第二章烴-高二化學(xué)單元速記巧練（人教版2019選擇性必修3）（教師版）

第二章烴必背知識(shí)清單01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必背知識(shí)清單01烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一．烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)典型烷烴分子結(jié)構(gòu)的分析名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷CH4CH4sp3C—Hσ鍵乙烷CH3CH3C2H6sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ鍵、C—Cσ鍵(2)烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵。②它們?cè)诜肿咏M成上的主要差別是相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。像這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物稱為同系物。同系物可用通式表示。③鏈狀烷烴的通式：CnH2n＋2(n≥1)。2．烷烴的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下存在的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點(diǎn)逐漸升高，同種烷烴的不同異構(gòu)體中，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸增大，但比水的小(2)化學(xué)性質(zhì)①穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。烷烴之所以很穩(wěn)定，是因?yàn)橥闊N分子中化學(xué)鍵全是σ鍵，不易斷裂。②特征反應(yīng)——取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。之所以可以發(fā)生取代反應(yīng)，是因?yàn)镃—H有極性，可斷裂，CH3CH2Cl會(huì)繼續(xù)和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成更多的有機(jī)物。③氧化反應(yīng)——可燃性烷烴燃燒的通式為CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋(n＋1)H2O。如辛烷的燃燒方程式為2C8H18＋25O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))16CO2＋18H2O。必背知識(shí)清單02烷烴的命名必背知識(shí)清單02烷烴的命名1．烴基2．習(xí)慣命名法烷烴(CnH2n＋2，n≥1)n值1～1010以上習(xí)慣名稱：某烷甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸漢字?jǐn)?shù)字同分異構(gòu)體數(shù)目較少時(shí)“正”“異”“新”區(qū)別如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、異戊烷、新戊烷。3．系統(tǒng)命名法(1)選主鏈eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈,最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈))(2)編序號(hào)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(最近：從離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào),最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào),最?。喝〈幪?hào)位次之和最小))(3)注意事項(xiàng)①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字表示其個(gè)數(shù)。③多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。④位置與名稱間必須用短線“”隔開(kāi)。⑤若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后。例如，下圖所示有機(jī)化合物的命名：必背知識(shí)清單03烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)必背知識(shí)清單03烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一．烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．烯烴及其結(jié)構(gòu)(1)烯烴：含有碳碳雙鍵的烴類化合物。(2)官能團(tuán)：名稱為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)通式：烯烴只含有一個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，其通式一般表示為CnH2n(n≥2)。(4)乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子采取sp2雜化，碳原子與氫原子間均形成單鍵(σ鍵)，碳原子與碳原子間以雙鍵相連(1個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵)，鍵角約為120°，分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)。2．烯烴的物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：隨碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。(2)狀態(tài)：常溫下由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)，當(dāng)烯烴分子中碳原子數(shù)≤4時(shí)，常溫下呈氣態(tài)。(3)溶解性和密度：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小。3．烯烴的化學(xué)性質(zhì)——與乙烯相似(1)氧化反應(yīng)①烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②可燃性燃燒通式為CnH2n＋eq\f(3n,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋nH2O(2)加成反應(yīng)①烯烴能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)，寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：a．丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴丙烷：CH2=CHCH3＋Br2→。b．乙烯制乙醇：CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH。c．乙烯制氯乙烷：CH2=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2Cl。d．丙烯轉(zhuǎn)化為丙烷：CH2=CHCH3＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2CH3。(3)加聚反應(yīng)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2=CHCH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))。