2-羥基-3-苯基丙酸及其衍生物的合成的綜述報(bào)告_第1頁
2-羥基-3-苯基丙酸及其衍生物的合成的綜述報(bào)告_第2頁
2-羥基-3-苯基丙酸及其衍生物的合成的綜述報(bào)告_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2-羥基-3-苯基丙酸及其衍生物的合成的綜述報(bào)告2-羥基-3-苯基丙酸（2-hydroxy-3-phenylpropionicacid，HPPA）及其衍生物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和農(nóng)業(yè)工業(yè)等領(lǐng)域中，例如用于合成藥品、食品添加劑和生物殺菌劑等。本文將對HPPA及其衍生物的合成方法進(jìn)行綜述分析。一、HPPA的合成方法HPPA與β-苯丙醛反應(yīng)制備的方法是最常用的合成方法。反應(yīng)的化學(xué)式為：HOPhCH2CH2COOH+PhCH=O→PhCH(OH)CH2CH2COOH反應(yīng)在苯中進(jìn)行，最常用的催化劑是碘化氫。反應(yīng)物的摩爾比為1：1，室溫下反應(yīng)2-3h后，溫度升高至70℃，持續(xù)反應(yīng)3-4h，得到產(chǎn)物。產(chǎn)物純度不高可通過結(jié)晶、溶劑擴(kuò)散、重結(jié)晶等方法進(jìn)行提純。二、HPPA的衍生物的合成方法1.HPPA甲酯的合成HPPA甲酯作為HPPA的衍生物，具有很多優(yōu)點(diǎn)，例如更易水解，易于作為反應(yīng)底物使用等。其合成方法如下：HOPhCH2CH2COOH+CH3OH→HOPhCH2CH2COOCH3+H2O反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行，常用的酸包括過氧化氫、己氧化銨等。反應(yīng)物的摩爾比為1：1，反應(yīng)溫度和時間的選擇會影響產(chǎn)物收率。2.HPPA的羥甲基衍生物合成HPPA的羥甲基衍生物具有改變物理化學(xué)性質(zhì)和生物活性的功能，例如增強(qiáng)某些生物殺菌劑的活性等。其合成方法如下：HOPhCH2CH2COOH+HCOOH→HOPhCH2CH(OH)COOH反應(yīng)在室溫下進(jìn)行，反應(yīng)物的摩爾比為1：2，常用的催化劑包括酸、硫酸銨、氫氧化鈉等。3.HPPA的酰胺衍生物合成HPPA的酰胺衍生物具有良好的穩(wěn)定性和生物活性等特點(diǎn)，例如某些酰胺衍生物具有生物殺菌活性。其合成方法如下：HOPhCH2CH2COOH+R2NH→HOPhCH2CH2CONHR2+H2O反應(yīng)在室溫下進(jìn)行，常用的反應(yīng)底物包括酰肼、酰脲、酰胺等。反應(yīng)物的摩爾比為1：1，反應(yīng)結(jié)束后需要通過結(jié)晶、溶劑擴(kuò)散等方法進(jìn)行提純。三、結(jié)論HPPA及其衍生物在各個領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛，其合成方法也越來越多樣化。以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論