2024年qa主管崗位職責(zé)16篇

2024年qa主管崗位職責(zé)16篇

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現(xiàn)場qa主管崗位職責(zé)

qa現(xiàn)場主管康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司成都康諾行生物醫(yī)藥科技有限公司,康諾行職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)生物藥物中試生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督管理體系的建設(shè)和有效運(yùn)行;

2.參與中試質(zhì)量體系建設(shè),不斷建立并完善質(zhì)量保證相關(guān)的制度和流程;

3.負(fù)責(zé)對現(xiàn)場合規(guī)性的培訓(xùn)、落實(shí)和監(jiān)督提升;

4.掌握最新法規(guī)和指南要求,負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)測方案的制定和實(shí)施;

5.負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)督相關(guān)sop的編制

6.組織現(xiàn)場監(jiān)督取樣、測試等工作的執(zhí)行。

任職要求:

1.生物醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;

2.制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上;

3.熟悉國內(nèi)外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;

4.熟悉藥品無菌生產(chǎn)、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測要求;

5.熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)及環(huán)境監(jiān)測微生物的oos調(diào)查的處理原則;

6.具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責(zé)任感;

qa主管崗位職責(zé)(20篇)

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作內(nèi)容:

1.體系的策劃、推行、維護(hù)、改進(jìn)、及體系推行過程中的監(jiān)督管理等;

2.體系文件的編制及修訂，及培訓(xùn);

3.組織內(nèi)部的審核活動及管理評審活動;

4.體系標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過程中的維護(hù)和監(jiān)督，出改進(jìn)需求及建議;

5.體系目標(biāo)數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)、分析和通報(bào)。

任職資格:

1.理工科本科及以上學(xué)歷;

2.5年以上從事大型企業(yè)體系方面工作經(jīng)驗(yàn);

3.具備一定的英語聽說讀寫能力。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)qa人員完成所有質(zhì)量活動。

1、生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場監(jiān)督檢查、驗(yàn)證等;

2、批記錄審核，回顧分析;

3、異常情況的跟蹤與調(diào)查;

4、質(zhì)量現(xiàn)場工作的協(xié)調(diào)安排、各類取樣指令的下達(dá);

5、人員的培訓(xùn)考核;

6、不良反應(yīng)信息的收集;

7、供應(yīng)商審計(jì);

8、協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會，做好記錄;

9、及時填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單;

10、其他質(zhì)量管理及人員管理工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、qa產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)三年以上;

3、責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系，建立體系文件，負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的認(rèn)證工作;

2、組織編制公司sop，并審核匯總;

3、組織編制原料、包裝材料、中控、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程;

4、制定取樣要求，留樣制度，必要時進(jìn)行穩(wěn)定性研究以決定產(chǎn)品的有效期;

5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程的中間體和最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

6、對生產(chǎn)批記錄審核，對分析室分析結(jié)果的審核，決定產(chǎn)品是否放行;

7、負(fù)責(zé)處理客戶有關(guān)質(zhì)量問題的投訴，對因有質(zhì)量問題而退回的產(chǎn)品和不合格產(chǎn)品提出處理意見;

8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理;

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故及偏差處理。

任職資格:

1、大專以上學(xué)歷，兩年以上qa工作經(jīng)驗(yàn);

2、有精細(xì)化工企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，在制藥企業(yè)接觸過gmp管理體系者優(yōu)先。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

知識技能:

1、學(xué)歷:本科以上

2、專業(yè):制藥相關(guān)專業(yè)

能力要求:

1、有三年以上qa工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉gmp管理法規(guī);

3、有刻苦鉆研的精神

4、或常州戶口亦可

福利待遇:

1、廣闊的職業(yè)前景;

2、五險一金的繳納;

3、8小時工作制，雙休，享有國家規(guī)定的帶薪休假;

4、加班另付加班工資

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

position:qualityassurancesupervisor

duties&responsibilities:

1.plan，direct，oversee，improve，implementanddevelopqualityassurancesystems&processesandisocertification.ensurecompanymeetrequiredisostandardsandenactcontinuousimprovementconsciousnesstoallemployees.

2.maintainqualityassurancesystemincludingsubsystemssuchasdocumentationcontrol，audit，calibration，correctiveandpreventiveaction，change&leanmanagement.

3.ensuresupplierqualitysystemsandprocessesareinfullalignmentwithcompanyexpectationsandrequirements.

4.managerootcauseanalysisandimplementationofcorrectiveactionforprocessrelatedconcerns.

5.ensurethatproductsandprocessescomplywiththerelevantrequirementsofcompanyqualitymanagementsystemstandardsandapplicablegovernmentandotherregulatorybodies.

6.defineandspecifytheimplementationofstandards，methods，andproceduresforinspecting，testing.evaluatetheprecision，accuracy，andreliabilityofcompanyproducts.

