藥物警戒體系文件考試試題及答案

藥物警戒體系文件考試

一、單選題

1.關(guān)于藥物警戒體系文件的整體要求，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.藥物警戒文件包括四個(gè)層級(jí)（包括:質(zhì)量手冊、技術(shù)文件、藥物警戒管理規(guī)程、記錄與數(shù)據(jù)）√

B.藥物警戒制度和規(guī)程覆蓋藥物警戒所有活動(dòng)，關(guān)鍵藥物警戒工作應(yīng)有記錄。

C.記錄與數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，保證藥物警戒活動(dòng)可追溯。

D.持有人應(yīng)當(dāng)以防控風(fēng)險(xiǎn)為目的，將藥物警戒的關(guān)鍵活動(dòng)納入質(zhì)量保證系統(tǒng)中。

2.關(guān)于藥品安全委員會(huì)，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.藥品安全委員會(huì)核心成員至少每半年組織召開一次會(huì)議;在獲知重大安全性事件或安全性問題后，參

加藥物警戒部組織召開的緊急會(huì)議。

B.藥品安全委員會(huì)常規(guī)會(huì)議由藥物警戒部發(fā)起，藥物警戒負(fù)責(zé)人主持;涉及重大安全性事件或風(fēng)險(xiǎn)獲益

決策時(shí)，由長春金賽藥物安全部協(xié)調(diào)組織，藥物警戒總監(jiān)主持。

C.藥品安全委員會(huì)應(yīng)通過充分討論后形成會(huì)議決議沃T于重大安全性事件應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)做出初步?jīng)Q議,

最終決議時(shí)間不得對法規(guī)上報(bào)時(shí)限造成影響。

D.藥品安全委員會(huì)成員若因事不能參加會(huì)議,可缺席,無需做其他準(zhǔn)備V

3.以下為突發(fā)安全事件，須啟動(dòng)藥品安全委員會(huì)的是（）［單選題］*

A.累計(jì)收到嚴(yán)重不良反應(yīng)5例。

B.短期內(nèi)收到同一藥品的相似的一般不良反應(yīng)5例。

C.短期內(nèi)收到同一藥品同一批號(hào)的嚴(yán)重不良反應(yīng)5例√

D.短期內(nèi)收到一般不良反應(yīng)20例。

4.以下屬于重大偏差的是（）［單選題］*

A.未按法規(guī)要求上報(bào)死亡報(bào)告√

B.藥物警戒系統(tǒng)信息未及時(shí)更新

C.未按計(jì)劃開展內(nèi)審

D.未對信號(hào)予以及時(shí)評價(jià)

5.關(guān)于藥物警戒質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下說法正確的是（）［單選題］*

A.監(jiān)管檢查通過率100%√

B.定期安全性更新報(bào)告（PSUR）遞交及時(shí)≥95%

C.個(gè)例安全性報(bào)告，法規(guī)上報(bào)及時(shí)率≥95%

D.培訓(xùn)計(jì)劃完成率100%

6.關(guān)于藥物警戒審計(jì)，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.通常情況下藥物警戒內(nèi)部審計(jì)至少每年一次。

B.有目的的審計(jì)包括:藥物警戒體系出現(xiàn)重大變化，發(fā)生重大的安全性事件，受到國家監(jiān)管部門要求調(diào)

查的事件，重大法規(guī)環(huán)境變化，重大經(jīng)營環(huán)境變化等。

C.每年年初由藥物警戒部負(fù)責(zé)制定《藥物警戒審計(jì)年度計(jì)劃》，內(nèi)容至少包括審計(jì)時(shí)間、審計(jì)類型、審

計(jì)范圍等。

D.審計(jì)實(shí)施過程中，由藥物警戒部制定《藥物警戒審計(jì)方案》，藥物警戒負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)√

7.關(guān)于信號(hào)檢測與管理，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.信號(hào)的來源有:個(gè)例安全性報(bào)告、文獻(xiàn)資料、定期安全性報(bào)告、監(jiān)管部門、藥品不良反應(yīng)聚集性事件、

醫(yī)療糾紛或法律訴訟等。

B.信號(hào)檢測方法有:個(gè)例安全性報(bào)告審閱、病例系列評價(jià)、病例報(bào)告匯總分析等定性檢測方法，也可以

是借助計(jì)算機(jī)輔助方法進(jìn)行定量檢測。

C.藥物警戒部應(yīng)綜合匯總相關(guān)信息按優(yōu)先級(jí)對檢測出的信號(hào)進(jìn)行評價(jià)，在1-3個(gè)月內(nèi)完成《藥品安全

