新教材生物必修2課后訓(xùn)練1-4-2性別決定和伴性遺傳

課后素養(yǎng)落實(shí)(八)(建議用時(shí)：40分鐘)題組一性別決定1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．各種生物細(xì)胞中都含有性染色體和常染色體B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子C[有些生物雌雄同體，沒(méi)有性染色體，如水稻，A項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體長(zhǎng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在雌雄異體的生物中，絕大部分屬于XY型，XX為雌性，XY為雄性，所以同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍，C項(xiàng)正確；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]2．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例約為1∶1，原因是()A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含X的雌配子∶含Y的雌配子＝1∶1C．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1D．含X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1D[雄配子(精子)的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子(卵細(xì)胞)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；雌配子中不含有Y，含有Y的配子都是雄配子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1∶1，D項(xiàng)正確。]題組二伴性遺傳3．(多選)下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒正常D．母親色盲，兒子一定色盲BD[紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患?。桓赣H正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患病，故B、D正確。]4．(多選)下列有關(guān)抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述，正確的是()A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者ABC[抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。]5．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，與此有關(guān)的基因用D、d表示。一對(duì)均患病的夫婦生了一個(gè)正常的孩子，這個(gè)孩子的性別和基因型應(yīng)該是()A．男，XdY B．女，XdXdC．男，XDY D．女，XDXdA[由題干中的“一對(duì)均患病的夫婦生了一個(gè)正常的孩子”可知，這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)為XDXd和XDY，因此這個(gè)孩子的性別應(yīng)為男，基因型為XdY。]6．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓D[由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無(wú)法繁育，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D項(xiàng)正確。]7．鳥(niǎo)類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式?jīng)Q定的，家雞的羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，這對(duì)基因只位于Z染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，單就毛色便能辨別出雛雞的雌雄()A．蘆花雌雞×非蘆花雄雞B．蘆花雌雞×蘆雞雄雞C．非蘆花雌雞×蘆花雄雞D．非蘆花雌雞×非蘆花雄雞A[鳥(niǎo)類性別決定特點(diǎn)應(yīng)當(dāng)為雄性性染色體組成是ZZ，雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB(蘆花)或ZbZb(非蘆花)，若為前者，則后代所有個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀，不符合題意，故只能為后者，則雌雞的基因型只能為ZBW(蘆花)。]題組三遺傳系譜圖8．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()A家庭B家庭A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4C[由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒也應(yīng)該是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換。]9．某種遺傳病的家系圖譜如下圖，該病受一對(duì)等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()A．1/41/4 B．1/41/2C．1/21/4 D．1/21/8C[父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。]10．(多選)如圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是()A．該遺傳病是常染色體隱性遺傳病B．若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異主要來(lái)自基因差異C．若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9D．1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4AC[由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號(hào)為同卵雙生，那么他們的遺傳物質(zhì)應(yīng)該是相同的，后天性狀的差異應(yīng)該是由環(huán)境造成的。若3、4號(hào)為異卵雙生，1、2號(hào)均為雜合子，3和4號(hào)的基因型互不影響，他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3＝1/9。1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2＝1/8。]11．某家族有甲、乙兩種遺傳病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，根據(jù)家族的患病情況繪制出如下遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是____________遺傳。乙病的遺傳方式不可能是________________遺傳和________________遺傳。(2)若只研究甲病，Ⅱ3為雜合子的概率是________，Ⅱ3與一個(gè)正常男性婚配，生了一個(gè)病孩，則再生一個(gè)患病女孩的概率為_(kāi)_________。(3)根據(jù)乙病最可能的遺傳方式推測(cè)，Ⅲ10的基因型是________________，若她與一個(gè)母親患甲病的正常男性結(jié)婚，生出一個(gè)女孩表現(xiàn)正常的概率是________________。[解析](1)由遺傳系譜圖可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病為伴Y染色體遺傳病，則應(yīng)在系譜圖中表現(xiàn)出所有男性均患乙病，所有女性均不患乙病，故乙病的遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則患乙病女性Ⅰ1的兒子應(yīng)全都患乙病，故乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。 (2)只研究甲病時(shí)，由于Ⅱ4的基因型為aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均為Aa，故Ⅱ3為雜合子的概率是2/3，她與一個(gè)正常男性婚配，生了一個(gè)病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都為Aa，因此再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2＝1/8。