第5章 有機化合物的合成與研究 單元檢測題 高二上學期化學滬科版（2020）選擇性必修3

第5章《有機化合物的合成與研究》單元檢測題一、單選題（共20題）1．將1－丁醇、溴化鈉和70%的硫酸，經(jīng)回流、蒸餾、萃取分液制得1－溴丁烷，部分裝置如圖所示。制備反應：。下列說法正確的是A．該制備反應利用了硫酸的氧化性和脫水性B．裝置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，b的作用是吸收尾氣C．反應結束后的混合物用裝置Ⅱ蒸餾時，c為進水口，d為出水口D．若裝置Ⅱ蒸出的粗產(chǎn)品含有，用萃取分液除去2．一種抗癌藥物的結構簡式如圖所示，下列有關它的敘述正確的是A．1mol該物質最多可以與3mol發(fā)生加成反應B．分子中存在手性碳原子C．該分子中能與NaOH溶液反應的官能團有兩種D．該物質在銅催化條件下被氧氣氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應3．丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構，下列關于化合物a和化合物b的說法中正確的是A．化合物a、b的分子式均為C6H8 B．化合物a的一氯代物有2種C．化合物a、b均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．化合物a中所有原子可處于同一平面4．已知一種藥物中間體N，可由M制得。下列說法錯誤的是

A．M制備N的反應類型是取代反應 B．不能用溶液鑒別M和NC．1molN最多能與發(fā)生反應 D．1molN最多能與2molNaOH發(fā)生反應5．設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．23g乙醇中含有3NA個C－H鍵B．標準狀況下，2.24L氟化氫含有的分子數(shù)為0.1NAC．1LpH=13的氫氧化鈉溶液中OH-的個數(shù)為0.1NAD．22.4L(標準狀況)乙烯和甲烷的混合氣體完全燃燒后生成的水分子總數(shù)為2NA6．雙安妥明是一種降血脂的藥物，其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是

A．分子式為C23H28O6 B．易溶于有機溶劑C．一氯代物有6種 D．所有碳原子可能共面7．化合物Z可由化合物X和化合物Y在一定條件下反應合成。下列說法正確的是

A．可用FeCl3溶液檢驗Z中是否含有化合物YB．X與氫氣反應的產(chǎn)物無對映異構體C．Z在酸性條件下水解最終可以得到4種物質D．1molZ與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH8．有機物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線如下。下列說法正確的是A．該反應為取代反應B．最多能與反應C．化合物Y可以發(fā)生加成、取代反應，不能發(fā)生氧化反應D．可以使用溶液鑒別化合物Y和X9．玻尿酸是具有較高臨床價值的生化藥物，廣泛應用于各類眼科手術，如晶體植入、角膜移植和抗青光眼手術等。有機物M是合成玻尿酸的重要原料，其結構如圖。下列關于有機物M的說法正確的是

A．分子式為C6H9O7B．分子中含有兩種官能團C．該物質不能發(fā)生取代反應D．1molM分別與足量飽和NaHCO3溶液、金屬鈉反應，生成氣體體積比為2∶510．設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．標準狀況下，2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.1NAB．4.2gC3H6中含有的碳碳雙鍵數(shù)一定為0.1NAC．1mol-OH中電子數(shù)為10NAD．0.5molC2H4和C3H4O2的混合物完全燃燒，消耗O2分子數(shù)目為1.5NA11．下列關于有機物的認識正確的是A．利用紅外光譜法可以初步判斷有機物中具有哪些基團B．石油干餾可得到汽油、煤油等C．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應D．石油裂化屬于物理變化12．某有機物分子，僅由C、H、O三種元素的13個原子組成，其分子中的電子總數(shù)為42。充分燃燒該有機物，所生成的CO2和水蒸氣在相同狀況下的體積之比為3∶4，則該有機物的分子式為A．C3H8O2 B．C3H6O3 C．C4H8O D．C6H6O13．下列有機化合物分子中，不飽和度為2的是A． B．C． D．14．化合物M具有廣譜抗菌活性，合成M的反應可表示如圖：

