山東省德州市2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）匯編-01選擇題

山東省德州市2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）按

題型分類匯編-01選擇題

一、單選題

1.（2023?山東?統(tǒng)考一模）化學(xué)與科技、生活密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是

A.印制貨幣票面文字、號(hào)碼等處使用含F(xiàn)e3O4的油墨，利用了FesCU的穩(wěn)定性

B.“奮斗者”號(hào)萬米深潛載人艙球殼所使用的鈦合金屬于金屬材料

C.卡塔爾世界杯用球“旅程”使用水性涂料代替有機(jī)涂料，更加環(huán)保

D.“北斗三號(hào)”采用星載氫原子鐘，通過電子躍遷產(chǎn)生電磁波進(jìn)行精準(zhǔn)定位

2.（2023?山東?統(tǒng)考一模）下列過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是

A.自然固氮B.純堿除油污C.海水提漠D.電解精煉銅

3.（2023?由東?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)裝置的使用及操作正確的是

A.①制備溪苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生B.②制備并收集干燥的氨氣

C.③制備NaHCO3D.④鈉的燃燒反應(yīng)

4.（2023?山東?統(tǒng)考一模）小分子物質(zhì)a通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物b、c?

下列說法正確的是

O

①一②Il

4^CH2-c^?

^5?θ2-----------?-f^C—C-CH2—CH2一0七

θ?o

CH2

bac

A.a難溶于水

B.a分子中所有碳原子一定共平面

C.a與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有兩個(gè)手性碳原子

D.反應(yīng)①和②均屬于加聚反應(yīng)

5.（2023?山東?統(tǒng)考一模）下列由實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入KMnO4溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵

用毛皮摩擦過的帶電橡膠靠近CFzCb液流，液流方向

BCFaCL是極性分子

改變

石蠟油加強(qiáng)熱，將產(chǎn)生的氣體通入澳水，濱水顏色褪

C氣體中含有乙烯

去

l

用PH計(jì)分別測OJmolL-NaClO和CH3COONa溶液的

DKa(HC10)>Ka(CH3C00H)

pH,前者PH大

A.AB.BC.CD.D

6.(2023?山東?統(tǒng)考一模)短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，可與C、H形

成結(jié)構(gòu)如圖的離子液體。已知陽離子中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與苯類似，下列說法錯(cuò)誤的是

Γ∕=?ΓΓγ√-γT

lx×JLγYJ

A.原子半徑：Z>X>YB.第一電離能：Y>X>Z

C.陽離子中存在大π鍵D.X2Y2電子式：：V收收：丫：

7.(2023?由東?統(tǒng)考一模)CM+可以與縮二胭(H2NCONHCONH2)形成紫色配離子，結(jié)構(gòu)

如圖所示。下列說法正確的是

A.該配離子需在堿性條件下制備

B.該配離子中碳原子和氮原子都采取sp3雜化

C.該配離子中配位鍵強(qiáng)度：Cu-N<Cu-O

D.Imol該配離子中含有的配位鍵數(shù)目為6NA

8.(2023?山東?統(tǒng)考一模)利用V2O3制備氧機(jī)堿式碳酸鏤晶體

{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9J?1OH2O}的工藝流程如下:

試卷第2頁，共16頁

濃鹽酸

Va路徑I

3

-△NH4ClNH4HCOj?.lj

Na2CO3------------NaVO3----τ~~?*V2O5VOCI1-----------*產(chǎn)品

△AI

空氣路徑Il

6molLd鹽酸NJL2HCI

已知：+4價(jià)帆在弱酸性環(huán)境中具有還原性。下列說法正確的是

A.V2O3制備NaVo3過程中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1：2

Δ

B.生成V2O5的反應(yīng)為2NaVO3+2NH4C1=2NaC1+V2O5+2NH3↑

C.由V2O5制備VoCl2的兩種路徑，路徑I更符合綠色化學(xué)思想

D.路徑∏中若鹽酸濃度過低，可能生成副產(chǎn)物VChCl

9.(2023?山東?統(tǒng)考一模)對(duì)乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮(zhèn)痛作用，由對(duì)乙酰氨基酚可合成

更為長效的對(duì)乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說法錯(cuò)誤的是

CH3

O￡出一4O

H0H^2^-NH-C-CH3O=C-O-NH-C-CH3

ab

A.a的分子式為C8H9NO2

B.a能與浸水發(fā)生取代反應(yīng)

C.Imolb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH

D.a苯環(huán)上的二澳代物有4種

10.(2023?山東?統(tǒng)考一模)在Fe+催化作用下，CzK與NzO制備乙醛的反應(yīng)機(jī)理如圖所

示。下列說法正確的是

A.X為C2H5OH,是中間產(chǎn)物之一

B,過程①~⑥，F(xiàn)e元素的化合價(jià)均發(fā)生了變化

C.增加Fe+的量，C2H6平衡轉(zhuǎn)化率不變

D.每消耗ImOIN2O,可制備O.5molCH3CHO

11.(2023.山東?統(tǒng)考一模)電解苯酚的乙晴(CH3—CN)水溶液可在電極上直接合成撲熱

A.電極a為負(fù)極

B.裝置工作時(shí)，乙室溶液PH減小

bk

C.C的電極反應(yīng)式為^^π~θH+CH3-CN+H2θ-2e→HO-^^^γ,+2h÷

O

D.合成ImOl撲熱息痛，理論上甲室質(zhì)量增重64g

12.(2023?山東?統(tǒng)考一模)廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有PbSO4、PbO2,PbO和Pb

及少量BaSO4,從中回收PbO的工業(yè)流程及一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下：

Na2CO3CH3COOH^H2O2NaOH

鉛膏?,aPbO

濾液濾渣濾液

難溶電解質(zhì)

