查含量均與度30、泡騰崩解劑的組成成分包括（ABD）A、枸櫞酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸鈉E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯膠漿B、滑石粉C、糖漿D、川蠟E、二氧化鈦32、中藥片劑原料處理的原則是（ABCDE）A、已知成分應(yīng)提純B、含揮發(fā)性成分多的應(yīng)水蒸氣蒸餾C、含揮發(fā)性成分少的粉碎成細(xì)粉D、含纖維多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成細(xì)粉33、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（ABCD）A、主要含量小于10㎎B、主要含量小于8㎎C、主要含量小于5㎎D、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差異超限的原因是（BC）A、顆粒中細(xì)粉過(guò)多B、加料斗內(nèi)無(wú)料的重量波動(dòng)C、顆粒的流動(dòng)性不好D、沖頭與模孔吻合性不好E、顆粒中水分太少35、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定溶出度測(cè)定的方法有（ABC）A、轉(zhuǎn)籃法B、漿法C、小杯法D、循環(huán)法E、崩解法36、需作崩解度檢查的片劑是（ABC）A、普通壓制片B、腸溶衣片C、糖衣片D、口含片E、緩控釋片37、可用于粉末直接壓片的輔料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、預(yù)膠化淀粉D、微晶纖維素E、糊精二、填空題1、在片劑中硬脂酸鎂的作用是潤(rùn)滑劑；羧甲淀粉鈉的作用是崩解劑；淀粉漿的作用是黏合劑；乳糖的作用是填充劑。2、分別寫出下列物料的英文縮寫；羥丙甲纖維素HPMC;鄰苯二甲酸醋酸纖維素CAP;聚乙二醇PEG;聚維酮PUP;乙基纖維素EC.3、為了應(yīng)用與生產(chǎn)方便，要求片劑的直徑一般不小于6mm，片劑總量一般不小于100mg.4、最常用的潤(rùn)濕劑是水；其次是乙醇。5、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。6、崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、內(nèi)外加入法、外加法；其中內(nèi)外加入法方法溶出速率最大。7、潤(rùn)滑劑的作用有：助流作用；抗黏附作用；潤(rùn)滑作用。8、片劑的制備方法按制備工藝分為四小類：濕法顆粒壓片法；干法顆粒壓片法；直接粉末壓片法；空白顆粒壓片法。9、壓片機(jī)上的三個(gè)調(diào)節(jié)器是壓力調(diào)節(jié)器、片重調(diào)節(jié)器、出片調(diào)節(jié)器。10、滾轉(zhuǎn)包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；腸溶衣。三、名詞解釋1、含量均勻度2、泡騰片3、崩解劑4、全浸膏片5、裂片四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述片劑制備過(guò)程中制顆粒的目的。2、簡(jiǎn)述包薄膜衣過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題與解決辦法。3、下列是碳酸氫鈉片的處方：碳酸氫納30g干淀粉20g（)淀粉漿適量（)硬脂酸鎂3g（)共制1000片(1)在括號(hào)中寫出該成分的作用。（2）按濕法制粒壓片法寫出制片的工藝流程。4、寫出包糖衣的工藝流程，并簡(jiǎn)述每層的作用。第四章表面活性劑一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下面屬于非離子型表面活性劑的是（B）A、十二烷基硫酸鈉B、脫水山梨醇單月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸鈉D、苯扎溴銨E、磷脂酰膽堿2、以下關(guān)于表面活性劑特點(diǎn)的表述中，錯(cuò)誤的是（A）A、可溶于水又可溶于油B、具親水基團(tuán)與親油基團(tuán)C、可降低溶液的表面張力D、陽(yáng)離子型表面活性劑具殺菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性劑有起曇現(xiàn)象3、以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的有（B）A、司盤20B、聚山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯膠E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的表述中，錯(cuò)誤的是（E）A、一般是線性分子B、是一種兩親分子C、分子中具極性基團(tuán)D、分子中具非極性基團(tuán)E、分子呈交束結(jié)構(gòu)5、具有殺菌作用的表面活性劑是（D）A、肥皂類B、兩性離子型C、非離子型D、陽(yáng)離子型E、陰離子型6、促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用，稱為（C）A、增溶作用B、乳化作用C、潤(rùn)濕作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盤80（HLB為4.3）與40g的聚山梨酯80(HLB為15)混合后的HLB值是（D）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作為增溶劑的表面活性劑最合適的HLB值為（E）A、HLB8~18B、HLB8~10C、HLB6~8D、HLB3.5~6E、HLB15~189、臨界膠束濃度的英文縮寫為（A）A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作為水/油型乳劑的乳化劑的是（E）A、OP乳化劑B、阿拉伯膠C、賣澤45D、聚山梨酯80E、司盤8011、以下可供口服或注射用的表面活性劑是（A）A、卵磷脂B、十二烷基硫酸鈉C、十二烷基苯磺酸鈉D、苯扎氯銨E、硬脂酸鈉12、以下關(guān)于起曇現(xiàn)象的表述中，正確的是（C）A、起曇現(xiàn)象是所有表面活性劑的一大特性B、通常曇點(diǎn)在90~950CC、起曇的原因是因?yàn)橛H水基團(tuán)與水形成氫斷裂D、某些表面活性劑具有雙重曇點(diǎn)，是因?yàn)樗砻婊钚詣┎患僂、溶液起曇后很難恢復(fù)到涂澄明（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）13、表面活性劑在藥物制劑方面常用作（ABC）A、潤(rùn)濕劑B、乳化劑C、增溶劑D、潤(rùn)滑劑E、去污劑14、通常陰離子型表面活性劑在藥物制劑中起（BC）A、助溶作用B、乳化作用C、潤(rùn)濕作用D、殺菌作用E、去污作用15、以下為陰離子型表面活性劑的有(DE)A、甘油B、乙醇C、OP乳化劑D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸鈉16、以下可用作增溶的表面活性劑有（BCD）A、甘油B、賣澤51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脫水山梨醇單月桂酸酯17、不能與十二烷基硫酸鈉配伍的有（BCD）A、肥皂類B、苯扎溴銨C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯膠18、以下可供注射劑中合用的表面活性劑有（ACD）A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸鈉19、以下關(guān)于HLB值敘述中，正確的是（ABDE）A、每一種表面活性劑都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性劑親水親油性的強(qiáng)弱C、HLB值愈大，其親油性愈強(qiáng)D、HLB值愈小，其親油性愈強(qiáng)E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性劑的制劑，通常能（ABC）A、改善藥物的吸收B、增強(qiáng)藥物的生理活性C、藥物易透過(guò)生物膜D、掩蓋藥物的不良臭味E、增強(qiáng)防腐劑的作用二、填空題1、表面活性劑可分為陰離子型、陽(yáng)離子型、兩性離子型與非離子型。2、兩性離子表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，在酸性水溶液中則呈陽(yáng)離子型表面活性劑的性質(zhì)。3、W/O型乳化劑的HLB值3~8，O/W型乳化劑的HLB值8~18。潤(rùn)濕劑的HLB值7~9。4、表面活性劑的毒性大小，一般是陽(yáng)離子型>陰離子型>非離子型。5、影響增溶作用的因素有藥物的性質(zhì)，加入順序，增溶劑的用量等。三、名詞解釋1、表面張力2、臨界膠束濃度3、乳化與乳化劑4、潤(rùn)濕與潤(rùn)濕劑5、增溶四、計(jì)算題1、某處方中有單甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3），問(wèn)兩者混合后的HLB值為多少？2、問(wèn)欲配制100gHLB值為6.8的乳化劑，需聚山梨酯80（HLB值為15.0）與司盤65（HLB值為2.1）各多少克？五、簡(jiǎn)答題1、何謂表面活性劑？其分子結(jié)構(gòu)的特征是什么？