下列說法正確的是A．最多可與發(fā)生加成反應B．可用溶液或溶液鑒別X和YC．Y分子中所有原子不可能在同一平面內D．與足量溶液反應，最多可消耗15．下列各組物質除雜和分離方法正確的是待提純物質除雜試劑分離方法A苯(苯甲酸)生石灰蒸餾B溴苯(溴)NaOH溶液過濾C苯(苯酚)濃溴水過濾D乙醇(苯酚)氫氧化鈉溶液分液A．A B．B C．C D．D16．我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線如圖所示，下列有關說法不正確的是A．過程①發(fā)生了加成反應B．可以用加溴水的方法來檢驗丙烯醛分子中的碳碳雙鍵C．利用相同的原料和原理，也能合成間二甲苯D．對二甲苯的同分異構體中，共線的碳原子最多有6個17．青蒿酸的結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是

A．青蒿酸的分子式為C15H20O2B．1mol青蒿酸最多可與3molH2加成C．青蒿酸與

互為同分異構體D．苯環(huán)上連有-CHO和-OH、分子中有6種不同化學環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構體只有2種18．下列說法正確的是

A．n=8時，棱柱烷的分子式為B．n=3時，符合該分子式的結構只有一種C．n=4時，棱柱烷的六氯代物有3種D．棱柱烷均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色19．用括號內的試劑除去下列各物質中少量的雜質，正確的是A．溴苯中的溴(碘化鉀溶液) B．乙烷中的乙烯(酸性高錳酸鉀溶液)C．乙酸乙酯中的乙醇(飽和碳酸鈉溶液) D．苯中的苯酚(溴水)20．下列敘述錯誤的是A．利用核磁共振氫譜區(qū)別丙酮和丙醛B．甲苯分子的核磁共振氫譜中有4組不同的吸收峰C．利用紅外光譜能確定乙酸乙酯中存在酯基D．通過質譜法能確定有機化合物的結構二、非選擇題（共5題）21．烴類物質是整個有機化學的基礎，烴及其衍生物共同構成了龐大的有機物世界?，F(xiàn)有某鏈狀氣態(tài)烷烴A，取標準狀況下在氧氣中充分燃燒，將生成物依次通過濃硫酸和堿石灰，分別增重9.0g和17.6g?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的分子式為。(2)A的結構不止一種，寫出其中含有支鏈的烷烴的結構簡式，該烷烴的名稱為。(3)B是A的同系物，相對分子質量比A大14，且B是該烷烴所有同分異構體中常溫下唯一的氣體(已知：碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多沸點越低)，則B的結構簡式為，B可與氯氣在光照條件下發(fā)生反應，請寫出該反應生成一氯代物的化學方程式，該反應的類型為。(4)C是比A少1個碳原子的鏈狀烴，結構中既有碳碳單鍵也有碳碳雙鍵，且C能使溴的四氯化碳溶液褪色，寫出該反應的化學方程式；在一定條件下，C還能形成高分子，該高分子可制成管道、包裝等材料，C形成該高分子的化學方程式為；D是C的同分異構體，且D的一氯代物只有一種，寫出D的結構簡式。22．某烴在標準狀況下密度為3.215g/L，現(xiàn)取3.6g該烴完全燃燒，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4g，堿石灰增重11g。求：（1）該烴分子式。（2）寫出該烴的同分異構體。23．回答下列問題：(1)用乙炔制備聚氯乙烯（）（自行選擇無機原料），請書寫化學反應方程式：；。(2)實驗室用乙醇制乙烯的反應方程式為。其反應類型為。檢驗生成的乙烯要將導管先后通入、。（填試劑名稱）(3)由溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷（自行選擇無機原料），請書寫化學反應方程式：；。(4)能發(fā)生反應生成一種含五元環(huán)的化合物，請書寫化學反應方程式。24．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面。(2)已知烯烴能發(fā)生如下反應：

