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文檔簡介
2023高考化學(xué)模擬試卷
注意事項
1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、有機物M、N之間可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化.下列說法不正確的是
CH;OHCHOH
A.M能與溟水發(fā)生加成反應(yīng)
B.M分子中所有碳原子共平面
C.N能使酸性高缽酸鉀溶液褪色
D.M、N均能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)
2、如圖是CO2生產(chǎn)甲醇的能量變化示意圖.下列說法正確的是()
A.E2-Eι是該反應(yīng)的熱效應(yīng)
B.E3-E1是該反應(yīng)的熱效應(yīng)
C.該反應(yīng)放熱,在常溫常壓下就能進行
D.實現(xiàn)變廢為寶,且有效控制溫室效應(yīng)
3、人類使用材料的增多和變化,標(biāo)志著人類文明的進步,下列材料與化學(xué)制備無關(guān)的是()
A.青銅器B.鐵器C.石器D.高分子材料
4、下列實驗?zāi)苓_到目的是()
A.用飽和碳酸氫鈉溶液鑒別SCh和CO2
B.用灼熱的銅網(wǎng)除去CO中少量的O2
C.用溟水鑒別苯和CCL
D.用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從碘水中提取碘單質(zhì)
5、AiIammOX法是一種新型的氨氮去除技術(shù)。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則下列說法正確的是
Mβ∣v
NHrNHQHel----------NOT
過AIY?
NΛ-2H
i2βU∣..........,??/
N3H:-2H/
過程叫...?/
Nj
AnamfnoX
A.ImOLNH4+所含電子數(shù)為IINA
B.30gN2H2中含有的共用電子對數(shù)目為4NA
C.過程U屬于還原反應(yīng),過程IV屬于氧化反應(yīng)
D.過程I中反應(yīng)得到的還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:2
6、下列離子方程式錯誤的是
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42^=BaSO4i+2H2O
-+2+
B.酸性介質(zhì)中KMno4氧化H2O2S2Mnθ4+5H2O2+6H=2Mn+5O2↑+8H2O
2+
C.等物質(zhì)的量的MgCI2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg+2OH^=Mg(OH)2I
+2-
D.鉛酸蓄電池充電時的正極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=Pbθ2+4H+Sθ4
7、在常溫常壓下,將IOOmLH2S與Oz混合氣體在一定條件下充分反應(yīng)后,恢復(fù)到原來的狀況,剩余氣體25mL。下
列判斷錯誤的是()
A.原混合氣體中HzS的體積可能是75mL
B.原混合氣體中O2的體積可能是50mL
C.剩余25mL氣體可能全部是SO2
D.剩余25mL氣體可能是SO?與02
8、我國在物質(zhì)制備領(lǐng)域成績斐然,下列物質(zhì)屬于有機物的是()
A.雙氫青蒿素B.全氮陰離子鹽C.聚合氮D.脾化鎘納米帶
A.AB.BC.CD.D
9、下列關(guān)于糖類的說法正確的是
A.所有糖類物質(zhì)都有甜味,但不一定都溶于水
B.葡萄糖和果糖性質(zhì)不同,但分子式相同
C.蔗糖和葡萄糖都是單糖
D.攝入人體的纖維素在酶的作用下能水解為葡萄糖
10、關(guān)于下列裝置的描述正確的是()
甲
丙丁
A.甲裝置可用于電解精煉銅
B.乙裝置紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟮陀腋?/p>
C.丙裝置中的交換膜為陰離子交換膜
D.丁裝置可達到保護鐵閘門的作用
11、設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
2
A.12gNaHSO4晶體中SO4?目為0.1NA
B.2.0gD2θ中含有的中子數(shù)為NA
C.2?24LC12與足量Na2SO3溶液反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LHF所含原子數(shù)目為0.4NA
12、JOhnBGOodenOUgh是鋰離子電池正極材料鉆酸鋰的發(fā)明人。某種鉆酸鋰電池的電解質(zhì)為LiPF6,放電過程反應(yīng)式
?xLi+Li.xC0O2=LiC0O20工作原理如圖所示,下列說法正確的是
r仇線或電源
R
LiPF6
Li:
石屋混合LiCoO
行機物
A.放電時,電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極
B.放電時,正極反應(yīng)式為xLi++LiirCoCh+xe=LiCoO2
C.充電時,電源b極為負(fù)極
D.充電時,R極凈增14g時轉(zhuǎn)移ImoI電子
13、已知:AgSCN(白色,S)K^Ag*(aq)+SCW(aq),TC時,KSP(AgSCN)=I.OX10曾。在TC時,向體積為20.00mL、
濃度為mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.1OmoI/LKSCN溶液,溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示,
下列說法錯誤的是()
V(KSCN溶液MnL
A.m=0.1
B.c點對應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.OOmL
C.a、b、c,d點對應(yīng)的溶液中水的電離程度:a>b>c>d
D.若h=60mL,貝U反應(yīng)后溶液的PAg=HTg2
14、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是。
l
A.SiO2!'θ^H2SiO3、。一弋Na2SiO3
B.飽和食鹽水NHHQ,NaHCoKS)上Na,COa(s)
teflg
C.海水上空一Mg(OH)7(S)rMgCI√aq)'fe**,Mg(s)
NH---------:N,OAHq,HNO
3催化科△3
15、山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-COOH)是一種高效安全的防腐保鮮劑,有關(guān)山梨酸的說法正確的是
