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文檔簡介
兒科相關(guān)專業(yè)知識:遺傳性和代謝性疾病考點五1、單選
新生兒篩查苯丙酮尿癥采用的方法是()A.尿三氧化鐵試驗B.Guthrie細菌生長抑制試驗C.2,4-二硝基苯肼試驗D.血漿游離氨基酸分析E.尿液(江南博哥)有機酸分析正確答案:B2、單選
苯丙酮尿癥最可能出現(xiàn)()A.毛發(fā)干燥、稀疏,皮膚粗糙B.先天性心臟病C.身材矮小,體重正常D.手掌atd角E.腦電圖異常正確答案:E3、單選
典型苯丙酮尿征的發(fā)病機制是()A.酪氨酸羥化酶受抑制B.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷C.四氫生物蝶呤生成不足D.腦內(nèi)5-羥色胺不足E.二氫生物蝶呤還原酶先天缺陷正確答案:B4、單選
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的確診方法()A.尿三氯化鐵試驗B.尿嘌呤分析C.染色體分析D.血清銅藍蛋白測定E.Guthrie試驗正確答案:C5、單選
12歲患兒,近2個月來出現(xiàn)書寫困難,構(gòu)音障礙。查體:表情呆板,流涎,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見K-F環(huán),肝功能異常,有尿蛋白。下列哪項實驗室檢查對診斷最有意義()A.血清銅藍蛋白B.尿銅測定C.血銅測定D.肝功能檢查E.同位素銅結(jié)合試驗正確答案:A6、單選
患兒1歲,體檢發(fā)現(xiàn)毛發(fā)、皮膚、虹膜色澤淺,智能發(fā)育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。若已明確診斷,應給予何種治療()A.甲狀腺激素治療B.低苯丙氨酸飲食C.生長素治療D.對癥治療E.無需治療正確答案:B7、單選
患兒1歲,體檢發(fā)現(xiàn)毛發(fā)、皮膚、虹膜色澤淺,智能發(fā)育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。為進行確診,最需做的檢查是()A.Guthrie細菌生長抑制試驗B.尿三氯化鐵試驗C.血漿游離氨基酸分析D.甲狀腺功能測定E.染色體檢查正確答案:C8、單選
苯丙酮尿癥各型鑒別試驗()A.尿三氯化鐵試驗B.尿嘌呤分析C.染色體分析D.血清銅藍蛋白測定E.Guthrie試驗正確答案:B9、單選
1歲半患兒,至今不會獨立行走,智力發(fā)育落后于同齡兒。查體:眼距增寬,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向內(nèi)側(cè)彎曲,通貫掌。面部無水腫,皮膚細嫩。無異常氣味。哪一項不常見()A.免疫功能低下B.性發(fā)育延遲C.骨齡落后D.先天性心臟病E.先天性腎病正確答案:E10、單選
1歲半患兒,至今不會獨立行走,智力發(fā)育落后于同齡兒。查體:眼距增寬,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向內(nèi)側(cè)彎曲,通貫掌。面部無水腫,皮膚細嫩。無異常氣味。該患兒母親再次懷孕后產(chǎn)前診斷最佳方法是()A.胎膜絨毛細胞核型分析B.羊水細胞性染色質(zhì)檢測C.羊水細胞染色體分析D.羊水細胞生化檢測E.羊水卵磷脂和鞘磷脂測定正確答案:C11、單選
肝豆狀核變性主要確診試驗()A.尿三氯化鐵試驗B.尿嘌呤分析C.染色體分析D.血清銅藍蛋白測定E.Guthrie試驗正確答案:D12、單選
青春前期的Tumer綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()A.身材矮小B.先天性畸形C.原發(fā)性閉經(jīng)D.第二性征未發(fā)育E.淋巴水腫正確答案:A13、單選
DownSyndrome最可能出現(xiàn)()A.毛發(fā)干燥、稀疏,皮膚粗糙B.先天性心臟病C.身材矮小,體重正常D.手掌atd角<58°E.腦電圖異常正確答案:B14、單選
除特殊面容外,21-三體綜合征其他常見畸形有()A.睪丸小,乳房發(fā)育B.眼發(fā)育不良,耳道閉鎖C.翼頸、乳頭間距寬D.atd角>50°,通貫手,心臟畸形、關(guān)節(jié)過度彎曲E.并指畸形,耳郭畸形,心臟畸形正確答案:D15、單選
苯丙酮尿癥較大兒童篩查試驗()A.尿三氯化鐵試驗B.尿嘌呤分析C.染色體分析D.血清銅藍蛋白測定E.Guthrie試驗正確答案:A16、單選
12歲患兒,近2個月來出現(xiàn)書寫困難,構(gòu)音障礙。查體:表情呆板,流涎,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見K-F環(huán),肝功能異常,有尿蛋白。最重要的治療措施為()A.限制銅的攝入B.護肝治療C.青霉胺、硫酸鋅等藥物治療D.輸注白蛋白E.左旋多巴減輕震顫正確答案:C17、單選
1歲半患兒,至今不會獨立行走,智力發(fā)育落后于同齡兒。查體:眼距增寬,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向內(nèi)側(cè)彎曲,通貫掌。面部無水腫,皮膚細嫩。無異常氣味。確診的檢查為()A.骨骼X線檢查B.染色體檢查C.血清T3、T4檢查D.尿氨基酸過篩E.智力測定正確答案:B18、單選
苯丙酮尿正新生兒期篩查試驗()A.尿三氯化鐵試驗B.尿嘌呤分析C.染色體分析D.血清銅藍蛋白測定E.Guthrie試驗正確答案:E19
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