則

發(fā)生該反應后的產(chǎn)物為、。(3)準確稱取某有機物樣品X(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質量分別增加和。又知有機物X的質譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則該有機物的分子式為，結構簡式可能為(填序號)。

A．

B．

C．

D．(4)不考慮順反異構的情況下，鏈狀鹵代烴的同分異構體共有種；若考慮順反異構，鏈狀鹵代烴的同分異構體共有種。25．按要求回答下列問題。(1)下列有機物屬于芳香族化合物的是(填序號，下同)，與苯互為同系物的是，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是。①

②

③④(2)某有機物分子鍵線式：，用系統(tǒng)命名法命名，一氯代物有種。(3)是重要化工原料，該分子中共面的原子最多有個，該物質被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(填結構簡式)。(4)核磁共振儀對分子式為的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1：1：6，則該化合物的結構簡式為。(5)是合成農(nóng)藥的一種中間體，其與足量NaOH溶液在熱水浴中反應，最多消耗molNaOH。參考答案：1．B根據(jù)題意1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸在裝置I中共熱發(fā)生，得到含CH3(CH2)3OH、CH3(CH2)3Br、NaHSO4、NaBr、H2SO4的混合物，混合物在裝置Ⅱ中蒸餾得到CH3(CH2)3OH和CH3(CH2)3Br的混合物，再選用合適的萃取劑萃取分液得CH3(CH2)3Br粗產(chǎn)品。A．該制備反應利用了硫酸的酸性，A錯誤；B．裝置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，提高原料利用率，b的作用是吸收尾氣，防止HBr等污染空氣，B正確；C．反應結束后的混合物用裝置Ⅱ蒸餾時，應遵循下進上出，故d為進水口，c為出水口，C錯誤；D．是有機溶劑，無法與有機物分層，達不到萃取目的，D錯誤；答案選B。2．BA．羧基不能與發(fā)生加成反應，2mol碳碳雙鍵可以與2mol加成，A錯誤；B．手性碳原子為連接4個不同的原子或基團的碳原子，該分子中有3個手性碳原子，B正確；C．該分子中能與NaOH溶液反應的官能團只有羧基，C錯誤；D．分子中—OH所連碳原子上只有一個氫原子，催化氧化生成酮羰基，不能發(fā)生銀鏡反應，D錯誤；故選：B。3．BA．化合物a、b的分子中都含有6個C原子，不飽和度為4，則含H原子數(shù)為2×6+2-4×2=6，分子式均為C6H6，A不正確；B．化合物a的一氯代物中，氯原子可取代飽和碳原子上的氫原子、不飽和碳原子上的氫原子，所以共有2種可能結構，B正確；C．化合物a分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b分子中碳原子都為飽和碳原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C不正確；D．化合物a中存在2個飽和碳原子，該碳原子連接的4個原子構成四面體結構，所有原子不可能處于同一平面，D不正確；故選B。4．DA．對比M與N的結構簡式可知，2分子中的鍵斷裂，其中一個取代M中甲基上的H原子，另一個取代M中羥基上的H原子，故M制備N的反應類型是取代反應，A正確；B．M和N均含有酚羥基，不能用溶液鑒別M和N，B正確；C．N中共有3個苯環(huán)、2個羰基，1molN最多能與11mol的發(fā)生反應，C正確；D．N中酚羥基和酯基均可以與NaOH反應，其中酯基水解生成羧基和酚羥基，1molN最多能與3molNaOH發(fā)生反應，D錯誤；答案選D。5．DA．乙醇的物質的量為，每個乙醇分子含有5個鍵，乙醇中含有個鍵，A錯誤；B．標準狀況下，氟化氫為非氣體，B錯誤；C．由于不知道溶液的溫度，無法計算出的數(shù)目，C錯誤；D．每個乙烯分子和甲烷分子都含有4個氫原子，乙烯和甲烷的混合氣體的物質的量為，完全燃燒后生成的水的物質的量為，故生成的水分子總數(shù)為，D正確；故選D。6．DA．由結構式可知，該有機物分子式為C23H28O6，故A正確；B．該有機物屬于酯類、醚類，易溶于有機溶劑，故B正確；C．該有機物是對稱的結構，共含有6種不同環(huán)境的氫原子