PbSO4PbCO3BaSO4BaCO3

Ksp2.5×1087,4×10-14I.l×101°2.6×109

下列說法錯(cuò)誤的是

A.“脫硫”的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3

B.濾渣的主要成分為BaSO4

C.“酸浸”時(shí)加入的H2O2既可做氧化劑又可做還原劑

++

D.“沉鉛”后的濾液中存在：c(Na)+c(H)=c(CH3C∞-)+c(OH)

13.(2022?山東?統(tǒng)考一模)北京冬奧會(huì)彰顯了我國的科技實(shí)力，下列說法錯(cuò)誤的是

A.冬奧會(huì)采用氫能源保障車有利于“碳達(dá)峰、碳中和“

試卷第4頁，共16頁

B.速滑館“冰絲帶”用CO2做制冷劑制冰發(fā)生化學(xué)變化

C.冬奧禮儀服裝用到的石墨烯材料既能導(dǎo)熱又能導(dǎo)電

D.制作“飛揚(yáng)”火炬的碳纖維復(fù)合材料屬于新型材料

14.（2022.山東.統(tǒng)考一模）關(guān)于下列物質(zhì)應(yīng)用分析錯(cuò)誤的是

A.常溫下，用鐵槽車運(yùn)輸濃硝酸利用了濃硝酸的強(qiáng)氧化性

B.用維生素C做NaNO2中毒的急救藥利用了維生素C的強(qiáng)還原性

C.用FeCl3止血是因?yàn)槠淠芩馍蒄e（OH）3沉淀

D.用甘油做皮膚保濕劑是因?yàn)楦视椭杏卸鄠€(gè)羥基

15.（2022?山東.統(tǒng)考一模）關(guān)于下列儀器使用的說法正確的是

一

.

.

」

①④

⑤⑥

A.①②③可用作反應(yīng)容器B.①③⑤常用于物質(zhì)分離

C.②③④使用前必須先洗滌后潤洗D.①⑥用酒精燈加熱時(shí)必須加石棉網(wǎng)

16.（2022?山東?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是

A.向淀粉水解液中加NaOH溶液，再加碘水，溶液不變藍(lán)，證明淀粉完全水解

B.向酸性KMno4溶液中通入SCh氣體，溶液褪色，證明SCh具有還原性

C.向溶液中加BaCl2溶液，再加稀硝酸，生成的白色沉淀不溶解，證明含SO;或Ag+

D.向苯酚溶液中滴加少量濃溪水，振蕩，無白色沉淀，證明沒有生成三濱苯酚

17.（2022.山東.統(tǒng)考一模）一種由短周期主族元素組成的抗病毒化合物結(jié)構(gòu)如圖，其中

Q、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Q為元素周期表中原子半徑最小的，Y原子最

外層電子數(shù)是Z原子電子層數(shù)的三倍。下列說法正確的是

A.第一電離能：X>Y>W

B.Y的氫化物只含有極性鍵

C.Q、X、Y只能形成共價(jià)化合物

D.W、X、Y、Z四種元素形成的簡單氫化物中Z的沸點(diǎn)最高

18.（2022?山東?統(tǒng)考一模）電解法處理含有Cl?NO3的酸性廢水，其工作原理及電極

b中鐵的化合物的催化機(jī)理如圖所示，H表示氫原子。下列說法錯(cuò)誤的是

電蝌法處理他性廢水

A.電極b接電源負(fù)極

B.處理ImOINO；,電路中轉(zhuǎn)移5mole-

+

C.HeIO在陽極生成：Cl-+H2O-2e=HClO+H

+

D.H+與NO；反應(yīng)的電極方程式為1OH+NO；+8e=NH：+3H2O

19.（2022?山東?統(tǒng)考一模）某同學(xué)用0.1000mol?L1鹽酸標(biāo)定濃度約為0.1molL-1氨水

的濃度，操作如下：取規(guī)格為25mL的酸式滴定管，經(jīng)檢查不漏水后用蒸餡水洗滌，注

入鹽酸，驅(qū)趕滴定管尖嘴部分的氣泡后調(diào)整液面，記錄讀數(shù)。準(zhǔn)確量取15.0OmL氨水,

注入錐形瓶中，滴加3滴酚獻(xiàn)試液。將鹽酸滴入錐形瓶中，并不斷搖動(dòng)錐形瓶，當(dāng)達(dá)到

滴定終點(diǎn)時(shí)，停止滴加，記錄讀數(shù)。重復(fù)進(jìn)行三次滴定操作，取三次滴定結(jié)果的平均值。

實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處？

A.1B.2C.3D.4

20.（2022?山東.統(tǒng)考一模）鈿（Pd）的性質(zhì)與鉗相似，一種從廢杷催化劑（主要成分為Pd、

α-ALCh和活性炭，還含少量Fe、CU等元素）中回收海綿鋼的工藝流程如圖：

-A海綿把

已知：陰、陽離子交換樹脂的基本工作原理分別為R-CI+NTR-M+C1?