7.managequalityassuranceteam.appraises，coachanddisciplinesubordinates，overseetheirworkefficiency，ensureadherencetodeadlineandobjectives.

qualificationsandexperience:

1.ageabove29-40years.

2.bachelororabovedegreeinengineering.

3.minimum7-yearexperienceinsteelindustrywithleanmanufacturingenvironmentatleast3yearsmanagementexperienceapplyingprogressivequalitysystemsandtoolssuchasppap，fmea，sixsigma，spc，processauditsandotherproactivequalitymanagementpractices.

4.possessstronginterpersonal&communicationskillsindifferentenvironmentofcustomers，suppliersandgovernmentadministratorstoinfluenceandcollaborateacrossall.abilitytocommunicateeffectivelyinenglishstronglypreferred.

5.abilitytostandinfrontofcustomers，clearlyarticulateissues，understandcustomerexpectationsandexecutecorrectiveactions.

6.detailorientedwithexcellentmulti-taskingskills.patientforuncertainty，proactiveandrisksforeseeable.

7.familiarwithmicrosoftofficeanderpsystemoperation.

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、現(xiàn)場管理:根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排現(xiàn)場管理qa人員的日常工作

2、驗(yàn)證管理工作:負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃的制定，審核驗(yàn)證方案，組織年度驗(yàn)證計(jì)劃的實(shí)施

3、文件管理:起草、修訂gmp相關(guān)文件，對公司各部門執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督

4、組織原輔料、中間產(chǎn)品、成品取樣以及批記錄的審核

5、對公司gmp執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，定期組織gmp自檢

6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審計(jì)工作，并起草審計(jì)報(bào)告

7、負(fù)責(zé)偏差、變更管理等

任職要求:本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，英語品語流利

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

本溪、沈陽市內(nèi)均有班車，交通便利。3職責(zé)與職權(quán)

3.1負(fù)責(zé)組織公司gmp文件的編制、修訂、發(fā)放與收回等工作并對所有g(shù)mp文件進(jìn)行統(tǒng)一

存檔管理;

3.2組織qa人員進(jìn)行企業(yè)自檢，對內(nèi)審過程中提出的糾正措施保證持續(xù)追蹤直至缺陷項(xiàng)得

到解決。收集整理質(zhì)量信息，并保證質(zhì)量信息得到及時反饋;

3.3審核生產(chǎn)工藝流程、操作法、批生產(chǎn)記錄及批檢驗(yàn)記錄，并負(fù)責(zé)質(zhì)量保證相關(guān)記錄的

編制與生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)記錄的印制審核;

3.4負(fù)責(zé)各類驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的審核，并監(jiān)督驗(yàn)證的有效實(shí)施;

3.5建立供應(yīng)商檔案，對供應(yīng)商進(jìn)行年度評審，對供應(yīng)商出現(xiàn)的問題反饋與追溯，并提出

處理意見;

3.6依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局對印刷包材的管理規(guī)定，對包材印制前的樣稿進(jìn)行校對

及文字審核;

3.7企業(yè)品種再注冊、生產(chǎn)許可證、gmp認(rèn)證申報(bào)等相關(guān)資料的準(zhǔn)備及審核;

3.8審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

3.9組織對出現(xiàn)的偏差和超標(biāo)情況進(jìn)行調(diào)查核準(zhǔn)、并監(jiān)督糾正與預(yù)防措施的落實(shí)，保證偏

差和超標(biāo)得到及時糾正;

3.10組織質(zhì)檢員對生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控，針對出現(xiàn)的質(zhì)量問題、質(zhì)量隱患及時組織召開質(zhì)

量分析會，負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧;

3.11履行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測職能，對退貨或收回產(chǎn)品進(jìn)行核對、調(diào)查并按規(guī)程處理，將處

理結(jié)果呈報(bào)部長;

3.12負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證現(xiàn)場使用的計(jì)量器具在校準(zhǔn)期限內(nèi);

3.13協(xié)助部長對內(nèi)外部關(guān)系溝通、交流、協(xié)調(diào)，完成公司隨時下達(dá)任務(wù);

3.14負(fù)責(zé)質(zhì)檢員的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)，并對其進(jìn)行績效考核。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

特別說明:本職位工作地點(diǎn)為湖北省天門市，當(dāng)?shù)貞艏邇?yōu)先。一、崗位職責(zé)1、監(jiān)督執(zhí)行有關(guān)保證產(chǎn)品質(zhì)量的規(guī)章制度:如工藝衛(wèi)生管理制度;驗(yàn)證管理制度;工藝用水管理制度;原輔料、中間體及成品的取樣制度;藥品檢驗(yàn)制度;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度;產(chǎn)品放行制度等;

