河北省張家口市2022-2023學(xué)年高二年級下冊期末考試化學(xué)試題

河北省張家口市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試

題

學(xué)校:姓名：班級：考號：

一、單選題

1.美輪美奐的晶體是生活中一道亮麗的風(fēng)景線。下列描述的四種晶體中，與其他三種

晶體類型不同的是

A.構(gòu)成張家口美麗冰雕的冰B.常用作食品添加劑的蔗糖

C.常用于干旱地區(qū)人工降雨的干冰D.常用于戒指上作裝飾品的鉆石

2.“胡服騎射”是我國古代軍事史上的一次大變革，被歷代史學(xué)家傳為佳話。下列描述

的相關(guān)物質(zhì)不屬于天然高分子化合物的是

A.漢服和胡服的主要成分B.竹制或木制的長弓

C.弓箭頭部采用的青銅箭頭D.弓箭箭羽上使用的鷹或鵝的羽毛

3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是

A.竣基的電子式：.36：6：H

B.中子數(shù)為1的氫原子：；H

A.醛基B.羥基C.C鍵D.酯基

5.下列相關(guān)物質(zhì)熔點(diǎn)排序錯誤的是

A.SiCl4>SiO2B.正戊烷>新戊烷C.Rb>CsD.MgO>NaCl

6.冠酸可以夾帶堿金屬離子，如18-冠-6通過“夾帶"K'而將MnO:攜帶進(jìn)入烯燒，已知

MnO4的空間結(jié)構(gòu)與CIO；相同。下列說法錯誤的是

A.Mn0」的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形B.18-冠-6“夾帶”K,時(shí)，O提供孤電子對

C.18-冠-6的外部骨架具有親水性D.18-冠-6能加快MnO.;氧化烯燃的反應(yīng)

速率

7.化合物X常用于合成橡膠和制造農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)X

的說法錯誤的是

A.名稱為2-甲基-1,3-丁二烯B.難溶于水

C.能使澳的四氯化碳溶液褪色D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)

8.原子俘獲質(zhì)子的核反應(yīng)為？X+；H—下列說法錯誤的是

A.M=28B.第一電離能：Y>X

C.Imol晶體Y中含2molσ鍵D.基態(tài)X原子的末成對電子數(shù)為3

9.氮化像(GaN)硬度大、熔點(diǎn)高，在光電子、高溫大功率器件上常用作半導(dǎo)體材料，其

制備方法之一為2Ga+2N%=2GaN+3%。已知氮化錢的一種晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似。

下列說法錯誤的是

A.鍵角：GaN(ZGaNGa)>NH3(ZHNH)

B.GaN中存在配位鍵

C.NHJ的VSEPR模型為三角錐形

D.該氮化鉉晶胞中由氮、像構(gòu)成的最小的環(huán)為六元環(huán)

10.羥基茜草素具有止血、化瘀、通經(jīng)絡(luò)等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于羥基茜草

素說法錯誤的是

試卷第2頁，共8頁

OHO

HO

OHO

A.能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

B.Imol羥基茜草素最多能消耗3molNaOH

C.苯環(huán)上的氫原子被4個(gè)氯原子取代的結(jié)構(gòu)有5種

D.Imol羥基茜草素最多能與8molH?發(fā)生加成反應(yīng)

11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.60gSiC>2晶體中Si=O鍵數(shù)目為2NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L甲醇中氧原子數(shù)目為0」NA

C.14g環(huán)戊烷和環(huán)己烷的混合物中含有σ鍵的數(shù)目為3NA

D.足量乙醇在濃硫酸中加熱，每脫去ImOIHq,生成乙烯分子的數(shù)目為NA

12.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，X、Y的最高正價(jià)和最低負(fù)

