2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.BCS中用來描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)是（）。A、吸收數(shù)B、劑量數(shù)C、分布數(shù)D、溶解度E、溶出數(shù)2.已知磺胺嘧啶半衰期為16小時(shí)，分布容積20L，尿中回收原形藥物60%，求總清除率Cl，腎清除率Clr，并估算肝代謝清除率Clb。3.某單室模型特征藥物靜脈注射的最低有效血藥濃度為10μg/ml，t1/2為8小時(shí)，V為12L，若每隔8小時(shí)給藥一次。 ①試擬定給藥方案； ②若給藥間隔由原來的8小時(shí)改為4小時(shí)，試計(jì)算其負(fù)荷劑量及維持劑量。4.多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來的？5.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs6.藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升倒0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B合用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化（）。A、減少至1/5B、減少至1/3C、幾乎沒有變化D、只增加1/3E、只增加1/57.延長微粒在血中循環(huán)時(shí)間的方法有（）。8.影響被動(dòng)擴(kuò)散的主要因素是（）。A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的溶出速率D、藥物的晶型E、藥物的粒子大小9.效應(yīng)室10.以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收（）。A、在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物B、弱堿性藥物C、胃液中不穩(wěn)定的藥物D、難溶于水的藥物E、對(duì)胃腸道有刺激性的藥物11.檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）。A、使產(chǎn)生新生態(tài)的氫B、增加樣品的溶解度C、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷D、抑制銻化氫的生產(chǎn)E、以上均不對(duì)12.在比較同一藥物口服試驗(yàn)制劑和參比制劑（上市制劑）的生物等效性試驗(yàn)后，觀察到試驗(yàn)制劑比上市制劑有更大的生物利用度。 （1）能否批準(zhǔn)該試驗(yàn)制劑上市，并認(rèn)為它優(yōu)于注冊(cè)制劑？ （2）能否認(rèn)為兩個(gè)制劑有一致的藥效？ （3）服用試驗(yàn)制劑是否會(huì)引起服用上市制劑不會(huì)出現(xiàn)的治療問題？13.給一名體重80kg的成年男性氣喘患者服用茶堿，已知t1/2=5h，V=0.5L/Kg，=10mg/L，F(xiàn)=100% 1若患者每6h給藥一次，茶堿的劑量應(yīng)為多少？ 2若可用的茶堿是225mg的膠囊，試設(shè)計(jì)給藥方案。14.藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物的（）有關(guān)。分子量在（）以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)。15.線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是（）。A、主要取決于開始濃度B、與首次劑量有關(guān)C、與給藥途徑有關(guān)D、與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)E、與給藥間隔有關(guān)16.消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A、黏蛋白B、酶類C、膽酸鹽D、糖E、維生素17.下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空。A、胃內(nèi)容物滲透壓降低B、胃大部分切除C、胃內(nèi)容物黏度降低D、普萘洛爾E、嗎啡18.藥物及劑型的體內(nèi)過程19.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）。A、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B、無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C、消耗能量D、需要載體參與E、飽和現(xiàn)象20.藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長（）。21.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中（）A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄22.什么是排泄？排泄的途徑有哪些？23.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，往往采用各種軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中不屬于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的是（）A、3P97B、NONMENC、PharsightD、DAS24.藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。25.能發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。A、靜脈注射B、皮下注射C、口服D、舌下含服E、肌肉注射卷II一.參考題庫(共25題)1.通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。2.已知某藥符合單室模型特征，吸收速率常數(shù)為0.1h-1，表觀分布容積10L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為2.2mg/L（最佳治療濃度為3~4mg/L），現(xiàn)有30mg、40mg、70mg三種規(guī)格的片劑（生物利用度均為0.8），若每日給藥3次，應(yīng)選擇哪種片劑？3.解釋公式的藥物動(dòng)力學(xué)意義： 4.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容？5.時(shí)辰藥動(dòng)學(xué)中主要有哪些影響因素？6.某藥物符合單室模型特征，表觀分布容積為0.25L/kg，t1/2=10h，某患者體重80kg， ①要維持血藥濃度為8mg/L，應(yīng)以怎樣的速度恒速靜脈滴注？ ②試制訂一種給藥方案，快速靜注后，維持血藥濃度在8mg/L。7.慢性病毒性肝炎患者，對(duì)某藥物的肝臟清除率降低了50%。假定藥物的腎清除率（fe=0.4）及藥物與血漿蛋白結(jié)合率不變，請(qǐng)問應(yīng)如何調(diào)整劑量？8.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（）A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)9.細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是（）。A、緊密連接B、絨毛C、刷狀緣膜D、微絨毛E、基底膜10.藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)11.