試卷第6頁，共16頁

++

R-Na+NR-N+Nao下列說法錯(cuò)誤的是

A.“灼燒”的主要目的是除去活性炭

B.“酸浸”過程中溫度不宜過高

C.“離子交換”所用樹脂為陽離子交換樹脂

D.“洗脫”過程中增大所用鹽酸濃度有利于洗脫

21.（2022.山東.統(tǒng)考一模）氮化硅（熔點(diǎn)1900°C）具有高強(qiáng)度、高韌性，常用作LED的

基質(zhì)材料，通過SH與NFh發(fā)生反應(yīng)3SiH4+4NH3=Si3N4+i2H2制得。下列說法錯(cuò)誤的

是

A.鍵角：SiH4>NH3B.SiFU還原性強(qiáng)于NH3,可證明非金屬

性N>Si

C.Si3N4屬于共價(jià)晶體D.SiM為非極性分子

22.（2022?山東?統(tǒng)考一模）一種全有機(jī)質(zhì)子二次電池放電原理如圖所示，電極材料中的

P、PO、PR均為有機(jī)高分子化合物。下列說法正確的是

電極M電極N

A.放電時(shí)，電極M發(fā)生氧化反應(yīng)

B.放電時(shí)，H+移向電極N

C.充電一段時(shí)間后，電解液的PH未變

D.充電時(shí)，陽極反應(yīng)為P-2e=PO+2H+

23.（2022?山東?統(tǒng)考一模）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進(jìn)展。如圖所

示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式。下列說法錯(cuò)誤的是

A.A中存在3個(gè)手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體

C.A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體

D.A、B通過加聚反應(yīng)生成光刻膠樹脂

24.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）下列反應(yīng)中涉及氧化還原反應(yīng)的是

A.草木灰與氮肥混合施用會(huì)導(dǎo)致肥效降低

B.苯酚晶體放置在空氣中由無色變?yōu)榉奂t色

C.工業(yè)上將NH3和CO2通入飽和食鹽水制備小蘇打

D.除去粗鹽中的Ca2+、Mg?+、SO;',制備精鹽

25.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）2021年1月10日，棲霞笏山金礦爆炸事故引起人們對(duì)

安全問題的關(guān)注，下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的操作、事故處理正確的是

A.實(shí)驗(yàn)室采用NH4NO3晶體和Ca（OH）2固體加強(qiáng)熱制氨氣

B.氯堿工業(yè)采用陽離子交換膜防止兩極產(chǎn)生的氣體混合而發(fā)生爆炸

C.用泡沫滅火器對(duì)制備金屬鎂的電解裝置滅火

D.“銀鏡反應(yīng)”中制備銀氨溶液時(shí)加入過量的氨水，以保證溶液呈堿性

26.（2021.山東德州?統(tǒng)考一模）W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，四

種元素的核外電子數(shù)滿足X+Y=W+Z;化合物XW3與WZ相遇會(huì)產(chǎn)生白煙。下列敘述

正確的是

A.原子半徑：Z>Y>X

B.電負(fù)性：Z>W>Y

C.兩元素含氧酸酸性：Z>X

D.XW3分子內(nèi)鍵角為109。28'

27.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.基態(tài)Ti原子能量最高的能級(jí)有3個(gè)空軌道

B.以雙聚分子形式存在的FeCI3中Fe的配位數(shù)為4

C.HF的熱穩(wěn)定性大于HCl的主要原因是HF分子間存在氫鍵

試卷第8頁，共16頁

2

D.CaCN2是離子化合物,各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其地電子式是Ca*[N::C::N]'

28.(2021.山東德州?統(tǒng)考一模)圖中實(shí)驗(yàn)裝置正確，且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.利用圖1裝置模擬石油的分憎

B.利用圖2裝置檢驗(yàn)NECl分解產(chǎn)生的兩種氣體

C.利用圖3裝置蒸發(fā)結(jié)晶得到食鹽晶體

D.利用圖4裝置驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法

29.(2021?山東德州?統(tǒng)考一模)某實(shí)驗(yàn)小組以粗銀(含少量Fe和Cr雜質(zhì))為原料制備

Ni(NH3)6Cl2,并測定相關(guān)組分的含量。制備流程示意圖如圖:

操作

(a)(b)(c)(d)

已知：Ni(OH)2為綠色難溶物。Ni(NH3)6(NO3)2,Ni(NHs%。均為可溶于水的藍(lán)紫

色晶體，堿性條件下穩(wěn)定存在。

下列說法正確的是

A.試劑X的作用是調(diào)節(jié)PH除去Fe和Cr雜質(zhì)，則試劑X可為NaOH

B.系列操作中包括洗滌，洗滌沉淀的儀器為分液漏斗、燒杯

C.實(shí)驗(yàn)需要配制3.0mol?LT稀硝酸25OmL需要的玻璃儀器只有燒杯、量筒、玻璃棒、

膠頭滴管

D.步驟c、d中為防止氨水分解及降低固體溶解度需O?I(TC冷水浴控溫，則溫度計(jì)應(yīng)

插入反應(yīng)液中

30.(2021?山東德州?統(tǒng)考一模)2020年3月24日，中國工程院院士、天津中醫(yī)藥大

學(xué)校長張伯禮表示，中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎有確切的療

效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)綠原酸說法正確的是

B.ImoI綠原酸可消耗7molNaOH

C.不能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2

D.能發(fā)生加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)

31.（2021?山東德州.統(tǒng)考一模）在二氧化碳合成甲醇的研究中，催化劑是研究的關(guān)鍵。

目前國內(nèi)外研究主要集中于銅基催化劑，有學(xué)者提出了如圖CO?的轉(zhuǎn)化過程。下列說法

錯(cuò)誤的是

①

HH2O

H

OV

HH（甲壽鹽）

乂

CHOH

M25

C1Hs-OC=O

（甲酸乙酯

ICHjOH（g）

M-H（產(chǎn)物）

CO2轉(zhuǎn)化成甲醇的催化機(jī)理

A.銅元素位于周期表中的ds區(qū)

B.步驟④中有化學(xué)鍵的斷裂和形成

C.甲酸乙酯是該過程的催化劑

D.反應(yīng)過程中，催化劑參與反應(yīng)，改變了反應(yīng)歷程

32.（2021.山東德州.統(tǒng)考一模）工業(yè)用強(qiáng)氧化劑Pbo2來制備KCIO4的工業(yè)流程如圖:

酸化

KNO3

濾I液I

NaClo3粉末-I

結(jié)晶一KCIO4

過量PbO2粉末-

濾液π

下列判斷不正確的是

A.“濾渣”的主要成分是Pbo2,可循環(huán)使用

B.“酸化”的試劑可用濃鹽酸

C.NaClo3與PbO2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1：1

試卷第10頁，共16頁

D.在濾液1中加入KNo3制得KClO4利用的是體系中各物質(zhì)溶解度不同

33.（202卜山東德州?統(tǒng)考一模）研究發(fā)現(xiàn)，在酸性乙醉燃料電池中加入硝酸，可使電池

持續(xù)大電流放電，其工作原理如圖所示：

下列說法錯(cuò)誤的是

A.加入HNO3降低了正極反應(yīng)的活化能

B.電池工作時(shí)正極區(qū)溶液的PH增大

C.ImolCH3CH2OH被完全氧化時(shí)有1.5molCh被還原

D.正極附近的溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng)：4NO+3O2+2H2O=4HNO3

34.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)中，對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論或解釋均正確的是

選

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋

項(xiàng)

A向苯酚溶液中滴加少量濃漠水，振蕩未出現(xiàn)白色沉淀苯酚溶解度小

向氫氧化鈉溶液中先加入少量MgCl2

先產(chǎn)生白色沉淀，證明CU(OH)2比

B溶液，充分反應(yīng)后再加入少量CUSO4

后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀Mg(C)H)2難溶

溶液

高鎰酸鉀溶液顏色

CH2O2與酸性高鋸酸鉀溶液混合H2O2具有氧化性

變淺

溶液分層，上層紫

碘在苯中的溶解

D向碘水中加入少量苯，振蕩靜置紅色，下層幾乎無

度比水中大

色

A.AB.BC.CD.D

35.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）2020年8月19日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案

（試行第八版）》中指出，氯喳類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喳和羥基氯口奎的結(jié)構(gòu)分別

如圖1和圖2所示，對(duì)這兩種化合物的描述錯(cuò)誤的是

A.氯唾的化學(xué)式為G8H26N3Cl,羥基氯fl奎的化學(xué)式為C∣8H26N3OCl

B.與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，兩分子中的手性碳原子數(shù)相等

C.加入NaOH溶液并加熱，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可證明氯喳或羥基

氯喳中含有氯原子

D.為增大溶解度，易于被人體吸收，經(jīng)常把氯喳或羥基氯喳與硫酸、鹽酸或磷酸制成

鹽類

二、多選題

36.（2023?山東?統(tǒng)考一模）某同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，預(yù)測現(xiàn)象與實(shí)際不相符的

是

①中物質(zhì)②中物質(zhì)預(yù)期現(xiàn)象

A乙醇酸性KMno4溶液紫色溶液顏色變淺或退去

BH2S溶液Na2SO3溶液溶液變渾濁、產(chǎn)生氣泡

CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液變藍(lán)

D濃氨水AICb溶液生成白色沉淀后又溶解

A.AB.BC.CD.D

37.（2023.山東?統(tǒng)考一模）科研人員通過控制光沉積的方法構(gòu)建復(fù)合材料光催化劑，以

Fe?+和Fe"滲透Nation膜在酸性介質(zhì)下構(gòu)建了一個(gè)還原和氧化分離的人工光合體系，其

反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說法正確的是

試卷第12頁，共16頁

HCOOH

hv.

A.a的價(jià)電子排布式：3d5

B.體系中能量轉(zhuǎn)化形式：電能一化學(xué)能

C.體系中總反應(yīng)的活化能：Ea,E>Ea逆

D.理論上每消耗18g水生成46gHCOOH

38.(2023?山東?統(tǒng)考一模)分析化學(xué)中“滴定分?jǐn)?shù)”的定義為滴定過程中標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測

溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比。常溫下用0.0Imol.1/的NaOH溶液滴定0.01mol-L-1某二元

弱酸H2R溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A.H2R的Kal約為5.67x10-2,42約為4x10?

B.從b點(diǎn)到e點(diǎn)，溶液中一定存在：c(R2-)>c(HzR)

2+

C.C點(diǎn)溶液中,C(R)+C(OH-)=C(HR)+C(H)+3C(H2R)

C(HRl

D.滴定過程中，混合溶液中三√始終增大

C(R-)

39.(2022?山東?統(tǒng)考一模)為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確、完整的

是(不考慮存放試劑的容器)

實(shí)驗(yàn)玻璃儀器試劑

蒸儲(chǔ)水、新制氯水、

A海帶提碘燒杯、玻璃棒、分液漏斗、酒精燈

CCl4

B乙醛的銀鏡反燒杯、酒精燈、試管、膠頭滴管乙醛溶液、銀氨溶液

應(yīng)

氨氣的噴泉實(shí)

C燒杯、燒瓶、膠頭滴管、導(dǎo)管氨氣、蒸儲(chǔ)水

驗(yàn)

蒸儲(chǔ)燒瓶、牛角管、酒精燈、冷凝管、錐

D制備無水乙醇95%乙醇

形瓶

A.AB.BC.CD.D

40.（2022?山東?統(tǒng)考一模）H?在石墨烯負(fù)載型Pd單原子催化劑（Pd/SVG）上還原NO生

成N2和NH3的路徑機(jī)理及活化能（kJ?moL）如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

NO

N2+H2O

⑦

NH2NO

A.H2還原NO生成N2的決速步為反應(yīng)⑥

B.Pd/SVG上H2還原NO,更容易生成N2

C.根據(jù)如圖數(shù)據(jù)可計(jì)算NO+5H=NH3+H2O的ΔH

D.由圖可知，相同催化劑條件下反應(yīng)可能存在多種反應(yīng)歷程

41.（2022.山東?統(tǒng)考一模）實(shí)驗(yàn)室中利用潔凈的銅片和濃硫酸進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)，經(jīng)檢測所