，一氯代物有6種，故C正確；D．該有機物中1、2、3、4號碳原子最多有3個共平面，所有碳原子不可能共面，故D錯誤；故選D。7．AA．Y含酚羥基、Z不含酚羥基，故可用FeCl3溶液檢驗Z中是否含有化合物Y，故A正確；B．X與氫氣反應的產(chǎn)物

存在對映異構體，故B錯誤；C．Z含有酯基和酰胺基，在酸性條件下水解最終可以得到乙酸、鄰羥基苯甲酸、對羥基苯胺3種物質，故C錯誤；D．Z含有酯基和酰胺基均可以和氫氧化鈉反應，水解生成的酚羥基可以和氫氧化鈉反應，故1molZ與足量的NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH，故D錯誤；故選A。8．BA．該反應為加成反應，Y中的雙鍵發(fā)生加成，故A錯誤；B．X中含有酯基，能與NaOH發(fā)生水解反應，水解后產(chǎn)物中羥基直接連在苯環(huán)上，為酚羥基具有弱酸性，又能消耗NaOH，則1molX最多能與2molNaOH反應，故B正確；C．化合物Y中含有碳碳雙鍵、羧基，所以Y可以發(fā)生氧化、加成、取代等反應，故C錯誤；D．Y和X都不含有酚羥基，加入溶液不發(fā)生顯色反應，都無明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故D錯誤；故選：B。9．DA．由結構簡式可知M的分子式為C6H10O7，故A錯誤；B．分子中含有羥基、醛基、羧基三種官能團，故B錯誤；C．M中含羥基、羧基可發(fā)生酯化反應(取代反應)，故C錯誤；D．1molM只含1mol羧基，能與1mol碳酸氫鈉反應生成1mol二氧化碳，同時含4mol羥基，羥基和羧基均能與Na單質反應，則1molM可消耗5molNa，生成2.5mol氫氣，生成氣體體積比為2∶5，故D正確；故選：D。10．DA．標準狀況下，CHCl3是液態(tài)，不能用氣體摩爾體積計算物質的量，故A錯誤；B．C3H6可能是環(huán)丙烷，不含碳碳雙鍵，故B錯誤；C．1mol-OH中電子數(shù)為9NA，故C錯誤；D．0.5molC2H4消耗1.5molO2，C3H4O2可以看成是C2H4?CO2，則0.5molC2H4和C3H4O2的混合物完全燃燒，消耗O2分子數(shù)目為1.5NA，故D正確；故選D。11．AA．有機物中的基團在紅外光譜中會呈現(xiàn)出其特征譜線，因此，可以利用紅外光譜法初步判斷有機物中具有哪些基團，A正確；B．石油分餾可得到汽油、煤油等，B錯誤；C．苯雖然不能使酸性KMnO4溶液褪色，但能燃燒，故苯也能發(fā)生氧化反應，C錯誤；D．石油裂化是由碳原子數(shù)較多的烴變?yōu)樘荚訑?shù)較少的烴，有新物質生成，是化學變化，D錯誤；綜上所述，本題選A。12．A燃燒產(chǎn)物CO2和水蒸氣在相同狀況下的體積之比為3∶4，說明該有機物中C、H原子數(shù)之比為3：8，又因為該有機物分子僅由C、H、O三種元素的13個原子組成，所以該有機物分子式為C3H8O2，故選A。13．CA．苯酚分子內含1個苯環(huán)，不飽和度為4，A不符合；