價(jià)的代數(shù)和均為0,基態(tài)W原子核外最外層只有一個(gè)未成對電子，其他信息見下表。

下列說法錯誤的是

分所含元

分子描述

子素

甲X、Y、Z相對分子質(zhì)量為74,是一種常見麻醉劑

乙X、Z

均為18電子分子，且乙中X、Z的原子個(gè)數(shù)比與丙中X、W的原子

個(gè)數(shù)比相同

丙X、W

A.簡單氫化物的穩(wěn)定性：Z>W

B.四種元素的單質(zhì)分子均為非極性分子

C.甲中既含極性鍵又含非極性鍵

D.乙能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)高于丙

13.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是

選實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

先產(chǎn)生藍(lán)色沉CU(OH)2屬于

A將過量N&通入CUSO4溶液

淀，后沉淀溶解兩性氫氧化物

分層，下層為紫

B向碘水中加入CCL1后充分振蕩4易溶于CCL

色

向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱，一段時(shí)間

出現(xiàn)磚紅色沉淀粉已完全水

C后，冷卻，加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加

淀解

入新制CU(C)H%,加熱

該燃中含碳碳

KMnO,溶液紫

D向某液體燒中滴加少量酸性KMno4溶液雙鍵或碳碳三

色褪去

鍵

A.AB.BC.CD.D

14.有機(jī)物丙是合成布洛芬的一種重要中間體，其制備原理如下，下列說法正確的是

B.乙的核磁共振氫譜有3組峰

C.丙中含有兩個(gè)手性碳原子(一個(gè)碳上連四個(gè)不同取代基)

D.含兩個(gè)羥基，且兩個(gè)羥基不連在同一個(gè)碳上的乙的同分異構(gòu)體還有12種(不考

慮立體異構(gòu))

二、填空題

OYOH

15.阿司匹林(人［。()又名乙酰水楊酸，近百年來為延續(xù)病人生命起到重要作用,

kJ0

試卷第4頁，共8頁

OH

成為醫(yī)藥史上三大經(jīng)典藥物之一，它早期是由水楊酸(L^rOH)和乙酸酸酊

O

C-CH3

(0)合成?；卮鹣铝袉栴}：

C-CH3

Il

0

(1)阿司匹林的化學(xué)式為：已知酚羥基很難與竣基發(fā)生酯化反應(yīng)，則水楊酸和

乙酸酸酎合成阿司匹林的化學(xué)方程式為。

(2)檢驗(yàn)新制的阿司匹林中是否混有水楊酸的試劑為。

(3)對羥基苯甲酸是水楊酸的同分異構(gòu)體，但熔點(diǎn)高于水楊酸的原因?yàn)閛

(4)水楊酸分子中最多有個(gè)原子共平面。

(5)阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(6)芳香化合物M是阿司匹林的同分異構(gòu)體，其分子中只有一種官能團(tuán)，能與NazCOj溶

液反應(yīng)生成C0”且苯環(huán)上有三個(gè)取代基。滿足上述條件的M有種(不包含立

體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜有4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡式為和。

三、實(shí)驗(yàn)題

COOH

16.對硝基苯甲酸(￠))常用于合成葉酸，可用K2Cr2O7在酸性條件下氧化對硝基甲

NO2

CH3CH3COOH

苯(￠))制得，反應(yīng)原理為￠)+K2cr2o7+4H2SO4→(.+K2SO4+5H2O+Cr2(SO4)3()