A.屬于二烯短B.和B。加成,可能生成4種物質(zhì)
ui
C.ImOl可以和3molH2反應(yīng)D.和CH3H2OH反應(yīng),生成水的摩爾質(zhì)量為20g∕mol
16、《厲害了,我的國》展示了中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設(shè)世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術(shù)聯(lián)通
世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學(xué)有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是
A.為打造生態(tài)文明建設(shè),我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風(fēng)電、水電,電能屬一次能源
B.大飛機C919采用大量先進復(fù)合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料
C.我國提出網(wǎng)絡(luò)強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅
D.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽
17、下列有關(guān)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()
+2+
A.氧化亞鐵溶于稀硝酸:Feθ+2H===Fe+H2O
-
B.過量SCh通入澄清石灰水中:SO2+OH===HSO3
2+
C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3+Ba+θH^===BaCO3l+H2O
D.NH4Al(SO4)2溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:2A13++3Sθ42-+3Ba2++6OH-===2Al(OHW+3BaSθ4l
18、科學(xué)家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細(xì)微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:
下列說法正確的是()
A.甲的化學(xué)名稱為2,4-環(huán)戊二烯
B.一定條件下,ImOl乙與ImOIH2加成的產(chǎn)物可能為
C.若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為IOOo0,則其平均聚合度約為90
D.甲的所有鏈狀不飽和燒穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有四種
19、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,
Y與Z能形成ZzY、Z2Y2型離子化合物,Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是()
z
?
.RT.
?
AV
?X
原子序數(shù)
A.簡單離子半徑:T>Z>Y
B.Z2Y,Z2Y2所含有的化學(xué)鍵類型相同
C.由于XzY的沸點高于X2T,可推出X2Y的穩(wěn)定性強于X2T
D.ZXT的水溶液顯弱堿性,促進了水的電離
20、全鋼液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置(如圖)。
外加電源或負(fù)奴
已知:
①溶液呈酸性且陰離子為SO4,
②溶液中顏色:V"綠色,V2+紫色,Vθ2+黃色,VO2+藍(lán)色;
③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色。
下列說法不正確的是
A.放電時B極為負(fù)極
B.放電時若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01x1023個,則左槽中H+增加0.5mol
C.充電過程中左槽的電極反應(yīng)式為:Vθ2++H2O-e=VO2++2H+
D.充電過程中H+通過質(zhì)子交換膜向右槽移動
21、下列物質(zhì)的工業(yè)制法錯誤的是
A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化錢的混合物
B.金屬鎰:高溫下鋁和二氧化銃反應(yīng)
C.粗硅:高溫下焦炭還原二氧化硅,副產(chǎn)物為CO
D.硫酸:黃鐵礦煨燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收
22、2005年法拉利公司發(fā)布的敞篷車(法拉利SUPeramerica),其玻璃車頂采用了先進的電致變色技術(shù),即在原來玻璃
材料基礎(chǔ)上增加了有電致變色系統(tǒng)組成的五層膜材料(如圖所示)。其工作原理是:在外接電源(外加電場)下,通過在膜
材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應(yīng),實現(xiàn)對器件的光透過率進行多級可逆性調(diào)節(jié)。下列有關(guān)說法中不正確的是()
ew:
WO3JOL?Fe4F(CN)小均無色透明,
UWCb和FaFe(CN)6b均為藍(lán)色,
A.當(dāng)A外接電源正極時,Li+脫離離子儲存層
B.當(dāng)A外接電源負(fù)極時,電致變色層發(fā)生反應(yīng)為:WO3+Li÷+e=LiWO3
C.當(dāng)B外接電源正極時,膜的透過率降低,可以有效阻擋陽光
D.該電致變色系統(tǒng)在較長時間的使用過程中,離子導(dǎo)體層中Li+的量可保持基本不變
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)已知A為常見燒,是一種水果催熟劑;草莓、香蕉中因為含有F而具有芳香味?,F(xiàn)以A為主要原料合成
F,其合成路線如下圖所示。
(I)A的結(jié)構(gòu)簡式為—;D中官能團名稱為—O
⑵寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:。
⑶寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:。
24、(12分)為探究固體A的組成和性質(zhì),設(shè)計實驗并完成如下轉(zhuǎn)化。
稀硫酸
A溶液
?