B．羥基取代環(huán)己烷中1個氫原子，不飽和度為1，B不符合；C．分子內含1個碳碳三鍵，不飽和度為2，C符合；

D．分子內含1個酯基，不飽和度為1，D不符合；答案選C。14．BA．苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，酯基、羧基和酰胺鍵都不能發(fā)生加成，因此最多可與發(fā)生加成反應，故A錯誤；B．X中含酚羥基，可用溶液鑒別X和Y；Y中含羧基，X中不含羧基，Y能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，可用溶液鑒別X和Y，故B正確；C．碳氧雙鍵、碳碳雙鍵均為平面結構，羥基也為平面結構，多個平面通過單鍵相連，多平面可重合，所有原子可能共面，故C錯誤；D．M中酚羥基、酯基、酰胺鍵、羧基均能消耗NaOH，且酯基水解生成酚羥基結構能繼續(xù)消耗NaOH，1molM能消耗6molNaOH，故D錯誤；故選：B。15．AA．苯甲酸和生石灰反應生成苯甲酸鈣和水，通過蒸餾的方式得到苯，能達到除雜的目的，A正確；B．氫氧化鈉和溴苯不反應、和溴反應生成鹽溶液，然后使用分液的方法分離有機層和水層，B錯誤；C．苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，但溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應選NaOH、分液，C錯誤；D．苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，乙醇不反應。苯酚轉化為苯酚鈉，沸點高；乙醇沸點低，利用蒸餾進行分離提純，D錯誤；故選A。16．B根據(jù)流程圖，異戊二烯與丙烯醛，通過過程①加成反應生成的物質M為，物質M在催化劑作用下經(jīng)過過程②生成對二甲苯。A．過程①發(fā)生的是加成反應，A正確；B．丙烯醛分子中的碳碳雙鍵、醛基都可以使溴水褪色，B錯誤；C．根據(jù)上述反應原理可以推出：C正確；D．對二甲苯的同分異構體中，具有這種結構，其共線碳原子最多有6個，D正確；故選B。17．CA．根據(jù)有機物的結構簡式判斷分子式為C15H22O2，A錯誤；B．只有2個碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應，則1mol青蒿酸可與2molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；C．兩者分子式均為C15H22O2，但結構不同，故互為同分異構體，C正確；D．苯環(huán)上連有-CHO和-OH、分子中有6種不同化學環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構體苯環(huán)上醛基與羥基處在對位，同分異構體有3種，D錯誤。答案選C。18．CA．n=3時，棱柱烷的分子式為C6H6，n=4時，棱柱烷的分子式為C8H8，n=5時，棱柱烷的分子式為C10H10，n=6時，棱柱烷的分子式為C12H12，則n=8時，棱柱烷的分子式為C16H16，故A錯誤；B．n=3時，棱柱烷的分子式為C6H6，符合該分子式的還可以是苯，故B錯誤；C．n=4時，棱柱烷的分子式為C8H8，分子中有8個氫原子，則該棱柱烷的六氯代物和二氯代物種類數(shù)目相同，2個氯原子可以在立方體的鄰邊、面對角線和體對角線，其二氯代物有3種，則六氯代物也有3種，故C正確；D．棱柱烷分子中均為碳碳單鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選C。19．CA．溴與KI反應生成碘，碘易溶于溴苯，引入新雜質，應加NaOH溶液分液除雜，故A錯誤；B．乙烯被高錳酸鉀氧化后生成二氧化碳，引入新雜質，不能除雜，應選溴水、洗氣,故B錯誤；C．乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，乙醇易溶，混合后溶液分層，然后分液可除雜，故C正確；D．溴與苯酚反應生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應加NaOH溶液分液除雜，故D錯誤；故答案選C?！军c睛】本題考查混合物分離提純，為高頻考點,把握物質的性質、混合物分離提純方法為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意有機物的性質及應用，題目難度不大。20．DA．丙酮和丙醛含H原子的種類分別為1種、3種，利用核磁共振氫譜可區(qū)別，A正確；B．甲苯的苯環(huán)上含3種H原子、甲基上1種H原子，共4種H原子，核磁共振氫譜中有4組不同的吸收峰，B正確；C．