得固體中含有Cu2S和白色物質(zhì)X,下列說法正確的是

J3moilCuI稀硝酸i、Σ稀硫酸

足量濃硫酸?微熱5min?固體—?溶解-*m?-M∣SV

--------------------1—J~~?I司體單質(zhì)Y

（反應(yīng)中無氣體產(chǎn)生）I

X溶液

A.白色物質(zhì)X為CUSO4

B.No和Y均為還原產(chǎn)物

C.參加反應(yīng)的濃硫酸中，表現(xiàn)氧化性的占25%

試卷第14頁，共16頁

D.No與Y的物質(zhì)的量之和可能為2mol

42.（2022?山東?統(tǒng)考一模）常溫下，H3AsO4和H3AsO3溶液中含碑微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

與溶液PH的關(guān)系分別如圖所示。向濃度均為O.OlmolL-1的H3AsO4和H3AsO3混合溶液

中加入適量的NaOH溶液，下列說法正確的是

A.H2AsO4+AsO'HAsO4^+HAsOj-K=IO5.2

B.pH=6時(shí)，c(H2AsO；)>c(H3AsO3)>c(HAsO4')>c(H2AsO；)

C.溶液呈中性時(shí)，?"TN?約等于3

D.pH=8時(shí),H3AsO3的電離度約為9.09%

43.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）離子液體是一類具有很高應(yīng)用價(jià)值的綠色溶劑和催化劑,

其中的EMlM+離子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)EMlM+的說法正確的是

B.該離子中存在類似苯中的大π鍵，5元環(huán)上的5個(gè)原子共用6個(gè)電子

C.該離子可與CI-結(jié)合形成有19個(gè)。鍵的離子化合物

D.該離子的核磁共振氫譜共有11個(gè)峰

44.（2021?山東德州?統(tǒng)考一模）常溫下，向一定物質(zhì)的量濃度的亞磷酸H,PO`（二元弱

酸）溶液中逐滴加入某濃度的NaOH溶液，混合溶液的PH與離子濃度的關(guān)系如圖所

示。下列說法錯(cuò)誤的是

.CtHpO,)_.C(Hg)

Igi■￡Ig----i-2-

dli,PO,)ec<H,PO,)

A.亞磷酸常溫下的電離平衡常數(shù)Ka「Ka?均可由圖中信息計(jì)算得出

B.表示PH與Ig萼出的變化關(guān)系曲線的I

C(HFo3)

C.NaHFO,溶液中HfO；的電離能力小于其水解能力

D.當(dāng)?shù)稳胍欢康腘aOH溶液時(shí)c(Na+)+c(H+)=2c(HPO；)+C(HFo3)+C(OH)

45.(2021.山東德州?統(tǒng)考一模)在體積為IL的恒容密閉容器中充入一定量的H2S氣體,

平衡時(shí)三種組分的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是

A.反應(yīng)2H?S(g)-S2(g)+2H2(g)在溫度「時(shí)的平衡常數(shù)小于溫度為T2時(shí)的平衡常

數(shù)

B.X點(diǎn)和Y點(diǎn)的壓強(qiáng)之比為15：16

C.Tl時(shí)，若起始時(shí)向容器中充入5molH2S氣體，則平衡時(shí)H?S的轉(zhuǎn)化率小于50%

D.T2時(shí)，向Y點(diǎn)容器中再充入與gm0lH2S和與gmolH2,重新平衡前v(正)<v(逆)

試卷第16頁，共16頁

參考答案:

?.A

【詳解】A.利用的是FeQj具有磁性的性質(zhì)，可將印有磁性編碼的貨幣投入磁碼識(shí)讀器中

辨識(shí)真?zhèn)?，A錯(cuò)誤；

B.鈦合金具有強(qiáng)度高、耐蝕性好、耐熱性高等優(yōu)點(diǎn)，屬于被廣泛應(yīng)用的金屬材料之一，B

正確；

C.有機(jī)涂料一般是指以乳液樹脂等有機(jī)物作為成膜物質(zhì)的涂料，某些有機(jī)涂料中的有機(jī)溶

劑能揮發(fā)出有害物質(zhì)，而水性涂料是用水作溶劑或者作分散介質(zhì)的涂料，相對(duì)于有機(jī)涂料更

環(huán)保，C正確；

D.氫原子鐘一種精密的計(jì)時(shí)器具，它是利用原子能級(jí)跳躍時(shí)輻射出來的電磁波去控制校準(zhǔn)

石英鐘，D正確；

故選Ao

2.B

【詳解】A.自然固氮是在自然狀態(tài)下（非人工），使空氣中游離態(tài)的氮元素轉(zhuǎn)化為含氮化合

物的過程，涉及氧化還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.純堿除油污是利用純堿水解后呈堿性，油污在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)而被除去，不涉

及氧化還原反應(yīng)，B正確；

C.海水提浪是通過一系列步驟把海水中的Br-氧化生成BL的過程，涉及氧化還原反應(yīng)，C

錯(cuò)誤；

D.電解精煉銅時(shí)，用含Cu"電解質(zhì)作溶液，粗銅作陽極，電極反應(yīng)式為：Cu-2e=Cu2+,

純銅作陰極，電極反應(yīng)式為：Cu2++2e^=Cu,涉及氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。