已知:X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色。若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只
得到一種強酸,再稀釋到IOoOmL,測得溶液的PH=1。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血紅色。請回答:
(1)固體A的化學(xué)式.
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
(3)寫出反應(yīng)④中生成A的離子方程式
25、(12分)某實驗小組探究SO2與CU(OH)2懸濁液的反應(yīng)。
(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入CU(OH)2懸濁液的反應(yīng)中。B中出
現(xiàn)少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CUSo4溶液、CUCL溶液的顏色有明顯不同。
①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應(yīng)干擾的操作是關(guān)閉彈簧夾。
②打開分液漏斗旋塞,A中發(fā)生反應(yīng)的方程式是o
(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:
收集紅色紅色固體
洗滌、干燥氧氣流中燃燒、冷卻稱量黑色固體
固體
稱取
16g稱重2.0g
①在氧氣流中燃燒紅色固體的目的是?
②根據(jù)上述實驗可得結(jié)論:該紅色固體為。
(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍(lán)色的原因,實驗如下:
i.向4mLlmol∕L的CUSo4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發(fā)生變化。
ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產(chǎn)生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍(lán)色溶液。再加入BaCL溶液,出現(xiàn)
白色沉淀。
查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。
①實驗i的目的。
②根據(jù)上述實驗可得結(jié)論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多CU(HSO3)2。小組同學(xué)通過進一步實驗確認(rèn)了這種可
能性,在少量ImOl/L的CUSo4溶液中加入溶液,得到綠色溶液。
(4)綜上實驗可以得出:出現(xiàn)紅色沉淀的原因是:;(用離子方程式表示)溶液呈現(xiàn)綠色的原因是:。(用
化學(xué)方程式表示)
26、(10分)無水FeCk易吸濕、易被氧化,常作為超高壓潤滑油的成分。某實驗小組利用無水FeCh和氯苯(無色液
體,沸點132.2C)制備少量無水FeCk,并測定無水FeCk的產(chǎn)率。
實驗原理:ZFeCh+CeHsClAZFeCk+CACb+HClt
實驗裝置:按如圖所示組裝好的裝置,檢查氣密性后,向三頸燒瓶A中加入16.76g無水FeCL和22.5g氯苯。
回答下列問題:
(1)利用工業(yè)氮氣(含有H2。、02,CO2)制取純凈干燥的氮氣。
①請從下列裝置中選擇必要的裝置,確定其合理的連接順序:a→.一上圖中的j口(按氣流方向,用小寫字母
表示)。
濃硫酸NaOH溶液小蘇打溶液
②實驗完成后通入氮氣的主要目的是
(2)裝置C中的試劑是(填試劑名稱),其作用是
(3)啟動攪拌器,在約126C條件下劇烈攪拌30min,物料變成黑色泥狀。加熱裝置A最好選用—(填字母
a.酒精燈b.水浴鍋c.電磁爐d.油浴鍋
(4)繼續(xù)升溫,在128?139C條件下加熱2h,混合物顏色逐漸變淺,黏度降低。該步驟中加熱溫度已經(jīng)接近或超過
氯苯沸點,但氯苯實際損失量卻非常小,其原因是。
(5)繼續(xù)加熱Ih后放置冷卻,在隔絕空氣條件下過濾出固體,用洗滌劑多次洗滌所得固體,置于真空中干燥,得到
成品。若D中所得溶液恰好與25mL2.Omol?L_1NaOH溶液完全反應(yīng),則該實驗中FeCL的產(chǎn)率約為(保留3位
有效數(shù)字)。
27、(12分)過氧乙酸(CH3COOOH)是一種高效消毒劑,性質(zhì)不穩(wěn)定遇熱易分解,可利用高濃度的雙氧水和冰醋酸反
應(yīng)制得,某實驗小組利用該原理在實驗室中合成少量過氧乙酸。裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
0/滴液漏斗
『人蛇形冷凝管
冷凝管
圓底燒瓶A嗡底燒瓶B
已知:①常壓下過氧化氫和水的沸點分別是158C和IOOC。
②過氧化氫易分解,溫度升高會加速分解。
③雙氧水和冰醋酸反應(yīng)放出大量的熱。
(1)雙氧水的提濃:蛇形冷凝管連接恒溫水槽,維持冷凝管中的水溫為60C,C口接抽氣泵,使裝置中的壓強低于常壓,
將滴液漏斗中低濃度的雙氧水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)滴入蛇形冷凝管中。
①蛇形冷凝管的進水口為。
②向蛇形冷凝管中通入60C水的主要目的是.
