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文檔簡介

第頁共頁藥品驗收管理制度范文1.目的確保藥品的質(zhì)量和安全性，保護患者的用藥權(quán)益，規(guī)范藥品驗收工作流程，提高藥品管理質(zhì)量。2.適用范圍適用于醫(yī)療機構(gòu)、藥房等單位的藥品驗收工作。3.責任部門藥品管理部門負責藥品驗收工作。4.驗收人員驗收人員應(yīng)具備相關(guān)藥品知識和經(jīng)驗，并接受定期培訓(xùn)，持有相應(yīng)的藥品驗收證書。5.驗收程序(1)藥品進貨前，驗收人員應(yīng)提前準備驗收記錄表，包括藥品名稱、批號、規(guī)格、廠家、數(shù)量等信息。(2)驗收人員應(yīng)與供應(yīng)商進行貨物對比，核對藥品信息和數(shù)量是否一致。(3)驗收人員應(yīng)對藥品外觀進行檢查，包括包裝是否完好、標簽是否清晰等。(4)驗收人員應(yīng)對藥品的有效期進行檢查，確保藥品在有效期內(nèi)。(5)驗收人員應(yīng)取樣進行質(zhì)量檢驗，確保藥品的質(zhì)量符合標準。(6)驗收人員應(yīng)在驗收記錄表上簽字確認驗收結(jié)果。6.驗收標準驗收標準應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定和藥品質(zhì)量標準，如藥品包裝完好，標簽清晰，有效期內(nèi)等。7.異常處理如果發(fā)現(xiàn)藥品有破損、過期、標簽不清晰等問題，驗收人員應(yīng)拒收該批次藥品，并及時聯(lián)系供應(yīng)商進行退貨或換貨，同時將詳細情況記錄在驗收記錄表上。8.驗收記錄驗收記錄應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)藥品名稱、批號、規(guī)格、廠家等信息；(2)驗收人員的姓名、執(zhí)業(yè)證書號等信息；(3)藥品外觀檢查結(jié)果；(4)藥品有效期檢查結(jié)果；(5)取樣質(zhì)量檢驗結(jié)果；(6)驗收結(jié)果；(7)異常處理情況。9.監(jiān)督檢查藥品管理部門應(yīng)定期對藥品驗收工作進行監(jiān)督檢查，及時發(fā)現(xiàn)和糾正工作中存在的問題，確保驗收工作的規(guī)范性和有效性。10.違規(guī)處理對于違反藥品驗收管理制度的行為，將依法進行處理，包括警告、處罰等。本藥品驗收管理制度經(jīng)藥品管理部門審批通過，自頒布

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