4．二烯烴的加成反應(yīng)(1)定義：分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵的烯烴稱為二烯烴，如1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH=CH2。(2)1,3丁二烯與溴按1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)有兩種情況：①1,2加成CH2=CH—CH=CH2＋Br2→CH2=CH—CHBr—CH2Br。②1,4加成CH2=CH—CH=CH2＋Br2→CH2Br—CH=CH—CH2Br。二．烯烴的立體異構(gòu)1．定義由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。2．形成條件(1)分子中具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)。(2)組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接不同的原子或原子團(tuán)。3．類別(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。必背知識(shí)清單04炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必背知識(shí)清單04炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．炔烴(1)定義：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴。(2)官能團(tuán)：名稱為碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—C≡C—。(3)通式：炔烴只有一個(gè)碳碳三鍵時(shí)，其通式為CnH2n－2(n≥2)。(4)物理性質(zhì)：熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而遞增，其中碳原子數(shù)小于等于4的炔烴是氣態(tài)烴，最簡(jiǎn)單的炔烴是乙炔。2．乙炔(1)組成和結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：乙炔分子為直線形結(jié)構(gòu)，鍵角為180°，碳原子采取sp雜化，C、H間均形成單鍵(σ鍵)，C、C間以三鍵(1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵)相連。(2)物理性質(zhì)乙炔是無(wú)色無(wú)味的氣體，密度比相同條件下的空氣稍小，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。(3)實(shí)驗(yàn)室制法及有關(guān)性質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室常用下圖所示裝置制取乙炔，并驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)。完成實(shí)驗(yàn)，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答下列問(wèn)題：①寫(xiě)出電石(碳化鈣CaC2)與水反應(yīng)制取乙炔的化學(xué)方程式：CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑。②裝置B的作用是除去H2S等雜質(zhì)氣體，防止H2S等氣體干擾乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)，裝置C中的現(xiàn)象是溶液褪色，裝置D中的現(xiàn)象是溶液褪色，C、D兩處現(xiàn)象都與乙炔結(jié)構(gòu)中含有的—C≡C—有關(guān)，E處對(duì)乙炔點(diǎn)燃，產(chǎn)生的現(xiàn)象為火焰明亮，伴有濃烈黑煙。③注意事項(xiàng)a．用飽和食鹽水代替水的作用是減緩電石與水反應(yīng)的速率。b．乙炔點(diǎn)燃之前要檢驗(yàn)其純度，防止爆炸。(4)化學(xué)性質(zhì)乙炔在氧氣中燃燒放出大量的熱，氧炔焰的溫度可達(dá)3000℃以上，可用于焊接或切割金屬。必背知識(shí)清單05苯必背知識(shí)清單05苯一．芳香烴在烴類化合物中，含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物。最簡(jiǎn)單的芳香烴為苯。二．苯的物理性質(zhì)與應(yīng)用1.物理性質(zhì)苯是一種無(wú)色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水。苯易揮發(fā)，沸點(diǎn)為80.1℃，熔點(diǎn)為5.5℃，常溫下密度比水的小。2.應(yīng)用：苯是一種重要的化工原料和有機(jī)溶劑。三．苯的分子結(jié)構(gòu)1.分子式為C6H6，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和，為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。2.化學(xué)鍵形成苯分子中的6個(gè)碳原子均采取sp2雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子以σ鍵結(jié)合，鍵間夾角均為120°，連接成六元環(huán)。每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是139pm，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對(duì)稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。四．苯的化學(xué)性質(zhì)苯的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，苯不與酸性KMnO4溶液、溴水反應(yīng)。但苯可以萃取溴水中的溴。1.氧化反應(yīng)：苯有可燃性，空氣里燃燒產(chǎn)生濃重的黑煙，化學(xué)方程式為2C6H6＋15O2eq\o(→,\s\up8(點(diǎn)燃))12CO2＋6H2O。2.取代反應(yīng)(寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式，后同)③磺化反應(yīng)：。3.加成反應(yīng)(與H2加成)。【注意】①純凈的溴苯為無(wú)色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水的大。②純凈的硝基苯為無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。必背知識(shí)清單06苯的同系物必背知識(shí)清單06苯的同系物一．苯的同系物1．苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物，其分子中有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈都是烷基，通式為CnH2n－6(n≥7)。2．苯的同系物的物理性質(zhì)(1)苯的同系物為無(wú)色液體，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水的小。(2)三種二甲苯的熔、沸點(diǎn)與密度①熔點(diǎn)：對(duì)二甲苯＞鄰二甲基＞間二甲苯。②沸點(diǎn)：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯。③密度：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯。3．苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)(1)氧化反應(yīng)①甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，這是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的結(jié)果。②燃燒燃燒的通式為CnH2n－6＋eq\f(3n－3,2)O2eq\o(→,\s\up8(點(diǎn)燃))nCO2＋(n－3)H2O。(2)取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)加成反應(yīng)在一定條件下甲苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成甲基環(huán)己烷，化學(xué)反應(yīng)方程式為2,4,6-三硝基甲苯又叫梯恩梯(TNT)，是一種淡黃色晶體，不溶于水，是一種烈性炸藥。二．稠環(huán)芳香烴1．定義由兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個(gè)碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴。2．示例(1)萘：分子式為C10H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，是一種無(wú)色片狀晶體，有特殊氣味，易升華，不溶于水。(2)蒽：分子式為C14H10，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，是一種無(wú)色晶體，易升華，不溶于水，易溶于苯。重點(diǎn)歸納一、烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的比較烷烴烯烴炔烴通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)代表物CH4CH2=CH2CH≡CH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，飽和鏈烴含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴含碳碳三鍵；不飽和鏈烴化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照鹵代————加成反應(yīng)——能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，伴有黑煙燃燒火焰很明亮，伴有濃烈的黑煙不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色加聚反應(yīng)——能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水和酸性KMnO4溶液均不褪色溴水和酸性KMnO4溶液均褪色二、烷烴系統(tǒng)命名法的一般程序三、苯的兩個(gè)重要實(shí)驗(yàn)1．鹵代反應(yīng)——溴苯的實(shí)驗(yàn)室制法實(shí)驗(yàn)原理溴苯是無(wú)色液體，不溶于水，密度比水大。實(shí)驗(yàn)方案裝置步驟a.安裝好裝置，檢查氣密性；b．把苯和少量液態(tài)溴放在燒瓶中；c．加入少量鐵屑作催化劑；d．用帶導(dǎo)管的橡膠塞塞緊瓶口實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a.常溫時(shí)，很快看到在導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧(溴化氫遇水蒸氣形成)；b．反應(yīng)完畢后，向錐形瓶?jī)?nèi)的液體滴入AgNO3溶液，有淡黃色溴化銀沉淀生成；c．把燒瓶中的液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部有褐色不溶于水的液體出現(xiàn)2．硝化反應(yīng)——硝基苯的實(shí)驗(yàn)室制法實(shí)驗(yàn)原理硝基苯是無(wú)色、有苦杏仁味的油狀液體，密度比水大，不溶于水，有毒。實(shí)驗(yàn)方案裝置步驟a.安裝好裝置，檢查氣密性；b．配制混合酸：先將1.5mL濃硝酸注入大試管中，再慢慢注入2mL濃硫酸，并及時(shí)搖勻和冷卻；c．向冷卻后的混合酸中逐滴加入1mL苯，充分振蕩，混合均勻；d．將大試管放在50～60℃的水浴中加熱實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有水的燒杯，可以觀察到燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)生成四、苯和苯的同系物化學(xué)性質(zhì)比較由于苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響，使苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)與苯的化學(xué)性質(zhì)，既有相似之處又有不同之處。比較如下：與苯的化學(xué)性質(zhì)相似之處(1)燃燒：燃燒時(shí)火焰明亮并伴有濃煙，燃燒通式：CnH2n－6＋eq\f(3n－3,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋(n－3)H2O(2)取代反應(yīng)：能與鹵素單質(zhì)(X2)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)(3)加成反應(yīng)：與H2等發(fā)生加成反應(yīng)，如與苯的化學(xué)性質(zhì)不同之處(1)由于苯環(huán)上側(cè)鏈的影響，使苯的同系物的苯環(huán)上的氫原子的活性增強(qiáng)，發(fā)生取代反應(yīng)的位置不同。例如：(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其溶液褪色，而苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。該性質(zhì)可用于鑒別苯和苯的同系物。注意：只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上含有氫原子時(shí)，苯的同系物才能被酸性KMnO4溶液氧化，否則不能被氧化。典型例題【典例1】下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．3，3二甲基丁烷 B．2，3二甲基2乙基己烷C．2，3，5三甲基己烷 D．3，6二甲基庚烷【答案】C【解析】A．按照名稱書(shū)寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，按照烷烴命名原則：離支鏈最近的一端進(jìn)行編號(hào)，正確的名稱應(yīng)是2，2－二甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B．按照名稱書(shū)寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，按照烷烴命名原則：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，正確的名稱為3，3，4－三甲基庚烷，故B錯(cuò)誤；C．按照名稱書(shū)寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，按照烷烴命名原則：“最小原則”，該有機(jī)物的名稱為2，3，5－三甲基己烷，故C正確；D．按照名稱書(shū)寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該有機(jī)物的名稱為2，5－二甲基庚烷，故D錯(cuò)誤；答案為C?！镜淅?】下列關(guān)于甲烷的說(shuō)法中，不正確的是A．甲烷和一定屬于同系物B．甲烷中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是烴類中最高的C．甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)D．