③高濃度的過氧化氫最終主要收集在______________(填圓底燒瓶A/圓底燒瓶B)o
(2)過氧乙酸的制備:向IOomL的三頸燒瓶中加入25mL冰醋酸,滴加提濃的雙氧水12mL,之后加入濃硫酸ImL,維
持反應(yīng)溫度為40C,磁力攪拌4h后,室溫靜置12h1,
①向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,其主要原因是o
②磁力攪拌4h的目的是?
(3)取VlmL制得的過氧乙酸溶液稀釋為IOomL,取出5.0mL,滴加酸性高鋅酸鉀溶液至溶液恰好為淺紅色(除殘留
H2O2),然后加入足量的Kl溶液和幾滴指示劑,最后用0.100OmOlZL的Na2S26溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VzmLg
知:過氧乙酸能將KI氧化為I252Na2S2θ3+l2=Na2S4θ6+2NaI)o
①滴定時所選指示劑為,滴定終點時的現(xiàn)象為o
②過氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為O
③制得過氧乙酸的濃度為mo?/L。
28、(14分)甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCI3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCI3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)=SiCl4(g)+2H2(g)ΔH=-24IkJ/mol
②SiHCl3(g)+HCl(g)=SiCl4(g)+H,(g)ΔH=-3IkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是?
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAIHQ制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCb(g)?SiHzCHg)+SiC"g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此
反應(yīng)采用一定量的PAloO催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
?
a
x
E
J
三
S
t/?nin
①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為。該反應(yīng)是反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)o
②323.15K時,要縮短反應(yīng)達到平衡的時間,可采取的措施有。(答一種即可)
③比較a、b處反應(yīng)速率的大小:匕vb(填“>”“V”或“=”)。已知反應(yīng)速率
V正=1?山3a3萬逆=1<2*$%035?4,1?2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),X為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在
k,
353.15K%=----------------(保留3位小數(shù))。
29、(10分)X、Y、Z、W、Q、R是周期表中前36號元素,核電荷數(shù)依次增大,其中X、Y、Z、W都是元素周
期表中短周期元素。X為非金屬元素,且X原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍,Z的次外層電子數(shù)是最
外層電子數(shù)的;,W原子的s電子與p電子數(shù)相等,Q是前四周期中電負(fù)性最小的元素,R的原子序數(shù)為29?;?/p>
答下列問題:
(1)X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分子中,中心原子采取雜化。
(2)化合物XZ與Y的單質(zhì)分子互為,ImolXZ中含有π鍵的數(shù)目為。
(3)W的穩(wěn)定離子核外有____________種運動狀態(tài)的電子。W元素的第一電離能比其同周期相鄰元素的第一電離
能高,其原因是;______O
(4)Q的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,則在單位晶胞中Q原子的個數(shù)為,晶體的配位數(shù)是.