NO2NO2NO2

所用實(shí)驗(yàn)裝置圖如下(略去夾持裝置和部分儀器)。

操作步驟：

①向25OmL的三口燒瓶中依次加入2.0550g對硝基甲苯，6.0gK2Cr2O7粉末及15mL水,

邊振蕩邊滴入15mL濃硫酸(過量)，并用冷水冷卻。

②加熱回流0.5ho

③待反應(yīng)物冷卻后，攪拌下加入40mL冰水，析出沉淀，抽濾。

④將③所得固體放入盛有20mL5%硫酸中，沸水浴上加熱IOmin,冷卻后抽濾并洗滌。

⑤將④所得固體溶于IOmL5%NaOH溶液中，50°C溫?zé)岷蟪闉V，在濾液中加入Ig活性炭,

煮沸趁熱抽濾。

⑥充分?jǐn)嚢柘聦ⅱ菟脼V液慢慢加入盛有60mL15%硫酸溶液的燒杯中，經(jīng)“一系列操

作”得產(chǎn)品，稱重為2.0g。

部分物質(zhì)的物理常數(shù)：

藥品名稱顏色狀態(tài)分子量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水溶性

對硝基甲苯淡黃色晶體13751.3237.7不溶

重鋁酸鉀橘紅色結(jié)晶性粉末294356.7400易溶

對硝基苯甲酸黃白色晶體167242359微溶

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為；儀器Y使用前須清洗干凈并O

(2)操作②中，儀器X下端有淡黃色晶體析出，該晶體成分及析出的原因是o

(3)操作④的目的是除去產(chǎn)品中混有的鹽，其中加入硫酸的目的是。

(4)操作⑥將濾液和硫酸混合后，觀察到的現(xiàn)象為；“一系列操作“為

(5)本實(shí)驗(yàn)中對硝基苯甲酸的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。

四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

17.半導(dǎo)體納米晶在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有很大需求。我國科研團(tuán)隊(duì)用N?作保護(hù)氣，油酸為

溶劑，以氧化鎘(CdO)和硒、硫?yàn)榍膀?qū)體得到納米晶CdS、CdSeo回答下列問題：

(I)Cd與Zn同族，均位于元素周期表中________區(qū)；基態(tài)N原子電子排布式

為。

(2)0、S、Se的簡單氫化物沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?原因?yàn)?

(3)NH&比C也更易分解，由此可知鍵能：N-H(填或"v”)C-H。

(4)已知油酸的結(jié)構(gòu)簡式為油酸中

試卷第6頁，共8頁

各元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?其中碳原子的雜化方式為

(5)CdS>CdSe的立方晶胞結(jié)構(gòu)相似(如圖)。

()S??Sc

O('d

①CdSe晶胞中，Se原子位于由Cd原子構(gòu)成的(填“正四面體”“正六面體”或

“正八而體”)空隙中，其空間占有率為。

②CdS的晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶胞的密度為

8—01一(寫出表達(dá)式)。

五、有機(jī)推斷題

18.ZaVyak)V叱咯(N)是一種重要的藥物合成中間體，N的一種合成路線如下,

OO

已知：

O

?Il23

12313

R-C-CH9-R+R-CHO^≡-→R-C-C=CH-R

R2

(R為炫基、氨基或氫原子)。

回答下列問題：

(I)A的結(jié)構(gòu)簡式為；G中含氧官能團(tuán)的名稱為我基和

(2)B的核磁共振氫譜有組峰。

(3)D→E和E→F的反應(yīng)類型分別為、o

(4)B+C→D的化學(xué)方程式為?

(5)X與N互為同系物，其中X比N少4個(gè)碳原子。符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有

種(不含立體異構(gòu))。

a.苯環(huán)上有2個(gè)取代基，其中1個(gè)為“-NH」

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

OO

(6)結(jié)合上述流程，以乙醛、IlIl和。HCNHCH￡OOH為原料制備

CH3C-O-CCH3

HOCH2CH2CH2NCH2COOH

CHOH的合成路線為(無機(jī)試劑任選)。

I

CH3

試卷第8頁，共8頁

參考答案:

1.D

【詳解】冰、蔗糖、干冰均為分子晶體，鉆石為共價(jià)晶體，D項(xiàng)符合題意，故選D。

2.C

【詳解】A.漢服和胡服的主要成分是纖維素或蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化合物，故A不選;

B.竹制或木制的長弓主要成分是纖維素，屬于天然高分子化合物，故B不選；

C.青銅箭頭屬于合金，不屬于天然高分子化合物，故C選；

D.弓箭箭羽上使用的鷹或鵝的羽毛主要成分是蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化合物，故D不選;

故選C。

3.D

?I1?

?Vz?

【詳解】A.竣基的電子式：：：??，故A錯誤；

C0：H

??

