藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度范文

第頁(yè)共頁(yè)藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理工作、提高藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收質(zhì)量，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位實(shí)際，制定本制度。第二條本制度適用于本單位采購(gòu)藥品及藥品的驗(yàn)收工作。第三條藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收應(yīng)堅(jiān)持合理、規(guī)范、透明的原則，確保藥品的質(zhì)量、價(jià)格、性能等符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。第二章購(gòu)進(jìn)程序第四條本單位藥品采購(gòu)工作應(yīng)嚴(yán)格按照法律法規(guī)和本單位相關(guān)規(guī)定的購(gòu)進(jìn)程序進(jìn)行。購(gòu)進(jìn)程序包括：需求確認(rèn)、招標(biāo)、評(píng)標(biāo)、定標(biāo)、合同簽訂等環(huán)節(jié)。第五條需求確認(rèn)環(huán)節(jié)是指藥品采購(gòu)部門對(duì)所需藥品進(jìn)行規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、質(zhì)量要求等的確認(rèn)，并按照相關(guān)規(guī)定提交采購(gòu)需求申請(qǐng)。第六條招標(biāo)環(huán)節(jié)是指根據(jù)采購(gòu)需求申請(qǐng)，采購(gòu)部門組織相關(guān)人員制定招標(biāo)文件，并發(fā)布招標(biāo)公告。第七條評(píng)標(biāo)環(huán)節(jié)是指根據(jù)招標(biāo)文件的規(guī)定，評(píng)標(biāo)委員會(huì)對(duì)投標(biāo)人的報(bào)價(jià)、藥品質(zhì)量、服務(wù)等進(jìn)行綜合評(píng)估，確定中標(biāo)候選人。第八條定標(biāo)環(huán)節(jié)是指根據(jù)評(píng)標(biāo)結(jié)果，采購(gòu)部門確定中標(biāo)候選人，并與中標(biāo)候選人進(jìn)行磋商，最終確定中標(biāo)人。第九條合同簽訂環(huán)節(jié)是指采購(gòu)部門根據(jù)中標(biāo)人與采購(gòu)單位的談判結(jié)果，簽訂藥品采購(gòu)合同。第十條采購(gòu)過(guò)程中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)審查，確保供應(yīng)商具備合法合規(guī)的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。第三章購(gòu)進(jìn)要求第十一條藥品的質(zhì)量、價(jià)格、性能等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。采購(gòu)人員在藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程中要做到公平、公正、公開(kāi)。第十二條采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)所采購(gòu)的藥品進(jìn)行價(jià)格比較，確保藥品采購(gòu)價(jià)格合理、公正。第十三條在藥品的質(zhì)量驗(yàn)收過(guò)程中，采購(gòu)人員應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注藥品的生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、國(guó)家標(biāo)志檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資質(zhì)證件。第十四條采購(gòu)人員應(yīng)對(duì)所購(gòu)藥品的規(guī)格、型號(hào)等與合同約定是否一致進(jìn)行核對(duì)，確保購(gòu)進(jìn)藥品與合同一致。第十五條購(gòu)進(jìn)藥品在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管，確保藥品的安全性和完整性。第十六條采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)處理藥品購(gòu)進(jìn)中的投訴和糾紛，確保藥品購(gòu)進(jìn)工作的平穩(wěn)進(jìn)行。第十七條各級(jí)采購(gòu)部門應(yīng)建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到全程可追溯。第四章驗(yàn)收要求第十八條藥品驗(yàn)收工作應(yīng)在采購(gòu)合同約定的時(shí)間范圍內(nèi)進(jìn)行，驗(yàn)收環(huán)節(jié)包括：驗(yàn)收準(zhǔn)備、驗(yàn)收?qǐng)?zhí)行、驗(yàn)收記錄等。第十九條驗(yàn)收準(zhǔn)備環(huán)節(jié)是指藥品采購(gòu)人員按照合同的要求提前做好驗(yàn)收準(zhǔn)備工作，如制定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、組織驗(yàn)收人員等。第二十條驗(yàn)收?qǐng)?zhí)行環(huán)節(jié)是指按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，采購(gòu)人員對(duì)藥品的質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽等進(jìn)行檢查，并與合同約定相比對(duì)照，確保藥品符合要求。第二十一條驗(yàn)收記錄環(huán)節(jié)是指采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收過(guò)程中對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行記錄，并留存相關(guān)證據(jù)材料。第二十二條對(duì)于不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的藥品，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商，要求其進(jìn)行整改或退換貨。第二十三條對(duì)于驗(yàn)收合格的藥品，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)簽發(fā)驗(yàn)收合格證明，并將藥品移交給庫(kù)存管理部門。第五章監(jiān)督檢查第二十四條本單位應(yīng)定期對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并進(jìn)行整改。第二十五條對(duì)于藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收工作中的違法違規(guī)行為，本單位將依法追究相關(guān)人員的責(zé)任，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行處理。第六章附則第二十六條本制度由本單位藥品采購(gòu)部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。第二十七