況
(5)R元素的基態(tài)原子的核外電子排布式為_______;Y與R形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知該晶體的
密度為pg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體中R原子和Y原子之間的最短距離為cmo
(只寫計算式)
?,Q?*Q
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解析】
A.M中含有碳碳雙鍵,可以與溟水發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B?M分子有三個C原子連接在同一個飽和C原子上,所以不可能所以碳原子共面,故B錯誤;
C.N中含有羥基、醛基均能被高鈦酸鉀氧化,使酸性高錦酸鉀褪色,故C正確;
D.M和N中均含有酯基和羥基,能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng),故D正確;
故答案為B0
2、D
【解析】
A、化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)等于反應(yīng)物和產(chǎn)物的能量之差,反應(yīng)物的能量高于產(chǎn)物能量,所以反應(yīng)放熱,所以反應(yīng)的熱效
應(yīng)是El-E2,A錯誤;
B、化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)等于反應(yīng)物和產(chǎn)物的能量之差,所以反應(yīng)的熱效應(yīng)是E∣-E2,B錯誤;
C、該反應(yīng)反應(yīng)物的能量高于產(chǎn)物能量,所以反應(yīng)放熱,但是放熱反應(yīng)在常溫常壓下不一定就能進行,C錯誤;
IK二氧化碳是溫室氣體,甲醇可以做燃料,二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲醇和水的反應(yīng)可以可以實現(xiàn)變廢為寶,且有效
控制溫室,D正確。
答案選D。
3、C
【解析】
冶金(青銅器、鐵器制備)、高分子材料合成均涉及化學(xué)反應(yīng),石器加工只需物理處理,與化學(xué)制備無關(guān),答案為C;
4、C
【解析】
A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳難溶于飽和碳酸氫鈉溶液,二氧化硫和二氧化碳分別通入飽和碳
酸氫鈉溶液都會產(chǎn)生氣泡,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故A錯誤;
B.加熱時,CU與氧氣反應(yīng)生成CuO,CO能與氧化銅反應(yīng),所以不能用用灼熱的銅網(wǎng)除去CO中少量的02,故B錯
誤;
C溪水與苯混合有機層在上層,溟水與四氯化碳混合有機層在下層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;
D.蒸發(fā)時,碘易升華而損失,應(yīng)用萃取、分液的方法分離,故D錯誤。
故選C。
5、B
【解析】
A.一個皺根離子含有10個電子,貝IJlmOLNFh+所含電子數(shù)為IoNA,故A錯誤;
30g
B.一個N2H2(H-N=N-H)分子中含有4個共用電子對,30gN2H2的物質(zhì)的量~7=lmol,含有的共用電子對
30g∕mol
數(shù)目為4NA,故B正確;
C.過程∏中,聯(lián)胺分子中N元素化合價是-2,刈出中N元素化合價是-1,化合價升高,屬于氧化反應(yīng),過程IV中,
NO2-中N元素化合價是+3,NlhOH中N元素化合價是T,化合價降低,屬于還原反應(yīng),故C錯誤;
++
D.過程I中,參與反應(yīng)的NKV與NJhOH的反應(yīng)方程式為:NH4+NH2OH=N2H4+H2O+H,則得到的還原產(chǎn)物與氧
化產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯誤;
答案選B。
【點睛】
準(zhǔn)確判斷反應(yīng)中各物質(zhì)中N元素的化合價,利用氧化還原反應(yīng)規(guī)律判斷解答是關(guān)鍵。
6、C
【解析】
2++2
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸鋼和水,離子方程式為:Ba+2OH-+2H+SO4^=BaS04i+2H2O,書寫
正確,故A不符合題意;
B.酸性介質(zhì)中KMnOa氧化H2O2,H2O2做還原劑,產(chǎn)生氧氣,離子方程式為:2Mnθ4-+5H2(h+6H+=2Mn2++5θ2T
+8H2O,書寫正確,故B不符合題意;
C.等物質(zhì)的量的Ba(OH)2和HCl溶液混合,溶液顯堿性,氫氧根離子有剩余;剩余的氫氧根離子與MgCb等物質(zhì)的
量反應(yīng),離子方程式為:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)21+2H2θ,原離子方程式書寫錯誤,故C符合題意;
+2
D.鉛酸蓄電池充電時的正極為二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),離子方程式為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO4
,故D不符合題意;
故答案選C.
7、D
【解析】
HzS和的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)①2H2S+θ2-2SI+2HzO,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)②2H2S+30z-2SO2+2H2O;據(jù)此討
論;若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應(yīng)①,H2S有剩余;若n(H2S)sn(O2)=2:1,發(fā)生反應(yīng)①,沒有氣體;若n
(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應(yīng)②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應(yīng)②,
氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應(yīng)①②,氣體為二氧化硫,據(jù)此進行分析。