2、參與生產(chǎn)工藝規(guī)程的審核、分發(fā);貫徹及工藝紀(jì)律的檢查，督促生產(chǎn)車間編制貫徹標(biāo)準(zhǔn)操作程序;

3、參與制訂和修訂包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4、參與制訂和修訂原輔料、中間體、半成品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn);

5、監(jiān)督檢查產(chǎn)品生產(chǎn)的過程控制、批號管理、原始記錄填寫，嚴(yán)格執(zhí)行藥品放行制度;

6、對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理;

7、負(fù)責(zé)對qa人員的管理及必要的培訓(xùn)指導(dǎo);

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查潔凈區(qū)環(huán)境和純化水質(zhì)的監(jiān)測;

9、負(fù)責(zé)組織對主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評估;

10、負(fù)責(zé)組織制定取樣和留樣管理制度;

11、決定物料、中間產(chǎn)品及成品的使用和放行;

12、負(fù)責(zé)組織處理不良反應(yīng)的監(jiān)察報(bào)告制度和用戶投訴處理;

13、當(dāng)生產(chǎn)及產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時及時向藥監(jiān)部門匯報(bào);

14、參與公司內(nèi)gmp自查、自檢。二、任職資格1、制藥、生物制藥、制藥工程、生物、應(yīng)用化學(xué)，化學(xué)/藥物分析或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)位;2、有藥品生產(chǎn)3年以上質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗(yàn);3、熟悉固體制劑的生產(chǎn)工藝流程，熟悉gmp及相關(guān)的法規(guī)，熟悉sop及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等;4、獨(dú)立工作并處理問題的能力、良好的溝通能力、具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作和進(jìn)取精神。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)組內(nèi)人員的安排和調(diào)配;

2、完成每周及月度考勤記錄和核對;

3、新qc試用期內(nèi)的培訓(xùn)、考核，確保新員工在試用期內(nèi)掌握檢驗(yàn)技能，順利過度至獨(dú)立操作的過程監(jiān)控;

4、定期對組內(nèi)成員進(jìn)行檢驗(yàn)技能及安全培訓(xùn)教育，監(jiān)督各qc嚴(yán)格按作業(yè)指導(dǎo)書指標(biāo)檢驗(yàn);

5、領(lǐng)導(dǎo)各qc嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)章制度，貫徹執(zhí)行iso、gmp、及5s的管理模式;

6、培訓(xùn)及監(jiān)督qc認(rèn)真填寫各種檢驗(yàn)報(bào)表;

任職要求:

1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，二年以上印刷或食品行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟習(xí)iso質(zhì)量管理體系以及qc統(tǒng)計(jì)手法;

3、執(zhí)行能力強(qiáng)，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成qa經(jīng)理及上級交付的各項(xiàng)工作。

4、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé)

1、食品安全信息及法規(guī)的收集、組織風(fēng)險評價及監(jiān)督落實(shí);

2、辦理質(zhì)量體系及生產(chǎn)準(zhǔn)入的聯(lián)系、審核及認(rèn)證工作;

3、負(fù)責(zé)行政相關(guān)備案工作及證照管理;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后及維護(hù)工作;

5、開展質(zhì)量項(xiàng)目及質(zhì)量改進(jìn)工作;

6、質(zhì)量數(shù)據(jù)分析工作;

7、負(fù)責(zé)公司計(jì)量及型檢工作;

8、負(fù)責(zé)標(biāo)簽、商標(biāo)、專利、條碼管理;

9、按質(zhì)量方案編制修改質(zhì)量相關(guān)文件并落實(shí);

10、制定實(shí)驗(yàn)方案及跟蹤落實(shí)工作。

錄用條件

1、本科以上學(xué)歷;

2、五年以上食品行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，三年該崗位工作經(jīng)歷;

3、熟悉iso9001標(biāo)準(zhǔn)及qa工作流程，具備質(zhì)量審計(jì)(gmp，iso9001，haccp)和培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn);熟練使用office辦公軟件;

4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)合作精神。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé)

1.查找出游戲規(guī)則與程序運(yùn)行中可能存在的漏洞;

2.根據(jù)策劃案和其他相關(guān)文檔設(shè)計(jì)測試用例;

3.負(fù)責(zé)qa團(tuán)隊(duì)建設(shè)。

4.對游戲品質(zhì)和玩法提出建議。

5.負(fù)責(zé)游戲的版本審核及發(fā)布。

6.運(yùn)用各種方法保障產(chǎn)品質(zhì)量，達(dá)到游戲產(chǎn)品令用戶滿意的目的。

任職要求

1.熱愛游戲，有豐富的游戲經(jīng)驗(yàn)，對游戲有良好的認(rèn)識和理解。

2.有良好的邏輯思維。

3.能對公司產(chǎn)品提出修改建議。

qa主管(崗位職責(zé))

