2023-2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版(閩粵皖京豫)第9章 第61講有機(jī)合成與推斷綜合題突破_第1頁(yè)
2023-2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版(閩粵皖京豫)第9章 第61講有機(jī)合成與推斷綜合題突破_第2頁(yè)
2023-2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版(閩粵皖京豫)第9章 第61講有機(jī)合成與推斷綜合題突破_第3頁(yè)
2023-2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版(閩粵皖京豫)第9章 第61講有機(jī)合成與推斷綜合題突破_第4頁(yè)
2023-2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版(閩粵皖京豫)第9章 第61講有機(jī)合成與推斷綜合題突破_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第61講有機(jī)合成與推斷綜合題突破

[復(fù)習(xí)目標(biāo)]I.進(jìn)一步掌握官能團(tuán)的性質(zhì)及不同類(lèi)別有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.能準(zhǔn)確分析有機(jī)合

成路線(xiàn)圖,提取相關(guān)信息推斷中間產(chǎn)物,提升整合信息解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

■歸納整合

I.熟知常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)

詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)“熱點(diǎn)強(qiáng)化多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”熱點(diǎn)精講。

2.掌握典型有機(jī)物的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系

(1)重要煌的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化

CH3CH2OHCaC2

消去I加成

、取代NO2

CH3-CH2=CH2→?<CH≡CH

取代]加步/[加成加成

取代

CH3CH2BrCH2BrCH2BrCHBnCHBr2.

Br

加聚加成Cr

CH2=CHC1^?>4CH2-CH?

—^CH2—CH2士

Cl

⑵重要煌的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

酯化

水解I氧化

氧化酯化\

CHCH,BrCH,CH,OHCH£HCHCOOH瑞CHCOOCHCH

1√取代%-嬴。i32t

嘎4成加成f^Br水解oh

∞酯化成環(huán)「0?丫

CH2=CH2COOH乙二醇10人O

CH,Br

3.近年高考熱點(diǎn)反應(yīng)信息舉例

(1)成環(huán)反應(yīng)

Cl?

形成環(huán)燃+2Na—??Q+2NaCI八、LL

,取TT代反應(yīng)

UC濃硫酸r=y

HU?------?&'+HQ

環(huán)醒ΔV

__________OH,取代反應(yīng)

0

個(gè)

雙烯合成六元環(huán)

°+C。τ

&0,加成反應(yīng)

(2)苯環(huán)上引入碳鏈

芳香煌的烷基化0+R-CI四Ci-R+HCI

^^O

芳香燃的?;疧+R-Ll峭O-C-R+HCI

(3)還原反應(yīng)

(4)醛、酮與胺制備亞胺

R(H)一定條件∕R'(H)

RNH2+O=C------------R-N=C+H2O

?R"?R"

(5)胺生成酰胺的反應(yīng)

①R'C—CI+RN%-R'C—NHR+HC1,取代反應(yīng)

O

OCHjCH,-/y山

A+'。一。+CH1COOH

ICH-CI

NH1?NHCOCH

②2O1,取代反應(yīng)

L題型特點(diǎn)

有機(jī)推斷綜合題常以新醫(yī)藥、新材料的合成工藝為背景,呈現(xiàn)有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化流程,

給予相關(guān)的新信息,綜合考查有機(jī)化合物的核心知識(shí)??疾榻嵌戎饕校?/p>

1.有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等。

2.官能團(tuán)的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)、性質(zhì)分析、反應(yīng)類(lèi)型判斷等。

3.限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)等。

4.根據(jù)新信息設(shè)計(jì)合理的合成路線(xiàn)。

L解題思路

種類(lèi)h

團(tuán)的

官能

應(yīng)d

有機(jī)特征反

推斷確定

的位置

官能團(tuán)

理?[

反應(yīng)機(jī)

題的有機(jī)

解題的

析,

、分

數(shù)目

團(tuán)的

官能

處理

數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)

思路分子

結(jié)構(gòu)

產(chǎn)物

構(gòu)卜

架結(jié)

{碳

考向

明確

演練

真題

。

所示

如圖

路線(xiàn)

合成

,其

影液

服造

的口

射線(xiàn)

于X

可用

番酸

17)碘

京,

22?北

1.(20

O

O

,

,

O

+H

-R

—C

—()

R—C

OH

CO

-

+R

OOH

R-C

己知:

2

。

團(tuán)

應(yīng),

鏡反

生銀

可發(fā)

(I)A

簡(jiǎn)式

其結(jié)構(gòu)

氫,

種環(huán)境

只有一

構(gòu)體中

同分異

的一種

;B

稱(chēng)

B的

鏈,

無(wú)支

(2)B

。

-F的

物,E

化合

香族

是芳

(3)E

簡(jiǎn)

構(gòu)

結(jié)

則G

乙基,

G中有

(4)

分子質(zhì)

相對(duì)

J的

571,

量為

子質(zhì)

對(duì)分

的相

番酸

,碘

子上

碳原

鄰的

不相

苯環(huán)

碘在

中的

番酸

(5)碘

。

簡(jiǎn)

構(gòu)

結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論