【詳解】
HzS和的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)①2H2S+02-2SI+2H20,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)②2H2S+302-2S02+2H20;
①若n(H2S)sn(O2)>2:1,發(fā)生反應(yīng)①H2S有剩余,則
2?S+(?-2S∣+2?0體積變化ΔV
213
50mL25mL100-25=75mL
剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為IoO-25=75mL,符合題意;
②若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應(yīng)①,沒有剩余氣體,不符合題意;
③若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應(yīng)②,氧氣有剩余,貝
2?S+30?-2S02+2?0體積變4tΔV
2323
50mL7550100-25=75mL
剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫為50血,不符合題意;
④若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應(yīng)②,最后氣體為二氧化硫,體積為50π>L,不符合題意;
⑤若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應(yīng)①②,硫化氫、氧氣全部反應(yīng),剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根
據(jù)反應(yīng)②2H2S+3O^-2SO2+2H2O可知,n(O2)=3∕2n(SO2)=25mL×l.5=37.5mL;n(H2S)=n(SO2)=25mLj根據(jù)題意可知,H2S
與th混合氣體共100mL,所以發(fā)生反應(yīng)①2H2S+0L2SI+2?0的H2S與的總體積為IoOmL-25mL-37.5mL=37.5mL,
n(02)=1∕3×37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2∕3×37.5mL,所以,原混合氣體中n(H2S)=25mL+12.5mL=37.5mL,n(O2)=37.5
mL+12.5mL=50mL;結(jié)合以上分析可知,只有D選項不可能;
故答案選Do
8、A
【解析】
A.雙氫青蒿素,由C、H、O三種元素組成,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,屬于有機物,A符合題意;
B.全氮陰離子鹽,由N、H、O、Cl四種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,B不合題意;
C.聚合氮,僅含氮一種元素,不含碳元素,不屬于有機物,C不合題意;
D.神化鋁納米帶,由神和銅兩種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,D不合題意。
故選A。
9、B
【解析】
A項,糖類不一定有甜味,如纖維素屬于糖類但沒有甜味,故A項錯誤;
B項,葡萄糖和果糖結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同,但分子式相同,故B項正確;
C項,葡萄糖為單糖,蔗糖為二糖,故C項錯誤;
D項,人體內(nèi)無纖維素酶,不能使纖維素發(fā)生水解生成葡萄糖,故D項錯誤。
綜上所述,本題正確答案為B。
【點睛】
糖類物質(zhì)是多羥基(2個或以上)的醛類(aldehyde)或酮類(Ketone)化合物,在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。
在化學(xué)上,由于其由碳、氫、氧元素構(gòu)成,在化學(xué)式的表現(xiàn)上類似于“碳”與“水”聚合,故又稱之為碳水化合物。
10、A
【解析】
A.粗銅與電源正極相連,為陽極,陰極上銅離子得到電子生成Cu,可電解精煉銅,故A正確;
B.左側(cè)發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)發(fā)生析氫腐蝕,則紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟾哂业停蔅錯誤;
C.由圖可知,需要鈉離子透過交換膜,精制飽和食鹽水,則交換膜為陽離子交換膜,故C錯誤;
D.鐵閘門與電源正極相連,失去電子,加速腐蝕,故D錯誤;
答案選A。
11、B
【解析】
A.NaHSCh晶體中含鈉離子與硫酸氫根離子,不含SCh*,A項錯誤;
2.0g
B.2.OgD2O的物質(zhì)的量為—7=O.Imob其中含有的中子數(shù)為0.1molx(lx2+8)xNA=NA,B項正確;
20g∕mol
C.氯氣所處的狀態(tài)未知,無法求出氯氣的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)移電子數(shù)無法確定,C項錯誤;
D?標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液體,不是氣體,無法按照氣體的摩爾體積計算其物質(zhì)的量,D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
與阿伏加德羅常數(shù)NA相關(guān)的化學(xué)計量的選擇題是高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生對化學(xué)計量的理解與應(yīng)用。本題D項是學(xué)
生的易錯點,要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/mol的狀態(tài)與條件,題設(shè)陷阱經(jīng)常誤將“常溫常壓”當(dāng)作“標(biāo)準(zhǔn)狀況”、
或者誤把標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的固體、液體當(dāng)成氣體,學(xué)生做題時只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項。
12、B
【解析】
A.由放電反應(yīng)式知,Li失電子,則R電極為負(fù)極,放電時,電子由R極流出,由于電子不能在溶液中遷移,則電子