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崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)對公司各車間崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等技術(shù)文件的起草和修訂工作起監(jiān)督執(zhí)行工作;

2.負(fù)責(zé)檢查車間生產(chǎn)現(xiàn)場的衛(wèi)生情況，以及工藝驗(yàn)證工作;對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)督檢查;

3.隨時抽檢半成品藥品、成品藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時上報(bào)，對成品半成品進(jìn)行取樣送檢;

4.及時上報(bào)各種報(bào)表;

5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督各車間qa日常工作;

任職要求:大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1、依據(jù)公司質(zhì)量管理目標(biāo)，負(fù)責(zé)制定質(zhì)量科具體的工作計(jì)劃和目標(biāo)，并督促貫徹落實(shí);

2、負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)過程中的主要關(guān)鍵工藝質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控;

3、負(fù)責(zé)審核偏差處理和變更。

崗位要求:

1、性別不限，年齡30-40歲;

2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

3、相關(guān)崗位5年以上工作經(jīng)驗(yàn);

4、熟練使用word、excel軟件。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控管理、物料管理監(jiān)控;

2、負(fù)責(zé)物料放行;

3、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧;

4、產(chǎn)品批記錄審核，生產(chǎn)部、設(shè)備能源部、物料部門相關(guān)文件審核等;

5、其它交待的工作。

資質(zhì)要求:

1、大學(xué)本科學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、6年以上藥口服固體制劑、無菌制劑企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉口服固體制劑、無菌制劑的工藝流程，設(shè)備、生產(chǎn)流程及關(guān)鍵控制。熟悉2010版gmp及物料管理要求。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)組織起草審核質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)過程物料監(jiān)控程序;

2.負(fù)責(zé)組織對本公司生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控;

3.負(fù)責(zé)公司相關(guān)人員質(zhì)量培訓(xùn);

4.對qa人員進(jìn)行考核;

任職條件;

1、男女不限，大專以上學(xué)歷;

2、熟練操作日常辦公軟件，五年以上大型企業(yè)qa工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉品質(zhì)管理流程，有質(zhì)量工程師證書優(yōu)先。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):01、監(jiān)督文件管理工作，確保文件管理符合gmp要求;02、監(jiān)督記錄管理工作，確保記錄管理符合gmp要求;03、監(jiān)督倉儲物流管理，確保物流管理符合gmp要求;04、監(jiān)督公用系統(tǒng)管理，確保公用系統(tǒng)符合gmp要求;05、依照培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)及培訓(xùn)管理;06、官方客戶審計(jì)前的文件準(zhǔn)備，審計(jì)過程的協(xié)調(diào)，審計(jì)缺陷項(xiàng)的回復(fù)和整改跟蹤;07、qa體系相關(guān)sop的審核、修訂;08、負(fù)責(zé)新員工的gmp方面的培訓(xùn);09、參與自查;10、起始物料和關(guān)鍵中間體質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)起始物料和關(guān)鍵中間體年度回顧的起草;11、起始物料和關(guān)鍵中間體供應(yīng)商管理;12、物料供應(yīng)商、合約服務(wù)商的現(xiàn)場審計(jì);任職條件:1、本科及以上學(xué)歷，化工、醫(yī)藥類及相關(guān)專業(yè);2、三年以上化工醫(yī)藥類產(chǎn)品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉化工醫(yī)藥產(chǎn)品審核產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);3、熟悉制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系，熟悉gmp和國際質(zhì)量體系法規(guī)，有參與相關(guān)質(zhì)量審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn);4、英語水平達(dá)到cet-4及以上，有良好的閱讀和寫作能力。工作地點(diǎn):浦東濱海

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):1、跟蹤國內(nèi)外質(zhì)量管理法規(guī)和質(zhì)量信息的最新進(jìn)展(含外來文件管理)，并有效轉(zhuǎn)化為gmp體系要求，確保體系合規(guī)、操作性強(qiáng)2、gmp文件體系策劃，gmp體系相關(guān)文件優(yōu)化，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與工藝規(guī)程評審3、變更控制、capa4、協(xié)調(diào)安排內(nèi)審，協(xié)助準(zhǔn)備外審，組織落實(shí)管評輸出措施、外審整改措施等5、持續(xù)優(yōu)化供應(yīng)商管理，開展供應(yīng)商審計(jì)(含物料供應(yīng)商、委托檢測方、委托校驗(yàn)方等)6、gmp培訓(xùn)管理7、模擬召回等。任職資格:1、藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)，全日制本科以上學(xué)歷2、具有iso內(nèi)審員資格證更好，英語讀寫能力較強(qiáng);有5年以上制藥企業(yè)gmp體系qa工作經(jīng)驗(yàn)，或同等崗位2年以上經(jīng)驗(yàn);3、精通gmp法規(guī)要求，能策劃原料藥和制劑gmp體系管理策略，能獨(dú)立審核原料藥供應(yīng)商協(xié)調(diào)溝通能力強(qiáng)、團(tuán)隊(duì)意識強(qiáng)系統(tǒng)性強(qiáng)、創(chuàng)新思維。4、計(jì)劃性強(qiáng)、時間管理能力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的語言/文字表達(dá)能力、分析判斷能力、風(fēng)險識別能力、統(tǒng)計(jì)分析能力。能夠積極思考、細(xì)致認(rèn)真，有責(zé)任心，執(zhí)行力強(qiáng)，堅(jiān)持原則。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