2、表面活性劑在藥物制劑中有哪些應(yīng)用？

3、增溶機(jī)制是什么？

第五章浸出藥劑一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下列敘述不屬于噴霧干燥優(yōu)點(diǎn)的是（D）A、干燥迅速B、受熱時(shí)間極短C、干燥物不需粉碎D、適應(yīng)于黏稠性浸出液的干燥E、適應(yīng)于對(duì)熱不穩(wěn)定藥物的干燥2、下列關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）A、氣化表面積大B、無(wú)液體靜壓的影響C、蒸發(fā)溫度低D、適應(yīng)于黏性強(qiáng)的液體濃縮E、可連續(xù)操作3、有關(guān)浸出藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）A、基本上保持了原藥材的療效B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性較差C、有利于發(fā)揮藥材成份的多效性D、成分單一，穩(wěn)定性高E、具有藥材各浸出成分的綜合作用4、下列屬醇性浸出藥劑的是（E）A、中藥合劑B、顆粒劑C、口服液D、湯劑E、流浸膏劑5、下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）A、有良好的濃度差B、溶劑的用量較浸漬法少C、浸出效果較浸漬法好D、適應(yīng)于新鮮藥材的浸出E、不必進(jìn)行浸出液與藥渣的分離6、采用滲漉法制備流浸膏劑時(shí)，通常收集初漉液的量為（B）A、藥材量的4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑量85%7、滲漉法的正確操作為（D）A、粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→浸漬→排氣→滲漉B、粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→浸漬→滲漉→排氣C、粉碎→裝筒→潤(rùn)濕→浸漬→排氣→滲漉D、粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→排氣→浸漬→滲漉E、粉碎→潤(rùn)濕→浸漬→裝筒→排氣→滲漉8、下列有關(guān)浸出方法的敘述，錯(cuò)誤的是（A）A、滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材的浸出B、浸漬法適用于黏性及易膨脹藥材的浸出C、浸漬法不適用于需制成較高濃度制劑的藥材浸出D、滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出E、滲漉液的濃度與滲漉速率有關(guān)9、生產(chǎn)酒劑所用溶劑多為(D)A、黃酒B、紅葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸餾酒E、乙醇10、下列不屬酊劑制備方法的是（A）A、煎煮法B、浸漬法C、溶解法D、稀釋法E、滲漉法11、除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材(E)A、0.1gB、2~5gC、0.2gD、5gE、10g12、需加防腐劑的浸出藥劑為（C）A、酒劑B、酊劑C、口服液D、流浸膏劑E、浸膏劑13、下列關(guān)于碘酊的敘述錯(cuò)誤的是（A）A、碘、碘化鉀均具有消毒殺菌作用B、碘化鉀為助溶劑C、碘化鉀可增加制劑的穩(wěn)定性D、碘不應(yīng)放在稱量紙上稱取E、需將碘先溶于碘化鉀的溶液中14、酒劑與酊劑的不同點(diǎn)是（D）A、含醇制劑B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶劑E、澄清度15、需先煎的藥材是（A）A、石膏B、砂仁C、蘇子D、羚羊角Ｅ、阿膠（二）X型題(多項(xiàng)選擇題)16、對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法有（BE）A、常壓干燥B、噴霧干燥C、沸騰干燥D、紅外線干燥E、冷凍干燥17、與滲漉效率有關(guān)的因素有(ABCDE)A、溶劑的濃度B、藥材的粒度C、滲漉前的潤(rùn)濕D、滲漉時(shí)的流速E、裝筒的松緊18、下列藥材在制備湯劑時(shí)，需后下的是(ACD)A、大黃B、生半夏C、砂仁D、雞內(nèi)金Ｅ、雄黃19、為保證酊劑與酒劑的質(zhì)量，下述措施正確的為(ABCDE)A、選擇適宜的浸出方法B、選擇適宜的溶劑C、防止溶劑揮發(fā)D、冷藏后精濾E、添加適宜的穩(wěn)定劑20、煎膏劑一般清膏需加（ABC）倍量的煉蜜或煉糖A、1B、2C、3D、4E、5二、填空題1、浸出藥劑因溶劑、浸出方法的不同可分為水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、精制浸出四類2、常用的浸出方法有煎煮法、浸漬法與滲漉法。3、滲漉法適用于毒性藥材、有效成分含量較低的藥材或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出藥劑的制備。4、酊劑的制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法與滲漉法。5、為了提高湯劑質(zhì)量，常依據(jù)藥材特性進(jìn)行特別處理，其入藥方法是：阿膠類應(yīng)烊化；薄荷應(yīng)后下，石膏、牡蠣等應(yīng)先煎。6、流浸膏劑除另有規(guī)定外，每ml相當(dāng)于原藥材1g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材2~5g。7、湯劑的2次煎液量應(yīng)為200~300ml。三、名詞解釋1、浸出藥劑2、浸漬法3、滲漉法4、流浸膏劑5、煎膏劑四、簡(jiǎn)答題1、浸漬法制備浸出藥劑應(yīng)注意的問(wèn)題？

