人教版高中化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 　有機(jī)化合物的命名-“黃岡杯”一等獎(jiǎng)

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第一頁(yè)，共二十五頁(yè)。甲烷乙烷丙烷乙烯苯一氯甲烷1,2-二溴乙烷溴苯復(fù)習(xí)：第二頁(yè)，共二十五頁(yè)。乙醇乙酸乙酸乙酯碳碳雙鍵羥基羧基正丁烷異丁烷第三頁(yè)，共二十五頁(yè)。

一、烷烴的命名1．烴基(1)烴基：烴分子失去一個(gè)

所剩余的原子團(tuán)叫烴基。(2)烷基：烷烴失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫烷基。烷基一般用“R—”表示，如—CH3叫

，CH3CH2—叫

。氫甲基乙基第四頁(yè)，共二十五頁(yè)。(3)烴基的特點(diǎn)：①烴基中短線表示

。②烴基是電中性的，不能獨(dú)立存在。③含有

個(gè)碳原子以上的烴基存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。一個(gè)電子3第五頁(yè)，共二十五頁(yè)。

2．烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法：①根據(jù)分子中所含

的個(gè)數(shù)來(lái)命名:a.碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。b.碳原子數(shù)在十以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示，如十一、十二等。②區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時(shí)，分別用

、

、

表示。碳原子正異新第六頁(yè)，共二十五頁(yè)。

(2)系統(tǒng)命名法：以2,3-二甲基己烷為例，對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名可圖示如下：第七頁(yè)，共二十五頁(yè)。(4)不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫(xiě)主鏈名稱(chēng)。烷烴系統(tǒng)命名法的步驟(1)選主鏈，稱(chēng)某烷。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”。(2)編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。(3)取代基寫(xiě)在前，注位置，短線連。先寫(xiě)取代基編號(hào)，再寫(xiě)取代基名稱(chēng)。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)第八頁(yè)，共二十五頁(yè)。歸納總結(jié)(1)系統(tǒng)命名法書(shū)寫(xiě)順序的規(guī)律取代基編號(hào)位次之和最小。(2)烷烴命名的原則：①最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；②最近：從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)；③最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)；④最?。旱诰彭?yè)，共二十五頁(yè)。1.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴2,5-二甲基-3-乙基己烷2-甲基丁烷2,4-二甲基己烷1234654321123456活學(xué)活用第十頁(yè)，共二十五頁(yè)。I2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷1234567123456。第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。B123456第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。二、烯烴和炔烴的命名—C≡C—從離(或

)最近的一端起，用阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)—C≡C—注明(或

)的位置，并把它寫(xiě)在主鏈之前?！狢≡C—第十三頁(yè)，共二十五頁(yè)。練習(xí)：給下列有機(jī)化合物命名(1)疑難解析用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。將含雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(1)選主鏈，定某烯(炔)：(2)近雙(三)鍵，定號(hào)位：(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：123456第十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH3

2-戊炔12345第十五頁(yè)，共二十五頁(yè)。三、苯的同系物的命名第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)。1．對(duì)CH3CH2—的判斷錯(cuò)誤的是(

)同步練習(xí)C第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)。B

第十八頁(yè)，共二十五頁(yè)。C

2,2-二甲基丁烷2-甲基丙烷2,2-二甲基丙烷第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)。B

第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)。C

正己烷

沒(méi)有指明雙鍵的位置1，3－丁二烯第二十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。5.當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)?！窘馕觥窟@是一道信息題，只要緊緊抓住將苯作為取代基，就可以寫(xiě)出各物質(zhì)的名稱(chēng)。【答案】苯乙烯苯乙炔4－甲基－2－苯基庚烷第二十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。6、給下列苯的同系物命名。

的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)___________。的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)_______________

1,2-二乙基苯1-甲基-3-乙基苯第二十三頁(yè)，共二十五頁(yè)?！拘〗Y(jié)】

(1)烷烴系統(tǒng)命名法的口訣是：選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算。(2)烯(炔)烴的命名以烷烴的命名為基礎(chǔ)，在選主鏈時(shí)選擇含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的碳鏈，給主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)應(yīng)從離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，并且在主鏈名稱(chēng)前面