主要崗位職責(zé):

1、在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，按gmp要求，負(fù)責(zé)對日常工作的處理，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)控、物料監(jiān)控。

2、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄審核。

3、負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的的會同審核、歸納。

4、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)收集、歸納。

5、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理管理質(zhì)量人員，并處理質(zhì)量部日常工作，必要時匯報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理，及時發(fā)放清場證、產(chǎn)品合格證、檢驗(yàn)報(bào)告書等工作。

6、負(fù)責(zé)對退回的藥品和不合格產(chǎn)品的處理。

7、負(fù)責(zé)各級質(zhì)監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核，將考核情況存檔備案。

8、推進(jìn)企業(yè)實(shí)施gmp，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行g(shù)mp。

9、負(fù)責(zé)定期和不定期對各部門進(jìn)行質(zhì)量和提出質(zhì)量檢查處理意見并做好記錄。

10、負(fù)責(zé)qa業(yè)務(wù)技術(shù)方面的指導(dǎo)和培訓(xùn)。

11、有權(quán)根據(jù)監(jiān)員的工作情況，提出調(diào)換質(zhì)監(jiān)員的建議。

12、有權(quán)對違反質(zhì)量管理規(guī)定的部門和個人給予相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)處罰。

任職條件:

1、學(xué)歷/專業(yè):大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn):藥品生產(chǎn)企業(yè)三年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3、專業(yè)知識/行業(yè)資格:藥學(xué)相關(guān)培訓(xùn)上崗證，中級或執(zhí)業(yè)藥師證;

4、其他技能:個人素質(zhì)和能力:執(zhí)行力、條理性、分析能力、愛崗敬業(yè)、堅(jiān)持原則。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé)

1.按gmp規(guī)范和質(zhì)量管理體系要求，對各生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督管理，實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量的跟蹤，對質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

2.經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人授權(quán)，負(fù)責(zé)成品放行的審核，oos相關(guān)的調(diào)查和評價，原輔料、包裝材料放行審核。

3.起草并修訂各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制訂生產(chǎn)工藝控制點(diǎn)的質(zhì)量指標(biāo)及監(jiān)控方法制定生產(chǎn)過程工藝控制點(diǎn)的質(zhì)量指標(biāo)及監(jiān)控辦法;負(fù)責(zé)修訂與完善qa各項(xiàng)sop。

4.做好供應(yīng)商定點(diǎn)考核及供應(yīng)商檔案建立，制定實(shí)施供應(yīng)商年度質(zhì)量審計(jì)計(jì)劃，參與供應(yīng)商審計(jì)，完成供應(yīng)商年度評價報(bào)告。

5.參與驗(yàn)證方案起草、實(shí)施，指導(dǎo)qa人員完成驗(yàn)證報(bào)告配合驗(yàn)證方案的實(shí)施。負(fù)責(zé)對驗(yàn)證設(shè)備的選型，及其維護(hù)保養(yǎng)。對驗(yàn)證后存在問題，提出改進(jìn)建議，督促其他部門修改文件等。

6.負(fù)責(zé)變更控制類別的確認(rèn)，保證變更的實(shí)施。

7.指導(dǎo)用戶投訴、產(chǎn)品不良反應(yīng)、退回產(chǎn)品的處理，重大問題須報(bào)告。

8.組織產(chǎn)品再注冊、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正藥學(xué)部分文件的準(zhǔn)備及復(fù)核。

9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)偏差的調(diào)查，及時反饋，作出分析處理意見，及時向質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

10.負(fù)責(zé)制訂下屬的崗位職責(zé)，協(xié)調(diào)與安排qa人員的工作。指導(dǎo)qa人員的工作，并負(fù)責(zé)對他們的培訓(xùn)及工作考核。

11.負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品年度評價報(bào)告。

12.負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)記錄進(jìn)行抽查。

13.負(fù)責(zé)公司新進(jìn)員工及在崗員工的gmp知識培訓(xùn)、產(chǎn)品知識培訓(xùn)。

14.組織進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)及留樣觀察，負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性和留樣方案復(fù)核及相關(guān)報(bào)告復(fù)核。