2、酒劑與酊劑的異同點(diǎn)有哪些

3、控制浸出藥劑的質(zhì)量應(yīng)采用哪些措施？

第六章液體藥劑一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下列有關(guān)液體藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（C）A、吸收快，奏效迅速B、給藥途徑廣泛C、能增加某些藥物的剌激性D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差2、下列劑型中既可內(nèi)服又可外用的是(C)A、甘油劑B、含漱劑C、醑劑D、糖漿劑E、洗劑3、下列屬于均相分散體系的是(A)A、溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑4、胃蛋白酶合劑中加稀的目的是(D)A、防腐B、提高澄明度C、矯味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀的作用是(E)A、抗氧作用B、增溶作用C、補(bǔ)鉀作用D、矯味作用E、助溶作用6、制備硼酸甘油的方法是(E)A、溶解法B、稀釋法C、分散法D、凝聚法E、化學(xué)反應(yīng)法7、向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時(shí)，使高分子化合物凝聚而沉淀，這種現(xiàn)象稱為（A）A、鹽析B、絮凝C、沉淀D、陳化現(xiàn)象E、分層8、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度(E)A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用混合溶劑E、攪拌9、關(guān)于糖漿的敘述錯(cuò)誤的是(C)A、可作矯味劑，助懸劑B、蔗糖嘗試高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量乙醇甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)10、下列不屬于溶膠劑特性的是(A)A、可以形成凝膠B、能透過(guò)濾紙，而不能透過(guò)半透膜C、具有布朗運(yùn)動(dòng)D、具有丁鐸爾效應(yīng)E、膠粒帶電11、揮發(fā)性藥物的乙醇溶液稱為(B)A、合劑B、醑劑C、溶液劑D、甘油劑E、糖漿劑12、下列劑型中吸收最快的是(C)A、散劑B、混懸劑C、溶液劑D、膠囊劑E、膠體溶液13、下列對(duì)滴鼻劑表述錯(cuò)誤的是(C)A、專供滴入鼻腔內(nèi)用的液體藥劑B、可為溶液、乳濁液、混懸液C、均以水為溶劑D、水性溶液型應(yīng)配成等滲E、開啟使用后不宜超過(guò)4周14、減小混懸微粒沉降速度最有效的辦法是(C)A、加入絮凝劑B、加入潤(rùn)濕劑C、減小微粒半徑D、增大分散介質(zhì)黏度E、增大分散介質(zhì)密度15、按分散系統(tǒng)分類石灰搽劑屬于(E)A、溶液劑B、高分子溶液C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑16、下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是（E）A、膠與水先混合B、乳劑要用水先潤(rùn)濕C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀釋E、用力沿同一方向研至初乳生成17、決定乳劑類型的主要因素是(D)A、乳化溫度B、乳化器械C、乳化時(shí)間D、乳化劑的性質(zhì)E、乳化方法18、屬于水包油型固體乳化劑的是(B)A、氫氧化鈉B、氫氧化鋁C、氫氧化鋅D、硬脂酸鎂E、阿拉伯膠19、下述對(duì)含漱劑敘述錯(cuò)誤的是（D）A、多為藥物水溶液B、溶液常制成紅色，以示外用C、專用于咽喉、口腔清洗的液體藥劑D、多配成酸性溶液E、可配成濃溶液供臨用前稀釋后使用20、可使混懸微粒Z電位適當(dāng)降低的是(C)A、潤(rùn)濕劑B、助溶劑C、絮凝劑D、反絮劑E、抗氧劑21、外耳道有炎癥時(shí)所用滴耳劑最好為(A)A、弱酸性B、強(qiáng)酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性E、中性22、pH一般為5.5~7.5，并要調(diào)節(jié)等滲的是(C)A、洗劑B、含漱劑C、滴鼻劑D、滴牙劑E、灌腸劑（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）23、下列關(guān)于溶液型液體藥劑配制原則敘述中，正確的是（ABCE）A、先取處方總量1/2~4/5的溶劑溶解固體藥物B、先加難溶的藥物，后加易溶的藥物C、先加固體藥物，后加液體藥物D、助溶劑、抗氧劑等附加劑后加入E、溶液劑一般應(yīng)過(guò)濾24、在酸性溶液中防腐效果較好的是（ACD）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羥苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴銨25、糖漿劑的制備方法主要有（BCE）A、化學(xué)反應(yīng)法B、熱溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、減小混懸微粒沉降速度的方法有（ABDE）A、減小微粒半徑B、提高分散介質(zhì)黏度C、增大微粒密度D、加入助懸劑E、提高分散介質(zhì)27、藥劑中需配成混懸劑的藥物有（BCDE）A、處方中含有毒性藥B、處方中有不溶性藥物C、處方中藥物劑量超過(guò)了其溶解度D、處方中藥物混合時(shí)會(huì)產(chǎn)生不溶性物E、為使藥物作用延長(zhǎng)28、乳劑形成的必要條件包括（ACD）A、機(jī)械做功B、聚山梨酯-80C、乳化劑D、適宜相比E、藥物29、引起乳裂的原因有（ABCDE）A、溫度過(guò)高過(guò)低B、加入電解質(zhì)C、加入相反類型乳化劑D、加入油水兩相均能溶解的溶劑E、離心力作用30、乳劑的制備方法有（ABDE）A、膠溶法B、新生皂法C、溶解法D、機(jī)械法E、油、水交替加入法31、乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象有（ABCDE）A、絮凝B、分層C、合并與乳裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相32、乳劑的組成包括（ABD）A、內(nèi)相B、外相C、藥物D、乳化劑E、助溶劑二、填空題1、液體藥劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型液體藥劑、高分子溶液劑、溶膠劑、混懸劑、乳劑。2、屬于溶液型液體藥劑的劑型主要有溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑，多采用溶解法制備。3、高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的水化作用與電荷。4、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法、化學(xué)反應(yīng)法。5、混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑。6、混懸劑制備方法有分散法與凝聚法二種。三、名詞解釋 1、溶液型液體藥劑2、助溶與助溶劑3、高分子溶液劑4、混懸劑5、乳劑四、簡(jiǎn)答題1、增加藥物溶解度的方法有哪些？舉例說(shuō)明。