甲烷與等物質(zhì)的量混合后，在光照下充分反應(yīng)只能得到1種有機(jī)產(chǎn)物【答案】D【解析】A．甲烷和都是烷烴，是同系物，故A正確；B．甲烷中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是烴類中最高的，故B正確；C．甲烷很穩(wěn)定，不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)，故C正確；D．甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，是一系列的反應(yīng)，得到四種氯代物和HCl，與反應(yīng)物的量無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；故選D。【典例3】有下列4種烷烴，它們的沸點(diǎn)由高到低的順序是①2，5—二甲基己烷②正辛烷③2，3，4—三甲基戊烷④2，2，3，3—四甲基丁烷A．②＞③＞①＞④ B．③＞①＞②＞④C．②＞③＞④＞① D．②＞①＞③＞④【答案】D【解析】烷烴的沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加而升高，一般來(lái)說(shuō)分子中碳數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，對(duì)于含碳數(shù)相同的烷烴而言，支鏈越多，沸占越低；①2，5—二甲基己烷②正辛烷③2，3，4—三甲基戊烷④2，2，3，3—四甲基丁烷碳原子數(shù)目相同都是8，支鏈數(shù)目②＜①＜③＜④，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)②＞①＞③＞④；故選D?！镜淅?】乙烯是石油煉制的重要產(chǎn)物，下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑B．乙烯分子中的六個(gè)原子在同一平面上C．可用于生產(chǎn)聚乙烯塑料D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同【答案】D【解析】A．乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可以催熟，A正確；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，乙烯分子中的六個(gè)原子在同一平面上，B正確；C．乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)可生產(chǎn)聚乙烯塑料，C正確；D．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，褪色原理不同，D錯(cuò)誤；故選D。【典例5】下列物質(zhì)中，屬于順式結(jié)構(gòu)的是A． B． C． D．【答案】C【解析】順?lè)串悩?gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。含有碳碳雙鍵的有機(jī)物分子中，兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)稱為順式結(jié)構(gòu)。A．分子中的兩個(gè)不飽和碳原子都連有兩個(gè)相同的原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，故A不選；B．分子中有一個(gè)碳原子連了兩個(gè)氫原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，故B不選；C．兩個(gè)氫原子或氯原子排列在雙鍵的同一側(cè)，是順式結(jié)構(gòu)，故C選；D．中有一個(gè)碳原子連了兩個(gè)甲基，不存在順?lè)串悩?gòu)，故D不選；故選C?！镜淅?】下列丙炔的說(shuō)法不正確的是A．丙炔分子中既有σ鍵又有π鍵B．丙炔分子的碳原子均采取sp雜化C．丙炔分子中的所有碳原子在同一直線上D．丙炔與1丁炔互為同系物【答案】B【解析】A．丙炔中C—H鍵、C—C和中第一對(duì)共用電子對(duì)是δ鍵，鍵中第二、第三對(duì)共用電子對(duì)是π鍵，描述正確，不符合題意；B．丙炔分子中的甲基結(jié)構(gòu)的碳原子采取sp3雜化，鍵碳原子采取sp雜化，描述錯(cuò)誤，符合題意；C．鍵與C—C鍵間鍵角是180°，描述正確，不符題意；D．丙炔C3H4、1丁炔C4H6，兩種有機(jī)物均為一元炔烴，分子間相差一組CH2，互為同系物，描述正確，不符題意；綜上，本題選B?！镜淅?】有機(jī)物的名稱正確的是A．3甲基4己炔 B．4乙基2戊炔C．4甲基2己炔 D．2乙基3戊炔【答案】C【解析】中含有碳碳三鍵，含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)碳原子，為己炔，碳碳三鍵在2號(hào)碳上，在4號(hào)碳上含有一個(gè)甲基，因此名稱為4甲基2己炔，故選C。【典例8】有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)可由炔烴B與H2加成獲得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．炔烴B的分子式為C8H16 B．炔烴B的結(jié)構(gòu)可能有3種C．有機(jī)物A的一氯取代物只有5種 D．有機(jī)物A與溴水混合后立即發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】能夠與氫氣加成生成的炔烴只能是，據(jù)此分析解答。A．炔烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C8H14，故A錯(cuò)誤；B．炔烴B的結(jié)構(gòu)為，只有1種，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物A中有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯取代物有5種，故C正確；D．有機(jī)物A屬于烷烴，與溴水不能發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C?！镜淅?】苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，不可以作為證據(jù)的事實(shí)是A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷C．經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)D．苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色【答案】B【解析】A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，A正確；B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，因?yàn)榇螃墟I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C．如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾CC，另一種是兩個(gè)甲基夾C=C，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，C正確；D．苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯，苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。【典例10】甲烷、乙烯和苯三種有機(jī)物的共同點(diǎn)是A．都由和兩種元素組成 B．都能使酸性溶液褪色C．都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．在中燃燒產(chǎn)生的現(xiàn)象完全相同【答案】A【解析】A．三者的分子式分別為CH4、C2H4、C6H6，故它們都屬于烴，都由和兩種元素組成，A正確；B．C2H4能使酸性溶液