15.參與gmp自檢工作。

16.負(fù)責(zé)偏差和變更的審核。

17.參與供應(yīng)商的現(xiàn)場審計(jì)。

18.負(fù)責(zé)其他qa人員的培訓(xùn)。

19.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求

1.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷

2.三年以上同行業(yè)本職位工作經(jīng)驗(yàn)，五年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)

3.具有豐富的qa管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉gmp規(guī)范要求

4.熟悉并能認(rèn)真貫徹質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的各項(xiàng)方針政策、法律法規(guī)

5.熟悉化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)，掌握各項(xiàng)分析的分析規(guī)程或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，能知道技術(shù)檢驗(yàn)工作，并能熟練嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

6.熟悉本企業(yè)的生產(chǎn)工藝流程

7.具備一定的溝通、組織協(xié)調(diào)能力，有分析解決問題團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力

8.責(zé)任心強(qiáng)，能堅(jiān)持原則，秉公辦事，認(rèn)真負(fù)責(zé)

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1、負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理。

2、組織質(zhì)量管理、計(jì)量管質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;編制年季月度產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計(jì)量管理等工作計(jì)劃。

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控與異常處理，生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)分析與處理。

4、質(zhì)量控制計(jì)劃的優(yōu)化。

5、與技術(shù)負(fù)責(zé)人溝通，了解并使用客戶投訴信息用于生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理。

6、支持實(shí)驗(yàn)室的測試評估。

7、負(fù)責(zé)制定公司供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量及執(zhí)行結(jié)果的監(jiān)控流程及考核辦法，并不定期實(shí)施質(zhì)量檢查，同時提出處理及監(jiān)督實(shí)況報(bào)告。

8、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施的實(shí)施跟蹤與效果驗(yàn)證。

9、生產(chǎn)線檢查人員的培訓(xùn)、考核、資格認(rèn)證管理

10、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷，3年以上qc管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉品質(zhì)管理常用手法及客戶投訴的處理程序

2、家電行業(yè)背景，有qc、生產(chǎn)、工程部門工作的經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。

3、熟練使用各辦公軟件，有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析能力，如qc七大手法、8d手法的運(yùn)用;

4、對質(zhì)量保證體系有一定的認(rèn)識和了解，并熟悉iso標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)施辦法;

5、具備豐富的品質(zhì)系統(tǒng)管理和專業(yè)的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)建立能力;

6、具備較強(qiáng)的對內(nèi)、對外的溝通能力和技巧，及較強(qiáng)的管理能力和抗壓能力。

注:該崗位除了廣州，還有北京、上海、深圳等工作地點(diǎn)。

質(zhì)量測試主管(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量測試主管(qa)職位要求

1.本科及以上學(xué)歷

2.有2年以上帶團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn),管理能力比較強(qiáng),精通測試分析,測試設(shè)計(jì),有2個以上的完整的項(xiàng)目(軟件中等規(guī)模以上)的系統(tǒng)測試經(jīng)驗(yàn),對系統(tǒng)測試有深入的理解

3.要求至少5年以上系統(tǒng)測試經(jīng)驗(yàn)或者3年以上測試分析設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)

質(zhì)量測試主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.堅(jiān)決服從制造部經(jīng)理的指揮,認(rèn)真執(zhí)行其工作指令,一切管理行為向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

2.嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)章制度,認(rèn)真履行其工作職責(zé);

3.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理、計(jì)量管質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;

4.負(fù)責(zé)組織編制年季月度產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計(jì)量管理等工作計(jì)劃。并組織實(shí)施、檢查、協(xié)調(diào)、考核,及時處理和解決各種質(zhì)量糾紛;

5.負(fù)責(zé)建立和完善質(zhì)量保證體系。制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量工作綱要,健全質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò),制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)負(fù)責(zé)制,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高;

6.配合人事部抓好全員質(zhì)量教育工作。定期組織質(zhì)量檢查員、計(jì)量員、管理人員、各級領(lǐng)導(dǎo)、營銷人員、維修人員、操作工等不同崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn),強(qiáng)化質(zhì)量管理,提高公司全員質(zhì)量意識和質(zhì)量管理水平,加強(qiáng)對計(jì)量、質(zhì)量人員培訓(xùn)考核力度,建立和完善計(jì)量、質(zhì)量員執(zhí)證上崗制度;

7.負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理;

8.負(fù)責(zé)搜集和掌握國內(nèi)外質(zhì)量管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),傳遞質(zhì)量信息;

