大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案

長風(fēng)破浪會有時，直掛云帆濟滄海。大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.參考題庫(共30題)1.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是（）A、-次給藥能夠得到比較完整的動力學(xué)參數(shù)B、給藥時間和劑量相同C、每次劑量的動力學(xué)性質(zhì)各自獨立D、符合線性藥物動力學(xué)性質(zhì)E、每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同2.符合單室模型特征的某藥物，消除半衰期為6小時，表觀分布容積為40L，以210mg的劑量多次靜脈注射給藥，欲使平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4mg/L，求給藥間隔時間。3.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是（）A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容4.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由（）運送至（）的過程。5.BCS中用來描述藥物吸收特征的三個參數(shù)是（）。A、吸收數(shù)B、劑量數(shù)C、分布數(shù)D、溶解度E、溶出數(shù)6.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。7.多藥耐藥8.促進(jìn)擴散9.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs10.腎清除率11.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容？12.解釋公式的藥物動力學(xué)意義： t1/2=0.693MRTiv13.已知某藥物ka為0.7h-1，k為0.08h-1，若每次口服給藥0.25g，每日三次，求負(fù)荷劑量？14.蓄積系數(shù)15.下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是（） A、AB、BC、CD、DE、E16.簡述臨床前藥物動力學(xué)研究對新藥研究的意義。17.簡述促進(jìn)擴散的特點，并與被動轉(zhuǎn)運比較兩者的異同。18.何謂藥物動力學(xué)？藥物動力學(xué)的基本任務(wù)是什么？19.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運時，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥屬（）模型藥物。20.分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的哪一項（）。A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、重吸收D、腎小管分泌E、尿排泄過度21.藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)22.試求給藥時間為4個半衰期時，達(dá)坪分?jǐn)?shù)是多少？要使體內(nèi)藥物濃度達(dá)到坪濃度的99%，需要多少個半衰期？23.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯誤的是（）A、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜脈滴注給藥時，每次滴注時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降24.胞飲作用的特點是（）A、有部位特異性B、需要載體C、不需要消耗機體能量D、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運E、以上都是25.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。26.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）A、溶媒牽引效應(yīng)B、不流動水層C、微絨毛D、緊密連接E、刷狀緣膜27.絕對生物利用度28.大多數(shù)藥物吸收的機理是（）。A、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程29.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）。A、蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象30.連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:A,C,D2.參考答案: 3.參考答案:C4.參考答案:循環(huán)系統(tǒng)；各臟器組織5.參考答案:A,B,E6.參考答案:錯誤7.參考答案: 外排轉(zhuǎn)運器對抗腫瘤藥物多柔比星、紫杉醇、長春堿等的外排作用會導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)藥量減少，從而對腫瘤細(xì)胞殺傷作用大大下降的現(xiàn)象。8.參考答案: 指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程。9.參考答案:A10.參考答案: 腎清除率代表在一定時間內(nèi)（通常以每分鐘為單位）腎能使多少積（通常以毫升為單位）的血漿中該藥物清除的能力，如腎對某藥物清除能力強時表示有較交多血漿中的該藥物被清除掉。11.參考答案: 生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及的內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運行為的影響；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑韻溶出度和生物利用度；研究生物藥劑學(xué)的試驗方法等。12.參考答案: 用統(tǒng)計矩理論計算iv給藥的生物半衰期，MRTiv是竟靜注給藥的平均滯留時間。13.參考答案:14.參考答案:指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值。15.參考答案:D16.參考答案: 臨床前藥物動力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評價過程中起著重要作用。