(3)根據(jù)系譜圖中乙病女性患者多于男性患者推測(cè)，乙病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ10的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，與之婚配的男性母親患甲病，故此正常男性的基因型為AaXbY，他們所生女兒不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一個(gè)女孩表現(xiàn)正常的概率是5/6×1/2＝5/12。[答案](1)常染色體隱性伴Y染色體伴X染色體隱性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/1212．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合體的概率是________，Ⅱ6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ13的致病基因來(lái)自________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。[解析](1)對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)患病的個(gè)體生出了正常的孩子，由此可見(jiàn)甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)Ⅱ3(患病的父親)生出正常的女兒Ⅲ9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中信息已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個(gè)體，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型為XBY；從甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個(gè)體，因而，兩者的基因型都為aa。綜合來(lái)看Ⅱ5的基因型為aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型為aaXBY，所以Ⅱ5為純合體的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因來(lái)自于Ⅱ8。(3)從甲病看：Ⅲ10的基因型為1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：Ⅱ4的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型為XBY，那么Ⅲ10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。[答案](1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/2413．如圖為果蠅的性染色體模式圖，請(qǐng)據(jù)圖分析以下論述錯(cuò)誤的是()A．若基因位于Ⅰ區(qū)段，則理論上相應(yīng)顯性性狀的表現(xiàn)是雄性少于雌性B．若基因位于Ⅱ區(qū)段，則相應(yīng)性狀的表現(xiàn)可能與性別有關(guān)C．若基因位于Ⅲ區(qū)段，相應(yīng)的性狀僅在雄性個(gè)體中出現(xiàn)D．通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，只能判斷基因是否在Ⅰ、Ⅲ區(qū)段，無(wú)法確定基因是否位于Ⅱ區(qū)段D[若基因位于Ⅰ區(qū)段，則相應(yīng)的性狀伴X染色體遺傳，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，理論上相應(yīng)顯性性狀的表現(xiàn)應(yīng)該是雌性個(gè)體多于雄性個(gè)體，A項(xiàng)正確；若基因位于Ⅱ區(qū)段，由于顯性基因或隱性基因在X或Y染色體上出現(xiàn)的概率不一定相等，所以相應(yīng)的性狀表現(xiàn)也可能與性別有關(guān)，B項(xiàng)正確；若基因位于Ⅲ區(qū)段，則相應(yīng)的性狀屬于伴Y染色體遺傳，只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，C項(xiàng)正確；通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)也可以判斷基因是否位于Ⅱ區(qū)段，如利用雌性的隱性純合子與雄性的顯性純合子為親本，得到F1，再讓F1的雌雄個(gè)體之間自由交配，通過(guò)F2的雄性個(gè)體的性狀表現(xiàn)來(lái)判斷，若F2的雄性個(gè)體只表現(xiàn)顯性，說(shuō)明基因位于Ⅱ區(qū)段，否則位于Ⅰ區(qū)段，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]14．(多選)如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。下列相關(guān)判斷正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為2/3C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個(gè)孩子，患病的概率為1/6D．Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4AC[6號(hào)和7號(hào)正常，生出患病孩子9號(hào)，又因7號(hào)帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6基因型為Aa，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ3基因型為Aa，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患病的概率為2/3×1/4＝1/6，C項(xiàng)正確；Ⅱ3基因型為Aa，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8的基因型及概率為2/5AA、3/5Aa，產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為3/5×1/2＝3/10，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]15．以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)雞的性別決定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi)_______，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為_(kāi)_______。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，子一代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則雙親的基因型為_(kāi)_______，如果讓子一代中蘆花羽雞與全色羽雞雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為_(kāi)_______。(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。采用一對(duì)純種親本進(jìn)行雜交，要求子代表型與雙親分別相同，子代可以通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，以遺傳圖解的方式對(duì)該雜交過(guò)程進(jìn)行解釋。[解析](1)性別決定類型包括XY型和ZW型。根據(jù)題意可知，雞的性別決定方式是ZW型。 (2)分析題干信息可知，與雞羽毛顏色有關(guān)的基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。根據(jù)基因的功能可以判斷：蘆花羽的基因型為T(mén)_ZBZ－、T_ZBW；全色羽的基因型為T(mén)_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型為tt__。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)所占比例＝1/2×1/2＝1/4；用該蘆花羽雄雞(基因型為T(mén)tZBZb)與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例＝1/2×1/4＝1/8，蘆花羽雄雞(TtZBZB)的比例為1/2×1/2＝1/4，故蘆花羽的比例為1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌雞(TtZbW)，比例為1/2×1/4＝1/8；白色羽(tt__)的比例為1/2。故子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為3∶1∶4。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，由于后代沒(méi)有出現(xiàn)白色羽，又由于子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雌雄雞基因型為ttZBW×TTZbZb。如果讓子一代中蘆花羽雞TtZBZb與全色羽雞TtZbW雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為3/4×1/2＝3/8。 (4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合為T(mén)T