3.C

【詳解】A.①裝置可以制備浸苯，但不能證明有HBr產(chǎn)生，因?yàn)槟袚]發(fā)性，與硝酸銀生

成淡黃色沉淀，且HBr易溶于水，應(yīng)該有防倒吸裝置，A錯(cuò)誤：

B.②裝置可以制備干燥的氨氣，但氨氣密度小于空氣，應(yīng)該用向下排空氣，B錯(cuò)誤；

C.向飽和氨的食鹽水中通入過量的二氧化碳，會(huì)有NaHCO3析出，C正確；

D.鈉的燃燒反應(yīng)不能在玻璃器皿中進(jìn)行，玻璃易炸裂，D錯(cuò)誤；

故答案為：C,

答案第1頁，共19頁

4.A

【分析】由反應(yīng)結(jié)合a化學(xué)式可知，a結(jié)構(gòu)為八/?；

【詳解】A.a中含有酯基，難溶于水，故A正確；

B.a分子中含量直接相連的飽和碳原子，故所有碳原子不共平面，故B錯(cuò)誤；

C.a與足量H2加成后的產(chǎn)物為?！?，含有1個(gè)手性碳原子(已標(biāo)出)，故C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)①屬于加聚反應(yīng)；②為酯基先水解后再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的，故D錯(cuò)誤。

故選Ao

5.B

【詳解】A.二價(jià)鐵和濃鹽酸均可以被酸性KMnO4溶液氧化，紫色褪去，故A錯(cuò)誤；

B.由于毛皮摩擦過的橡膠棒帶負(fù)電，CF2CI2是極性分子，故當(dāng)橡膠棒靠近水流時(shí)，液流方

向改變，故B正確；

C.氣體通入澳水，濱水顏色褪去，只能說明氣體中含有不飽和燒，故C錯(cuò)誤；

D.用PH計(jì)分別測0.1moIL-INaClO和CfhCOONa溶液的pH,前者PH大，說明CKy的水

解程度大于CH3COO,酸性HClOVCH3COOH,所以Ka(HClo)<Ka(CH3COOH),故D錯(cuò)誤;

故答案選B。

6.D

【分析】短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，Z能形成6條共價(jià)鍵，Z為S,X能

形成3條共價(jià)鍵，X為N,Y形成1條共價(jià)鍵，Y為F。

【詳解】A.S具有3個(gè)電子層，原子半徑最大，N、F同周期，原子序數(shù)越大，原子半徑越

小，則原子半徑S>N>F,A正確；

B.同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢，同主族元素從上到下第一電離能呈減小趨

勢，則第一電離能F>N>S,B正確：

C.己知該陽離子中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與苯環(huán)類似，該陽離子形成大兀鍵的原子數(shù)為5,形成大兀

鍵的電子數(shù)為6,該陽離子存在兀;大π鍵，C正確；

D.N2F2的電子式為：F：N：：N：E：，D錯(cuò)誤；

故答案選D。

答案第2頁，共19頁

7.A

【詳解】A.縮二胭含有-N%,呈堿性，因此該配離子需要在堿性條件下制備，A正確；

B.該配離子中C原子形成3個(gè)。鍵，1個(gè)萬鍵，沒有孤電子對(duì)，C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為

3,采取了sp2雜化，N原子形成3個(gè)a鍵，有1個(gè)孤電子對(duì)，N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,

采取了sp'雜化，B錯(cuò)誤；

C.O元素的電負(fù)性比N元素大，與Cu"形成配位鍵時(shí)，N原子給出孤電子對(duì)的能力比O

原子強(qiáng)，因此配位鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為：Cu-N>Cu-O,C錯(cuò)誤；

D?1個(gè)銅離子通過四個(gè)配位鍵與其他原子結(jié)合，故Imol該配離子中含有的配位鍵數(shù)目為

8NA,D錯(cuò)誤；

故選A0

8.D

【分析】

VQ3+Na,CO+O,=2NaVo§+CO,，然后

iΔ

INaVO+2NH4Cl=Y,O5+INaCl+2NHT+HQ,接下來

3Δi

丫2。5+6比7（濃）=2丫。％+。/27+3凡0,最終VOCI2與NH4HCO3反應(yīng)得到產(chǎn)品，以此分

析；

【詳解】A.根據(jù)分析，V2O3制備NaVo3過程中，氧化劑02與還原劑V2O3物質(zhì)的量之比

為1：1,A錯(cuò)誤；

B.由分析可知，生成V2O5的反應(yīng)為ZAfeVq+ZM/qCqVzOs+ZNaa+ZN&T+HzO，B

錯(cuò)誤；

C.V2O5轉(zhuǎn)化為VoCl2,鋼元素化合價(jià)由+5降低到+4,被還原，路徑I的還原劑為HCl,

其氧化產(chǎn)物為氯氣，有毒有污染，路徑∏的還原劑為N2H4?HCl,其氧化產(chǎn)物是氮?dú)猓瑹o毒

無污染，因此路徑π更符號(hào)綠色化學(xué)思想，C錯(cuò)誤；

D.+4價(jià)的鈕在弱酸性環(huán)境中具有還原性，路徑∏中若鹽酸濃度過低，一部分VC）Cl2可能

被氧化為VChCl,D正確；

故答案為：D?