在藥效學(xué)和毒理學(xué)評價中，藥物或活性代謝物濃度數(shù)據(jù)及其相關(guān)藥物動力學(xué)參數(shù)是產(chǎn)生、決定或闡明藥效或毒性大小的基礎(chǔ)，可提供藥物對靶器官效應(yīng)（藥效或毒性）的依據(jù)；在藥物制劑學(xué)斫究中，臨床前藥物動力學(xué)研究結(jié)果是評價藥物制劑特性和質(zhì)量的重要依據(jù)；在臨床研究中，臨床前藥物動力學(xué)研究結(jié)果能為設(shè)計和優(yōu)化臨床研究給藥方案提供有關(guān)參考信息。對于未上市的速釋、緩釋、控釋制劑，可以通過臨床前藥物動力學(xué)研究考察單次給藥和多次給藥后該制劑的藥物動力學(xué)行為，并與已上市的被仿制產(chǎn)品或普通制劑比較，考察試驗制劑的釋藥特征。對新組成的復(fù)方制劑，臨床前藥物動力學(xué)研究則可以提供組方合理性的藥物動力學(xué)依據(jù)。17.參考答案: 促進(jìn)擴散是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體酌幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程。其特點有： ①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的順濃度梯度轉(zhuǎn)運； ②需要載體參與，載體物質(zhì)通常與藥物有高度的選擇性； ③不消耗能量，擴散過程與細(xì)胞代謝無關(guān)，不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響； ④轉(zhuǎn)運有飽和現(xiàn)象； ⑤結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用； ⑥有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。與被動轉(zhuǎn)運相同的是：促進(jìn)擴散服從順濃度梯度擴散原則，不消耗能量。與被動轉(zhuǎn)運不同的是：由于載體參與，促進(jìn)擴散的速度要比單純擴散的速度快得多。18.參考答案: 藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)。 藥物動力學(xué)的基本任務(wù)是指導(dǎo)新藥設(shè)計，優(yōu)化給藥方案，改進(jìn)劑型，提供高效、速效（或緩釋）、低毒（或低副作用）的藥物制劑。19.參考答案:單室20.參考答案:B21.參考答案:D22.參考答案:23.參考答案:A,B,D24.參考答案:A25.參考答案:錯誤26.參考答案:B27.參考答案: 是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈給藥制劑（通常認(rèn)為靜脈給藥制劑生物利用度為100%）為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的相對量。28.參考答案:D29.參考答案:A30.參考答案:錯誤卷II一.參考題庫(共30題)1.生物等效性的哪一種說法是正確的（）。A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別2.藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理他性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與（）等因素有關(guān)。3.藥物代謝對藥理作用可能產(chǎn)生哪些影響？4.藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是（）A、藥物的溶出快一般有利于吸收B、具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C、藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D、酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E、膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收5.多劑量給藥的血藥濃度一時間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來的？6.外周室7.藥物排泄的主要器官是（），一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以（）排出。8.波動百分?jǐn)?shù)9.生物利用度的研究方法有哪幾種？寫出藥理效應(yīng)法的一般步驟。10.試述血管外給藥二室模型藥物的血藥濃度．時間曲線的特征。11.解釋公式的藥物動力學(xué)意義： 12.Caco-2細(xì)胞模型主要應(yīng)用于（）。A、研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運的關(guān)系B、快速評價前體藥物的口服吸收C、研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運機制D、確定藥物在腸腔吸收的最適pHE、研究輔料以及劑型對吸收的影響作用13.某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3小時和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。14.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css。主要由（）決定，因為一般藥物的（）和（）等參數(shù)基本上是恒定的。15.羧芐西林為單室模型藥物，已知t1/2=1h，V=9L，有效治療濃度為150mg/L，現(xiàn)靜脈滴注1L輸液。若希望維持該濃度l0h，應(yīng)將多少藥物溶解在1L輸液中？16.關(guān)于表觀分布容積正確的描述（）。A、體內(nèi)含藥物的真實容積B、體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C、有生理學(xué)意義D、個體血容量E、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值17.某患者體重50kg，以每分鐘20mg的速度靜脈滴注普魯卡因，問穩(wěn)態(tài)濃度是多少？滴注經(jīng)歷10小時的血藥濃度是多少？（t1/2=3.5h，V=2L/kg）18.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的（）。 A、說明藥物B是以零級過程消除B、兩種藥物都以一級過程消除C、藥物B是以一級過程消除D、藥物A是以一級過程消除E、A、B都是以零級過程消除19.粒子在肺部沉積的機制是什么？簡述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。20.口服給予非洛地平5mg，測得老年患者的總清除率為248L/h，年輕患者的總清除率為619L/h。如果兩組患者的生物利用度相等，給藥時間間隔不變，應(yīng)如何調(diào)整老年患者的給藥劑量？21.簡述生理藥物動力學(xué)模型參數(shù)及其意義。22.