2、如何減慢混懸微粒沉降速度？

3、說(shuō)出乳劑制備時(shí)乳化劑的作用有哪些？

4、復(fù)方硫磺洗劑處方：沉降硫3g硫酸鋅3g樟腦醑25ml甘油10ml羧甲基纖維素鈉0.5g（1）

分析甘油、羧甲基纖維素鈉的作用？

（2）

樟腦醑在配制時(shí)應(yīng)如何加入，為什么？

第七章

軟膏劑一、

選擇題(一)

A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）A、聚乙二醇B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油2、下列關(guān)于軟膏的敘述中錯(cuò)誤的是(C)A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋放快，無(wú)油膩性C、水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑3、對(duì)凡士林的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、又稱軟石蠟，有黃、白兩種B、有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨(dú)作基質(zhì)C、對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適合用于有多量滲出液的患處D、性質(zhì)穩(wěn)定，適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物E、在乳劑基質(zhì)中可用為油相4、不屬于基質(zhì)與軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（D）A、熔點(diǎn)B、黏度與稠度C、刺激性D、硬度E、藥物的釋放、穿透又吸收的測(cè)定5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（E）A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性6、研與法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合（B）A、液狀石蠟B、羊毛脂C、單甘油脂D、白凡士林E、蜂蠟7、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（B）A、均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B、軟膏劑是半因體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E、無(wú)不良刺激性8、對(duì)眼膏劑敘述錯(cuò)誤的是（A）A、在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑B、基質(zhì)是黃凡士林8份、液狀石蠟1份、羊毛脂1份C、對(duì)眼部無(wú)刺激D、不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌E、應(yīng)作金屬異物檢查9、下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（B）A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服與外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合晟的半固體內(nèi)服制劑10、下列是軟膏烴類基質(zhì)的是（D）A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇11、下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是（A）A、羊毛脂B、固體石蠟C、硅酮D、凡士林E、海藻酸鈉12、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（C）A、甲基纖維素B、卡波姆C、植物油D、甘油明膠E、海藻酸鈉13、單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是（E）A、植物油B、液狀石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林14、加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性（D）A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉15、在皮膚表面發(fā)揮局部作用的軟膏劑，其質(zhì)量檢查不包括（C）A、主藥含量B、刺激性C、體外半透膜擴(kuò)散試驗(yàn)D、酸堿度檢查E、穩(wěn)定性試驗(yàn)16、常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（C）A、硬脂酸鈣B、羊毛脂C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、單甘油酯17、常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（A）A、司盤類B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸鈉D、賣澤類E、泊洛沙姆18、常用于O/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（D）A、硬脂酸鈣B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、聚山梨酯類19、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是(E)A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、聚乙二醇20、下列是水性凝膠基質(zhì)的是（B）A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉21、在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類，其作用為（C）A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑E、乳化劑22、乳膏劑的制法是（C）A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法23、下列關(guān)于凝膠的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳關(guān)液型稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)與雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必須加入氫氧化鈉中與，才形成凝膠劑24、以凡士林、蜂蠟與固體石蠟為混合基質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用的制法是（B）A、研與法B、熔合法C、乳化法D、加液研與法E、溶解法25、不