B.中子數(shù)為1的氫原子的質(zhì)量數(shù)=1+1=2,則此氫原子表示為：；H,故B錯誤；

C.每個(gè)氯化鈉晶胞中含4個(gè)鈉離子和4個(gè)氯離子，晶胞的結(jié)構(gòu)為

CHjCH5

D.順-2-丁烯中兩個(gè)甲基位于雙鍵的同側(cè)，結(jié)構(gòu)簡式為'=/，故D正確：

Hz×H

故選D。

4.A

【詳解】由M的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中含有碳碳雙鍵、酯基、酸鍵和羥基，不含有醛基，故

選Ao

5.A

【詳解】A.SiCl4屬于分子晶體，SiO?屬于原子晶體，SiO?比SiCI4熔點(diǎn)高，A符合題意;

答案第1頁，共10頁

B.正戊烷和新戊烷屬于碳原子數(shù)均為5的烷燃，正戊烷結(jié)構(gòu)中無支鏈，新戊烷結(jié)構(gòu)中含兩

個(gè)支鏈，支鏈越多熔點(diǎn)越低，故新戊烷熔點(diǎn)低于正戊烷，B不符合題意；

C.Rb和CS均屬于堿金屬元素，熔點(diǎn)隨原子序數(shù)增加而降低，故Rb熔點(diǎn)高于Cs,C不符

合題意；

D.MgO和NaCl均屬于離子晶體，由于Mg2+半徑小于Na+,0%半徑小于cr，且Mge）中

離子所帶電荷比NaCl中離子所帶電荷多，MgO的熔點(diǎn)高于NaC1,D不符合題意；

故選Ao

6.C

【詳解】A.Mn0：的空間結(jié)構(gòu)與C10,相同，均為正四面體形，故A項(xiàng)正確；

B.從該超分子的結(jié)構(gòu)分析可知，18-冠-6“夾帶”K+時(shí)0提供孤電子對，故B項(xiàng)正確；

C.18-冠-6的外部骨架為煌基結(jié)構(gòu)，無親水性，故C項(xiàng)錯誤；

D.18-冠-6通過“夾帶”K,而將Mn0」攜帶進(jìn)入烯燒，能加快Mn0」氧化烯燃的反應(yīng)速率，故

D項(xiàng)正確；

答案選C。

7.D

【詳解】A.由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，主鏈上有4個(gè)碳原子，雙鍵在1號位和3號位，

2號碳上連接甲基，命名為2-甲基-1,3-丁二烯，故A正確；

B.化合物X屬于燒，難溶于水，故B正確；

C.化合物X含碳碳雙鍵，能使漠的四氯化碳溶液褪色，故C正確；

D.化合物X含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯誤；

故選D。

8.D

【詳解】A.根據(jù)質(zhì)量數(shù)守恒可得M=27+l=28,A項(xiàng)正確；

B.由質(zhì)子守恒可知，A為14-2=13,則X為Al元素，Y是14號元素，為Si,同周期隨著

原子序數(shù)增大，第一電離能呈現(xiàn)遞增趨勢，且最外層軌道不是充滿或半充滿，所以第一電離

能：Si>Al,B項(xiàng)正確；

C.Y為Si,每個(gè)Si與4個(gè)Si形成◎鍵，平均ImOl晶體Si中含2molσ鍵，C項(xiàng)正確；

D.Al的價(jià)層電子排布式為3s23p∣,基態(tài)AI原子的未成對電子數(shù)為1,D項(xiàng)錯誤；

故選D。

答案第2頁，共10頁

9.C

【詳解】A.N&中的中心原子N采取sp3雜化，孤電子對數(shù)為1,GaN中的中心原子N也

采取sp3雜化，其孤電子對數(shù)為0,孤電子對數(shù)越多，鍵角越小，故鍵角：

GaN(ZGaNGa)>NH3(∠THNH),A不符合題意；

B.由于氮化錢的一種晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似,那么在GaN中每個(gè)N原子周圍形成4個(gè)N-Ga