影響胃排空速度的因素有（）A、藥物的多晶型B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積D、胃內(nèi)容物的黏庋E、藥物的脂溶性23.消除速度常數(shù)的單位是（）。A、時間B、毫克/時間C、毫升/時間D、升E、時間的倒數(shù)24.I期臨床藥物動力學(xué)試驗時，下列哪條是錯誤的（）A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、年齡以18～45歲為宜D、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行25.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物（）A、半衰期長B、半衰期短C、表觀分布容積小D、表觀分布容積大E、吸收速率常數(shù)大26.某藥物的生物半衰期為40.8小時，則該藥物每天消除體內(nèi)剩余藥量的百分之幾？27.以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法有（）。A、加入透膜吸收促進(jìn)劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時間28.生物因素主要包括？29.雙峰現(xiàn)象30.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（）。A、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B、Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性C、Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:D2.參考答案:動物種差，性別差異，生理與病理狀態(tài)差異3.參考答案: 藥物代謝對藥理作用有可能產(chǎn)生以下影響： ①使藥物失去活性，代謝可以使藥物作用鈍化，即由活性藥物變化為無活性的代謝物，使藥物失去治療活性； ②使藥物活性降低藥物經(jīng)代謝后，其代謝物活性明顯下降，但仍具有一定的藥理作用； ③使藥物活性增強，即藥物經(jīng)代謝后，表現(xiàn)出藥理效應(yīng)增強，有些藥物的代謝產(chǎn)物比其原藥的藥理作用更強； ④使藥理作用激活，有一些藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物，通常的前體藥物就是根據(jù)此作用設(shè)計的，即將活性藥物衍生化成藥理惰性物質(zhì)，但該惰性物質(zhì)能夠在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使母體藥物再生而發(fā)揮治療作用； ⑤代謝產(chǎn)生毒性代謝物，有些藥物經(jīng)代謝后可產(chǎn)生毒性物質(zhì)。4.參考答案:D5.參考答案: 多劑量給藥的血藥濃度一時間關(guān)系式是在等劑量、等間隔時間的前提下推導(dǎo)出來的。6.參考答案:又稱外室、同邊室。在經(jīng)典藥動學(xué)雙室模型和多室模型中，按照速度論的觀點將機體劃分為藥物分布均勻程度不同的獨立隔室，即中央室和外周室。中央室由一些血流比較豐富、膜通透性較好、藥物易于灌注的組織組成。外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達(dá)到動態(tài)平衡。外周室與中央室的劃分具有相對性模糊性。7.參考答案:腎；原形藥物8.參考答案: 指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差占穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分?jǐn)?shù)。9.參考答案: 生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法等。 藥理效應(yīng)法的一般步驟是： ①測定劑量-效應(yīng)曲線，即在最小效應(yīng)量與最大安全劑量間給予不同劑量，測定某時間點（通常是效應(yīng)強度峰值時間）的效應(yīng)強度，得劑量-效應(yīng)曲線； ②測定時間-效應(yīng)曲線，即給予相同劑量，測定不同時間的效應(yīng)強度，得時間-效應(yīng)曲線； ③通過上述兩條曲線轉(zhuǎn)換出劑量-時間曲線，將不同時間點的效應(yīng)強度經(jīng)劑量-效應(yīng)曲線轉(zhuǎn)換成不同時間的劑量，即得到劑量-時間曲線。 ④通過劑量-時間曲線進(jìn)行藥物制劑生物等效性評價。 生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法。 藥理效應(yīng)法的一般步驟是：測定劑量-效應(yīng)曲線；測定時間-效應(yīng)曲線；通過上述兩條曲線轉(zhuǎn)換出劑量-時間曲線；通過劑量-時間曲線進(jìn)行藥物制劑生物等效性評價。10.參考答案: 血管外給藥二室模型藥物的血藥濃度一時間曲線圖分為三個時相： ①吸收相，給藥后藥物濃度持續(xù)上升，達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程； ②分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，同時還有藥物的消除，藥物濃度下降較快： ③消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過程以消除為主，藥物濃度下降較慢。11.參考答案: 多劑量給藥時，按一定劑量、一定給藥時間間隔、多劑量重復(fù)給藥，當(dāng)n充分大時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度（或坪濃度）與時間t的關(guān)系。12.參考答案:A,B,C,D,E13.參考答案:錯誤14.參考答案:k0；k；V15.參考答案:16.參考答案:B17.參考答案:18.參考答案:C19.參考答案: 藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機制有： ①慣性碰撞：動量較大的粒子隨氣體吸入，在氣道分叉處突然改變方向，受渦流的影響，產(chǎn)生離心力，當(dāng)離心力足夠大時，即與氣道壁發(fā)生慣性碰撞： ②沉降：質(zhì)量較大的粒子在氣道內(nèi)的停留時間足夠長時，受重力的作用沉積于氣道； ③擴散：當(dāng)藥物粒子的粒徑較小時，沉積也可能僅僅是布朗運動的結(jié)果，即通過單純的擴散運動與氣道相接觸。 影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素主要有以下幾方面： ①藥物粒子在氣道中的沉積：吸入粒子在氣道中的沉積主要受三方面因素的影響：氣溶膠劑的特性、肺通氣參數(shù)和呼吸道生理構(gòu)造。粒子在肺部的沉積還與粒子的大小有關(guān)。 ②生理因素：氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排除。呼吸道越往下，纖毛運動越