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（E）A、一號(hào)篩B、三號(hào)篩C、五號(hào)篩D、七號(hào)篩E、九號(hào)篩26、不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（B）A、應(yīng)均勻、細(xì)膩、稠度適宜B、含水量合格C、性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D、含量合格E、用于創(chuàng)面的應(yīng)無(wú)菌27、對(duì)于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是（E）A、分為油脂性、乳劑型與水溶性三大類B、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物C、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)D、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷28、關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)不正確的是（E）A、乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成B、分為W/O、O/W二類C、W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜”D、O/W乳劑基質(zhì)被稱“雪花膏”E、濕潤(rùn)性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）29軟膏劑穩(wěn)定性試驗(yàn)需檢查的項(xiàng)目是（ABDE）A、性狀B、酸堿度C、熔點(diǎn)D、衛(wèi)生學(xué)E、含量30、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是（BCD）A、軟膏劑的基質(zhì)必須無(wú)菌B、O/W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┡c保濕劑C、乳劑型基質(zhì)可分為O/W型與W/O型兩種D、乳劑型基質(zhì)由于表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮膚的接觸E、凡士林是吸水性基質(zhì)31、軟膏劑的制備方法有（ABD）A、研與法B、熔與法C、分散法D、乳化法E、擠壓成形法32、用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得含有（AE）A、抑菌劑B、黃凡士林C、液狀石蠟D、羊毛脂E、抗氧劑33、需加入保濕劑的基質(zhì)是（ABCD）A、甘油明膠B、甲基纖維素C、卡波姆D、雪藥膏E、凡士林34、不適宜有較多滲出液皮膚使用的基質(zhì)是（AB）A、油脂性基質(zhì)B、O/W型乳劑基質(zhì)C、卡波姆D、羧甲基纖維素鈉E、甘油明膠35、軟膏基質(zhì)的敘述正確的是（BCE）A、液狀石蠟與植物油可用于增加基質(zhì)的稠度B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性C、硅酮可促進(jìn)薌的與穿透皮膚D、二價(jià)皂與三價(jià)皂為O/W型乳化劑E、用于大面積燒傷時(shí)，基質(zhì)應(yīng)預(yù)先滅菌二、填空題1、糊劑中固體粉末含量為5%~7%。2、凡士林的吸水性差，可以吸收其重量5%的水分。3、軟膏劑處方中的羥苯甲酯為防腐劑，丙二醇為保濕劑。4、常用的眼膏的基質(zhì)組成為黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂，各組成比例為8：1：1。并在150OC干熱滅菌1~2小時(shí)，放冷備用。三、簡(jiǎn)答題1、敘述制備軟膏劑時(shí)藥物的加入方法。第八章習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、《中國(guó)藥典》規(guī)定的配制注射劑用水應(yīng)是（E）A、純凈水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌蒸餾水E、蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水2、下列對(duì)熱原性質(zhì)的描述正確的是（A）A、有一定的耐熱性、不揮發(fā)B、有揮發(fā)性但可被吸附C、溶于水，不能被吸附D、有一定的耐熱性、不溶于水E、耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑3、亞硫酸氫納是一種常用的抗氧劑，最適合用于（D）A、強(qiáng)堿溶液B、偏堿性溶液C、中性溶液D、偏酸性溶液E、以上均不適用4、氯化鈉等滲當(dāng)量是指（C）A、與100g藥物呈等滲的氯化鈉的量B、與10g藥物呈等滲的氯化鈉的量C、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量D、與1g氯化鈉成等滲的氯化鈉的量E、氯化鈉與藥物的量相等5、熱壓滅菌所用的蒸汽是（B）A、過(guò)飽與蒸汽B、飽與蒸汽C、過(guò)熱蒸汽D、流通蒸汽E、不飽與蒸汽6、關(guān)于注射劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（E）A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便7、注射劑的pH一般控制的范圍是（B）A、3.5~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~88、下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括（C）A、無(wú)菌B、無(wú)熱源C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、可見異物E、滲透壓9、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、可被高溫破壞B、具有水溶性C、具有揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E、易被吸附10、熱原的除去方法不包括（D）A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過(guò)濾法E、離子交換法11、注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用（C）A、4小時(shí)B、8小時(shí)C、12小時(shí)D、16小時(shí)E、24小時(shí)12、輸液劑配制常用（A)A、濃配法B、稀配法C、等量遞加法D、化學(xué)反應(yīng)法E、浸出法13、不屬于注射液質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（A）A、溶化性B、裝量C、可見異物D、無(wú)菌E、熱原14、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適合用于（A）A、偏酸性溶液B、偏堿性