以下關(guān)于氯霉素的敘述錯(cuò)誤的是（）A、棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱（87～890C）熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь虰、棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用C、無定型為有效晶型D、棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型E、棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高12.解釋公式的藥物動(dòng)力學(xué)意義： 13.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指（）A、吸收B、滲透C、分布D、代謝E、排泄14.負(fù)荷劑量15.下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是（） A、AB、BC、CD、DE、E16.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是（）A、-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)B、給藥時(shí)間和劑量相同C、每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同17.藥物的表觀分布容積是指（）A、人體總體積B、人體的體液總體積C、游離藥物量與血藥濃度之比D、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比E、體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積18.下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是（）。A、濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力B、易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快C、P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器D、肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽E、核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器19.關(guān)于表觀分布容積正確的描述（）。A、體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積B、體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C、有生理學(xué)意義D、個(gè)體血容量E、給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值20.藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理他性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與（）等因素有關(guān)。21.苯甲異噁唑青霉素的消除半衰期為0.5h，30%的原形藥物經(jīng)腎消除，每天靜脈注射5g，若患者肝功能減退50%，則應(yīng)如何調(diào)整劑量？22.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)23.靜脈注射給藥后二室模型藥物的血藥濃度．時(shí)間曲線隨時(shí)間的變化有何特點(diǎn)？為什么？24.可用來反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是（）A、坪幅B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率25.若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）。A、增加，因?yàn)樯镉行越档虰、增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低C、減少，因?yàn)樯镉行愿驞、減少，因?yàn)榻M織分布更多E、維持不變卷III一.參考題庫(共25題)1.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)2.藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。3.雙室模型4.已知磺胺噻唑?yàn)閱问夷Ｐ退幬?，消除半衰期?.0小時(shí)，表觀分布容積為7L，現(xiàn)每隔6小時(shí)靜脈注射250mg，求第31小時(shí)末的血藥濃度？5.下列過程中哪一種過程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制（）A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、藥物從血液透析6.多晶型申以（）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜。A、穩(wěn)定型B、不穩(wěn)定型C、亞穩(wěn)定型D、A、B、C均是7.口服固體制劑申請(qǐng)生物學(xué)試驗(yàn)豁免需滿足以下哪些條件（）。A、為速釋型口服固體制劑B、主藥具有低滲透性C、制劑中的主藥必須在pH1～7.5范圍內(nèi)具有高溶解性D、輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定E、主藥具有較寬的治療窗8.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長，這是因?yàn)椋ǎ?。A、較高的蛋白結(jié)合率B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、酶系統(tǒng)發(fā)育不全E、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全9.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。10.已知某藥物半衰期為7h，臨床要求治療濃度范圍在15～30μg/mL，該藥口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為2h，若每次口服0.25g的片劑，試計(jì)算合適的給藥間隔時(shí)間11.生物因素主要包括？12.多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位。A、結(jié)腸B、盲腸C、十二指腸D、直腸E、空腸13.連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。14.SFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為（）A、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、體外研究法D、臨床比較試驗(yàn)法15.什么是生理藥物動(dòng)力學(xué)模型？其優(yōu)點(diǎn)和不足有哪些？16.協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有（）。A、濃度梯度B、結(jié)構(gòu)特異性C、部位特異性D、載體親和力的構(gòu)象差異E、能量17.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（）A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑18.Michealis-Menten方程式特征有哪些？19.如何判別藥物在體內(nèi)存在非線性動(dòng)力學(xué)過程？20.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)（）按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）。