9.C

答案第3頁，共19頁

【詳解】A.由a結(jié)構(gòu)可知，a的分子式為C8H9NO2,A正確;

B.a含有酚羥基，其鄰位氫能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確;

C.酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應(yīng)，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，故ImOIb一定條

件下與Nae)H溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH,C錯(cuò)誤;

故選C。

10.C

【分析】根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖示，C2H6?Nq是反應(yīng)物，N2、Hq、CH,CHO、X是生成物，其

余為中間產(chǎn)物。

【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)③，X為C&CHQH,是生成物，A錯(cuò)誤：

B.根據(jù)反應(yīng)③④，涉及的中間產(chǎn)物中Fe元素化合價(jià)相同，B錯(cuò)誤；

C.Fe?*是催化劑，增加Fe*的量時(shí)，實(shí)質(zhì)是增加Fe?+的量，催化劑只改變反應(yīng)速率，不改

變反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，C正確；

D.反應(yīng)③顯示其是制備過程的副反應(yīng)，會(huì)生成X(乙醇)，因此每消耗ImoIN20,制備不

了O.5molCH3CHO,D錯(cuò)誤；

故選C。

11.B

【分析】根據(jù)題給信息可確定左側(cè)裝置為化學(xué)電源，右側(cè)裝置為電解池?；瘜W(xué)電源中，陰離

子向負(fù)極移動(dòng)，故電極a是負(fù)極，電極b是正極，電極C是陽極，電極d是陰極。

【詳解】A.由分析知電極a是負(fù)極，A正確；

B.乙室是化學(xué)電源的正極室，工作時(shí)，HQ?在正極b上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反

+

應(yīng)式為:H2O2+2e+2H=2H2O,反應(yīng)時(shí)c(H*)減小，溶液PH增大，B錯(cuò)誤;

C.電極C為陽極，CHCN在電極C上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，并與苯酚反應(yīng)生成撲熱息痛,

答案第4頁，共19頁

+

電極反應(yīng)式為:H+CH3CN+H2O-2e→+2H,C正

確;

D.根據(jù)陽極C的電極反應(yīng)式，合成ImO［撲熱息痛，轉(zhuǎn)移2mol電子，負(fù)極a發(fā)生反應(yīng):

+

H2O,-2e=O2↑+2H,生成Imol氧氣，同時(shí)乙室轉(zhuǎn)移ImoISo7到甲室，理論上甲室質(zhì)

量增重：96g?mol1×Imol-32g?mol1×Imol=64g,D正確；

故選B。

12.D

【詳解】A.“脫硫”中，碳酸鈉溶液與硫酸鉛反應(yīng)生成碳酸鉛和硫酸鈉，反應(yīng)的離子方程式

為PbS04(s)+CCφ(aq)=PbCCh(s)+S0丁(aq),由一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)的數(shù)據(jù)可知，

近僻小新??C(S°4)_2.5×108

干衡吊”^c(CO^)^7.4×10^l4>105,說明可以轉(zhuǎn)化的比較徹底，且轉(zhuǎn)化后生成的碳酸鉛

可由酸浸進(jìn)入溶液中，減少鉛的損失，A正確;

llt

c(SO4)-l.lxlQ-

B.加入碳酸鈉時(shí),BaSO4(s)+CO3^(aq)=BaCO3(s)+SO4(aq),K-C(CO；)-2.6'IO"<105,

說明該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限，BaSO4不溶于醋酸，所以濾渣的主要成分為BaSO4,B正

確；

C.酸浸時(shí)，過氧化氫能促進(jìn)Pb、CH3COOH轉(zhuǎn)化為Pb(CH3COO)2和H2O,EhCh做氧化劑，

過氧化氫也能使Pbo2轉(zhuǎn)化為Pb(CH3COO)2,鉛元素化合價(jià)由+4價(jià)降低到了+2價(jià)，PbO2是

氧化劑，則過氧化氫是還原劑，"酸浸''時(shí)加入的HzCh既可做氧化劑又可做還原劑，C正確；

D.加入碳酸鈉時(shí)，BaSO4(s)+CθΓ(aq)=BaCO3(s)+SOΓ(aq),“脫硫”時(shí)生成少量BaCO3,

浸”時(shí)溶于醋酸，因此沉鉛的濾液中，金屬離子有Ba?+和加入碳酸鈉、氫氧化鈉時(shí)引入的

Na+,“沉鉛”后的濾液中還存在氫氧化鉛溶解平衡，存在鉛離子，故存在電荷守恒

2+2+++

2c(Ba)+2c(Pb)÷c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH),D錯(cuò)誤；

故答案選Do

13.B

【詳解】A.采用氫能源保障車可以減少化石能源的使用，減少二氧化碳的排放，有利于“碳

達(dá)峰、碳中和”的實(shí)現(xiàn)，故A正確；

答案第5頁，共19頁

B.“冰絲帶”用二氧化碳做制冷劑制冰時(shí)，沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，沒有發(fā)生化學(xué)

變化，故B錯(cuò)誤；

C.石墨烯材料屬于混合型晶體，層間存在分子間作用力，層內(nèi)存在大π鍵，既能導(dǎo)熱又能

導(dǎo)電，故C正確；

D.碳纖維復(fù)合材料是由有機(jī)纖維經(jīng)過一系列熱處理轉(zhuǎn)化而成，含碳量高于90%的無機(jī)高性

能纖維，是一種力學(xué)性能優(yōu)異的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼?zhèn)浼徔椑w維的柔

軟可加工性，屬于屬于新型材料，故D正確；

故選B。

14.C

【詳解】A.常溫下，鐵在濃硝酸鈍化表面生成致密氧化膜、則用鐵槽車運(yùn)輸濃硝酸利用了

濃硝酸的強(qiáng)氧化性，A正確；

B.維生素C能還原NaNo2而消除體內(nèi)的NaNO2,維生素C做NaNO2中毒的急救藥利用了

維生素C的強(qiáng)還原性，B正確；

C.血液含膠體、遇到電解質(zhì)溶液能發(fā)生聚沉，用FeCI3止血是因?yàn)槠淠苁寡耗?，C不

正確：

D.甘油含多羥基、能以任意比例和水互溶，用甘油做皮膚保濕劑是因?yàn)楦视椭杏卸鄠€(gè)羥基,

D正確；

答案選C。

15.D

【詳解】①為圓底燒瓶，可常用于作為反應(yīng)容器，加熱時(shí)須用石棉網(wǎng)；

②為容量瓶，可用于配置一定物質(zhì)量濃度的溶液，不可加熱，不用潤洗，不可作為反應(yīng)容器;