溶液C、不受酸堿性影響D、強(qiáng)酸溶液E、以上均不適用15、藥用炭的吸附力最強(qiáng)時(shí)所需要pH為（B）A、4~6B、3~5C、5~6D、5.5~7E、6~716、潔凈室溫度無(wú)特殊要求時(shí)，一般控制在（B)A、10~20°CB、18~26°CC、20~30°CD、15~30°CE、25~28°C17、輸液劑的生產(chǎn)從配液到滅菌的時(shí)間盡量縮短，一般不超過(guò)（E）A、6hB、10hC、12hD、8hE、4h18、為了保持葡萄糖藥液的穩(wěn)定性及減少對(duì)機(jī)體的刺激性，葡萄糖注射配液時(shí)，pH宜控制在（A）A、3.8~4.0B、5.6~6.9C、5.5~5.9D、3~10E、4~9、19、《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定，碳酸氫納注射液的pH應(yīng)控制在（D）A、3~8B、4~9C、5~9D、7.5~8.5E、8.5~1020、下列不屬于滴眼劑附加劑的是（B）A、抑菌劑B、崩解劑C、pH調(diào)整劑D、滲透壓調(diào)整劑E、增稠劑（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）21、制藥用水包括（BCDE）A、天然水B、純化水C、注射用水D、飲用水E、滅菌注射用水22、除去藥液中的熱原所用方法錯(cuò)誤的是（ABDE）A、用清潔液處理B、用強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞C、用藥用炭吸附過(guò)濾D、微孔濾膜濾器截留E、提高熱壓滅菌的溫度、壓力23、污染熱原的途徑有（ABCDE）A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、制備過(guò)程中的污染D、從容器、用具、管道與裝置等帶入E、包裝時(shí)帶入24、注射劑生產(chǎn)環(huán)境區(qū)域劃分，一般劃分為（ABDE）A、一般生產(chǎn)區(qū)B、控制區(qū)C、質(zhì)檢區(qū)D、潔凈區(qū)E、無(wú)菌區(qū)25、我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》把空氣潔凈度分為哪幾個(gè)等級(jí)（ACDE）A、100級(jí)B、1000級(jí)C、1萬(wàn)級(jí)D、10萬(wàn)級(jí)E、30萬(wàn)級(jí)26、關(guān)于滴眼劑的描述正確的是（ABCD）A、滴眼劑可以使無(wú)菌水性、油性溶液、混懸液或乳狀液B、滴眼劑中的藥物可通過(guò)角膜與結(jié)膜吸收C、用于眼外傷及眼內(nèi)注射的滴眼劑要求絕對(duì)無(wú)菌D、用于眼外傷及眼內(nèi)注射的滴眼劑不得添加抑菌劑E、眼結(jié)膜血管豐富，滴眼劑中的藥物結(jié)膜吸收有利于藥物發(fā)揮療效27、輸液劑的包裝材料有（ABCDE）A、玻璃輸液瓶B、熟料輸液瓶C、塑料輸液袋D、丁基膠塞E、鋁塑蓋28、關(guān)于注射用無(wú)菌粉末的描述正確的是（ABCDE）A、系供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末B、不耐熱或在水溶液中不穩(wěn)定的藥物宜制成注射用無(wú)菌粉末C、無(wú)菌粉末可用噴霧干燥法制得D、分注射用無(wú)菌分裝制品與注射用冷凍干燥制品兩種E、無(wú)菌分裝應(yīng)在100級(jí)潔凈環(huán)境下操作29、生產(chǎn)輸液劑時(shí)常加入適當(dāng)溶度的藥用炭，其作用是（ACDE）A、吸附熱原B、增加主藥的穩(wěn)定性C、助濾D、脫色E、控制可見異物30、輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有（ABCDE)A、可見異物檢查B、pHC、熱原檢查D、無(wú)菌檢查E、主藥含量檢查31、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是（ACDE）A、增加穩(wěn)定性B、增加溶解度C、有利于藥用炭發(fā)揮作用D、調(diào)節(jié)pHE、有利于控制可見異物32、下列關(guān)于復(fù)方氨基酸注射液的敘述正確的是（ABCE）A、只有左旋(L-型）氨基酸才能被人體利用B、機(jī)體自身不能合成的氨基酸稱為必須氨基酸C、其處方組成應(yīng)包括必須氨基酸與半必須氨基酸D、所有的氨基酸都為天然氨基酸E、需加入一定量的抗氧劑33、滴眼劑的質(zhì)量要求有（ABE）A、適宜的黏稠度B、適宜的pHC、溶出度D、無(wú)熱原E、適宜的滲透壓34、輸液劑微粒的來(lái)源有（BCDE）A、從溶劑中帶入B、從原輔料中帶入C、來(lái)自于制備過(guò)程中D、從容器、丁基膠塞E、來(lái)自于使用過(guò)程35、下列關(guān)于注射劑的制備操作敘述正確的是（ABCD）A、注射劑的安瓿規(guī)定使用曲頸易折安瓿B、易氧化藥物注射劑灌裝時(shí)可通入適量惰性氣體C、玻璃安剖包裝注射劑封口采用拉絲封口D、注射劑滅菌后立即進(jìn)行檢漏E、注射劑常用那個(gè)熱壓滅菌法滅菌36、下列關(guān)于輸液劑的制備操作敘述正確的是（ABDE）A、輸液劑的包裝材料應(yīng)與藥液具有相容性B、玻璃輸液瓶的清潔處理常用堿洗法C、玻璃輸液瓶的清潔處理常用酸洗法D、輸液劑的灌裝工序要求空氣潔凈度為100級(jí)E、輸液劑常用熱壓滅菌法滅菌二、填空題1、注射劑的附加劑分PH調(diào)劑、抑菌劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、增稠劑與局部止痛劑。2、熱原的性質(zhì)主要是耐熱性、濾過(guò)性、水溶性、不揮發(fā)性、可吸附性。3、安瓿的洗滌方法一般有甩水洗滌法、加壓噴射氣水洗滌法與超聲波洗滌法。4、玻璃瓶包裝的輸液劑滅菌條件一般為115.5°C，30分鐘，塑料包裝的輸液劑滅菌條件為109°C，45分鐘。5、滴眼劑一般經(jīng)角膜與結(jié)膜兩個(gè)途徑吸收。6、滴眼劑的附加劑有PH調(diào)節(jié)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、抑菌劑、增稠劑。7、注射劑灌封時(shí)可能出現(xiàn)的問(wèn)題有：劑量不準(zhǔn)確、封口不嚴(yán)、泡頭、癟頭、尖頭、焦頭。三、名詞解釋1、熱原2、等滲溶液3、滅菌法4、輸液劑5、注射用無(wú)菌粉末6、滴眼劑四、簡(jiǎn)答題1、常用的滅菌方法有哪些？2、使用熱壓滅菌器的注意事項(xiàng)。3、簡(jiǎn)述冷凍干燥的三個(gè)階段。4、簡(jiǎn)述輸液劑濾過(guò)操作注意事項(xiàng)。5、下列是鹽酸普魯卡因注射液的處方組成，分析處方中各成分的作用，簡(jiǎn)述其配制要點(diǎn)?！咎幏健葵}酸普魯卡因5.0g氯化鈉8.0g0.1mol/L的鹽酸適量注射用水加到1000ml五、計(jì)算題1、配置2%鹽酸普魯卡因注射液1000ml，應(yīng)加入多少克氯化鈉才能調(diào)至等滲（已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）？2、配置2%鹽酸腎上腺素注射液200ml，應(yīng)加入多少克氯化鈉才能調(diào)至等滲（已知鹽酸腎上腺素的冰點(diǎn)降低值為0.165；1%氯化鈉的冰點(diǎn)降低值為0.58）？第九章