21.某藥物生物半衰期為3.0小時(shí)，表觀分布容積為10L，今以每小時(shí)30mg速度給某患者靜脈滴注，8h即停止滴注，停藥后2h體內(nèi)血藥濃度是多少？22.試求給藥時(shí)間為4個(gè)半衰期時(shí)，達(dá)坪分?jǐn)?shù)是多少？要使體內(nèi)藥物濃度達(dá)到坪濃度的99%，需要多少個(gè)半衰期？23.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指（）。A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變24.進(jìn)行新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，應(yīng)如何確定取樣時(shí)間點(diǎn)？對(duì)結(jié)束時(shí)間點(diǎn)的確定有哪些要求？25.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收。A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、帶負(fù)電荷的藥物卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:A,B,E2.參考答案: 3.參考答案: 4.參考答案: 多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在等劑量、等間隔時(shí)間的前提下推導(dǎo)出來的。5.參考答案:A6.參考答案:C7.參考答案:改善表面親水性，減小粒徑，表面荷正電8.參考答案:B9.參考答案: 為與含藥物的血漿室連接的虛擬的藥效動(dòng)力學(xué)房室，不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的一部分。10.參考答案:C,E11.參考答案:A12.參考答案: （1）從題中已知試驗(yàn)制劑的生物利用度好于上市制劑，但茌決定能否批準(zhǔn)上市前應(yīng)首先考慮兩制劑是否生物等效，若統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示兩者具有生物等效性，按照SFDA的相關(guān)規(guī)定則可以批準(zhǔn)試驗(yàn)制劑生產(chǎn)上市。若結(jié)果為兩制劑生物不等效，則不能認(rèn)為試驗(yàn)制劑優(yōu)于上市制劑而批準(zhǔn)其上市。 （2）若結(jié)果判斷為兩制劑生物不等效，則兩制劑不具有一致的藥效。 （3）因?yàn)樯锢枚鹊闹笜?biāo)包括AUC、tmax和Cmax等，當(dāng)AUC和Cmax都有顯著提高時(shí)，服用該試驗(yàn)制劑，對(duì)于某些治療窗狹窄的藥物有可能會(huì)出現(xiàn)因生物利用度提高而導(dǎo)致的毒副反應(yīng)。13.參考答案:14.參考答案:分子量；500015.參考答案:D16.參考答案:C17.參考答案:E18.參考答案: 是指藥物及劑型從給藥部位給藥后在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過程。19.參考答案:B20.參考答案:貯庫；作用時(shí)間21.參考答案:B22.參考答案: 排泄是指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程。 藥物排泄方式和途徑：腎-尿排泄；膽汁-腸道-糞便排泄；肺呼吸排泄；皮膚汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是腎-尿排泄。23.參考答案:C24.參考答案:正確25.參考答案:C卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:正確2.參考答案:3.參考答案: 單室模型靜脈注射給藥，以尚待排泄的原形藥物量（即虧量）的對(duì)數(shù)與時(shí)間t的關(guān)系。4.參考答案: 生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及的內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑韻溶出度和生物利用度；研究生物藥劑學(xué)的試驗(yàn)方法等。5.參考答案: 時(shí)辰藥動(dòng)學(xué)中主要的影響因素包括食物、藥物劑型、給藥方式如給藥時(shí)間和次數(shù)、研究對(duì)象的相關(guān)因素如年齡、性別和病理狀態(tài)、不同姿勢(shì)或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、藥物間的相互作用等。6.參考答案:7.參考答案:8.參考答案:D9.參考答案:A10.參考答案:D11.參考答案:D12.參考答案: 波動(dòng)度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值。13.參考答案:A,C,E14.參考答案: 為盡快達(dá)到有效治療的目的，通常第1次給予一個(gè)較大的劑量，使血藥濃度達(dá)到有效治療濃度，這個(gè)首次給予的較大劑量，稱為負(fù)荷劑量。15.參考答案:D16.參考答案:A,C,D17.參考答案:D18.參考答案:B19.參考答案:B20.參考答案:動(dòng)物種差，性別差異，生理與病理狀態(tài)差異21.參考答案:22.參考答案: 借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。23.參考答案: 二室模型藥物靜脈注射給藥后，血藥濃度曲線先較快地下降，布相，之后較慢地下降，此為消除相。以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖為由兩條斜率不同的直線相交而成的二次曲線。這是因?yàn)樵诮o藥后初期藥物除了向體外消除，還有向周邊室的分布，所以血藥濃度在分布相下降較快；而在給藥后末期，藥物分布基本完成，體內(nèi)過程以消除為主，所以在消除相血藥濃度下降較慢。24.參考答案:B,C,D25.參考答案:C卷III參考答案一.參考題庫1.參考答案: 指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差占穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分?jǐn)?shù)。2.參考答案:正確3.參考答案:藥物進(jìn)入機(jī)體后，在一部分組織、器官中分布較快，而在另一部分組織、器官中分布較慢，在這種情況下，將機(jī)體看作藥物分布均勻程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)即兩個(gè)隔室，稱為雙室模型。4.參考答案: 由于τ=6h，31小時(shí)為第6次給藥后1小時(shí)，已達(dá)穩(wěn)態(tài)，即為求穩(wěn)態(tài)1小時(shí)的血藥濃度。 5.參考答案:A6.參考答案:C7.參考答案:A,C,D,E8.參考答案:D9.參考答案:正確10.參考答案:11.參考答案: 生物因素主要包括： （1）種族差異：指不同的生物種類和不同人種之間的差異。 （2）性別差異：指動(dòng)物的雄雌與人的性別差異。 （3）年齡差異：新生兒、嬰兒、青壯年與老年人的生理功能可能存在的差異。 （4）生理和病理?xiàng)l件的差異：生理?xiàng)l件如妊娠及各種疾病引起的病理變化引起藥物體內(nèi)過程的差異。 （5）遺傳因素：體內(nèi)參寫藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個(gè)體差異等。12.參考答案:A13.參考答案:錯(cuò)誤14.參考答案:A15.參考答案: 生理藥物動(dòng)力學(xué)模型為一種在藥物的體內(nèi)過程、機(jī)體的解剖學(xué)特性、生理生化參數(shù)三者之間建立一定數(shù)學(xué)關(guān)系的模型。這種生理學(xué)模型能夠真實(shí)反映器官或組織中藥物濃度的經(jīng)時(shí)過程，能更清楚地了解藥物在體內(nèi)的分布