③為分液漏斗，用于分分液萃?。ǚ蛛x提純），使用時(shí)須經(jīng)洗滌，不用潤洗，不可作為反應(yīng)容

器；

④為量筒，用于量取液體、使用時(shí)須經(jīng)洗滌，不用潤洗；

⑤為漏斗，用于過濾，用于分離固液；

⑥為錐形瓶，加熱時(shí)須墊石棉網(wǎng)；

綜上可知，D正確；

故選D。

16.B

【詳解】A.NaOH溶液能與碘水反應(yīng)而消耗碘。應(yīng)取少量淀粉水解液，直接加碘水，水解

答案第6頁，共19頁

液酸性，硫酸和碘水不反應(yīng)，如果不變色，則淀粉無剩余、說明淀粉已完全水解，如果呈現(xiàn)

特殊的藍(lán)色，則有淀粉剩余，A錯(cuò)誤；

B.向酸性KMno4溶液中通入SCh氣體，溶液褪色，則錦元素化合價(jià)降低得到MM+、酸性

KMno4溶液被還原，證明SCh具有還原性，B正確；

C.+4價(jià)S具有還原性、稀硝酸具有氧化性，二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。向溶液中加BaCI2

溶液，再加稀硝酸，生成的白色沉淀不溶解，沉淀可能是氯化銀、硫酸鋼，則原溶液可能含

S0：或Ag+,也可能含SO：,C錯(cuò)誤；

D.三漠苯酚是不溶于水的白色沉淀，苯酚過量時(shí)，三澳苯酚會(huì)溶解于苯酚難以形成沉淀。

則：向苯酚溶液中滴加少量濃溪水，振蕩，無白色沉淀，不能證明沒有生成三溟苯酚，D錯(cuò)

誤；

答案選B。

17.A

【分析】Q為元素周期表中原子半徑最小的，故Q為H,由圖示可知，W為IVA族，X為

VA族，Y為VIA族，Z為VnA族，且Y原子最外層電子數(shù)是Z原子電子層數(shù)的三倍，故

W是C,X是N,Y是0,Z是F,據(jù)此分析回答問題。

【詳解】A.同一周期，從左到右，第一電離能增大，但N的電子為半充滿狀態(tài)，故N>0,

所以X>Y>W,A正確；

B.Y的氫化物H2O2中有非極性鍵，B錯(cuò)誤；

C.Q、X、Y課形成NH4NO3,為離子化合物，C錯(cuò)誤；

D.H2O,NEh中含有氫鍵，F(xiàn)hO沸點(diǎn)最高，D錯(cuò)誤；

故選Ao

18.B

【詳解】A.由圖知，電極b上硝酸根離子轉(zhuǎn)變?yōu)殍F根離子、被還原，則電極b為陰極、接

電源負(fù)極，A正確；

B.硝酸根離子轉(zhuǎn)變?yōu)殄X根離子N元素化合價(jià)從+5降低到-3,則處理ImOlNo一電路中轉(zhuǎn)

移8mole-,B不正確；

+

C.陽極氯離子失去電子被氧化、生成HClO：Cl+H2O-2e=HClO+H,C正確；

D.電極b上硝酸根離子轉(zhuǎn)變?yōu)殄X根離子、H+與NO，反應(yīng)的方程式為

答案第7頁，共19頁

+

1OH+NO；+8e-NH：+3H2O,D正確：

答案選B。

19.B

【詳解】實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤是：一是未潤洗酸式滴定管，二是指示劑沒有選用甲基橙，共2

處錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。

20.C

【詳解】A.C與O2反應(yīng)變?yōu)镃Ch氣體逸出，因此“灼燒”的主要目的是除去活性炭，A正

確；

B.“酸浸”時(shí)要加入H2O2將溶液中的Fe?+氧化為Fe3+,H2O2不穩(wěn)定，受熱易分解，因此“酸

浸''過程中溫度不宜過高，以免H2O2分解，B正確；

C.離子交換發(fā)生的反應(yīng)為R-CI+M-R-M+C1-,因此所用樹脂為陰離子交換樹脂，從而

除去Fe3+、Cu2+,C錯(cuò)誤；

D.“洗脫”過程中增大鹽酸濃度，C(Cr)增大，平衡R-Cl+M-R-M+cr逆向移動(dòng)，有利

于洗脫，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。

21.B

【詳解】A.孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力,

NH3的孤電子對(duì)數(shù)目多于SiE的孤電子對(duì)數(shù)目，鍵角：SiH4>NH3,故A正確；

B.SiH4還原性強(qiáng)于NH3,不可證明非金屬性N>Si,故B錯(cuò)誤；

C.Si3N4中N與Si原子間通過共價(jià)鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于共價(jià)晶體，故C正確；

D.SiE是正四面體結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，正負(fù)電荷中心重疊，為非極性分子，故D正確；

故選B。

22.C

【詳解】A.由圖示可知，放電時(shí)，電極M上，Po得電子結(jié)合氫離子生成P,為正極，電

極反應(yīng)式為：PO+2ne-+2nH+=P(PO是有機(jī)物的簡寫，其中的O不代表氧元素)，發(fā)生還原反

應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.由圖示可知，放電時(shí)，電極M得電子，M為正極，H+移向電極M,B錯(cuò)誤；

C.由圖示可知，放電時(shí)正極反應(yīng)式為：PO+2ne+2nH+=P,負(fù)極反應(yīng)式為：PR-2ne-2nH++P(PR

答案第8頁，共19頁

放電

是有機(jī)物的簡寫，其