其他劑型一．選擇題（一）A型題1．除另有規(guī)定外，供制栓劑用的固體藥物應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成粉末，并全部通過(guò)（Ｄ）A、三號(hào)篩B、四號(hào)篩C、五號(hào)篩D、六號(hào)篩E、七號(hào)篩2．栓劑制備中，液狀石蠟適用于做哪種基質(zhì)的模具的潤(rùn)滑劑（Ａ）A、甘油明膠B、可可豆脂C、椰油脂D、聚乙二醇E、硬脂酸丙二醇酯3．不屬于煉蜜的目的是（Ｄ）A、增加黏性B、除去雜質(zhì)C、殺死微生物與滅活酶的活性D、增加甜味E、減少水份4．每丸重量在（Ｃ）以下的稱小蜜丸A、2.5gB、1.5gC、0.5gD、1.0gE、2.0g5．以PEG為基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選（Ｅ）作冷卻劑A、水與乙醇的混合物B、乙醇與甘油的混合物C、液狀石臘與乙醇的混合物D、煤油與乙醇的混合物E、液狀石臘6．下列不是滴丸的優(yōu)點(diǎn)是（Ａ）A、每丸的含藥量較大B、可增加藥物的穩(wěn)定性C、可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激D、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禘、為高效、速效劑型7．膜劑最佳成膜材料是（Ｂ）A、HPMCB、PVAC、PVPD、PEGE、CMC8．吸入氣霧劑藥物粒徑大小應(yīng)控制在多少以下（Ｃ）A、1微米B、5微米C、10微米D、20微米E、30微米（二）X型題9．屬于脂溶性栓劑基質(zhì)的是（ＢＣＥ）A、甘油明膠B、可可豆脂C、硬脂酸丙二醇酯D、聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯E、椰油酯10．栓劑的一般質(zhì)量要求（ＡＢＣＥ）A、栓劑中藥物與基質(zhì)應(yīng)均勻混合，栓劑外形要完整光滑B、栓劑塞入人體腔道后，應(yīng)無(wú)刺激性C、栓劑應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放藥物，產(chǎn)生局部或全身作用D、栓劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌E、栓劑應(yīng)具有適宜的硬度，以免在包裝、貯存或使用時(shí)變形11．塑制法制備丸劑的工藝流程主要包括（ＡＣＤＥ）A、藥材粉末+輔料B、啟模C、制丸塊D、制丸條E、分割、搓圓12．泛制法主要用于（ＢＣＤＥ）的制備A、蜜丸B、水蜜丸C、水丸D、濃縮丸E、糊丸13。滴制法制備滴丸的工藝過(guò)程有（ＢＣＤＥ）A、粉碎過(guò)篩B、滴制C、冷卻D、干燥E、選丸14、制備膜劑不可能使用的方法是（ＡＢＣＤ）A、研磨法B、熱熔法C、冷卻法D、吸附法E、流涎法15、氣霧劑按醫(yī)療用途可分為（ＢＤＥ）A、口服用B、肺部吸入C、直腸用D、空間消毒E、皮膚與黏膜用二、填空題1．栓劑按其作用可分為兩種：一種是在腔道發(fā)揮局部作用，另一種主要由腔道經(jīng)吸收發(fā)揮全身作用。2．由于甘油明膠可延長(zhǎng)藥物在腔道局部的作用時(shí)間，應(yīng)些常作為陰道栓的基質(zhì)。3．參照《中國(guó)藥典》2005年版附錄IXH水分測(cè)定法測(cè)定丸劑的水份。大蜜丸，小蜜丸中水份不得超過(guò)15.０%，水蜜丸不得超過(guò)12.0%，水丸，糊丸不得超過(guò)9.0%4．滴丸劑除主藥以外的賦形劑均稱基質(zhì)，用來(lái)冷卻的溶液稱為冷凝液。5．滴丸劑的基質(zhì)可分為水溶性與非水溶性兩大類。6．涂膜劑的處方是由藥物、成膜材料與附加劑三部份組成。7．氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器與閥門系統(tǒng)四部分組成。8、拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼有藥物溶劑的作用。三、名詞解釋1．栓劑2．丸劑３．滴丸劑４．膜劑５．吸入粉霧劑四、簡(jiǎn)答題1．?dāng)⑹鰺崛鄯ㄖ苽渌▌┑墓に嚵鞒?。２．根?jù)《中國(guó)藥典》２００５年版丸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括哪些？溶散時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)是多少時(shí)間？３．滴丸設(shè)備包括哪幾部份？４．氣霧劑制備工藝中主要的步驟是哪步？可采用哪些方法？第十章藥物制劑的穩(wěn)定性一、選擇題（一）A型題1．藥物制劑是一種特殊商品，對(duì)其最基本的要求是（Ｃ）A、安全、經(jīng)濟(jì)、方便B、安全、有效、經(jīng)濟(jì)C、安全、有效、穩(wěn)定D、有效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定E、有效、方便、穩(wěn)定2．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是（Ａ）A、pHB、溫度C、濕度D、空氣E、包裝材料3．青霉素鉀制成粉針劑的主要原因是（Ｃ）A、防止藥物氧化B、防止微生物污染C、防止藥物水解D、便于分劑量E、便于包裝4．鹽酸普魯卡因不穩(wěn)定的主要原因是（Ａ）A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧5．Vc汪射不穩(wěn)定的主要原因是（Ｂ）A、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解6．