9.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的處理。參與由于產(chǎn)品出玫引起質(zhì)量異議、退貨、索賠等質(zhì)量事件的處理。牽頭組織調(diào)查、分析、仲裁、協(xié)調(diào)各種質(zhì)量糾紛,并明確的提出處理意見。一般質(zhì)量事故,由本部全權(quán)處理,重大質(zhì)量事故,本部提出處理意見,報(bào)制造部經(jīng)理簽署意見后,報(bào)總經(jīng)理辦公會議討論,經(jīng)總經(jīng)理簽字同意批準(zhǔn)后,下文處理;

10.負(fù)責(zé)建立和健全質(zhì)量崗位責(zé)任感。明確各崗位職責(zé)、權(quán)力和義務(wù),及時制訂或修改并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,教育員工嚴(yán)格遵守技術(shù)紀(jì)律;

11.負(fù)責(zé)收集公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)資料。定期或不定期的進(jìn)行市場調(diào)查、客戶抽查,及時擇寫質(zhì)量市場調(diào)查分析報(bào)告,提出改進(jìn)意見和建議,為公司領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù);

12負(fù)責(zé)編制年、季、月度產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表。建立和規(guī)范原始記錄、臺賬、統(tǒng)計(jì)報(bào)表質(zhì)量統(tǒng)計(jì)核程序,培訓(xùn)專、兼職質(zhì)量統(tǒng)計(jì)人員,提高其業(yè)務(wù)水平和工作質(zhì)量;

13.負(fù)責(zé)定期進(jìn)行質(zhì)量工作匯報(bào)。定期在年、季、月度的生產(chǎn)經(jīng)營計(jì)劃平衡會用口頭或書面匯報(bào),對于重大質(zhì)量事故,組織專題分析會集中匯報(bào),特殊應(yīng)急情況向主管領(lǐng)導(dǎo)或總經(jīng)理個別匯報(bào);

14.按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

現(xiàn)場qa主管崗位職責(zé)任職要求

現(xiàn)場qa主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.組織對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)、評估現(xiàn)場qa工作。

2.調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作，指導(dǎo)現(xiàn)場qa追蹤、分析整改預(yù)防措施的落實(shí)情況。

3.指導(dǎo)現(xiàn)場qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。

4.進(jìn)行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導(dǎo)現(xiàn)場qa完成對自檢項(xiàng)目的整改。

5.根據(jù)部門年度培訓(xùn)總計(jì)劃，對現(xiàn)場qa及其他部門、車間人員的進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。

任職要求:

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

2.有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上，有現(xiàn)場qa工作經(jīng)驗(yàn)及液體車間無菌生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過fda或歐盟gmp認(rèn)證者優(yōu)先。

3.英語水平6級。

4.熟悉相關(guān)制劑生產(chǎn)工藝知識;熟悉相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備知識;熟悉藥品法律、法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。

5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計(jì)分析能力。

qa副主管崗位職責(zé)

qa副主管諾斯貝爾化妝品股份有限公司諾斯貝爾化妝品股份有限公司,諾斯貝爾,諾斯貝爾工作內(nèi)容:

1、供應(yīng)商準(zhǔn)入審核管理;

2、制定年度供應(yīng)商審核方案;

3、督促供應(yīng)商整改;

4、部門其他事宜。

任職資格:

1、熟悉iso90001等質(zhì)量管理體系;

2、有3年以上審核員經(jīng)驗(yàn);

3、對化妝品包材、工藝熟悉者優(yōu)先。

qa品保主管崗位職責(zé)任職要求

qa品保主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，總結(jié)生產(chǎn)中所碰到的實(shí)際問題并提出解決辦法;

2、根據(jù)客戶需求，確定生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，制定產(chǎn)品過程控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性;

3、依據(jù)公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作文件，編制產(chǎn)品過程控制標(biāo)準(zhǔn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程組織進(jìn)行監(jiān)督檢查;

4、定時向公司反饋工廠產(chǎn)品信息、統(tǒng)計(jì)流程、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題，并推動相關(guān)部門及時解決;

5、主動針對產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問題或存在的缺陷，并組織調(diào)查、分析原因，制定改進(jìn)計(jì)劃并監(jiān)督落實(shí);

6、根據(jù)客戶檢測要求標(biāo)準(zhǔn)，與第三方檢測機(jī)構(gòu)完成產(chǎn)品檢測，并跟進(jìn)檢測報(bào)告按時完成。

任職要求:

1.大專及以上學(xué)歷。

2.電子或工商管理相關(guān)科系畢業(yè)。

3.具有兩年以上品保部質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

4.對質(zhì)量管理有豐富經(jīng)驗(yàn)。

5.有較強(qiáng)的邏輯思維能力，組織及領(lǐng)導(dǎo)策劃能力。

6.熟識iso9001:2015質(zhì)量管理體系審核知識。

7.熟悉各種認(rèn)證產(chǎn)品(ul、ccc、cqc)。

質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理主管(qa)職位要求

1.理工科專業(yè)本科以上學(xué)歷

2.受過生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理,產(chǎn)品知識等方面的培訓(xùn)