鍵，由于N原子只有3個(gè)單電子，其中1個(gè)N-Ga鍵應(yīng)為配位鍵，且由N原子提供孤對電

子，B不符合題意；

C.N&的σ鍵電子對數(shù)為3,孤電子對數(shù)為1,故價(jià)層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面

體形，C符合題意；

D.金剛石中最小的環(huán)為六元環(huán)，由于氮化錢的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似，氮化像晶胞中由氮、

錢構(gòu)成的最小的環(huán)也為六元環(huán)，D不符合題意；

故選C。

10.A

【詳解】A.羥基茜草素中羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤；

B.1個(gè)羥基茜草素中含3個(gè)酚羥基，所以Imol羥基茜草素最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),

B項(xiàng)正確；

C.苯環(huán)上的氫原子被4個(gè)氯原子取代和被1個(gè)氯原子取代的結(jié)構(gòu)數(shù)目相同，均為5種，C

項(xiàng)正確；

D.苯環(huán)和酮琉基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以ImoI羥基茜草素最多能與8molH2發(fā)生

加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選A。

11.C

【詳解】A.SiO?晶體中存在Si-0,不存在Si=0,故A錯誤；

B.甲醵在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體，2.24L甲醇的物質(zhì)的量不是0.1mol,故B錯誤；

I4e

C.14g環(huán)戊烷的物質(zhì)的量為癡而R=O.2moL含有0.2molχl5=3mokι鍵，14g環(huán)己烷的物

14s1,1

質(zhì)的量為下:一r=-mol,含有:molx18=3molσ鍵，則14g環(huán)戊烷和環(huán)己烷的混合物中含

84g∕mol66

有σ鍵的數(shù)目為3N一故C正確；

答案第3頁，共10頁

D.乙醇在濃硫酸中加熱發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2OH>CH2=CH2↑+H2O,或者發(fā)生分

子間脫水生成乙酸：2CH3CH2OH>CH3CH2OCH2CH3+H2O,則每脫去ImolHq,生

成乙烯分子的數(shù)目小于NA,故D錯誤；

故選C。

12.B

【分析】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，X、Y的最高正價(jià)和最低負(fù)

價(jià)的代數(shù)和均為0,則X為H、Y為C；基態(tài)W原子核外最外層只有一個(gè)未成對電子，H

和W形成的化合物含有18個(gè)電子，W為Cl；H和Z形成的化合物含有18個(gè)電子，且H、

Z的原子個(gè)數(shù)比與HCl的原子個(gè)數(shù)比相同，則乙為H2O2,Z為O元素。

【詳解】由信息可知X、Y、Z、W分別為H、C、0、CL

A.非金屬性越強(qiáng)，元素簡單氫化物越溫度，非金屬性：O>C1,則簡單氫化物的穩(wěn)定性：

H2O>HCl,故A正確；

B.O元素的單質(zhì)分子為03,為極性分子，故B錯誤；

C.甲為乙醛，既含極性鍵又含非極性鍵，故C正確；

D.FhCh分子間能形成氫鍵，沸點(diǎn)高于HCL故D正確；

故選B。

13.B

【詳解】A.CU(OH)2溶于氨水，是因?yàn)镹E能與CM+形成配位鍵，A項(xiàng)錯誤；

B.12屬于非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，12易溶于非極性溶劑CCL,B項(xiàng)正確；

C.出現(xiàn)磚紅色沉淀只能證明淀粉己水解，不能證明淀粉已完全水解，C項(xiàng)錯誤；

D.甲苯(或苯環(huán)上連的碳原子上含氫原子的燒)也能使酸性KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)錯誤；

故選B。

14.B

【詳解】A.甲中存在三個(gè)碳原子均以單鍵形式連接在同一個(gè)碳上的結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可

能共平面，A項(xiàng)錯誤；

B.乙是對稱的結(jié)構(gòu)，含有3種環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜有3組峰，故B正確；

