鹽酸頭孢吡肟合成工藝的研究的開(kāi)題報(bào)告

鹽酸頭孢吡肟合成工藝的研究的開(kāi)題報(bào)告開(kāi)題報(bào)告題目：鹽酸頭孢吡肟合成工藝的研究一、課題背景頭孢吡肟是一種廣泛應(yīng)用于臨床的β內(nèi)酰胺類抗生素，具有廣譜、效力強(qiáng)等特點(diǎn)，在治療呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織及胃腸道等感染疾病方面表現(xiàn)出較好的療效。其中，鹽酸頭孢吡肟是頭孢吡肟類中的一種常見(jiàn)藥物。該藥物的生產(chǎn)工藝直接影響到產(chǎn)量和品質(zhì)，目前該藥物的生產(chǎn)工藝需要進(jìn)一步研究和優(yōu)化。二、研究目的本研究的主要目的是設(shè)計(jì)一種高效、節(jié)能、環(huán)保的鹽酸頭孢吡肟的合成工藝，降低生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)量和品質(zhì)。三、研究?jī)?nèi)容1.研究鹽酸頭孢吡肟的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理學(xué)作用。2.分析鹽酸頭孢吡肟的現(xiàn)有合成工藝的優(yōu)缺點(diǎn)，制定改進(jìn)方案。3.設(shè)計(jì)新的合成方案，優(yōu)化原有生產(chǎn)工藝，尋求新的合成路線。4.研究合成過(guò)程中的關(guān)鍵工藝參數(shù)，例如反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物比例等。5.對(duì)新合成工藝進(jìn)行工藝驗(yàn)證和放大生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)。6.分析新工藝的經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保性。四、研究方法1.采用文獻(xiàn)資料法，了解鹽酸頭孢吡肟的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理學(xué)作用。2.對(duì)現(xiàn)有工藝進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和問(wèn)卷調(diào)查，分析其優(yōu)缺點(diǎn)。3.通過(guò)理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)方法，尋求優(yōu)化現(xiàn)有工藝的方案。4.通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法，確定新合成工藝中的關(guān)鍵工藝參數(shù)。5.借助實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，開(kāi)展工藝驗(yàn)證和放大生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和結(jié)果統(tǒng)計(jì)。6.根據(jù)新合成工藝的經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保性進(jìn)行綜合評(píng)估。五、研究意義本研究將提供一種高效、節(jié)能、環(huán)保的鹽酸頭孢吡肟的合成工藝，為藥品制造企業(yè)提供了一種新的生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)量和品質(zhì)。同時(shí)，本研究將對(duì)頭孢吡肟等抗生素類藥物的合成工藝改進(jìn)和提高產(chǎn)能起到推動(dòng)作用。六、預(yù)期成果1.確定一種高效、節(jié)能、環(huán)保的鹽酸頭孢吡肟合成工藝。2.驗(yàn)證改進(jìn)后的工藝在實(shí)際生產(chǎn)中的可行性，并取得預(yù)期的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。3.發(fā)表2-3篇論文。七、研究進(jìn)度第一年：研究鹽酸頭孢吡肟的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理學(xué)作用，并分析現(xiàn)有工藝的優(yōu)缺點(diǎn)。第二年：基于現(xiàn)有工藝，尋求新的合成方案，并設(shè)計(jì)優(yōu)化方案。第三年：開(kāi)展工藝驗(yàn)證和放大生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行綜合評(píng)估。八、參考文獻(xiàn)[1]AbulKalamAZM,AlMamunA,EhsanulHoqueM,etal.Synthesisofnovelcephalosporinderivativeanditsantibacterialactivity[J].ArchivesofPhytopathologyandPlantProtection,2015,48(3):248-255.[2]KaramiP,AjlooD,RoostaeeN,etal.Synthesis,biologicalevaluation,andmolecularmodelingofnewoximederivativescontainingcephalosporinnucleusaspotentialβ-lactamaseinhibitors[J].MedicinalChemistryResearch,2017,27(12):2711-2718.[3]AshrafuzzamanM,AlamM,IbrahimM,etal.Synthesisandinvitroevaluationofcephalosporinsulfonesagains