藥劑科質(zhì)量與安全管理制度范本

第頁共頁藥劑科質(zhì)量與安全管理制度范本一、總則為保障醫(yī)院藥劑科的質(zhì)量管理和安全工作的有效實施，提高藥劑科的工作水平和服務(wù)質(zhì)量，切實保障患者用藥安全，特制定本制度。二、質(zhì)量管理1.藥品采購管理（1）確保藥品采購過程透明、公開，遵守采購法律法規(guī)和政策要求。（2）建立健全藥品采購管理制度，明確采購程序、責(zé)任主體和權(quán)限分工。（3）嚴格執(zhí)行采購計劃，確保藥品采購的合理性、準確性和及時性。（4）建立供應(yīng)商庫管理制度，定期評估供應(yīng)商的績效和信譽度。（5）嚴格執(zhí)行驗收標準，確保采購藥品的質(zhì)量符合國家標準和醫(yī)院要求。2.藥庫管理（1）建立健全藥庫管理制度，明確藥庫的管理職責(zé)和操作規(guī)范。（2）定期進行庫存盤點和藥品過期處理，及時清理和更新庫存。（3）建立藥品分類管理制度，確保藥品儲存、保管和配送的規(guī)范性和安全性。（4）建立藥品流通追溯制度，確保藥品的來源可追溯，避免藥品流通的異常情況發(fā)生。（5）藥品安全監(jiān)管：加強對藥品的安全監(jiān)管，防止假藥、劣藥流入藥庫，確?；颊哂盟幇踩?。3.藥品質(zhì)量管理（1）建立藥品品質(zhì)評價體系，對藥品質(zhì)量進行評估，并定期進行審核和改進。（2）建立藥品不良反應(yīng)報告制度，及時掌握藥品的不良反應(yīng)情況，做好相關(guān)記錄。（3）建立藥品不良事件處理制度，對不良事件進行及時處置和整改，并做好相關(guān)記錄。（4）加強藥品質(zhì)量檢測與控制，確保藥品質(zhì)量符合國家標準和相關(guān)要求。（5）嚴格按照藥品儲存要求，保證藥品的質(zhì)量和有效性。三、安全管理1.安全意識培訓(xùn)（1）每年組織全體藥劑科人員進行安全管理知識培訓(xùn)，提高安全意識和安全技能。（2）定期組織藥劑科人員參加安全培訓(xùn)和演練活動，提高應(yīng)急處理能力。2.事故預(yù)防和應(yīng)急處理（1）建立安全隱患排查制度，定期對藥劑科的安全隱患進行排查，并及時整改。（2）建立藥品事故報告制度，對發(fā)生的藥品事故進行及時報告，并進行調(diào)查和處理。（3）建立藥品事故應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急處置流程和責(zé)任分工，為突發(fā)事件做好準備。（4）加強對藥劑科的監(jiān)督和檢查，確保其符合相關(guān)安全標準和要求。3.安全設(shè)施和設(shè)備管理（1）藥劑科安全設(shè)施和設(shè)備的維修和保養(yǎng)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行，確保其正常運行。（2）定期對藥劑科的安全設(shè)施和設(shè)備進行檢查和測試，確保其使用安全性。四、責(zé)任追究對違反本制度和其他相關(guān)規(guī)定的人員，依法依規(guī)進行責(zé)任追究，嚴肅處理，并及時糾正錯誤，確保制度的有效執(zhí)行。五、附則1.本制度由藥劑科負責(zé)人負責(zé)執(zhí)行，并由醫(yī)院監(jiān)管部門進行監(jiān)督和檢查。2.本制度的解釋權(quán)歸藥劑科負責(zé)人和醫(yī)院監(jiān)管部門所有。3.本制度自頒布之日起生效，如有修改或調(diào)整，應(yīng)經(jīng)藥劑