經(jīng)導(dǎo)線流向Q極,A錯誤;
B.放電時,正極Q上發(fā)生還原反應(yīng)xLi++LiirCoCh+Xe=LiCoCh,B正確;
C.充電時,Q極為陽極,陽極與電源的正極相連,b極為正極,C錯誤;
D.充電時,R極反應(yīng)為Li++e=Li,凈增的質(zhì)量為析出鋰的質(zhì)量,∏(Li)=-?-=2mol,則轉(zhuǎn)移2mol電子,D錯誤。
7g∕mol
故選B。
13、C
【解析】
a點時,只有AgNO3溶液,由PAg可求出C(AgNo3);C點時pAg=6,貝!]c(Ag*)=l()Fmol∕L,可近似認(rèn)為Ag*不存在,
則此時Ag*與SCN-剛好完全反應(yīng),此時溶液呈中性,由此可求出V,;d點時,KSCN過量,SCN-水解而使溶液顯堿性。
【詳解】
A.a點時,只有AgNch溶液,由PAg=1,可求出C(AgNo3)=O.Imol/L,A正確;
B.C點時,Ag*與SCN-剛好完全反應(yīng),20.OOmLXO.Imol/L=?×0.lmol∕L,從而求出H=20.OOmL,B正確;
C.C點時,Ag*與SCN-剛好完全反應(yīng),水的電離不受影響,d點時,KSCN過量,SCN-水解而使水的電離程度增大,
則溶液中水的電離程度:cVd,C錯誤;
/0.1mol/L×60mL-0.1mol/L×20mL,...IO^12....U
D.若V3=60mL,c(SCN)=---------------------------------------------------=0.05mol∕L,貝r1!∣c(Ag)+=--------=2×1011mol∕L,反
80mL0.05
應(yīng)后溶液中的PAg=TgC(Ag*)=UTg2,D正確;
故選C。
14、B
【解析】
A.Siθ2和水不反應(yīng),不能實現(xiàn)Siθ2HR>H2SiO3的轉(zhuǎn)化,故不選A;
B.飽和食鹽水通入氨氣、二氧化碳生成NaHCO3沉淀,過濾后,碳酸氫鈉加熱分解為碳酸鈉、二氧化碳和水,故選B5
C?電解氯化鎂溶液生成氫氣、氯氣、氫氧化鎂,不能實現(xiàn)MgCL(aq)電解>Mg(s),故不選C;
0,
D.NH3催化氧化生成NO,NO和氧氣反應(yīng)生成Nth,NCh與水反應(yīng)生成硝酸,不能實現(xiàn)N%→N2,故不選D。
催化劑、A
15、B
【解析】A.分子中還含有我基,不屬于二烯短,A錯誤;B.含有2個碳碳雙鍵,和Bm加成可以是L2一加成或1,4
一加成或全部加成,可能生成4種物質(zhì),B正確;C.含有2個碳碳雙鍵,IlnOI可以和2molH2反應(yīng),C錯誤:D.酯化反
應(yīng)中醇提供羥基上的氫原子,和CH3H2"OH反應(yīng)生成的水是普通水分子,生成水的摩爾質(zhì)量為18g∕mol,D錯誤,答案選
B,
16、B
【解析】
A.電能不是一次能源,屬于二次能源,故A錯誤;
B.鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;
C.二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,是制造光纜的主要原料,故C錯誤;
D.新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結(jié)構(gòu)陶瓷、
壓電陶瓷、透明陶瓷、超導(dǎo)陶瓷等都屬于新型無機非金屬材料,故D錯誤;
故答案為Bo
17、B
【解析】
+3+
A.氧化亞鐵溶于稀硝酸,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:3FeO+Nθ3+10H=3Fe+5H2O+NO↑,故A錯
誤;
B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣,反應(yīng)為Ca(OH)2+SO2=CaSO3∣+H2O,
CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2,故總的離子方程式為OH-+SO2=HSO”故B正確;
C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應(yīng)生成碳酸領(lǐng)沉淀和氨水,反應(yīng)的離子方程式為
NH4++HCO3+Ba2++2θH=BaCO3i+H2O+NHyH2O,故C錯誤;
D.NH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合,AF+應(yīng)轉(zhuǎn)化為AKh-,NlU也會與OH-反應(yīng),故D錯誤;
答案選B。
18>D
【解析】
A.碳原子編號應(yīng)從距離官能團最近的碳原子開始,該物質(zhì)正確命名應(yīng)為1,3-環(huán)戊二烯,故A錯誤;
B.化合物乙中沒有共扼雙鍵,加成后不會再形成新的雙鍵,故B錯誤;
c?神奇塑料的鏈節(jié)相對分子質(zhì)量為⑶,平均聚合度為K=76,故C錯誤;
D.甲的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀煌應(yīng)含有一個雙鍵和一個三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)有:
一≡—、、≡―?≡~\,共4種,故D正確;
故答案為D。
【點睛】
在有機化合物分子結(jié)構(gòu)中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共朝雙鍵,共朝雙鍵加成產(chǎn)物中會有單鍵變雙鍵的情況。
19、D
【解析】
R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,R可能為C元素或S元素,由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C
元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應(yīng)為Na2。、Na2O2,則Y為O元素,Z為Na元素;Z與T形成的
ZzT化合物,且T的原子半徑比Na小,原子序數(shù)T>Z,則T應(yīng)為S元素,X的原子半徑最小,原子序數(shù)最小,原子
半徑也較小,則X應(yīng)為H元素,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題。
【詳解】
根據(jù)上述推斷可知:X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;R是C元素,T是S元素。