C.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，丙中只含有一個(gè)手性碳原子,

答案第4頁，共10頁

n'i,故C錯誤;

Cl

D.含兩個(gè)羥基，且兩個(gè)羥基不連在同一個(gè)碳上的乙的同分異構(gòu)體還有13種，分別是碳骨

架為的6種，碳骨架為的7種，碳骨架為的是乙本

身，D項(xiàng)錯誤；

故選Bo

15.(1)C9H8O4

(2)FeCl3溶液

(3)對羥基苯甲酸可形成分子間氫鍵使其熔點(diǎn)升高，水楊酸結(jié)構(gòu)中的羥基和竣基在苯環(huán)上處

于鄰位，可形成分子內(nèi)氫鍵使其熔點(diǎn)降低

(4)16

【詳解】(1)觀察阿司匹林結(jié)構(gòu)簡式知，其化學(xué)式為C9H8O4;結(jié)合水楊酸、

乙酸酸酥和阿司匹林的結(jié)構(gòu)知，水楊酸和酸酸酎合成阿司匹林的化學(xué)方程式為:

答案第5頁，共10頁

(2)酚羥基能使FeeI3溶液呈紫色，水楊酸結(jié)構(gòu)中含酚羥基而阿司匹林中不含，故可利用

FeCl3溶液檢驗(yàn)新制的阿司匹林中是否混有水楊酸；

(3)水楊酸結(jié)構(gòu)中的羥基和竣基在苯環(huán)上處于鄰位，可形成分子內(nèi)氫鍵使其熔點(diǎn)降低，對

羥基苯甲酸結(jié)構(gòu)中的羥基和峻基在苯環(huán)上處于對位，可形成分子間氫鍵使其熔點(diǎn)升高，故羥

基苯甲酸的熔點(diǎn)高于水楊酸的熔點(diǎn)；

(4)LH中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上竣基中的碳原子因形成碳氧雙鍵也是平面結(jié)

O

構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，水楊酸結(jié)構(gòu)中所有原子共16個(gè)均可能共平面；

OyH

(5)一個(gè)阿司匹林人「0『中含有一個(gè)竣基和一個(gè)酚酯基，可分別消耗一個(gè)和兩個(gè)

MO

NaOH,故阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

C)YOHCOONa

+3NaoHT∣j^^°Na+CH3COONa+2H2O;

(6)芳香化合物M是阿司匹林的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且分子中只有一種官

能團(tuán)，能與Na^CO?溶液反應(yīng)生成C。?，說明M中含有兩個(gè)竣基和一個(gè)甲基，滿足上述條件

的共有6種同分異構(gòu)體:

其中核磁共振氫譜有4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡式為

16.(1)球形冷凝管檢查是否漏液

答案第6頁，共10頁

(2)淡黃色晶體的成分為對硝基甲苯，因加熱回流時(shí)，溫度超過對硝基甲苯的沸點(diǎn)，其變成

氣體后遇到冷凝水而結(jié)晶

(3)抑制對硝基苯甲酸的電離，降低對硝基苯甲酸的溶解程度

(4)析出黃白色沉淀過濾、洗滌、干燥

(5)80%

CH3

【分析】用K2C?O7在酸性條件下氧化對硝基甲苯(￠)制得，反應(yīng)原理為

NO2

COOHCH3

+K2Cr2O7+4H2SO4-￠)+K2SO4+5H2O+Cr2(SO4)3,讓￠)和K2CnO7、H2SO4混

NO2NO2NO2

合溶液在三頸燒瓶中反應(yīng)，加熱回流0.5h,待反應(yīng)物冷卻后，攪拌下加入40mL冰水，析出

沉淀，抽濾，再經(jīng)過洗滌、干燥得到產(chǎn)物。

【詳解】(1)儀器X用于冷凝回流，其名稱為球形冷凝管；分液漏斗使用前須清洗干凈并

檢查是否漏液。

(2)淡黃色晶體的成分為對硝基甲苯，因加熱回流時(shí)，溫度超過對硝基甲苯的沸點(diǎn)，其變

成氣體后遇到冷凝水而結(jié)晶。

(3)操作④的目的是除去產(chǎn)品中混有的鹽，其中加入硫酸可以抑制對硝基苯甲酸的電離，

降低對硝基苯甲酸的溶解程度。

(4)操作⑤濾液中含有對硝基苯甲酸鈉，操作⑥將其酸化得到對硝基苯甲酸，故操作⑥將

濾液和硫酸混合后，觀察到的現(xiàn)象為析出黃白色沉淀?！币幌盗胁僮?'是將得到的沉淀濾出，

所以為過濾、洗滌、干燥。

CH3CH3

(5)經(jīng)計(jì)算加入0.015mol,K2Cr2O7過量，按計(jì)算，理論上生成0.015mol,即

NO2NO2

20。

2.505g,實(shí)際產(chǎn)量為2.0g,故產(chǎn)率為250；。*10°%=80%。

17.(1)dsls22s22p3

(2)H2O>H2Se>H2SH2O存在分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，HzSe的相對分子質(zhì)量大于

H2S,所以分子間作用力大，沸點(diǎn)較高

答案第7頁，共10頁

(3)<

(4)O>C>Hsp2和sp3

_4×(112+32)

(5)正四面體50%3s-30

a、N×10

A

【詳解】(1)Cd與Zn均位于元素周期表中ds區(qū)；基態(tài)N原子電子排布式為Is22s22p3.

(2)沸點(diǎn)：H2O>H2Se>H2S,原因?yàn)镠2O存在分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，HzSe的相對分子質(zhì)

量大于HzS,所以分子間作用力大，沸點(diǎn)較高。

(3)NH3比CE更易分解，由此可知N-H鍵能小。

(4)油酸中各元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>C>H,其中碳原子的雜化方式為sp2和SP3。

(5)①由CdSe晶胞可知Se原子位于由Cd原子構(gòu)成的正四面體空隙中，其中晶胞中存在

8個(gè)

正四面體空隙，Se原子占了其中4個(gè)，空間占有率為50%；

②晶胞中存在4個(gè)Cd和4個(gè)S,晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,所以該晶胞

的密度為黑箸?g",

rγOH

)酮叛基、酰胺基

(2)4

(3)加成反應(yīng)消去反應(yīng)

JOCVH2。

+:N-CHo一

(5)15

OO

(6)OHCNHCH2COOHCH4OHCCH=CHNHCH2COOHCHE-O-gcH

一定條件

-------------------------?

OHCCH=CHNCH2COOH—HOCH,CH,CH,NCH?COOH

d0CH3催化劑一一1HoH

CH3

答案第8頁，共10頁

【分析】由流程圖可知，B和C發(fā)生已知提示的原理生成D,結(jié)合B的分子式及D的結(jié)構(gòu)

簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為、j?f,C的結(jié)構(gòu)簡式為)N-CHO,由A的分子式可知,

rvθH

A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,則A的結(jié)構(gòu)簡式為，D和H2NCH2COOH發(fā)生取代反

應(yīng)生成E,結(jié)合E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F再發(fā)生一系列反應(yīng)最終

得到ZaVyalOV毗咯(N),以此解答。

【詳解】(1)由A的分子式及D的結(jié)構(gòu)簡式可知A的結(jié)構(gòu)簡式為由G的結(jié)

構(gòu)簡式可知其中含氧官能團(tuán)的名稱為竣基和酮皴基、酰胺基。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為核磁共振氫譜有4組峰。

(3)從D、E、F的結(jié)構(gòu)可推知，D-E和E-F的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和消去反應(yīng)。

(4)B+C→D的化學(xué)方程式為

N-CHO——?≡?~>

(5)X與N互為同系物，其中X比N少4個(gè)碳原子，分析可得X中含10個(gè)碳原子、1個(gè)

氮原子、1個(gè)氧原子和5個(gè)不飽和度。要求苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中-一個(gè)