性信號(hào)評估報(bào)告》

D.經(jīng)過信號(hào)評估，得出被否定的信號(hào)，被肯定的信號(hào)和不確定的信號(hào)，無需采取其他措施，對信號(hào)評價(jià)

過程及結(jié)果記錄進(jìn)行歸檔V

8.以下哪種情況滿足藥品不良反應(yīng)聚集性信號(hào)的判定（）［單選題］*

A.在15天內(nèi)接收到同品種、同企業(yè)、同批號(hào)不良反應(yīng)10例

B.在15天內(nèi)接收到同品種、同企業(yè)、同批號(hào)嚴(yán)重不良反應(yīng)2例

C在30天內(nèi)接收到不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間在15天內(nèi)的同品種、同企業(yè)、同批號(hào)不良反應(yīng)10例√

D在30天內(nèi)接收到不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間在15天內(nèi)的同品種、同企業(yè)、同批號(hào)不良反應(yīng)2例

9.關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以下對應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.常規(guī)風(fēng)險(xiǎn)控制措施一修訂藥品說明書、標(biāo)簽、包裝

B.常規(guī)風(fēng)險(xiǎn)控制措施一開展醫(yī)務(wù)人員和患者的溝通和教育√

C.特殊風(fēng)險(xiǎn)控制措施——藥品使用環(huán)節(jié)的限制

D.緊急的控制措施——暫停藥品生產(chǎn)、銷售及召回產(chǎn)品

10.關(guān)于上市后安全性研究，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.持有人應(yīng)當(dāng)遵守倫理和受試者保護(hù)的相關(guān)法律法規(guī)和要求，確保受試者的權(quán)益。

B.申辦者可以將其臨床試驗(yàn)的部分或者全部工作、任務(wù)和責(zé)任委托給合同研究組織V

C.上市后安全性研究可基于監(jiān)管部門要求、量化并分析潛在的或已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及其影響因素、評估藥品

在安全信息有限或缺失人群中使用的安全性、長期用藥的安全性等目的開展。

對于持有人開展的上市后安全性研究應(yīng)按法規(guī)要求在中國臨床試驗(yàn)注冊中心進(jìn)行備案、登記、

D.CDEx

補(bǔ)充申請或注冊。

11.公司所有員工、800/400熱線、受托生產(chǎn)企業(yè)在獲知任何來源的藥品不良反應(yīng)/事件后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)

限內(nèi)反饋至北京金賽增藥物警戒部。其反饋時(shí)限要求:死亡或群體事件報(bào)告、嚴(yán)重報(bào)告、非嚴(yán)重（一般）報(bào)

告時(shí)限分別為（）［單選題］*

A.2小時(shí)內(nèi);1個(gè)日歷日;5個(gè)日歷日V

B.3小時(shí)內(nèi);1個(gè)日歷日;5個(gè)日歷日

C.2小時(shí)內(nèi);2個(gè)日歷日;5個(gè)日歷日

D.3小時(shí)內(nèi);2個(gè)日歷日;5個(gè)日歷日

12.個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)按規(guī)定時(shí)限要求提交。嚴(yán)重不良反應(yīng)盡快報(bào)告，非嚴(yán)重不良反應(yīng)不遲于

獲知信息后的（\［單選題］*

A.15日

B.30日√

C.35日

D.40日

13.以下醫(yī)學(xué)咨詢與投訴處理程序有誤的是（I［單選題］*

A.對于醫(yī)學(xué)咨詢，根據(jù)說明書內(nèi)容或已有資料進(jìn)行詳細(xì)解答并收集。

B.對于不良事件投訴，根據(jù)《個(gè)例安全性報(bào)告收集標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》進(jìn)行收集。

C.各方熱線電話接聽員，接到安全性信息，可直接反饋至藥物警戒部，無需填寫本公司電話接聽記錄V

D.對于醫(yī)學(xué)咨詢/醫(yī)學(xué)投訴,應(yīng)在每周一將上一周電話接聽相關(guān)原始記錄以郵件方式發(fā)送至藥物警戒部。

14.關(guān)于上市后安全性研究，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.持有人應(yīng)當(dāng)遵守倫理和受試者保護(hù)的相關(guān)法律法規(guī)和要求,確保受試者的權(quán)益。

