藥品驗收管理制度模板范本

第頁共頁藥品驗收管理制度模板范本第一章總則第一條為了規(guī)范藥品的采購、驗收和入庫工作，確保藥品的安全性、有效性和合理性，提高藥品管理工作水平，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和公司的實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于公司所有涉及藥品采購、驗收和入庫的相關(guān)部門和人員。第三條本制度的主要內(nèi)容包括藥品采購程序、藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)、藥品驗收文件、藥品入庫管理等。第二章藥品采購程序第四條藥品采購程序應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，包括招標(biāo)、詢價、比價等程序。第五條藥品采購需提前編制采購計劃，并報公司領(lǐng)導(dǎo)層審批。第六條藥品采購應(yīng)按照公司的采購管理制度，確定供應(yīng)商名單并與供應(yīng)商簽訂合同。第七條采購人員在與供應(yīng)商簽訂合同前，應(yīng)全面了解供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量等情況，并對供應(yīng)商進(jìn)行評估。第八條藥品采購人員在與供應(yīng)商簽訂合同后，應(yīng)按合同約定進(jìn)行藥品的驗收和入庫。第三章藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)第九條藥品的驗收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、生產(chǎn)日期和有效期等。第十條藥品的外觀應(yīng)保持完整、無破損和變質(zhì)現(xiàn)象。第十一條藥品的包裝應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，無泄漏、滲漏和變形現(xiàn)象。第十二條藥品的標(biāo)簽應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期等信息。第十三條藥品的說明書應(yīng)與藥品實際情況相符，無錯漏和虛假內(nèi)容。第十四條藥品的生產(chǎn)日期和有效期應(yīng)在有效期范圍內(nèi)，且未過期。第四章藥品驗收文件第十五條藥品的驗收應(yīng)編制相應(yīng)的驗收文件，包括驗收單、驗收報告和驗收記錄等。第十六條驗收單應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并由驗收人員簽字確認(rèn)。第十七條驗收報告應(yīng)詳細(xì)描述藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、生產(chǎn)日期和有效期等情況，并對不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品提出整改意見。第十八條驗收記錄應(yīng)記錄藥品的驗收日期、驗收人員、供應(yīng)商、批號、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并保存至少兩年。第五章藥品入庫管理第十九條藥品的入庫應(yīng)按照公司的入庫管理制度進(jìn)行，包括驗收單、入庫單和入庫記錄等。第二十條驗收單應(yīng)隨藥品一起交由庫管人員，由庫管人員復(fù)核藥品的數(shù)量和有效期，并簽字確認(rèn)。第二十一條入庫單應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并由庫管人員簽字確認(rèn)。第二十二條入庫記錄應(yīng)記錄藥品的入庫日期、入庫人員、供應(yīng)商、批號、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并保存至少兩年。第六章其他規(guī)定第二十三條藥品的庫存應(yīng)按時進(jìn)行盤點，盤點結(jié)果應(yīng)與庫存記錄進(jìn)行核對。第二十四條藥品的庫存告急和超期處理應(yīng)按照公司的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。第二十五條驗收人員和庫管人員應(yīng)接受公司的培訓(xùn)和考核。第七章附則第二十六條本制度的解釋權(quán)歸公司所有。第二十七條本