3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性

2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量

3.定期評估解決的工藝或控制方案

4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品信息反饋,統(tǒng)計(jì)流程

5.處理客戶反饋,根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制

6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決

7.主持來料檢驗(yàn)及出貨評審工作

8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見

9.完成上級委派的其他任務(wù)

qa/qc主管崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

職責(zé)描述：

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量品控體系的建立，落實(shí)；

2、對公司產(chǎn)品的巡查、指導(dǎo)，考核，監(jiān)督；

3、做好食品安全培訓(xùn)、指導(dǎo)工作；

4、對產(chǎn)品質(zhì)量情況、工藝調(diào)整做好信息收集、分析工作；

5、做好外部食品質(zhì)監(jiān)部門等相關(guān)的業(yè)務(wù)部門聯(lián)系工作；

6、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

職位要求：

1、具有質(zhì)量管理、食品工程等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；

2、具有3年以上品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)；

3、善于發(fā)現(xiàn)問題，勇于解決問題，有一定的協(xié)調(diào)能力；

4、具備較強(qiáng)的語言表達(dá)能力，文字及數(shù)據(jù)分析能力。

qa主管助理崗位職責(zé)任職要求

qa主管助理崗位職責(zé)

1、大專以上學(xué)歷，制藥工程、制藥機(jī)械、化學(xué)工程或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、有5年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)(生產(chǎn)/質(zhì)量/工程等門)，有驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗(yàn)證管理工作，熟練掌握藥企相關(guān)驗(yàn)證方案的編寫流程;

4、有專注提升工作效率及工作質(zhì)量之能力，有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

qa主管助理崗位

質(zhì)量主管qa崗位職責(zé)

qasupervisor質(zhì)量主管常山皮爾軸承有限公司(分支機(jī)構(gòu))常山皮爾軸承有限公司(分支機(jī)構(gòu))主要職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司進(jìn)貨、工序、成品的質(zhì)量控制和改進(jìn);

2.監(jiān)控工藝狀態(tài)、工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;

3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查下屬檢驗(yàn)員的工作;

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品審核,參與質(zhì)量體系審核和過程審核;

5.負(fù)責(zé)不合格品的評審和處理;

6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決;

7.協(xié)助完成質(zhì)量體系運(yùn)行的完善;

8.協(xié)助外部審核、顧客投訴、外部質(zhì)量事項(xiàng)交流相關(guān)事宜;

9.配合公司需要,隨時承擔(dān)公司委派的其他任務(wù)。

任職要求

1.良好的英語溝通能力;

2.五年以上軸承行業(yè)檢驗(yàn)工作經(jīng)歷;

3.熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程以及質(zhì)量法規(guī);熟悉公司的工藝工序和生產(chǎn)流程;

4.熟練掌握公司產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)方面的知識,能正確使用有關(guān)的計(jì)量器具;

5.熟悉國際質(zhì)量管理體系ts16949相關(guān)專業(yè)知識;

6.熟練使用辦公軟件。

qa質(zhì)量主管崗位職責(zé)任職要求

qa質(zhì)量主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

2.公司采購件的入廠檢驗(yàn)，生產(chǎn)過程的過程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)及相關(guān)記錄的控制。

3.認(rèn)真做好本部門質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作，及時報(bào)送各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表，并對統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的及時與真實(shí)性負(fù)責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息。

4.質(zhì)量事故的分析和處理。

5.制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實(shí)相關(guān)措施。

7.積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1.統(tǒng)招本科學(xué)歷。

2.有3年以上的質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)。

3.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有責(zé)任心。崗位職責(zé):

1.組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

2.公司采購件的入廠檢驗(yàn)，生產(chǎn)過程的過程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)及相關(guān)記錄的控制。

3.認(rèn)真做好本部門質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作，及時報(bào)送各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表，并對統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的及時與真實(shí)性負(fù)責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息。

4.質(zhì)量事故的分析和處理。

5.制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實(shí)相關(guān)措施。

7.積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1.統(tǒng)招本科學(xué)歷。

2.有3年以上的質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)。

3.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有責(zé)任心。

qa質(zhì)量主管崗位

qa主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

工作內(nèi)容：

1.生物制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系搭建及維護(hù)；

2.參與質(zhì)量管理體系文件的編寫和培訓(xùn)工作；

3.生產(chǎn)和檢驗(yàn)的現(xiàn)場質(zhì)量巡視和監(jiān)督；

4.生產(chǎn)及檢定記錄的審核；

5.偏差調(diào)查及變更審核。

崗位要求：

1.生物制藥生產(chǎn)或質(zhì)量管理3年以上經(jīng)驗(yàn)；

2.質(zhì)量管理文件編寫經(jīng)驗(yàn)；