影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（Ａ）A、pHB、空氣C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑7．影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括（Ｂ）A、溫度B、PhC、光線D、空氣中的氧E、包裝材料8．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方不包括（Ａ）A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度D、PhE、表面活性劑9．12．5%的氯霉素注射液2ml與50%的葡萄糖注射液20ml混合后析出結(jié)晶的原因?yàn)椋ǎ茫〢、pH改變B、鹽離子效應(yīng)C、溶劑改變D、混合順序不當(dāng)E、附加劑的影響10．下列注射液中較少發(fā)生配伍變化的是（Ｄ）A、含鈣離子注射液B、含高鐵離子注射液C、含碘離子注射液D、含非離子型藥物注射液E、含鎂離子注射液11．下列屬于物理配伍變化的是（Ｄ）A、變色B、分解破壞、療效下降C、發(fā)生爆炸D、潮解、液化與結(jié)塊E、產(chǎn)氣12．下列屬于化學(xué)配伍變化的是（Ａ）A、變色B、液化C、結(jié)塊D、潮解E、料徑變化13、某些溶劑性質(zhì)不同不藥劑相互配合使用時(shí)，析出沉淀或分層屬于（Ａ）A、物理配伍變化B、化學(xué)配伍變化C、藥理配伍變化D、生物配伍變化E、液體配伍變化14．兩種藥劑配伍后產(chǎn)生變色屬于（Ｂ）A、物理配伍變化B、化學(xué)配伍變化C、藥理配伍變化D、生物配伍變化E、環(huán)境配伍變化15．兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于（Ｄ）A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起（二）X型題16．注射劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目有（ＡＢＣＤＥ）A、含量B、pHC、澄明度D、外觀色澤E、有關(guān)物質(zhì)17．影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有（ＡＢＣＤＥ）A、空氣B、溫度C、金屬離子D、溶劑E、包裝材料18．凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（ＡＢＣＥ）A、固體制劑B、微囊C、包合物D、乳劑E、難溶性鹽19．防止藥物氧化的措施（ＡＢＣＤ）A、驅(qū)氧B、避光C、加入抗氧劑D、加金屬螯合劑E、改變?nèi)軇?0．下列以氧化為主要降解途徑的藥物有（ＢＣＥ）A、酯類B、酚類C、烯醇類D、酰胺類E、芳胺類21、藥物制劑在制備過(guò)程是，防止溫度對(duì)藥物穩(wěn)定性影響的措施有（ＡＢＣ）A、有些產(chǎn)品在保證完全滅菌的前提下，可降低滅菌溫度，縮短滅菌時(shí)間B、對(duì)熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生物制品等應(yīng)設(shè)計(jì)合適的劑型（如固體劑型）C、低溫貯存D、加入抗氧劑E、加入金屬螯合劑２２．下列以水解為主要降解途徑的藥物有（ＡＥ）A、酯類B、酚類C、烯醇類D、芳胺類E、酰胺類２３．下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究范圍的是（ＡＢＣＤＥ）A、制劑中有效成分含量的改變B、乳劑的分層C、片劑的崩解遲緩D、混懸劑顆粒的結(jié)塊E、藥品發(fā)霉、變質(zhì)２４．下列屬于物理配伍變化的是（ＢＤＥ）A、變色B、溶劑性質(zhì)不同的制劑相互配伍使用時(shí)，析出沉淀C、磺胺嘧啶鈉注射液在弱酸性溶液是，析出沉淀D、潮解、液化與結(jié)塊E、粒徑變化２５．下列屬于化學(xué)性配伍變化的是（ＢＣＥ）A、粒徑變化B、分解破壞、療效下降C、生物堿鹽的溶液與鞣酸相遇時(shí)產(chǎn)生沉淀D、潮解、液化與結(jié)塊E、產(chǎn)氣二、填空題１．藥物制劑穩(wěn)定性一般包括物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性與生物學(xué)穩(wěn)定性三個(gè)方面。２．藥物制劑配伍變化的類型分為合理性的配伍變化與不合理性的配伍變化。3．固體狀態(tài)下配伍的物理配伍變化主要是在配伍時(shí)出現(xiàn)潤(rùn)濕、液化、結(jié)塊等現(xiàn)象。4．注射液物理與化學(xué)配伍變化主要是出現(xiàn)混濁、沉淀、變色、水解、效價(jià)下降等現(xiàn)象。三、名詞解釋1．藥物制劑穩(wěn)定性2。合理配伍變化3．配伍禁忌４．化學(xué)配伍變化四、簡(jiǎn)答題１．影響藥物水解的因素有哪些？如何解決？舉例說(shuō)明。２．簡(jiǎn)述輸液與添加注射液產(chǎn)生配伍變化的因素。３．注射劑中藥物的物理與化學(xué)配伍變化的處理原則是什么？第十一章藥物制劑新技術(shù)與新劑型一、選擇題（一）A型題1．在固體分散技術(shù)中使用的水溶性載體材料是（Ｄ）A、氫化蓖麻油B、乙基纖維素C、硬脂酸D、聚乙二醇E、膽固醇2．在制備微囊的方法中哪個(gè)不是物理機(jī)械法（Ａ）A、單凝聚法B、噴霧干燥法C、噴霧凝結(jié)法D、鍋包衣法E、空氣懸浮法３．下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的制備方法（Ａ）A、共沉淀法B、注入法C、超聲波分散法D、薄膜分散法E、冷凍干澡法４