B.申辦者可以將其臨床試驗(yàn)的部分或者全部工作、任務(wù)和責(zé)任委托給合同研究組織√

C.上市后安全性研究可基于監(jiān)管部門要求、量化并分析潛在的或已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及其影響因素、評估藥品

在安全信息有限或缺失人群中使用的安全性、長期用藥的安全性等目的開展。

D.對于持有人開展的上市后安全性研究應(yīng)按法規(guī)要求在CDE,中國臨床試驗(yàn)注冊中心進(jìn)行備案、登記、

補(bǔ)充申請或注冊。

15.關(guān)于藥物警戒數(shù)據(jù)與檔案管理，以下說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.藥物警戒數(shù)據(jù)來自監(jiān)管部門、醫(yī)務(wù)人員、經(jīng)營企業(yè)、受托生產(chǎn)企業(yè)的反饋，公司熱線電話、門戶網(wǎng)站、

臨床研究及收集項(xiàng)目的收集，由藥物警戒部檢索的文獻(xiàn)及網(wǎng)絡(luò)輿情等。

B.藥物警戒部負(fù)責(zé)維護(hù)直報(bào)系統(tǒng)，當(dāng)注冊的用戶信息及產(chǎn)品信息發(fā)生變更的，自變更日起60日內(nèi)完成

更新V

C.藥物警戒系統(tǒng)登錄需具備權(quán)限，獲準(zhǔn)登入系統(tǒng)的個(gè)人需持有僅供其本人使用的賬號(hào)，密碼修改頻率為

每3個(gè)月1次。

D.藥物警戒技術(shù)類文檔應(yīng)長期保存。

二、多選題

1.藥品安全性風(fēng)險(xiǎn)溝通的對象包括（）［多選題］*

A.醫(yī)務(wù)人員V

B.患者V

C.公眾V

D.監(jiān)管機(jī)構(gòu)√

2.以下哪些內(nèi)容可以委托（）［多選題］*

A.產(chǎn)品呼叫咨詢電話接聽V

B.藥物警戒年報(bào)V

C.藥物警戒負(fù)責(zé)人

D.藥物警戒計(jì)劃√

3.藥物警戒變更的適用范圍有（）［多選題］*

A.產(chǎn)品說明書安全性信息發(fā)生變更√

B.藥物警戒重要的技術(shù)資料發(fā)生變更√

C.藥物警戒系統(tǒng)發(fā)生變更√

D.藥物警戒體系發(fā)生變更√

三、判斷題

1.根據(jù)文獻(xiàn)檢索標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程要求，上市一年內(nèi)的按每兩周檢索一次，上市2-5年的按每月進(jìn)行一次文

獻(xiàn)檢索，上市5年以上的應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品安全性風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果制定文獻(xiàn)檢索頻次。［判斷題］*

對V

錯(cuò)

2.藥物警戒部獲知死亡病例應(yīng)立即上報(bào)，15日內(nèi)完成《死亡病例調(diào)查報(bào)告》的提交，報(bào)送北京市藥品

不良反應(yīng)監(jiān)測中心和北京市豐臺(tái)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。［判斷題］*

對V

錯(cuò)

3.當(dāng)發(fā)現(xiàn)或獲知藥品群體不良事件后，銷售部應(yīng)第一時(shí)間派遣相關(guān)人員對事件進(jìn)行核實(shí)、調(diào)查，詳細(xì)了

解事件的發(fā)生、藥品使用、患者診治以及藥品生產(chǎn)、貯存、流通、既往類似不良事件等情況，協(xié)同藥物警戒

部綜合分析事件原因，評估藥品安全隱患。［判斷題］*

對V

錯(cuò)

4.安全性信息匯總分析報(bào)告撰寫頻率依據(jù)上市藥品報(bào)告期內(nèi)數(shù)據(jù)量制定。個(gè)例安全性報(bào)告數(shù)量220例，

撰寫頻率為每季度一次;個(gè)例安全性報(bào)告數(shù)量＜20例，撰寫頻率為每半一次。［判斷題］*

對V

錯(cuò)

5.結(jié)合法律法規(guī)要求與藥物警戒體系運(yùn)行等情況,持有人至少每三年對藥物警戒體系主文件進(jìn)行更新維

護(hù)。［判斷題］*

對

錯(cuò)V

6.藥物警戒年度報(bào)告獨(dú)立撰寫，由藥物警戒部于每年3月31日前遞交