紅外光譜可確定有機物的官能團及化學鍵，則利用紅外光譜能確定乙酸乙酯中存在酯基，C正確；D．質譜法可測定有機物的相對分子質量，不能確定有機物的結構，D錯誤；故答案選D。21．(1)C4H10(2)2-甲基丙烷(3)+Cl2+HCl取代反應(4)CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2BrnCH3CH=CH2（1）取標準狀況下的物質的量為，充分燃燒，將生成物依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9.0g，則水的物質的量為，堿石灰增重17.6g，則二氧化碳的物質的量為，根據(jù)原子守恒可知，烴A的分子中C原子數(shù)目為4，H原子數(shù)目是10，故烴A的分子式為C4H10；（2）根據(jù)分子式C4H10，A為烷烴，結構不止一種，其中含有支鏈的烷烴的結構簡式為，該烷烴的名稱為2-甲基丙烷；（3）B是A的同系物，相對分子質量比A大14，則多一個CH2,且B是該烷烴所有同分異構體中常溫下唯一的氣體(已知：碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多沸點越低)，則B的結構簡式為，B可與氯氣在光照條件下發(fā)生反應，反應生成一氯代物的化學方程式為+Cl2+HCl，該反應為取代反應；（4）C是比A少1個碳原子的鏈狀烴，結構中既有碳碳單鍵也有碳碳雙鍵，且C能使溴的四氯化碳溶液褪色，則C為丙烯，該反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；在一定條件下，C還能形成高分子，該高分子可制成管道、包裝等材料，C形成該高分子聚丙烯的化學方程式為nCH3CH=CH2；D是C的同分異構體，且D的一氯代物只有一種，則D為環(huán)丙烷。其結構簡式為。22．C5H12CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，CH3-CH(CH3)-CH2-CH3，C(CH3)4（1）某烴在標準狀況下密度為3.215g/L，烴的摩爾質量為3.215g/L×22.4L/mol＝72g/mol。濃硫酸吸水，生成水的物質的量為n（H2O）＝5.4g÷18g/mol＝0.3mol，所以n（H）＝2n（H2O）＝0.3mol×2＝0.6mol；堿石灰吸收二氧化碳，生成CO2的物質的量為n（CO2）＝11g÷44g/mol＝0.25mol，所以n（C）＝n（CO2）＝0.25mol，烴中C原子、H原子的個數(shù)比為0.25mol：0.6mol＝5：12，實驗式為C5H12，實驗式中C原子與H原子的關系滿足烷烴關系，實驗式即是分子式，所以該烴的分子式為C5H12；（2）C5H12是烷烴，有3種同分異構體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷，結構簡式分別是CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，CH3-CH(CH3)-CH2-CH3，C(CH3)4。23．(1)CH≡CH+HCl→CH2=CHClnCH2=CHCl(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應NaOH溶液酸性KMnO4溶液或溴水(3)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br(4)（1）乙炔與HCl發(fā)生加成反應生成氯乙烯，然后氯乙烯在發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯，反應的方程式是：CH≡CH+HCl→CH2=CHCl、nCH2=CHCl。（2）實驗室用乙醇和濃硫酸加熱到170℃時制乙烯，反應方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，該反應為消去反應，由于制取的乙烯氣體中有SO2等還原性氣體，所以需用足量的NaOH溶液將SO2除去，再用酸性KMnO4溶液或溴水檢驗生成的乙烯。（3）由溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷，先發(fā)生消去反應制取乙烯，在與溴水反應生成1,2-二溴乙烷，反應的化學方程式為CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。（4）醇與酸能發(fā)生酯化反應，所以能發(fā)生反應生成一種含五元環(huán)的化合物，化學方程式為。24．(1)9(2)OHCCHOOHCCH2CHO(3)