AS-核外有3個電子層,O,Na+核外有2個電子層,由于離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當(dāng)離子核外電子
層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑:T>Y>Z,A錯誤;
B.Z2Y^Z2Y2表示的是Na20、Na2O2,NazO只含離子鍵,Na2O2含有離子鍵、極性共價鍵,因此所含的化學(xué)鍵類型
不相同,B錯誤;
C.O、S是同一主族的元素,由于HzO分子之間存在氫鍵,而HzS分子之間只存在范德華力,氫鍵的存在使HzO的沸
點比HzS高,而物質(zhì)的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價鍵的強弱有關(guān),與分子間作用力大小無關(guān),C錯誤;
D.ZXT表示的是NaHS,該物質(zhì)為強堿弱酸鹽,在溶液中HS-水解,消耗水電離產(chǎn)生的Ir結(jié)合形成HzS,使水的電離
平衡正向移動,促進了水的電離,使溶液中C(OH)增大,最終達到平衡時,溶液中C(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,D正
確;
故合理選項是Do
【點睛】
本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及位置關(guān)系應(yīng)用的知識,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點及元素間的關(guān)系推斷元素是解題的關(guān)鍵,
側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。
20、B
【解析】
A.根據(jù)③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色,結(jié)合V"綠色,V?+紫色,說明放電時,右槽電極上失去V?+
電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:V2+-e=V3+,則B電極為負(fù)極,A電極為正極,A正確;
B.根據(jù)選項A分析可知:A電極為正極,B電極為負(fù)極,正極上發(fā)生還原反應(yīng):VO2++2H++e=Vθ2++H2θ,可知:每
反應(yīng)轉(zhuǎn)移ImOI電子,反應(yīng)消耗2molH+,放電時若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.(HXlo23個即轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則左槽中H+減
少0.5mol,B錯誤;
2+++
C.充電時,左槽為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:VO+H2O-e=VO2+2H,C正確;
D.充電時,左槽為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng):Vθ2++H2O-e-=VO2++2H+,H+通過質(zhì)子交換膜向右槽移動,D正確;
故合理選項是Bo
21、A
【解析】
A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化核的混合物為氨氣的實驗室制法,工業(yè)用氮氣與氫氣在一定條件下反應(yīng)制取,符合題意,
A正確;
B.金屬鎰:高溫下鋁和二氧化鋅發(fā)生鋁熱反應(yīng)可制取金屬鎰,與題意不符,B錯誤;
C粗硅:用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅,副產(chǎn)物為CO,與題意不符,C錯誤;
D.硫酸:黃鐵礦煨燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸,與題意不符,D錯誤;
答案為A。
【點睛】
加熱氫氧化鈣和氯化鐵的混合物為氨氣的實驗室制法。
22、A
【解析】
A.當(dāng)A外接電源正極時,A處的透明導(dǎo)電層作陽極,電致變色層中LiWo3轉(zhuǎn)化為Wth和Li+,Li+進入離子儲存層,
故A錯誤;
+
B.當(dāng)A外接電源負(fù)極時,A處的透明導(dǎo)電層作陰極,電致變色層發(fā)生反應(yīng)為:WO3+Li+e=LiWO3,故B正確;
C.當(dāng)B外接電源正極時,A處的透明導(dǎo)電層作陰極,電致變色層中WS轉(zhuǎn)化為LiWo3,膜的透過率降低,可以有效
阻擋陽光,故C正確;
D.該電致變色系統(tǒng)在較長時間的使用過程中,LiWO3與WO3相互轉(zhuǎn)化,離子導(dǎo)體層中Li+的量可保持基本不變,故D
正確;
綜上所述,答案為A。
二、非選擇題(共84分)
23、CH2=CH2覆基2CH3CH2OH+O2-?→2CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OH?^B=CH3COOCH2CH3+H2O
【解析】
A為常見垃,是一種水果催熟劑,則A為CH2=CH2,A與水反應(yīng)生成B,B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生
成C,C為CIhCHO,F具有芳香味,F(xiàn)為酯,B氧化生成D,D為CH3COOH,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F為
CH3COOCH2CH3,據(jù)此分析解答。
【詳解】
⑴根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHZ,D為乙酸,D中官能團為竣基,故答案為:CH2=CH25竣基;
(2)反應(yīng)①為乙醇的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2-^→2CH3CHO+2H2O,故答案為:
2CH3CH2OH+O2'2CH3CHO+2H2O;
(3)反應(yīng)②為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH,CH2OH?^^CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH^≡?CH3COOCH2CH3+H2θo
Δ
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